Содержание к диссертации
Введение
1. Обзор литературы 7
1.1 Сравнительная характеристика конституциональных типов сердца позвоночных животных 7
1.2 Внутреннее строение сердца позвоночных животных 10
1.2.1. Предсердия 10
1.2.2. Желудочки 11
1.2.3. Трабекулы 12
1.2.4. Клапанный аппарат 14
1.3 Особенности строения сердца животных разных экологических групп 21
2. Собственные исследования 29
2.1 Материал и методы исследования 29
2.2. Характеристика строения сердца млекопитающих наземной экологической группы 34
2.2.1. Отряд зайцеобразные, семейство зайцев, заяц - русак 34
2.2.2. Отряд зайцеобразные, семейство зайцев, кролик домашний 44
2.2.3. Отряд хищные, семейство собак, обыкновенная лисица 52
2.2.4. Отряд хищные, семейство собак, волк серый 59
2.2.5. Отряд хищные, семейство собак, собака домашняя 68
2.2.6. Отряд хищные, семейство кошачьи, кошка домашняя 76
2.2.7. Отряд хищные, семейство куньи, обыкновенный барсук 85
2.2.8. Отряд парнокопытные, семейство оленей, косуля европейская 94
2.3. Характеристика строения сердца млекопитающих подземной экологической группы 102
2.3.1. Отряд грызуны, семейство слепушонковые, обыкновенная слепушонка 102
2.4. Характеристика строения сердца млекопитающих водной экологической группы 109
2.4.1. Отряд грызуны, семейство бобровые, обыкновенный бобр 109
2.5. Характеристика строения сердца млекопитающих летающей экологической группы 118
2.5.1. Отряд рукокрылые, семейство кожановые, рыжая вечерница 118
3. Обсуждение 127
3.1 Форма и размеры сердца млекопитающих разных экологических групп 127
3.2 Морфология внутренних структур сердца животных разных экологических групп 132
4. Выводы 138
5. Практические предложения 140
Список использованных источников
- Внутреннее строение сердца позвоночных животных
- Трабекулы
- Отряд зайцеобразные, семейство зайцев, кролик домашний
- Отряд грызуны, семейство бобровые, обыкновенный бобр
Введение к работе
Изучению морфологии сердца уделяли внимание исследователи самых разных направлений и школ. Организм постоянно нуждается в нормальной деятельности сердца, отвечая на влияние внешней среды, которая преобразовывает все органы в ходе исторического развития (Павлов И.П., 1940). Сердце животных и человека может приспосабливаться и изменяться в зависимости от образа жизни и общей нагрузки на организм. Изменчивость сердца представляет не только общебиологический интерес, но имеет определенное значение в раскрытии физиологических процессов, развивающихся в нем, в зависимости от условий окружающей среды.
Исследованиям морфологии сердца, его сравнительным и возрастным особенностям у различных видов животных и у человека посвящено множество работ: В.Н. Жеденов (1941, 1947, 1958, 1961); Я.Т. Подковыров (1965, 1972); С.Н. Боголюбский (1968, 1975); Ю.Ф. Юдичев (1985); К. Бердонгаров (1987); Ю.М. Малофеев (1988); Г.М. Удовин (1989, 1990, 1991); Р.Ш. Тайгузин, СМ. Завалеева, (1991); СМ. Завалеева (1996); Р.Ш. Тайгузин (2000); А.И. Вишняков (2000); А.А. Торшков (2000); Б.П. Шевченко (2003); А.Р. Ромбальская (2008); А.А. Якимов (2008); Е.В. Поманская (2008); А.К. Габченко, P.P. Мартышева (2008); В.В. Соколов (2008) и др.
Однако, многие вопросы по макро-микростроению сердца у млекопитающих разных уровней организации, в том числе по адаптационным реакциям на воздействия окружающей среды, полностью не раскрыты. Мало уделялось внимания изучению морфологии отдельных структур сердца, которые функционально взаимодействуя между собой, формируют определенные механизмы, участвующие в регуляции кровотока (Тайгузин Р.Ш., 1998). При анализе данных отечественной и зарубежной литературы, выяснились не только недостаточность сведений в строении, морфологических взаимосвязях, адаптационных изменениях внутренних структур, участвующих в механизме работы сердца, но и отсутствие количественных данных о них, без чего всякая интерпретация затруднена. Следовательно, глубокое и всестороннее изучение строения и функциональной деятельности сердца, особенно в свете адаптационных преобразований, является актуальным, представляет исключительный интерес для биологии, ветеринарии, медицины и обоснованно определило выбор направления наших исследований.
Цели и задачи исследований. Целью работы является изучение особенностей строения сердца и его внутренних структур у млекопитающих разных экологических групп.
Для достижения намеченной цели были сформулированы следующие задачи:
1. Определить анатомические особенности строения сердца у представителей разных классов, отрядов и видов позвоночных животных.
2. Установить особенности морфологии внутренних структур сердца.
3. Дать характеристику строения клапанного аппарата сердца.
4. Изучить строение и расположение трабекул у исследуемых видов.
5. Установить общие закономерности строения сердца, характерные для каждой экологической группы животных.
Научная новизна работы и ценность заключаются в том, что, впервые подробно, на большом количестве материала с применением комплекса морфологических методик изучены внутренние структуры сердца разных млекопитающих, и установлены их видовые особенности. Дано описание структур клапанного аппарата. Подтверждено наличие сосково-трабекулярного комплекса сердца.
Теоретическая и практическая значимость. Результаты исследования расширяют и дополняют сведения по морфологии сердца и его внутренних структур. Установленные новые данные о типах сердец, об особенностях строения внутренней поверхности сердца и клапанного аппарата, вносят дополнение и уточнения в соответствующие разделы анатомии, зоологии и сравнительную анатомию. Они могут быть использованы ветеринарными врачами, специалистами медицинских и биологических лабораторий и физиологами - экспериментаторами при проведении опытов на животных, а также учеными при написании учебников и учебных пособий. Особенности внутреннего строения сердца животных, относящихся к разным экологическим группам, могут учитываться при создании универсальной модели сердца.
Реализация результатов исследования. Полученные новые сведения по строению сердца некоторых позвоночных животных используются в учебном процессе и при проведении научно-исследовательской работы на кафедре технологии переработки молока и мяса и на кафедре общей биологии в ГОУ ВПО «Оренбургский государственный университет».
Апробация работы. Основные материалы диссертационной работы изложены, обсуждены и одобрены на Российской научно-практической конференции «Проблемы устойчивости биоресурсов: теория и практика», посвященной 50-летию освоения целинных земель, Оренбург (2004), 10-й Пущинской школе-конференции молодых ученых посвященной 50-летию Пущинского научного центра РАН, Пущино (2006), III международной научной конференции «Биоразнообразие и биоресурсы Урала и сопредельных территорий», Оренбург (2006), I Всероссийской научно-практической конференции молодых ученых «Молодые ученые в реализации приоритетного национального проекта «Развитие АПК», УФА (2006), Всероссийской конференции молодых ученых «Экология в современном мире: взгляд научной молодежи», Улан-Уде (2007) и в журнале «Вестник Оренбургского Государственного Университета», Оренбург (2007).
Публикация результатов исследования. Основные положения диссертации изложены в шести работах, опубликованных в материалах научно-практических конференций и в тематических сборниках.
Основные положения выносимые на защиту:
1. Морфометрические данные по форме, массе сердца и сердечному индексу млекопитающих.
2. Особенности строения внутренних структур сердца у животных разных экологических групп. 3. Адаптационные изменения строения сердца животных в связи со средой их обитания.
Объем и структура диссертации. Диссертация включает следующие разделы: введение, обзор литературы, собственные исследования, обсуждение полученных результатов, выводы, практические рекомендации, список литературы, который содержит 179 отечественных источников и 44 зарубежных авторов. Работа изложена на 165 страницах компьютерного набора, иллюстрирована 56 рисунками, 58 таблицами.
Внутреннее строение сердца позвоночных животных
Конституциональные типы сердца обусловлены изменением соотношения степени развития левого и правого желудочков, выражающегося: в разной соотносительной толщине их стенок; в разной величине желудочков; в степени опущенности дна правого желудочка к верхушке; в изменениях формы верхушки сердца (Ellenberger W., Baur Н., 1973; Жеденов В.Н., 1961).
В.В. Иссык (1965) выделяет четыре основных типа. Первый тип характеризуется раздвоенным сердцем с глубокой верхушкой, при этом верхушки обоих желудочков находятся почти на одном уровне. Второй тип -нераздвоенное сердце с очень высоким расположением верхушки правого желудочка по сравнению с верхушкой левого. Третий тип - нераздвоенное сердце с низким расположением верхушки правого желудочка, почти на одном уровне с верхушкой левого.
По данным К. Бердонгарова (1963, 1987), форма величина и масса сердца зависят от многих причин, в том числе и от формы грудной клетки.
В литературе наиболее полные данные имеются по морфологии сердца крысы. П.П. Гамбарян, Н.М. Дукельская (1955) описывают сердце крысы как толстостенный мешок, разделенный перегородками на четыре камеры. Орган расположен в области второго-пятого ребер. Его масса равна около 1,3 г.
Авторами (Яблучанским Н.И., Шевченко В.И., Губенко В.Г., 1980; Гнатюк М.С. 1983; Гнатюк Л. А., Гнатюк М.С., 1985) представлены количественные данные о величине сердца крысы и образующих его структурных элементов и предложена морфометрическая модель строения сердца крысы.
Структура сердца домашнего кролика имеет ряд особенностей, среди которых одни несут примитивные черты, а другие являются адаптивными признаками (В.Н. Жеденов 1958, Фролов В.А. 1971, 1984). У взрослой особи сердце весит в среднем 6,0-6,5 г, что составляет 0,27 % массы тела. Различают по форме два типа: сужено-укороченное и расширенно-укороченное сердце.
В исследованиях В.П. Лукьяновой (1961) сердце собак шаровидной или эллипсовидно-шаровидной формы и слабо уплощено. Верхушка незначительно обозначена в виде тупой окружности или совсем не выражена.
По данным Б.М. Хромова (1972), A.M. Gerden, F.H. Kasten (1980), сердце собаки по форме представляет несколько сдавленный конус с притуплённой верхушкой. Различают четыре типа сердца: эллипсовидный, конусовидно-эллипсовидный, эллипсовидно-шаровидный и шаровидный. Масса сердца зависит от вида, породы, возраста и в среднем составляет от 0,59 до 1,3 % массы тела.
Д.И. Бибиков (1985) отмечает, что по анатомическому строению сердце волка схоже с таковым крупных пород собак. Масса сердца у самок больше чем у самцов, сердечный индекс составляет 0,68-1,20 %. У шакалов масса сердца равна 116,4 г, сердечный индекс - 1,06 %. (Гидаятов Ю.Х., 1982). Другие результаты показаны Д.И. Бибиковым (1985), по данным его исследований, масса сердца шакала равна 74,0 — 113,3 г, а сердечный индекс составляет 1,47 % массы тела.
Ю.Ф. Юдичев (1985,1994,1996) рассматривает два типа сердца у пушных зверей: овальный (соболь, норка и кролик) и округло-овальный (лисица, писец, нутрия).
Особенности сердца кошки изучали А.Д. Ноздрачев (1973); R.Berg (1973). Сердце грушевидной формы, массой 12-15г. Стенки левого желудочка в два-три раза толще стенок правого. Правый желудочек полуспирально повернут вокруг левого желудочка, и занимает меньше половины желудочковой части сердца; его стенка значительно тоньше стенки левого желудочка.
Ю.М. Малофеев (1971, 1981, 1988), Н.В. Садовский (1972, 1975, 1981) и Г.Р. Тихонов (1972) - установили три типа сердца маралов и пятнистых оленей: удлиненно-суженный, умеренно-расширенный и расширенно-укороченный. Длина правого и левого ушка почти одинакова, а ширина различна: ширина правого - 56-76 мм, левого 47-70. Относительная масса сердца пятнистых оленей составляет 0,62-0,72 %, маралов - 0,62-0,68 % от массы тела.
При описании строения сердца северного оленя А.И. Акаевский (1939) отличает следующие параметры органа: длину - 13-15 см, ширину - 8-9 см, окружность по венечному желобу - 32-36 см и его массу - 660 г.
В.И. Домнич (1986) утверждал, что у взрослых лосей северо-восточной Сибири масса сердца варьирует от 1,2 до 2,0 кг.
Изучением косули занимался B.C. Громов (1989). По данным СМ. Завалеевой (1996), у косули наблюдается два конституциональных типа сердца: конусовидный и конусовидный расширенный, верхушка сердца может быть удлиненной и острой. Ушки имеют значительную величину, причем левое ушко больше правого. Масса сердца косули составляет в среднем 172,86 г. Толщина стенки правого предсердия равна 3,26, левого - 3,61 мм.
В литературе имеются данные по массе отделов сердца яка (Белкин В.Ш., 1982). Для сердца данного животного нормой является преимущественная гиперфункция правого желудочка, преобладание плотности капилляров на 1мм поверхности среза в миокарде правого желудочка по сравнению с левым.
Трабекулы
В вопросе количества, строения и топографии септомаргинальных трабекул в научной литературе существует множество разногласий (Фомин A.M., 1985, 1987).
В большинстве случаев в правом желудочке располагается одна септомаргинальная трабекула, а в правом две, которые развиты слабее (Sisson S., 1961; Soares, J.C., Ferreira A.L., 1976; Lorenz, G., 1989).
По мнению B.H. Жеденова (1961), у человека септомаргинальная трабекула располагается в вентральной части правого желудочка, а у животных автор выделяет особый мышечный тяж в виде поперечной мышцы сердца, которая свободно направляется от перегородки к основанию пристеночной сосковой мышцы. В левом желудочке трабекулы называются поперечными хордами, которые находятся в виде двух свободно лежащих ветвистых полу сухожильных тяжей.
И.Г. Кашкаров (1971), В.Н. Фатенков (1990) считают, что более развитая трабекулярная сеть в правом желудочке, причем сосковые мышцы и трабекулы располагаются по пути притока крови, а внутренняя поверхность по пути оттока является гладкой.
Продолжением трабекулы в вентральной части желудочка является мощная септопариетальная мышца - модераторный тяж (Беришвили И.И., Вахромеев М.Н., Джанонян В.Л. и др., 1991). Модераторный тяж располагается, в отдельных случаях, и в левом и в правом желудочке (Михайлов С.С, 1987; Волынский Ф.А, 1970).
М. Dudziak, Н. Szostakiewicz-Sawicka, L. Amerski (1984) считают, что длина и форма септомаргинальной трабекулы правого желудочка зависит от локализации передней сосковой мышцы. У куницы, в связи с тем, что эта мышца располагается на межжелудочковой перегородке, свободный край трабекулы отсутствует, а у собаки, кошки и пантеры авторы различают септопапиллярную и папилломаргинальную части трабекулы.
Трабекулы левого и правого желудочка, в учебной литературе, называются поперечными мышцами (Акаевский А.И., 1939; Вракин В.Ф.,; Хрусталева И.В., 1972, 1986, 1990).
По Г.М. Удовину и Р.Ш. Тайгузину (1989), трабекулы обоих желудочков должны именоваться одинаково. У рогатого скота встречается, одна толстая септомаргинальная трабекула, а у мозоленогих трабекула очень мощная и смещена к верхушке, формируя сплошную перекладину.
У коз пуховой породы правая септомаргинальная трабекула в 75 % случаев имеет форму хорошо выраженного мышечного тяжа, а в 25 % сухожильного. Левые септомаргинальные трабекулы идут от перегородки к основанию пристеночных сосковых мышц, имея всегда сухожильный вид и часто формируя сети (Вишняков А.И., 1998, 2000, 2001).
Трабекула иногда состоит из двух частей: септопапиллярной и папилломаргинальной. Первая часть проходит от перегородки к основанию пристеночной сосковой мышцы, располагающейся в этих случаях обособленно вдоль стенки, вторая часть направляется от основания упомянутой сосковой мышцы непосредственно на краниальную стенку правого желудочка. Помимо септомаргинальной, встречаются тонкие сухожильные трабекулы в области верхушки сердца между всеми тремя стенками правого желудочка. Данные образования чаще формируют трабекулярную сеть. (Тайгузин Р.Ш., Завалеева СМ., 2000).
W. Bersh (1973) отмечает сходство септомаргинальных трабекул обоих желудочков в связи с прохождением в них ножек атриовентрикулярного пучка. Трабекулы желудочков не только оказывают влияние на створки клапанов, но и способствуют систоле желудочков, стягивая противоположные стенки этих камер (Рахимов Е.А., Каримов М.К., Этинген Л.Е., 1987). С.С. Михайлов (1987) считает, что у человека трабекула принимает участие в регуляции тока крови. Это обусловлено тем, что трабекула и связанные с ней мышечные пучки наджелудочкового гребня расположены винтообразно. В тоже время септомаргинальные трабекулы и наджелудочковый гребень препятствуют чрезмерному расширению желудочка.
При помощи трабекул можно определить границы отделов и частей сердца. Так, условное продолжение дистальнои части трабекулы, до вентральной точки верхушки правого желудочка, разделяет приточный и отточный участки трабекулярной части межжелудочковой перегородки справа. Дорсальный край начала трабекулы, обозначающий границу медиальной и дистальнои части правой ножки, является точкой, через которую, в виде слегка изогнутой линии, следует соединять краниальную и каудальную стенки правого желудочка. В отделе притока это разделяет синусную и трабекулярную, а в отделе оттока - трабекулярную и конусную части межжелудочковой перегородки.
Отряд зайцеобразные, семейство зайцев, кролик домашний
Рельеф медиальной стенки отличается отсутствием на ее поверхности сосковых мышц. В дорсальных участках она практически гладкая, а мышечные перекладины располагаются преимущественно в ее нижней трети.
На медиальной стенке левого желудочка количество мышечных перекладин четыре, а перемычек три. Размеры перекладин составляют 1,94±0,55 и 0,59±0,64 мм. А параметры перемычек составляют: 0,50±0,11 и 0,48±0,54 мм.
В левом желудочке располагаются две септомаргинальные трабекулы. Краниальная трабекула длинной 1,15±0,31 мм, диаметром 0,13±0,01 мм подходит к основанию краниальной пристеночной сосковой мышцы. В 40 % случаев трабекула после отхождения от медиальной стенки делится на две. Каудальная трабекула длинной 1,87±0,54 мм, диаметром 0,34±0,02 мм образует с краниальной трабекулой соединительные ветки, «анастомозы». В области верхушки сердца, наряду с септомаргинальными трабекулами встречаются и тонкие сухожильные трабекулы. 2.2.2.3. Атриовентрикулярный клапанный аппарат сердца Правый атриовентрикулярный клапан В составе правого атриовентрикулярного клапана различают три основные створки, сухожильные струны и три сосковые мышцы.
Краниально расположена уголковая створка, имеющая длину 4,97±0,45, ширину 4,45±0,35, толщину 0,43±0,13 мм. Пристеночная створка находится каудальнее уголковой, длина ее составляет 4,58±0,29, ширина 3,59±0,50, толщина 0,42±0,14 мм. Размеры перегородковой створки составляют 4,75±0,58, 3,95±0,81, 0,38±0,11 мм, соответственно. Кроме основных, в правом желудочке имеется дополнительная створка длиной 5,97±0,85, шириной 5,70±0,17, толщиной 2,28±0,06 мм. К основным створкам правого клапана прикрепляются струны, число которых широко варьирует. К уголковой створке подходит шесть струн. К пристеночной направляется от пяти до восьми от средней перегородковой и десять струн - от каудальной перегородковой сосковых мышц. К перегородковой створке от краниальной перегородковой сосковой мышцы отходят от трех до семи, а от каудальной перегородковой - 14 струн. Левый атриовентрикулярный клапан В составе левого атриовентрикулярного клапана выделяются две основные створки, струны и две сосковые мышцы.
Основными створками левого клапана являются пристеночная и перегородковая. Последняя имеет значительно большие размеры и ясно выраженные границы. Длина пристеночной створки равна 5,95±1,24, ширина 4,96±0,77, толщина 0,43±0,19 мм. Параметры перегородковой створки составляют - 5,87±1,70, 4,90±1,72, 0,42±0,30 мм, соответственно. К пристеночной створке прикрепляются пять струн: две от краниальной и три от каудальной сосковых мыщц. К перегородковой створке подходят восемь струн от краниальной пристеночной сосковой мышцы и семь — от каудальной пристеночной. Шесть струн от краниальной пристеночной сосковой мышцы прикреплены к краниальной дополнительной створке клапана. Длина краниальной пристеночной сосковой мышцы равна 4,25 мм, форма ее в 30 % случаев конусовидная, а в 70 % сложная неопределенная. Краниальная сосковая мышца обычно лежит обособлено от стенки. Каудальная пристеночная сосковая мышца в длину составляет 3,85 мм, форма ее в 20 % случаев цилиндрическая, в 80 % коническая. Обе сосковые мышцы преимущественно имеют две головки.
Отряд хищные, семейство собак, обыкновенная лисица Сердце обыкновенной лисицы расположено в грудной полости, почти горизонтально и асимметрично со смещением влево, между легкими, впереди диафрагмы (Рис. 12). Рельеф медиальной стенки отличается отсутствием на ее поверхности сосковых мышц. В дорсальных участках она практически гладкая, а мышечные перекладины располагаются преимущественно в ее нижней трети.
На медиальной стенке левого желудочка количество мышечных перекладин пять, а перемычек три. Размеры перекладин составляют 4,64±0,15 и 0,69±0,84 мм, параметры перемычек равны: 4,01±0,01 и 0,48±0,74 мм.
В левом желудочке насчитывается две септомаргинальные трабекулы. Краниальная трабекула длинной 4,12±0,56 мм, диаметром 0,23±0,01 мм подходит к основанию краниальной пристеночной сосковой мышцы. В 33 % случаев трабекула после отхождения от медиальной стенки делится на две. Каудальная трабекула длинной 6,35±0,54 мм, диаметром 0,54±0,12 мм образует с краниальной трабекулой соединительные ветки, «анастомозы». Наряду с септомаргинальными трабекулами в левом желудочке встречаются и тонкие сухожильные трабекулы в области верхушки сердца.
Отряд грызуны, семейство бобровые, обыкновенный бобр
Рельеф медиальной стенки отличается отсутствием на ее поверхности сосковых мышц. В дорсальных участках она практически гладкая, а мышечные перекладины располагаются преимущественно в ее нижней трети.
На медиальной стенке левого желудочка количество мышечных перекладин четыре, а перемычек три. Размеры перекладин составляют 3,94±0,55 и 0,59±0,64 мм. А параметры перемычек составляют: 6,55±0,61 и 0,88±0,45 мм.
На медиальной стенке начинаются септомаргинальные трабекулы левого желудочка, которых насчитывается две. В 57 % случаев трабекула после отхождения от медиальной стенки делится на две. Каудальная септомаргинальная трабекула направляется от медиальной стенки к основанию каудальной пристеночной сосковой мышцы. Деление ее на две ветки наблюдается в 33 % случаев. Между краниальной и каудальной трабекулами образуются соединительные ветки, и могут формироваться трабекулярные сети. Параметры краниальной септомаргинальной трабекулы составляют: длина 3,65±0,54 мм, диаметр 1,13±0,64 мм. Аналогичные размеры каудальной трабекулы составляют 4,13±0,24 и 1,04±0,34 мм. Помимо септомаргинальных трабекул в левом желудочке встречаются тонкие сухожильные трабекулы в области верхушки сердца, они могут образовывать трабекулярную сеть.
В составе правого атриовентрикулярного клапана различают: три сосковые мышцы, сухожильные струны и три основные створки.
Число подходящих струн к створкам значительно превосходит число струн, отходящих от сосковой мышцы. Количество струн; прекрепляющихся к основным створкам правого атриовентрикулярного клапана, варьирует. К уголковой створке подходит семь струн, образованных струнами краниальной перегородковои сосковой мышцы, и девять струн, образованных струнами перегородковои сосковой мышцы. К пристеночной створке прикрепляется пять струн от средней перегородковои сосковой мышцы и восемь струн от каудальной перегородковои сосковой мышцы. От краниальной перегородковои сосковой мышцы к перегородковои створке подходят шесть струн, а 11 - от каудальной.
Краниальная перегородковая сосковая мышца, длина которой 3,85±0,45 мм, а ширина 0,13±0,35 мм, имеет цилиндрическую форму и лежит обособленно от стенки. Каудальная перегородковая сосковая мышца конусовидной формы, длиной 2,05±0,25 мм, шириной 0,44±0,15 мм, располагается обособленно и имеет две головки. Параметры цилиндрической пристеночной сосковой мышцы составляют по длине 4,11±0,57 мм, а по ширине 0,98±0,22 мм. Мышца прилежит к стенке, несет одну головку.
В левом атриовентрикулярном клапане основными створками являются пристеночная и перегородковая. Длина каудальной пристеночной сосковой мышцы равна 5,78±1,33, ширина 2,87±0,67. От каудальной пристеночной сосковой мышцы отходит 12 струн. Размеры пристеночной створки равны: длина 4,24±0,91 мм, ширина 1,32±0,63 и толщина 0,41 ±0,14.
Размеры перегородковой створки составляют: длина 7,07±1,38, ширина 3,03±0,39, толщина 0,31±0,01 мм. В краниальной и каудальной частях левого желудочка кроме основных створок различают две дополнительные. Размеры краниальной дополнительной створки равны: длина 5,17±1,08, ширина 3,63±1,57, толщина 0,21 ±0,01 мм, а параметры каудальной дополнительной створки составляют 2,36±0,54 мм, 3,87±0,63, 0,51±0,11 соответственно. К пристеночной створке прикрепляется 13 струн от краниальной и семь от каудальной пристеночных сосковых мышц. К перегородковой подходят шесть струн от краниальной пристеночной, а от каудальной восемь. К краниальной дополнительной створке прикрепляется девять струн, образующихся от краниальной пристеночной сосковой мышцы, а к каудальной дополнительной створке четыре от каудальной пристеночной.
Длина краниальной пристеночной сосковой мышцы равна 4,25±0,65 мм, ширина 0,34±0,01 мм, форма ее в основном цилиндрическая. Краниальная сосковая мышца обычно лежит обособлено от стенки. Каудальная пристеночная сосковая мышца в длину составляет 2,56±0,33 мм, в ширину 0,24±0,11 мм, форма ее в 70 % случаев цилиндрическая, в 30 % коническая. Обе сосковые мышцы преимущественно имеют две головки.
Настоящими летающими зверями стали среди зверей только рукокрылые. Данная группа характеризуется некоторыми особенностями: облегченным тонким скелетом, грудина имеет киль, имеются летательные грудные мышцы, грудная клетка становится более прочной, что обусловлено срастанием некоторых ее элементов.
