Введение к работе
Использование культур клеток растений для промышленного получения биологически активных веществ является перспективным направлением биотехнологии. Многие вторичные метаболиты растений обладают фармакологическими свойствами и являются важнейшими компонентами различных лекарственных препаратов. Генетическая модификация клеточных культур растений не является решением проблемы увеличения содержания целевых метаболитов по причине нестабильности высокого уровня биосинтеза искомых вторичных метаболитов. Экспрессия трансгена при длительном культивировании подавляется эпигенетическими механизмами контроля генной экспрессии. Роль эпигенетических механизмов в регуляции биосинтеза вторичных метаболитов in vivo не изучена. Поэтому описание данного аспекта регуляции вторичного метаболизма растений является актуальной задачей.
Резвератрол (3,5,4'-тригидроксистильбен) обладает превентивными свойствами против некоторых видов рака, положительно влияет на сердечнососудистую систему (Pervaiz, 2003; Aggarwal et al., 2004; Shankar et al., 2007). Кроме того, описан положительный эффект резвератрола на продолжительность жизни живых организмов (Wood et al., 2004). Резвератрол обнаружен во многих растениях: тутовое дерево, арахис, клюква, голубика и виноград. Виноград, в том числе и дикий виноград Vitis amurensis Rupr., характеризуется наибольшим содержанием резвератрола.
Биосинтез резвератрола происходит по фенилпропаноидному пути вторичного метаболизма. Стильбен синтаза (STS, ЕС 2.3.1.95) — фермент, непосредственно катализирующий реакцию образования резвератрола (Austin et al., 2004). Известно, что в геноме стильбен-продуцирующих растений ферменты STS представлены мультигенным семейством.
Цитозинового метилирования ДНК признано одним из наиболее значимых эпигенетических факторов в контроле дифференциальной экспрессии генов in vivo. Суть данного феномена заключается в энзиматическом присоединении метальной группы к азотистому основанию цитозина (Ванюшин, 2005). Ци-тозиновое метилирование ДНК играет важную роль на протяжении всех стадий онтогенеза, стрессовых адаптации, апоптоза, поддержании стабильности генома. Несмотря на исключительную значимость, роль цитозинового метилирования ДНК в регуляции экспрессии генов вторичного метаболизма достоверно не установлена. Для изучения влияния цитозинового метилирования ДНК на биосинтез резвератрола нами выбраны клеточные амурского винограда V. amurensis. Каллусные культуры винограда VV и VB2 являются трансгенными клеточными линиями. Клеточная линия VB2 была трансформирована геном rolB из почвенных бактерий Agrobacterium rhizogenes, что в значимой степени увеличило уровень содержания резвератрола в сравнении с контрольной культурой VV, несущей лишь ген устойчивости к канамицину. Каллусная культура V2 была получена в 2004 году из лиан дикорастущего V. amurensis. Содержание резвератрола в каллусах V2 и VV совпадает
с данным показателем лианы растения амурского винограда. Нами выявлена экспрессия десяти генов STS в растении и каллусных культурах V. amurensis. Таким образом, для изучения роли цитозинового метилирования в биосинтезе резвератрола важным является исследование транскрипционной регуляции различных генов мультигенного семейства VaSTS посредством цитозинового метилирования ДНК.
Цель и задачи исследования. Цель работы - изучение роли цитозинового метилирования ДНК в процессе биосинтеза резвератрола в культурах клеток амурского винограда V. amurensis.
Для достижения этой цели были поставлены следующие задачи:
-
Оценить роль цитозинового метилирования ДНК в биосинтезе резвератрола при помощи индуцируемого снижения уровня цитозинового метилирования;
-
Изучить влияние известных индукторов биосинтеза резвератрола на уровень цитозинового метилирования генов семейства VaSTS;
-
Изучить изменения в экспрессии генов ДНК-метилтрансфераз и ДНК-деметилаз, под действием индукторов биосинтеза резвератрола.
Научная новизна. Впервые изучено влияние цитозинового метилирования ДНК на биосинтез стильбенов. Показано, что причиной изменения экспрессии генов стильбен синтаз в культурах клеток V. amurensis является уменьшение уровня цитозинового метилирования в составе последовательностей изучаемых генов. Указана причина снижения уровня сверхпродукции резвератрола при длительном культивировании трансгенной культуры клеток, заключающаяся в гиперметилировании нуклеотидной последовательности трансгена rolB.
Практическая значимость работы. Добавление деметилирующего агента 5А привело к двухкратному увеличению уровня продукции резвератрола в клеточных линиях VV и VB2 V. amurensis. Так, регуляция цитозинового метилирования в составе генов биосинтеза резвератрола может быть использована для получения культур клеток с повышенным уровнем продукции резвератрола.
Апробация работы. Результаты работы были представлены на конференции «Механизм и биология сайленсинга» (США, 2011); на X региональной конференции студентов, аспирантов вузов и научных организаций Дальнего Востока России (Владивосток, 2011); на конференции «Эпигеномика» (США, 2012); на XI региональной конференции студентов, аспирантов вузов и научных организаций Дальнего Востока России (Владивосток, 2012); на XV международном биотехнологическом симпозиуме-выставке (Ю. Корея, 2012); на VIII международном симпозиуме «Фенольные соединения: фундаментальные и прикладные аспекты» (Москва, 2012).
Публикации. По теме диссертации опубликовано 12 работ, в том числе 6 статей в рецензируемых журналах (из списка ВАК).
Структура и объем работы. Диссертация состоит из введения, 4 глав, выводов и списка литературы. Работа изложена на 109 страницах, иллюстрирована 25 рисунками и содержит 9 таблиц. Список литературы насчитывает 159 наименований.
