Введение к работе
Актуальность работы.
Тема диссертационной работы относится к динамично развивающейся перспективной области современной науки - нанохимии, имеющей дело с исследованием наноразмерного состояния вещества, свойства которого становятся зависимыми от размера частиц и могут существенно отличаться от макроразмерных. Особый интерес представляют наногибрид-ные системы, состоящие из различных наноструктур, которые в таком состоянии проявляют новые свойства.
Научная новизна.
Исследованы особенности спектрального поведения карбоцианиново-го красителя (Кр) в растворах при различных экспериментальных условиях, в обратных мицеллах и в адсорбированном на поверхности нанокрис-таллов (НК) AgHal состоянии.
Влияние ПАВ на спектральные свойства Кр не всегда укладывается в принятую в литературе формулу «до ККМ-после ККМ», а оно очень различно и существенно зависит от природы и строения ПАВ.
Впервые установлено, что в растворах обратных мицелл АОТ в диапазоне W = 1-16 J-агрегаты и другие агрегированные формы Кр локализованы не в водных пулах, а в органической фазе и только транс-мономер может находиться как в органической фазе, так и в пулах мицелл.
Впервые показано, что в пулах обратных мицелл Кр адсорбируется на поверхность НК AgBr в В-транс форме, при этом в мицеллах малого размера оболочка может искажать угол адсорбции красителя.
Впервые получен эффект спектральной сенсибилизации НК AgBr внутри водных пулов обратных мицелл, осуществленный за счет адсорбции Кр в мономерной форме, что кардинально отличается от аналогичного эффекта на микрокристаллах в эмульсиях и золях, где он достигается за счет адсорбции J-агрегатов Кр.
Впервые показана возможность стабилизации размера Agl в пулах обратных мицелл за счет адсорбции Кр на их поверхности.
('ОС НАЦИОНАЛЬНАЯ
» « mmrJ
Практическое значение работы.
Результаты настоящей работы продемонстрировали возможность одновременного проведения спектральной сенсибилизации и стабилизации НК AgHal особо малого размера в пулах обратных мицелл за счет адсорбции на их поверхности карбоцианиновых красителей, и могут быть использованы при разработке новых фототехнических материалов сверхвысокого разрешения.
На защиту выносятся следующие положения:
Экспериментально установлено, что J-агрегаты и другие агрегированные формы красителя локализованы не в водных пулах, а в органической фазе и только транс-мономер в виде комплекса краситель/АОТ может находиться как в органической фазе, так и в пулах мицелл.
Получены экспериментальные данные, которые демонстрируют, что в пулах обратных мицелл краситель адсорбируется на поверхность НК AgBr в В-транс форме.
Показана возможность одновременного проведения спектральной сенсибилизации и стабилизации НК AgHal особо малого размера карбо-цианиновым красителем в пулах обратных мицелл.
Личный вклад автора.
Диссертационная работа выполнялась во время учебы автора в аспирантуре Института проблем химической физики РАН в лаборатории су-прамолекулярной фотохимии отдела фотохимии. Исследования проводились в соответствии с планами работ лаборатории, и общие направления исследований формулировались ее руководителем. Все, включенные в диссертацию экспериментальные результаты, получены лично автором или при его непосредственном участии. Разработка экспериментов, интерпретация экспериментальных данных, формулировка основных выводов и научных положений проводились совместно с руководителями Ра-зумовым В.Ф. и Бричкиным СБ.
Апробация работы.
