Содержание к диссертации
Введение
1. Обзор литературы 8
1.1. Роль гут.юральных факторов естественной резистентности в противогликробной защите организма 8
I. I. I. Биологические свойства лизоцима 9
Ї.І.2. Функциональные особенности иммуноглобулинов... 12
I.I.3. Бактерицидная активность как интегральное выражение противомикробных свойств гут.юральных факторов 17
1.2. Уровень факторов естественной резистентности у лактирующих коров 19
1.2.1. Влияние возраста на резистентность организма ... 19
1.2.2. Воздействие физиологического состояния животных на состояние их естественной резистентности... 21
1.2.3. Уровень факторов протнвомикробной защиты орга -низма у коров с разной молочной продуктивностью 23
1.2.4. Гуморальные факторы естественной резистентности при заболевании коров маститом 24
1.3. Наследственная обусловленность естественной резистентности организма 25
2. Материмы и методы исследований 34
3. Результаты исследований 41
3.1. Фенотипическая характеристика естественной резис - тентности коров 41
З.І.Ї. Иммунологический статус коров с учетом условий содержания и сезона года 41
3.1.2. Зависимость изучаемых показателей резистентно -сти от возраста и физиологического состояния животных 47
3.1.3. Влияние акклиматизации животных на уровень их естественной резистентности 61
З.Ї.4. Связь факторов естественной резистентности ко ров с уровнем их молочной продуктивности 64
3.1.5. Уровень гуморальных факторов в молозиве и моло ке при заболевании телят и коров 78
3.2. Характеристика естественной резистентности коров разной генетической принадлежности 82
3.2.1. Влияние происхождения коров на уровень гумо -ральных факторов естественной резистентности ... 82
3.2.2. Уровень изучаемых показателей резистентности при разных методах внутрипородного разведения.. 116
3.2.3. Генетические маркеры показателей естественной резистентности 119
4. Результаты 131
5. Выводы 153
6. Практические предложения 155
7. Список использомнной литературы
- Роль гут.юральных факторов естественной резистентности в противогликробной защите организма
- Влияние возраста на резистентность организма
- Иммунологический статус коров с учетом условий содержания и сезона года
- Влияние происхождения коров на уровень гумо -ральных факторов естественной резистентности
Введение к работе
В постановлении ЦК КПСС и Совета Министров СССР о мерах по дальнейшему совершенствованию племенного дела в животноводстве от 5 мая 1978 г. /I/ и Продовольственной программе СССР на период до 1990 года /2/ указывается, что одной из главных задач в молочном скотоводстве является повышение устойчивости штотных к заболеваниям и приспособленности к условиям промышленной технологии содержания .
Новые задачи, возникающие при разведении животных на промышленных комплексах., являются следствием специфики содержания и эксплуатации животных в них. Факторами, предрасполагающими к заболеваниям животных является содержание их большими группами, устройство щелевых полов, неудовлетворительный микроклимат, несбалансированное кормление, ограничение движений, замена пастбищного кормления кормами промышленного производства, бессистемное применение антибиотиков. Все это способствует нарушению сложившегося микробного равновесия, исчезновению одних видов бактерий и появлению других или их ассоциации. Чаще стали регистрироваться заболевания, не имевшие такого широкого распространения при экстенсивных методах разведения животных: лейкоз, субклинический мастит, острые желудочно-кишечные заболевания /36/.
Для профилактики заболеваний необходимо поддерживать высокий уровень естественной резистентности у животных /119/, определяемый совокупностью врожденных факторов. Важность изучения данных факторов у сельскохозяйственных животных обусловливается необхо -димоетью повышения резистентности животных не только в отношении одного возбудителя, а одновременно к большому числу патогенных и условнопатогенных микроорганизмов /126/. При этом, как положительный момент отмечается /67/, что определение естественной резистенсности у сельскохозяйственных г.ивотных не требует их искусственного заражения. Следует иметь в виду, что селекция, направленная на естественную резистентность..повышает в некоторой степени и резистентность к конкретному возбудителю, поскольку в борьбе с инфекцией на первый план выступают клеточные и гуморальные факторы неспецифической устойчивости, которые проявляются уже через 2-5 часов после заражения и лишь позднее (от одной до нескольких недель) вступают образующиеся специфические антитела /69/. При ряде заболеваний осуществление традиционных профилактических и лечебных мероприятий зачастую не приводит к желательным результатам, причиняя животноводству существенный экономический ущерб /167/. Поэтому одним из важнейших направлений научных исследований на перспективу является разработка генетических основ селекции сельскохозяйственных животных на естественную резистентность /191/.
Возможность проведения селекции на общую устойчивость к заболеваниям основывается на её генетической обусловленности /74/ и наследуемости /65/. В настоящее время на лабораторных животных безусловно доказана генетическая предопределенность специфического иммунного ответа. Вопросы же естественной резистентности остаются недостаточно изученными. Незначительно освещена генетическая обусловленность уровня факторов естественной резистентности ггрупного рогатого скота, обусловливающих общую протпмикробную устойчивость организма в целом и местную резистентность вымени коров. Слабо показана возможность закрепления ценных защитных качеств в поколениях. В доступной нам литературе имеются лишь отдельные экспери -ментальные подтверждения наследственной предопределенности некоторых факторов естественной резистентности в основном по сыворотке крови /16, 39, 221, 227, 259, 263/. Таким образом необходимость более детального дальнейшего изучения данного вопроса очевидна.
Наибольшим препятствием на пути к использованию генетической устойчивости против болезней является трудность выявления отдельных резистентных животных. В естественных условиях среды выделение резистентных животных требует поиска генов-маркеров резистентности или восприимчивости /67, 167/, в частности, маркеров общей резистентности. Основанием этого ЯЕЛЯЄТСЯ опасность того, что селекция на резистентность против отдельного генетически нестабильного возбудителя будет сводится на нет возможными мутациями последнего /35, 235/. Несмотря на свою практическую значимость про -блема поиска генов-маркеров естественной резистентности в настоящее время далека от успешного разрешения.
Для правильной оценки состояния естественной резистентности организма в целом и местной резистентности вымени коров необходимо знание нормальных значений количественного содержания основных гуморальных факторов в сыворотке крови, молозиве и молоке. При этом следует учитывать влияние таких признаков как возраст, физиологическое состояние, молочная продуктивность, сезонность, условия содержания, заболеваемость маститом. Эти моменты недостаточно освещены в литературе.
Исходя из изложенного поставлена цель исследования: изучить фенотипическую изменчивость и генетическую обусловленность уровня гуморальных факторов естественной резистентности в связи с выяснением их использования в селекции на повышение естественной резистентности коров айрширской породы.
Для достижения указанной цели необходимо решить следующие задачи :
- установить средний уровень гуморальных факторов естественной резистентности в сыворотке крови, молозиве и молоке коров и его изменение под влиянием возраста, физиологического состояния животных, сезона года, акклиматизации, уровня молочной продуктивности и при субклиническом мастите; - провести анализ уровня исследуемых показателей в сыворотке крови, молозиве и молоке у животных разного генетического происхождения и с учетом применяемых методов разведения;
- провести поиск генетических маркеров показателей естест -венной резистентности крупного рогатого скота среди полиморфных систем сыворотки крови и молока.
Научная новизна настоящей работы состоит:
- в определении возрастной динамики комплекса гуморальных факторов естественной резистентности в сыворотке крови, молозиве и молоке коров апрширской породы;
- в обнаружении связи уровня молочной продуктивности коров с состоянием местной резистентности вымени;
- в установлении повышения уровня естественных антител в молозиве и молоке коров при заболевании их субклиническш.і маститом;
- в установлении связи между тяжестью острых желудочно - кишечных заболеваний телят с погашенным уровне;.! лизоцима, иммуно -глобулина М в молозиве коров-матерей;
- в обнаружении различий в уровне противомикробных факторов в секретах вымени в зависимости от происхождения животных по отцам, линиям, родственным и генеалогическим группам;
- в обнаружении снижения концентрации лизоцима, iG G , Ig М в молозиве и молоке под влиянием инбридинга;
- в установлении коэффициентов наследуеімости и повторяемости для гуморальных факторов естественной резистентности в сыворотке крови коров айр лирской породы.
Основное положение, которое выносится на защиту:
- обоснование уровня гуморальных факторов естественной ре зистентности у коров айрширской породы разной генетико-селекцион ной принадлежности.
Роль гут.юральных факторов естественной резистентности в противогликробной защите организма
Различают резистентность целостного организма (системная резистентность) п отдельных его частей (местная резистентность) /339 36t 163/. Выделение местной уетойчпвостп организма обосновано локализацией составляющих её факторов„ функции которых залшэчаются не только в протпвомпкробиой локальной защпте9 но состоят прежде всего в поддержании гомсостаза организма /181/.
Под естественной резпетектпостьп понимают врожденные впут -ренине механизмы поддержания генетического постоянства органпзма5 обладающие широким диапазоном протпвомпкробного действия /34/.
Различают ІУІСТОЧІШЄ п гуморальные факторы естественной резистентности. Клеточные факторы участвуют в защите организма путем фагоцитоза п подразделены па макро- п микрофаги. К гуморальным факторам естественной резпетентпостл организма относят лпзоцпм5 т. уноглобулппы, естественные аптпт2ла9 бета-лпзппые когзілемеит „ пропердпи п др. /II, 14, 57 г 74s 119/. Самостоятельно пли в сочетании с клеточными факторами естественной резистентности 9 а такие факторами иммунитета они участвуют в протпвомпкробиой защите организма. Ппогпе из них являются хсмотакспческпмп5 опсоппзпрующпмп факторами п входят в состав рецепторного аппарата фагоцитов5 Т- п В-лігмфоцптов. В отличие от факторов специфической защиты факторы естественной резистентности всегда имеются в организма в активной пли проективной форме. Гуморальные факторы естественной резистентности взаимодействуя с клеточнь-пі факторами,, представляют основную протпвомпкробпую преграду на начальных этапах инфекционного процесса /55j 128/.
По своей природе лпзоцпм является ферментом? молекуле, которого состоим пз 129 аминокислотных остатков п представляет собой одну полппептпднуп цепь /21$ 60/.
Лпзоцпм содержится во всех биологических жидкостях организма /102/. Наибольшая концентрация его отмечается у крупного рогатого скота в околоплодной шдкости, первых порциях молозпва9 секретах слизистой глаз5 носовой полостпг в сыворотке крови. Установлено /68/9 что лпзоцпмы различных видов ппвотпых9 а иногда и различных органов и секретов одного и того г.е глвотного пле:эт качественно одинаковую биологически активность, но отличаются друг от друга по химической структуре и удельной активности. Такг активность лпзоцпма куриных яиц составляет ЮО/ь, гусиных - 600/а9 г.енского молока - 350 9 коровьего - ЗЗ/о /84/.
Лизоцимы обладаютJ как правило0 общими свойствам позволяю-прплп объединить их под этим названием. Лабой лпзоцпм является основным белком с высокой пзоэлектрпческоп точкой (рН выше 10) /203/ и нпзке і молекулярной массой (около 15000 дальтоп). Термостабильность лпзоцпмов в кислой среде обычно визе, чем в щелочной (осо -бенно при высоких температурах) и объясняется, вероятно, наличием в молекуле дпеульопдпых мостиков /68/. Эпзнматпческпм критерием при отнесении того пли иного фермента к классу лпзоцпмов является его способность лпзпровать суспензію клеточных стенок Micrococcus lisodeikticuG с освобождением нпзкомолекулярных ампноСахаров.Предполагается Р что лпзоцпм как основної"! белокг взаимодействует с отрицательно заряженными микробными клетками /50/. Оубстратом лизо-цпма в бактериальной стенке является пукополпеахарпд, построенный из черздупщ!п:ся остатков -ацетплглшюзампна (ЛГЛ) и ц-ацетилму рампновой кислоты (АІЛС), соединенных ft - (1-4) глпкозпднымн свя J зяг.іп. В этом субстрате лпзоцш разрывает связь ме ду остатками ЛИК и АГА, поэтому лпзоцим называют таі е Н-ацетплглюкозаминпда-зой, мурампдазой пли и-ацетплмдоггпдглпкаигпдролазой / 68,,85 , 193/. Вследствие нарушения целостности микробной оболочки изменяется внутриклеточное осмотическое давление и происходит лизис клетки /60/.
Ферментативная активность лпзоцпма связана не столько с первичной J, сколько с третичной структурой его молекулы (діїсульфидные мостики, гидрофобные связи и т.д.). В состав активного центра лпзоцпма входит гпстпдпн и триптофан, главная роль принадлежит триптофану /1795 193/. На ферментативную активность лпзоцпма тормозящее действие оказывают структурные аналоги субстратов /193/, образующие соединения с лпзоцпмом и закрывающие его активный центр. Ипгпбпрующее действие оказывают па него избыточные дозы витаминов /135/, гепарин /21, 84/. 11\:муппзацпя влечет за собой обычно уменьшение количества лпзоцпма в сыворотке крови с последующим восстановлением первоначального уровня фермента /925135/.
Лпзоцим проявляет бактерицидное и бактергюстатпческоо дей -ствне в отношении многих видов бактерий. Установлена большая чувствительность к лнзоцпму грамполог.птсльной микрофлоры /21,30,234/, что связано с различиями в химическом составе глеточпых оболочек бактерий /176/. Лпзоцим лнзпрует те микроорганизмы, у которых структура клеточной оболочки позволяет ему контактировать с со -держащимся в пей субстратом, т.е. мукополпеахарпдом. Это возможно у грамполошптслышх микробов. Лпзоцнлорезпстептиость грамотрпца-тельных микроорганизмов определяете! наличием в лпппдпой оболочке фосфатов и глюкозы /255/.
Влияние возраста на резистентность организма
Естественная сопротивляемость организма к инфекционным болезням является одним пз проявлений его гомеостатпческой функции II зависит от множества влияний /74/.
Кап известно /П9/, устойчивость организма животных к заболеваниям связана с его физиологическим состоянием возрастом5 сезоном года8 условиями кормления9 содержания и ухода5 продуктивностью и многими другими факторами. Знание нормальных физиологических уровней факторов естественной рэзпетеитностп в кровп сельскохозяйственных животных в различные периоды их жизнедеятельности имеет важное значение как в ііііторьерпой5 так п в клпппко-дпагностпческой их оценке. Однако? в настоящее время влияние ряда перечисленных факторов па уровень гуморальных факторов естественной резистентности у взрослых животных остается недостаточно изученным.
Тем не менееf указывается /97/г что старение человека сопровождается падение: иммунологической реактивности. Убедительно доказано снижение в пожилом возрасте Т-завпспмых функций. Результаты исследований функции В-іслеток не столь однозначні- особенно в отнопеппп возрастной динамики пт.:муноглобулпнов. Парадоксальность снижения нтгмунпого ответа при старении заключается в том, что оно происходит при мало измененном содержании в организме Т- и В-лим-фоцптов5 плазматических клеток и повыменпп уровня кммупоглобулп -иов в кровп /18/. Способность к выработке специфических антител не нарушаетсяj хотя изменяются качественные особенности антител . Появляется низкая аффинность9 склонность к образованию иммунных комплексов малого размера5 медленно элиминируемых макрофагалыюй системой. Указанные возрастные изменения связаны с пониженной способностью пгж ушкомпотентных клеток активизироваться aiiTnreiioMs замедлением in: пролиферации /I095 125, 134/. С другой схорони,как результат угнетения гуморального и клеточного шлнупптетас отмечается уменьшение секреции и титров антител с возрастом /260/. В старшем возрасте9 как результат снижения пгжлунпого надзора повы -пается частота появления аутоептптел /б5 93/.
Данные о возрастной динамике гуморальных факторов естественной резистентности крупного рогатого скота немногочисленны и порой противоречивы. Маслянко Р.П. /99/ считает, что содержание і-глуно-глобулпиов разных классов в сыворотке кровп животных с возрастом пзменяетсЯф особенно при заболеваниях. Так, обнаружено /253/t что концентрация ig G2 В плазме кровп айрмпрекпх коров увеличивается с возраста б лет. Содержание ig Gj г ig її п ig Л возрастает до шестилетнего возрастаs а затем снимается. При этом подчеркивается неизменное увеличение общего количества иммуноглобулинов с воз -растом и одновременно отмечается несущественность возрастной динамики ig G2 с П и Л. Показано татемо /22ї/5 что возрастная динамика ig G2 в сыворотке кровп коров носит криволинейный характер при коэффициенте корреляции 0945.
Тенденция возрастания содержания Ig Gмолозива первых удоев с увеличением чиста лактации установлена у голштппскнх коров /245/. Различия в содержании IG & у животных 4-7 лактации и более молодьжш оказались достоверны. Более высокие уровни иммуноглобулина в молозиве коров старшего возраста установлены п для красной датской породы /227/. В этой связи уместно подчеркнуть, что молодняк,, получаемый от старых матокс имеет более высокий тптр аптн -тел с более широким пммупологкчоекггм спектром5 чем у первородящих матерой /81/.
В молоко с увеличением возраста коров в каждой из двух пос -ледужщпх лактации также происходит возрастание содержания Ig G /259/. В литературе /419 163, 221/ указываемся па положительную связь между содержанием Is G2 і" общего белка в сыворотке крови. При этом количество общего белка положительно коррелирует с воз -расто:. животных (г = 0532). Чумачснко В.Е. /178/ и Абрамовой Е.Н. /4S 5/ обнаружены более высокие показатели общего белка сыворотки крови у взрослого скота (5-Ю лет)5 чем у молодняка. Однако9 установлено также /72/0 что содержание общего белка сыворотки крови крупного рогатого скота возрастает до 3-х лет5 в возрасте от 3 до 5 лет наступает период "относительной стабилизации",, характс -рпзупщеііея устойчивы:.! содержание:: белка5 а от 5 до 12 лет пропс -ходит уменьшение его содержания» В полозпво наиболее высокие по -казателп белка отпечены у коров среднего (6-8 лет) возрастаР а минимальные - у старовозрастішх (Ї0-Ї2 лет) животных /85/.
Что касается других гуморальных факторов естественной резистентності то относительно лнзоцпма имеются лишь данные о возрастании его концентрации в сыворотке крови у полновозрастных коров по сравнению с коровами одпой-двух лактации /121/. Храбустовскпй И.У. /169/ отмечает, что напвыспая бактерицидная активность сы -воротки крови у коров симментальской и черпо-пестрой пород была в возрасте 3-45 6-7 а самая низкая - в 9-Ю лет.
Иммунологический статус коров с учетом условий содержания и сезона года
Средние значения гуморальных факторов естественной резне -тептпостп коров приведены в тс.бл, 2. ческпй статус коров айрширскок породы.
Выяснено, что больше всего лизоцпма, Ig G содержится в молозиве, средние количества обнаружены в сыворотке крови, наименьшие - в молоке. За две недели после отела происходит резкое уменыпе нпе количественного содержания некоторых изученных факторов в мо локе по сравнению с молозивом: лизоцпма - в 7 раз, ig G - в 120 раз, Ig М - в 2 раза, естественны?: антител - в 21 раз. Обнаружено, что молозиво и молоко по сравнению с сывороткой крови бедно имму ноглобулинами П.
Всем изученным показателям свойственна высокая пндивпдуаль -ная изменчивость. Наибольшая вариабельность в сыворотке крови свойственна титру естественных антител (коэффициент изменчивости - Сv порядка 55$), уровню лизоцпма (50%), ig G (43fo), несколько более низкая - концетрацпп 6 Н (35%), а самая низкая - БА (20%) и содержанию общего белка (10%). Размах изменчивости аналогичных показателей в молозиве и молоке несколько больше, чем в сыворотке крови. Следует отметить, что вариабельность у одних и тех же по казателей в молозиве и молоке близкая, только по Ig И Cv в мо локе почти в 2 раза превышает Cv в молозиве.
Как следует из приведенных в табл. 3 данных, в сыворотке крови изучаемые показатели проявили себя по-разному в зависимости от условий содержания на указанных фермах. Влияние ферм в основном сказалось па уровнях БА, общего белка и иммуноглобулинов класса М. По БА сыворотки крови коровы в Иславском достоверно превосходили па 4,7-8,6% животных с ферм Успенское (Р - 0,001) , Акспнышо (Р 0,001), Уборы (Р 0,01), а в Уборах на 3,9% отличались от коров, выращиваемых в Успенском (Р 0501). В среднем по всем фермам уровень БА составил 65,07%. Наиболее высокое содержание общего белка отмечено на Успенской ферме (8,07 г%),которая обличалась от Иславского (P -OjOOI), а таю::е в Лксіїньино (7,71 г$). Различия последнего с Уборони также достоверны (Р 0,001). В среднем концентрация общего белка в сыворотке крови составила 7J 71 гр.
По 1978 году наблюдали некоторые колебания в уровнях ь 1.1 по отдельны.! фермамt которые составили от 054 до 0,8 иг/мл. Самые низкие значения свойственны для Уборов и Акспнышо, причем различия Уборы-Иславское, Уборы-Успенское. Акспньпно-Иславское достоверны при Р 0,00ї. В Ї979 году различия оказались незначительны.:! .Сравнение данных по двум годам показало, что в 1979 году животные характеризовались более высоким уровнем ig Ut чем в предыдущем году (Уборы Ї978-І979 г.г. при Р 05001, Акспнышо І978-Ї979 г.г. при Р 0,05\ Обнаруженные различия в содержании остальных показателей (лпзоцша, естественных антител, иммуноглобулинов класса G ) по фермам и годам не существенны.
Судя по комплексу изученных показателей по смежным годам,поздно выделить фермы Успенское и Иславское как лучшие в плане общей резистентности коров.
Поскольку взятие крови у коров проводили только в зпмне-ве- , сеннпй и летний периоды, то в сыворотке крови сопоставляли данные только по двум сезонам.
Как видно из табл. 4, в летний период в сыворотке крови значения всех показателей были выше, чем в зпмне-весєнгшй период,причем сезонные различия по всем параметрам за исключением БА и ig П оказались достоверными.
В течение года было осуществлено систематическое взятие проб молозива и молока, что позволило изучить влияние сезона года на уровень гуморальных факторов в этих биологических шщкостлх.
Анализ данных показал (табл. 5), что хотя различия по сезо -нам отмечены почти по всем показателям, они были не достоверны . Только лишь по концентрации лпзоцнма в молозиве и іє U в молоке были обнаружены статистически значимые различия. Так, в молозиве весной и осенью установлены максимальные количества лизоцпма на 15,3 - 15,5 мкг/мл превосходящие зимний (оба при Р 0,001) и на 13,0 - 13,2 мкг/мл летний (оба при Р 0,05) уровень фермента.
Влияние происхождения коров на уровень гумо -ральных факторов естественной резистентности
Данный раздел посвящен изучению генетической обусловленности комплекса гуморальных факторов естественной резистентности путем установления групповых, межлинейных различий, а также влияния принадлежности к конкретным семействам и происхождения по отцам на примере сыворотки крови, молозива и молока коров. Поскольку по большинству показателей естественной резистентности наш вы -явлена достоверная возрастная динамика их уровня, то при анализе по отцам, линиям, родственны.! и генеалогическим группам значения лнзоцима, Іє G , ig г,ї, естественных антител, общего белка в сы -воротке крови приведены только для здоровых коров близких воз -растных групп: 1-ІII лактации, а в молозиве и молоке при статистической обработке по каждому конкретному показателю возрастные группы животных, достоверно отклонявшиеся по уровню показателей в расчет не принимались. Анализ наследственной обусловленности уровня факторов противомпкробной защиты по возможности проводили таїссе с учетом изученных в разделе 3.1. воздействий паратппичес-ких факторов.
В уровне лизоцима в сыворотке крови (табл. 16) меццу разными по происхождению коровами обнаружены некоторые различия. Так, уровень лизоцима у г.пвотных генеалогической группы А на 4,8 мкг/мл ниже, чем в группе В (Р 0,05). Наивысшие значения фермента отмечены у коров линии І37ІІ, родственной группы ІІ489, у дочерей Урала, Сигнала, саглые низкие - в родственной группе 15635, у дочерей Полюса, Везувия. Различия между дочерьми Сигнала и дочерьми Полюса, Ребуса, Тарифа, Ювелира статистически значимы (Р 0,01) и составили 7,9-11,7 глкг/мл. Необходимо отметить тот факт, что даже в пределах одной линии потомство от разных отцов тлело большой размах в уровне данного фермента, что видно на примере дочерей Сигнала и Везувия линии Ї57І0.
Концентрация иммуноглобулинов класса G В сыворотке крови (табл. 17) по генеалогическим группам почти не различалась. При рассмотрении по линиям в сыворотке крови коров линии I37II ig G содержалось достоверно меньше, чем во всех других линиях и род -ственных группах, причем разность с линией I55I7, отличавшейся самой большой концентрацией, составила 9,6 мг/мл. Большое разнообразие отмечено при рассмотрении индивидуального влияния отцов. Высшие значения имели дочери Ювелира (26,9 мг/мл), Ребуса (26,3 мг/мл), Силача (24,3 мг/мл), которые значительно отличались от данных дочерей Набата (14,9 мг/мл), Урала (16,0 мг/мл) и других. Почти равноценное влияние на концентрацию І є G в сыворотке крови своих дочерей оказывали внуки по дедам Валун и Вереск, а таїсже Танкер и Внук, в то вре:ля как влияние сыновей Ларчика, Набата и Ювелира на уровень IGG В сыворотке крови их дочерей оказалось различным. Относительно содержания иммуноглобулинов класса М в сыворотке крови следует отметить (табл. 18), что генеалогические группы отличались между собой незначительно. Наивысшие значения показала группа Д (2,3 иг/мл). По линиям и родственным группам досто -верно различие между линией їїббб и родственной группой ІІ489 (Р 0,05). Отцовское влияние на уровень Іє П, как и на других по -казателях, сказалось очень значительно. Дажп в пределах линий и родственных групп отмечен большой разброс данных. Достоверно более высокие показатели имели дочери Урала, Клада, Ящика, которые на 0,6-ї,2 иг/ил превышали средние показатели коров от Вереска, Силача и других. Существенные различия (0,7 мг/мл при Р 0,05) у дочерей Клада и Ювелира, являющиеся братьями по отцу Ларчику, могут указывать на влияние матерей на уровень ig I.I.
Титры естественных антител к эширпхпям в сыворотке крови в зависимости от происхождения с отцовской стороны представлены в табл. 19. По генеалогическим группам существенных различий не обнаружено. В разрезе линий и родственных групп выделялась низким уровнем естественных антител, составившем 89,6 условных балла,линия Ї37ІІ, на 33,4-70,4 балла отличавшаяся от линии II666 (Р 0,05), 7950 (Р 0,05), Ї57І0 (Р 0,05), родственной группы 15535 (Р 0,05). Бык-производитель Урал, определивший низкий титр антител у коров линии I37II, таїгже значительно уступал по уровню антител у своих дочерей коровам от быков Танкера, Баната, Ящика (все при Р 0,05). Достоверно отличались и дочери Ямщика и Набата, Ямщика и Вереска (все при Р 0,05).
