Зоотехнические приемы формирования высокопродуктивного стада коров в Предгорной зоне РСО-Алания Хадарцева Зара Батразовна

Содержание к диссертации

Введение

1. Обзор литературы 7-40

2. Собственные исследования 40-44

2.1. Материал и методика исследований 40-44

3. Результаты собственных исследований 44-117

3.1. История создания стада при скрещивании черно-пестрого скота с голштинскими быками 44-48

3.2. Кормление молодняка и коров 48-53

3.3. Рост, развитие телок, живая масса, экстерьер и конституция коров разного генотипа 53-62

3.4. Молочная продуктивность, качество и технологические свойства молока 62-83

3.4.1. Аминокислотный состав молока 84-86

3.5. Продуктивное долголетие коров в зависимости от различных факторов 87-96

3.5.1. Линейной принадлежности 87-88

3.5.2. Генотипа 89-91

3.5.3. Продуктивных качеств матерей... ...92-94

3.5.4. Удоя за наивысшую продуктивность матерей 94-96

3.6. Оценка морфологических свойств вымени коров разного генотипа 96-101

3.7. Воспроизводительные свойства коров 101-105

3.8. Гематологические показатели и естественная резистентность коров разного генотипа 105-115

3.9. Экономическая, энергетическая и биологическая эффективность использования коров разного генотипа 115-117

Выводы 118-119

Предложение производству 119

Список использованной литературы 120-134

• История создания стада при скрещивании черно-пестрого скота с голштинскими быками
• Кормление молодняка и коров
• Рост, развитие телок, живая масса, экстерьер и конституция коров разного генотипа
• Воспроизводительные свойства коров

Введение к работе

Качественный состав поголовья скота, его продуктивность и долголетие во многом зависит от организации племенной работы в хозяйствах. Исследованиями установлено, что эффективность селекционной работы по совершенствованию молочных пород скота на основе использования голштинского скота зависит от ряда условий, в частности от уровня кормления и продуктивности стада. При этом важное значение приобретает срок хозяйственного использования коров, продуктивное долголетие которых во многом определяет не только экономику производства, но и результативность селекционной работы в стадах.

Актуальность темы. Эффективность молочного скотоводства в значительной степени зависит от интенсивности использования маточного поголовья. И при этом особо важное значение приобретает срок хозяйственного использования коров, который влияет не только на экономику данного хозяйства, но и на результативность селекционной работы в стадах.

Проблема сроков использования коров всегда была актуальной при скрещивании скота и получения животных разного генотипа с высокой продуктивностью.

Из факторов, оказывающих основное влияние на сокращение продуктивного долголетия крупного рогатого скота, следует отметить, прежде всего: генетический прогресс продуктивности, требующий высокой скорости обновления стад, и перевод животноводства на промышленную технологию, которая предъявляет более жесткие требования к животным.

В практической селекции крупного рогатого скота селекционера в основном интересует: способность коров сохранять в течении длительного периода воспроизводительные функции и высокую молочную продуктивность.

Одним из главных путей решения проблемы удлинения сроков использования коров является целенаправленная селекционно-племенная работа по данному признаку. О потенциальных возможностях организма коров производить молоко многие, годы и в больших количествах свидетельствуют многие ученые (Е.А Арзуманян, 1983; Л.К.Эрнст и др., 1970). ^j

Продолжительность продуктивной жизни коров обусловлена многими факторами, в результате коэффициент наследуемости этого признака существенно колеблется.

В современных условиях ведения молочного скотоводства, направленная селекционная работа не может ограничиваться только совершенствованием продуктивных качеств животных. Необходимо проводить селекционную работу на повышение конституциональной крепости и естественной резистентности коров, которых можно длительно использовать в стадах при сохранении высокой продуктивности и нормальной воспроизводительной способности.

Цели и задачи исследований. Целью работы явилось формирование высокопродуктивного стада, выявление факторов, позволяющих определить продуктивное долголетие и пожизненную продуктивность помесных коров различной кровности по голштинской породе и изучить возможность использования данных показателей в селекционной работе.

Для достижения поставленной цели были решены следующие задачи: создать высокопродуктивное стадо коров в предгорной зоне РСО-А. изучить рост и развитие, экстерьерные и конституционные особенности телок черно-пестрой породы и различного генотипа по голштииам. провести сравнительное изучение молочной продуктивности, качества и технологических свойств молока коров черно-пестрой породы и помесей различной кровности по голштинской породе; установить влияние различных факторов ( генотипических) на продуктивное долголетие коров. определить форму вымени и изучить ее морфологические свойства, - . изучить гематологические, воспроизводительные показатели, естественную резистентность коров черно-пестрой породы и помесей различной кровности по голштинам. определить коэффициент биологической эффективности коров (БЭК) и биологической полноценности молока (КБП), а также экономическую эффективность проведенных исследований.

Исследуемая тема является частью научной проблемы НИИ биотехнологии Горского ГАУ ( 01.9.80.0031166 ).

Научная новизна исследований состоит в том, что впервые на основе проведенных нами исследований предложен способ повышения молочной продуктивности коров черно-пестрой породы в предгорной зоне РСО-Алания.

Практическая значимость работы заключается в том, что на основе разработанных рекомендаций создано, высокопродуктивное стадо коров, выявлены факторы определяющие продуктивность, устойчивость организма и продолжительность хозяйственного использования коров.

Результаты селекции внедрены в племенных хозяйствах «ОСЕТИЯ» и «Украина», включены в систему ведения агропромышленного комплекса, принятой Правительством РСО-Алания в 2002 году. На защиту выносятся следующие вопросы: формирование высокопродуктивного стада коров в предгорной зоне РСО-Алания; продуктивность и качество молока коров разного генотипа; влияние генотипических и фенотипических факторов, определяющих продуктивное долголетие коров, устойчивость организма коров разного генотипа; экономическая оценка использования коров разного генотипа.

1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

Впервые попытки разведения голштинекой породы в' нашей стране делались еще в начале столетия, когда на о.Сахалин была завезена партия американского скота.

Благодаря высокой продуктивности потомство от этих коров было завезено на материк и распространилось по всему Дальнему Востоку. Однако, захлестнувшие Россию и весь мир политические события, на десятилетия заставили забыть о голштинизации.

Широкий интерес к проблеме совершенствования черно-пестрой породы голштинами возник в 70-е годы - сначала за рубежом, а затем и у нас в стране. Причем у нас в стране увлечение голштинизациеи быстро приняло стихийный характер и привело к необоснованному вытеснению некоторых исконно русских пород с высокой молочной продуктивностью, как, например, холмогорская. Генеалогическая структура этой породы представлена 10 линиями, что свидетельствует о десятилетиях кропотливой селекционной работы. (В.Потокин, 1979; И.П.Кубаев, 1990).

Черно-пестрая порода разводится не менее чем в 17 страна мира и считается самой распространенной породой на земном шаре из всех пород крупного рогатого скота. В нашей стране она оформилась в самостоятельную породу в конце 50-х годов. Наиболее значительный массив этой породы сосредоточен на северо-западе и в центре европейской части страны, в Поволжье, на Северном Кавказе, на Урале, в Сибири, на Дальнем Востоке и в Северном Казахстане. По численности поголовья эта порода занимает первое место у нас в стране и более пригодна к условиям промышленной технологии по сравнению с другими породами отечественной селекции. (Р.Омаров, 1998, И.Караев, 2000, Ц.Кагермазов,2000).

По причине наличия в породе большого числа линий и родственных групп (более 50), дальнейшее совершенствование продуктивных качеств коров черно-пестрой породы сдерживается высокой вероятностью необоснованного инбридинга при внутрипородном разведении. (А.К.Милкжов, 1989).

Широкие- возможности для скрещивания черно-пестрой породы с голштинской породой имелись в Мексике, Чили и Германии. Голштинская порода является преобладающей в США и Канаде и широко распространена еще в 15 странах мира. В настоящее время это наиболее продуктивная и высококультурная порода в мире, которая обладает отличными молочными признаками, легко адаптируется к новым условиям содержания, стрессоустойчива и дает высокие удои (Н.Г.Дмитриев, 1978).

Черно-пестрая, голландская и голштинская породы оказывали влияние друг на друга на разных этапах своего формирования и поэтому есть все основания считать их родственными породами. По мере уменьшения коэффициента родства этих пород между собой следует ожидать усиление эффекта межпородного скрещивания, характеризуемого генетической изменчивостью (Colleau. et al; 1980).

Во всех странах стада крупного рогатого скота черно-пестрой, голландской и голштинской пород сосредоточены в зонах с развитым молочным хозяйством вокруг крупных городов (пригородные и промышленные центры), вдоль морского побережья и на равнинах.

Во многих странах потребление сливочного масла в последние годы резко снизилось. Одновременно увеличивается производство продуктов на основе белково-молочных концентратов. При такой тенденции повышаются требования к содержанию в молоке коров белка и сухих веществ.

Все это ставит под сомнение перспективы широкого применения голштинизацип, потому что очень часто с повышением кровности по голштинской породе даже при высоком уровне кормления (свыше 5 т корм.ед. на корову в год) у помесей наблюдается снижение содержания жира и особенно белка в молоке (Е.Сакса, Н.Жавров, 1978; В.А.Будько, 1986;

Ф.Х.Карданова, 2000). Результаты многолетних наблюдений в нашей стране показывают, что данному процессу с самого начала необходимо было придать планомерный характер, используя для этого ограниченное число экспериментальных хозяйств, расположенных в различных климатических зонах страны. Однако, даже в одной климатической зоне кормовые ресурсы, которыми располагают хозяйства, могут быть неодинаковы.

В исследованиях зарубежных авторов очень редко можно встретить замечания о низкой жирномолочности голштинских коров и эта порода продолжает широко использоваться во всем мире для повышения продуктивности других молочных пород. В небольших европейских странах, как, например, Швейцария, голштинизацией охвачена подавляющая часть маточного поголовья черно-пестрого скота. В середине 70-х годов в европейских странах голштинизации подвергалось от 5 до 15% общего случного контингента коров черно-пестрой породы (Grothe Р; 1975).

Острота проблемы качественного состояния молока голштинских помесей обусловлена тем, что эти показатели более тесно связаны с наследственностью, чем удой. Соответственно, для повышения уровня жира и белка в молоке требуется целенаправленная селекционная работа, качественный в генетическом отношении материал для селекции и оптимальные условия кормления и содержания. Недооценка хотя бы одного из этих факторов является поводом для поспешных и опрометчивых выводов. Поэтому вопрос голштинизации в течении долгих лет остается открытым и дискуссионным.

Голштинский скот целесообразно использовать лишь при совершенствовании племенных стад с удоем не менее 4-4,5 т молока при наличии в хозяйстве благоприятных кормовых условий и высокой культуры ведения земледелия и скотоводства. (В.И.Савельев, 1990, В.И.Волгин, А.С.Бибикова, А.В.Романенко, 2001).

Положительное влияние генотипа голштинской породы на удой не вызывает сомнений. В данном случае высокая реализация генетического ^: потенциала сочетается с высокой наследуемостью (З.Г.Томсон, С.Г.Менчукова, 1988). С увеличением кровности по голштинской породе увеличивается и молочная продуктивность: 7/8-кровные голштинские помеси имели удой на 936 кг выше 1/2-кровных и на 256 кг выше 5/8-кровных, следовательно, в передаче наследственных качеств существенную роль играют не формальные линии, а конкретные быки-производители (Н.М.Костомахин, Т.Г.Карабейникова, 1991, А.Ермилов, А.Волынцев, 2002).

В нашу страну в основном завозился голштинский скот из США и Канады, который воздавался в условиях жесткого отбора и поэтому способен устойчиво передавать свои качества потомству (В.Г.Родионов, А.Н.Рыхлик, 1991, Н.Синицина, 2000). Хорошо зарекомендовали себя голштинские быки линий Рефлекшн Соверинга 198998, Силинг Трайджун Рокита 25283, Вис Айдиала 0933122, Монтвик Чифтэйна 95679.

Мировое лидерство голштинской породы по удою обеспечивается следующими факторами: обильным сбалансированным кормлением, централизованной научно обоснованной селекцией, интенсивным выращиванием ремонтного молодняка, высокой квалификацией кадров (Д.Т.Виничук, 1991, В.Шапочкин, 2000).

Завезенные из-за рубежа быки-производители имеют прекрасную наследственность как по удою, так и по жирномоллочности своих дочерей. Средний надой голштинскнх первотелок был на 57,1% выше, чем черно-пестрых и помесных сверстниц при высокодостоверной разнице. При этом голштины уступали по содержанию жира в молоке на 0,15-0,20% и по содержанию белка на 0,04-0,15% при достоверной разнице. Однако, по выходу жира и белка в целом за лактацию преимущество осталось за голштинами - на 86,5-109,5 кг и 94,4-78,4 кг соответственно. И более высокое содержание сухих веществ в молоке голштинских первотелок (В.А.Будько, 1986, Ю.Голохвостов, 2001, И.А.Суллер, 2001). . .. Снижение содержания жира и белка в молоке голштинизированных коров обусловлено, на наш взгляд, недооценкой на практике физиологических особенностей питания жвачных. Высокопродуктивным коровам необходим концентратный тип кормления для компенсации затрат энергии на производство продукции. Однако, концентратный тип кормления нарушает процессы рубцового пищеварения, что и приводит к сильному снижению жирности молока (И.Петрайтис, 1976, В.Лигинова, 2003).

В условиях привязного содержания животные страдают от гипокинезии (ограниченности движений). Нередко освещенность в коровниках бывает недостаточной, а влияние различных стрессовых факторов - высоким. Все это способствует депонированию питательных веществ в жировой ткани и сопровождаются снижением синтеза основных компонентов молока. Причем в форме жира откладываются не только жиры и углеводы кормов, но и белки. Эти процессы особенно преобладают в стойловый период.

Для профилактики ожирения лактирующих коров без ущерба для их продуктивности необходимо проводить регулярный активный моцион, а также чередовать высококонцентратное кормление с кормлением грубоволокнистыми растительными кормами для активизации жизнедеятельности рубцовой микрофлоры. В результате биохимических процессов в рубце под действием целлилозолитического фермента образуются летучие жирные кислоты (ЛЖК), необходимые для синтеза молочного жира.

Причиной низкой продуктивности при голштинизации может быть нарушение принципов подбора. Не всегда осуществляется подбор по принципу «лучшее с лучшим». Для племенных целей должны выделяться только коровы, имеющие крепкую конституцию, хороший экстерьер, высокую воспроизводительную способность, чашеобразную или ваннообразную форму вымени с индексом равномерности развития долей не ниже 42% -и интенсивностью молокоотдачи не менее 1,8-2 кг/мин, живую массу выше стандарта породы, с удоем не менее 6 тыс.кг молока жирностью не ниже 3,8%. Быки-производители должны удовлетворять следующим требованиям: обладать высокой и достоверной оценкой продуктивности дочерей, которые должны превосходить сверстниц по удою и содержанию жира в молоке; иметь хороший экстерьер, крепкую конституцию с оценкой не ниже 9 баллов. Оценка вымени матери быка должна быть не ниже 5 баллов и индекс вымени не менее 42% (Д.Д.Гуля, Н.С.Саитова, Э.Е.Коновалов, 1988, К.Холсте, Н.Антипова, 1999).

Применение животноводами межпородного скрещивания имеет многовековой опыт и основано на использовании явления гетерозиса и позволяет добиться высокой оплаты продукцией затрат труда и кормов. Чем отдаленнее родство скрещиваемых пород, тем сильнее проявляется и лучше сохраняется в последующих поколениях эффект гетерозиса (Р.С.Гизатулин, 1986; М.В.Сероусов, В.И.Радюк, 1988).

В хозяйствах с удоем до 4 тыс.кг с жирностью молока 3,8% вполне можно использовать быков, основываясь только на показателях их родословной, так как все они на этом уровне являются улучшателями, установлено превосходство в удое 3/4-кровных голштинских помесей над чистопородными черно-пестрыми сверстницами (+490 кг) и делается вывод, что скрещивание черно-пестрого скота с голштинами эффективно только в тех хозяйствах, где кормовая база стабильна и гарантирует среднюю продуктивность стад от 3 тыс.кг и выше. Наибольшую прибавку в удоях голштинскис помеси дают в хозяйствах с кормовой базой, позволяющей получить 4 -4,5 тыс.кг молока от коровы в год. (Ю.М.Бурдин, 1990).

Существенную роль в обеспечении высокой продуктивности голштинских помесей играет уровень кормления. По существующим нормативам для коров с удоем 4,5 - 5 тыс.кг молока доля концентратов должна составлять по питательности 30-35% от общей потребности. В период раздоя концентраты должны занимать в структуре рациона до 39, -40,3% по питательности (М.П.Кирилов, Ю.Н.Дуксин, 1990). При хорошо организованном раздое и полноценном кормлении можно добиться в последующие месяцы лактации значительной экономии концентратов и повысить молочную продуктивность на 10,5 - 12,3%. (Л.Н.Крыканова, 1988; Л.М.Осипян, 1998, М.Шевчук, 2001).

В Германии (Шлезвиг Гольштейн) при среднегодовом надое молока 5059 кг на корову в год расход комбикормов на получение 1 кг молока составляет 0,46 кг или 2350 кг на корову в год. В Великобритании (Англия и Уэльс) при удое 5292 кг затраты комбикормов составляют 1706 кг или 0,32 кг на 1 кг молока. В Нидерландах при удое 5404 кг молока расход комбикормов иа корову в год составляет 1547 кг или 0,29 кг на 1 кг молока (ГО.Н.Артюшкин, С.В.Рыжов, 1990).

Получается казалось бы странная картина - чем меньше затраты комбикормов, тем выше молочная продуктивность. Дело в том, что пищеварительная система коровы более приспособлена к многократному перевариванию объемистых кормов (сено, зеленая масса), хотя между грубыми кормами и концентратами имеется существенное различие в содержании клетчатки и протеинов. При свободном выборе между грубыми кормами и концентратами корова отдает предпочтение последним, руководствуясь своими вкусовыми ощущениями и привычкой. На самом деле эти корма необходимы корове в период интенсивного молокообразования для компенсации энергетических затрат. При необоснованном авансированном кормлении концентратами, как правило, происходит нарушение обмена веществ и корова заболевает. С неправильным кормлением связано, по всей вероятности, и снижение содержания основных питательных веществ в молоке голштинских помесей у нас в стране, что отмечается многими авторами. В тоже время необходимо шире использовать авансированное кормление сильными кормами высокоудойных коров после отела (М.В.Сероусов, В.И.Радюк, 1998). Поэтому использование голштинов в селекционной работе надо обязательно связывать с имеющимися кормовыми ресурсами. і

При суточном удое свыше 20 кг молока сухое вещество рациона должно содержать 15-16% протеина, 20-22% клетчатки, 2,5-4% сырого жира. В 1 кг сухого вещества рациона должно быть 4-6 кг кальция, 3-3,5 г фосфора, 1,2-2 г магния, 1,3-2 г натрия, 2-3 г серы, 8-14 г калия, 10 мг меди, 50 мг цинка, 60 мг марганца, 0,5 мг кобальта и 70 мг железа. Для удовлетворения этих потребностей корове необходимо съедать в сутки в зависимости от удоя 70-80 кг зеленой массы и определенное количество концентратов (Б.Р.Освищер, Н.И.Бондарева, 1990; З.А.Карасва и др., 1998).

Результаты скрещивания коров черно-пестрой породы с голштинтскими быками находятся в прямой зависимости от генетического потенциала продуктивности маточного поголовья, уровня кормления и условий содержания помесей в каждом конкретном хозяйстве (О.О.Гетоков, 2000).

Серьезного изучения требует вопрос изменения качественного состава молока голштинскнх помесей. Далеко не во всех случаях увеличение удоя голштинских помесей обязательно сопровождается снижением жирномолочности. (Ю.М.Бурдин, 1990, В.В.Милошенко, 1993). При полноценном кормлении от голштинских помесей можно получать молоко с высокими физико-химическими показателями и технологическими свойствами. Исследования показывают, что снижение технологических свойств и уровня питательных веществ в молоке в большей степени связано с составом и полноценностью рационов. (В.В.Чистяков, 1991).

В усвоении питательных веществ рациона могут быть породные различия. Имеются данные, что у животных с голштинской кровью переваримость минеральных веществ рациона понижена. (В.С.Мосурин, В.Г.Раев, 1991). Кроме того/ породным признаком может быть различие по содержанию козеина и сывороточных белков, в отличие от содержания общего белка в молоке. (Н.В.Барабанщиков и др., 1990). Однако, физико-^: - химические свойства молока не имеют породных особенностей и заметным образом не соотносятся с генотипами коров. Плотность молока на протяжении лактации может изменяться в зависимости от содержания белка, солей и, главным образом, от состояния и содержания в молоке жира. (В.В.Милошенко, 1993).

С экономической точки зрения в настоящее время производство продуктов питания на основе молочного белка более выгодно, чем на основе мышечного белка, потому что они более высокой питательной ценности и биологически более полноценны. Кроме того, энергетические затраты на образование молочного белка ниже, чем мышечного белка. В связи с этим закупочные цены следует устанавливать не только с учетом содержания жира, но и с учетом содержания в молоке белка и сухих веществ, что давно практикуется во многих странах с развитым молочным животноводством. (З.А.Махария, 1987, В.В.Мороз, С.М.Борбот, Т.Н.Вдовиченко, 2001).

В 19 штатах США у коров голштинской породы генетическая корреляция между удоем и содержанием жира составила — 0,34. Корреляция между удоем и содержанием белка была несколько выше. Взаимосвязь между содержанием жира и белка в молоке у животных всех генотипов положительна и в большинстве случаев высоко достоверна. (П.Н.Прохоренко, Ж.Г.Логинов, 1986).

Попытка улучшить жирномолочность голштинизированных коров с помощью джерсейской породы не дала ожидаемых результатов. Более обнадеживающие данные получены при использовании коров голландского происхождения, при селекции которых удой и жирность молока улучшаются параллельно. Регрессионный анализ показал, что сила влияния белка па жир вдвое ниже, чем жира на белок. Поэтому селекция на повышение жирности молока одновременно будет способствовать увеличению содержания белка в молоке. (В.М.Макаров, Е.С.Кутиков и др., 1993). Темпы роста продуктивности голштинского скота у нас в стране отстают от мировых. В 1988 году удой полновозрастных голштинских коров в США при 2-кратном доении за 305 дней лактации составил 9320 кг молока и 337 кг молочного жира. У нас же при 3-кратном доении этот показатель значительно ниже даже у самых высокопродуктивных животных определяется не только породностью, но и условиями развития в онтогенезе. (М.Лотош, Д.Виничук, 1984; Ю.Бурдин, В.Безгин, 1984; Е.С.Ваганова, Г.А.Ворсанова, 1984; Е.С.Ваганова и др., 1987, А.Всяких, 2003, Л.Кибкало, Л.Галкина, 2003).

При исследовании биохимического состава молока и крови обращают внимание на два относительных показателя: в молоке - глюкозо-белковое отношение (ГБО) и в крови - альбумино-глобулиновый показатель (АГП). Рекомендуется использовать эти показатели в тестировании коров на продолжительность сроков продуктивного использования.

Следует помнить, что на оценку генотипа быков большое влияние оказывают негенетические факторы, и прежде всего, уровень кормления их дочерей. (П.Н.Прохоренко, Ж.Г.Логинов, 1986). Очевидно, что если кормовые условия в хозяйстве не соответствуют условиям, в которых проводилась оценка дочерей, то практическое значение работы такой оценки производителя не представляет ценности. Бессистемное скрещивание и стремление повысить жирность молока только путем применения методов разведения в пользовательных стадах результатов не дает. Если даже на первом этапе голштинизации у помесей жирномолочность повышается, то в последующих поколениях эффект затухает (А.М.Ишемгулов, 1988). В этом плане более выгодно отличаются помеси, полученные с участием голландской породы, которые вполне удовлетворяют требованиям экономической эффективности - т.е. повышению удоев и продукции молочного жира при максимально возможной экономии кормовых средств. (A.M.Долгов, Э.Д.Смирнов, 1980).

Так, например, в селекционных программах при формировании украинской популяции черно-пестрого скота на первых этапах породообразовательного процесса предусматривалось широкое использование быков голландской породы, а последнее десятилетие — голштинской. Полученные данные свидетельствуют о том, что переменное использование голландской и голштинской пород при формировании черно-пестрого скота нового типа позволяет получать животных, удачно сочетающих обилыюмолочность, жирномолочность и пригодность к промышленной технологии. (В.М.Макаров, Е.Н.Хромцова, 1990; В.М.Макаров и др, 1993)

Среди животных голландской породы наблюдается высокая отселекционированность по содержанию жира на фоне высокой изменчивости удоя. В этом плане у голштинов наблюдается обратная закономерность. (З.Е.Щербатый, Б.В.Кипибида, 1987).

Для производства сыра большее значение имеет количество и качество казеина, а не общее содержание белка в молоке. Уменьшение или увеличение в молоке содержания казеина на 0,1% приводит к снижению или увеличению использования сухих веществ молока в среднем на 2,6% и это соответственно отражается на выходе сыра.

К концу лактации по сравнению с ее серединой размер мицелл казеина уменьшается. Поэтому для сыроделия лучшим является молоко коров на 3-6 мес.лактации. (Н.В.Барабанщиков, 1983).

Для свертывания молока, полученного от полукровных коров требовалось наименьшее количество сычужного фермента по сравнению с группой черно-пестрых коров и группой высококровных голштинов. При оценке качества сгустка из молока чистопородных и полукровных животных отличительных особенностей зерна не установлено, а в молочном сгустке у помесей 5/8- и 3/4- зерно было на 1 % выше, чем у помесей 1/2 и на 2,2% -чем у помесей 5/8 и 3/4. (В.М.Макаров, Е.Н.Хромцова, А.Т.Тарасова, 1993).

У помесных коров 1/2- и 3/4- наблюдалось снижение скорости молокоотдачи и количества.надоенного за первые 3 минуты доения молока -по сравнению с чистопородными первотелками, что объясняется более низкими адаптационными способностями помесных коров. Наибольший средний размер и масса мицелл казеина были в молоке помесей 7/8. Количество сывороточных белков в молоке коров различных генотипов оказалось практически одинаковым. (А.М.Ишимгулов, 1988).

В условиях зимнего кормления корма рациона обеднены кальцием вследствие того, что при кормлении силосом (кислая среда) кальций переходит в малорастворимые соли и плохо усваивается организмом. Дефицит кальция в организме коров вызывает увеличение продолжительности свертывания молока при производстве сыра и творога. При производстве ярославского сыра самой короткой фазой коагуляции отличалось молоко помесей 7/8-,- а наиболее продолжительной — полукровных помесей. Однако фаза гелеобразования проходила более длительно в молоке помесей 7/8-, наименьшая ее продолжительность была в молоке полукровок. В группе чистопородных животных расход молока на производство сыра был ниже и это дало экономию молока в среднем на 7% по сравнению с полукровными помесями. Между тем, наибольшим содержанием сухого вещества отличался сыр именно из молока полукровных помесей. Зрелый сыр, приготовленный из молока чистопородных коров, характеризовался самым высоким содержанием жира и превосходил поэтому показателю сыр из молока полукровных помесей на 1,46%. Однако, сыры из молока 1/2- и 7/8- кровных помесей обладали лучшими органолептическими свойствами. (В.А.Василенко, 1992).

Высокую оценку по экстерьеру, как правило, имеют коровы с лучшей продуктивностью. При этом между промерами тела и продуктивностью наблюдается менее значительная корреляция, чем между экстерьером вымени и продуктивностью. (В.А.Бугаев, 1985).

Характеризуя голштииский скот США и Канады как обладающий отлично выраженными молочными формами, причем молочные признаки имеют достаточно высокую наследуемость. (П.Н.Прохоренко; Ж.Г. Логинов, 1986).

По мере увеличения в генотипе кровности улучшающих пород все большее влияние на продуктивные качества помесей оказывает уровень кормления. Для хозяйств с обеспеченностью кормами 3,6-4 тыс. к.ед. на корову в год рекомендуется разведению 1/2-кровных голштинских помесей, а для хозяйств-репродукторов с обеспеченностью 5 тыс.к.ед. и выше -получение 3/4- и 5/8-кровных голштинских помесей. При таком кормлении можно получать и 7/8- кровных помесей. (А.М.Ишимгулов, 1988).

Существует модель скрещивания Д.Минкема, которая состоит из следующих этапов: получение 1/2 кровных помесей; получение 3/4 и 1/4 кровных помесей путем прямого и возвратного скрещивания. Далее можно получить 5/8- кровных помесей, скрещивая 3/4 -кровных и 1/2 -кровных помесей между собой. Наиболее дискуссионным является вопрос о завершающем этапе скрещивания и переходе к разведению животных «в себе». (Т.Г.Джапаридзе, А.К.Милюков, 1990).

Необходимо отметить, что целевые стандарты и минимальные требования для каждого типа коров различны. Так, например, создание нового уральского типа черно-пестрого скота в Тюменской области предусматривает получение 3/4 - и 5/8 -кровных животных с последующим их разведением «в себе». Наряду с чистопородными голштинскими быками рекомендуется использовать 3/4 -кровных быков на полукровном маточном поголовье, и полукровЕїьіх быков - на 3/4 -кровных помесных коровах. В товарных хозяйствах можно использовать полукровных быков на чистопородном маточном поголовье черно-пестрого скота. Полученные 1/4- кровные коровы осеменяются 1/2 - и 3/4 -кровными быками, а 3/8 -кровные - только 3/4 -кровными быками. Получаются 9/16 -кровные помеси по голштинской породе, которые разводятся «в себе». Животные, отвечающие требованиям желательного типа, могут быть выявлены уже в первом ^іи втором поколениях. (Е.Е.Чернова, 1990). >'

В хозяйствах-репродукторах уральского черно-пестрого скота предусматривается за счет поглотительного скрещивания выведение 3/4 - и 7/8 - кровных быков при разведении желательного типа «в себе». Применяя воспроизводительное скрещивание, можно получать 5/8 - и 13/16 - кровных быков. При закладке новых линий в го спл ем заводах предусмотрено применять внутрилинейный подбор и умеренный инбридинг (3-3,3 -4,4 -A3), а в некоторых случаях возможен и более тесный инбридинг (2 - 3,3 - 2,3 - 1). Для консолидации стад по улучшающей голштинской породе на втором и третьем этапах межпородного скрещивания возможно применение инбридинга 3 - 2 и 4 - 2 поколений помесей на высокоценного лидера породы. (А.Ф.Соцкий, 1991).

В соответствии с программой выведения нового типа черно-пестрого скота в зоне Нижнего Поволжья предусматривается получение животных условных генотипов с 3/8-, 5/8- и 3/4 -кровности голштинской породы с последующим разведением «в себе». В базовых хозяйствах предполагается двукратное использование чистопородных голштинских быков на чистопородных черно-пестрых коровах и помесях первого поколения - до получения 3/4 кровных голштинов с последующим разведением «в себе». Лучших быков этого генотипа, оцененных по качеству потомства, планируется вновь использовать аналогичным образом. Полученных животных генотипа 3/8- и 5/8- по голштинской породе предполагается разводить «в себе». В товарных стадах возможен вариант использования полукровных быков. В дальнейшем потомстве 1/4 -кровная голштинская осеменяется чистопородными голштинскими производителями, а полученных животных генотипа 5/8 -голштинская разводят «в себе». При этом глазным является не доля крови, а желательный тип скота. С 1990 по 1995 год предусматривалось получение и оценка помесей 3/4- кровности, использование высокоценных в племенном отношении 3/4- и 1/2-кровных быков, получение и оценка животных 5/8- и 1/4- кровности. G 1995 по 2000 год ставилась задача получить и отобрать достаточное количество животных запланированных генотипов, отвечающих целевым стандартам нового типа, создание генеалогической структуры породного типа, подготовка материалов по его аттестации как селекционного достижения, (А.И.Прудов и др., 1988; В.М.Кузнецов, 1990).

Генотип голштинских быков неизбежно нарушает связь между матерями и дочерями, которая возникает и формируется при длительном чистопородном разведении. Как показывают исследования, отбор быков, не оцененных по качеству потомства, а только по продуктивности матерей, является малонадежным мероприятием. (А.И.Рудик, 1991). Поэтому при комплектовании племенных предприятий ремонтным поголовьем следует делать упор на результаты оценки женских предков с отцовской стороны. (В.И.Антоненко,1991); Ц.Б.Кагермазов, 1999; А.А.Панкратов, Х.Л.Одабашян, 1999; И.Н.Тузов, 1999). Но и в одном и том же стаде при использовании маточного поголовья с различными генотипом результаты оценки одного и того же быка существенно различаются. (В.Г.Радионов, А.А.Рыхлик,1991).

Таким образом использование голштинских производителей для совершенствования скота черно-пестрой породы повышает количество удоя, но несколько снижает содержание жира и белка в молоке (%). Однако, в целом за лактацию выход жира, белка и сухих веществ увеличивается значительно.

Одним из резервов повышения молочной продуктивности крупного рогатого скота является длительность эксплуатации высокопродуктивных коров. (Э.Бороздин, М.Емкушев, 2000; А.Мазепкин, Е.Лебедко, 2000).

Проблема увеличения сроков использования сельскохозяйственных животных всегда привлекала большое внимание животноводов. Этому важному вопросу большое значение придавали основоположники советской зоотехнической науки Е.А.Богданов (1936), М.М.Щепкин (1947), Е.Ф.Лискун (1961) и многие ученые. По мнению¹ большинства исследователей, как в нашей стране, так и за рубежом, продолжительность использования животных на фермах служит одним из главных показателей высокой культуры ведения хозяйства. Однако, несмотря на актуальность увеличения сроков использования животных, систематических и глубоких разработок по ее решению не проводилось. (Г.Калиевская, 2000)

Биологическое долголетие коров в значительной степени обуславливает сроки их племенного и продуктивного использования. Животных используют лишь до тех пор, пока они сохраняют на высоком уровне свои ценные хозяйственные качества: способность к размножению, высокую молочную продуктивность, способностью передавать свои ценные качества потомству. Когда животные теряют племенную ценность и снижают молочную продуктивность, дальнейшее использование их становится нецелесообразным и их выбраковывают из стада.

Долголетнее использование коров сокращает ежегодную выбраковку маточного состава и повышает удельный вес коров в стаде. Таким образом, длительное использование коров представляет собой весьма существенный резерв для повышения темпов воспроизводства стада, для быстрого роста поголовья животных. Удлинение срока использования коров может дать особенно высокий эффект в ближайшие годы, так как в последнее время в стадах преобладают молодые коровы (1-й и 2-й лактации).

По данным А.П.Маркушина (1983), коровы многих пород обладают способностью интенсивно раздаиваться и давать высокие пожизненные удои. Так корова Розетка красной тамбовской породы использовалась до 20 лет и от нее был получен пожизненный надой 49025 кг.молока.

Так в племзаводе "Караваево" известны восемь коров, пожизненный удой каждой из которых составил более 100000 кг.молока. По данным Д.Т.Винничука (1986), породные ресурсы симментальского скота по численности высокопродуктивных., и долголетних животных весьма значительны. (П.Л.Можилевский,1975).

Наибольшее количество коров с пожизненной продуктивностью 100000 кг. Молока и более относятся к черно-пестрой породе. Так, по данным Е.А.Арзуманяна(1981), коров-рекордистов с пожизненной молочной продуктивностью 100000 кг молока и более во всем мире насчитывается всего 255 коров, из них 202, или 79% выращены в Голландии.

В США зарегистрированы 13 коров голштинской породы с пожизненным удоем 136000 кг молока, 2 коровы с надоем более 181000 кг (каталог-2).

В Финляндии 27 коров айширской породы имели пожизненный удой выше 100000 кг молока, а от коровы Нарвы надоено 117690 кг молока, жирностью 4,4%. По данным того же автора, одной из лучших рекордисток по количеству молочного жира является корова джерсейской породы Силкен Лэдис Руби (США), от которой за 21 год жизни получено 89192 кг молока, жирностью 5.58%, или 4976 молочного жира. ( П.Л.Можилевский, 1975).

Абсолютной рекордисткой по пожизненному удою является голштинская корова Брезевуд Петси Вер Понтиак, от которой за 15 лактации надоили 192843 кг молока, жирностью 4,5%. (А.Б.Ржевский,1987).

В США с 1966г. введена оценка коров по комплексу признаков, обозначаемая показателем "Е", как составная часть классификационной программы. Первый раз оценку "Е", корова получает в возрасте 3-5лет, а в последующем в возрасте 6-8, 9-11, 12, 15 лет и старше. Коровы с оценкой "4Е" и "5Е" отличаются высокой продуктивностью и долголетием. (Л.Н.Крыканова, 1988).

Поскольку пожизненная молочная продуктивность является обобщающим показателем, его во многих странах используют в качестве основного признака.

Так, в Голландии в зависимости от величины пожизненной продуктивности коров при і записи в племенные книги, им присваивается соответствующая группа. При пожизненной продуктивности 50 т и более -группа "Л", 60 т и более - группа "В", 70 т и более - группа "С", 80 т и более -группа "Д".

В последние десятилетия разработаны и внедряются программы совершенствования молочного скота, предусматривающие выращивание и использование всех телок для воспроизводства стада. (Л.К.Эрнст, В.А.Чемм, 1972; Г.П.Легошин, 1974; МХХпивак и др., 1979; П.Е.Поляков, 1983; M.Pjescak а.П., 1986; F.Kandzi, P.Giodek, 1990). Согласно этим программам, выращивание и использование телок для воспроизводства, оценка и отбор коров по данным за первую лактацию, повышенный уровень ремонта стада, должны способствовать улучшению продуктивных качеств животных.

Селекция по продуктивности первотелок оказывается в 3-4 раза эффективнее чем селекция по продуктивности предков. (П.Л.Можилевский, 1975; ПБ.Поляков, 1983; M.Pjescak et. All., 1986). По данным H.Flambard, (1986), во Франции в одном из хозяйств за счет ремонта собственными первотелками продуктивность увеличили до 5827 кг молока с 4,57% жира. Основным принципом селекции являлась выбраковка первотелок с продуктивностью менее 5000 кг молока.

Вместе с тем, ряд исследователей (Ю.Григорьев, 1977; R.W.Everet, 1984; Л.Кукла, 1987; В.В.Шайкин, Е.В.Шайкина, 1989) считают, что от реализации указанных программ увеличивается удельный вес в стаде молодых коров, затраты на выращивание и содержание животных, что приводит к снижению экономической эффективности производства молока.

При сложившихся условиях кормления и содержания скота высокопродуктивные животные, как правило, отличаются непродолжительным сроком хозяйственного использования, повышенной восприимчивостыо к различным заболеваниям и сравнительно невысокими воспроизводительными способностями, что в большинстве случаев не позволяет получать от них достаточное количество племенного материала. (П.Л.Можилевский, 1975).

Продление срока хозяйственного использования коров, особенно высокопродуктивных, при улучшении кормления и содержания будет способствовать повышению эффективности производства молока.

При изучении особенностей высокопродуктивных коров костромской породы в условиях интенсивной технологии, В.П.Матрос (1995) установил, что коэффициент корреляции между удоем за первую лактацию и долголетием был в пределах от -ОД до -0,28.

В то же время отмечается (J.Schonmuth, 1982), что сдерживаЕіие раздоя коров при создании оптимальных условий кормления и содержания экономически не оправдано.

Экономическая эффективность производства молока в значительной степени обусловлена не только уровнем молочной продуктивности, но и воспроизводительной способностью животных. Тем не менее, на практике признаки молочной продуктивности и воспроизводительной способности коров, часто рассматриваются обособленно, хотя известно, что наруршение воспроизводительной функции ведет не только к снижению плодовитости, но и к уменьшению молочной продуктивности, преждевременному выбытию из стада, а следовательно, к сокращению продолжительности хозяйственного использования животных.

А.Н.Бальцанов, И.М.Душш (1992) сообщают, что наряду с хорошими воспроизводительными способностями, помесные животные всех генотипов отличаются от симментальных сверстниц относительным долголетием, большей резистентностью к заболеваниям. Продолжительность использования полукровных коров в хозяйствах Мордовии составила 5,9 лактации, 3/8 КПГ - 5,2 против 4,2 лактации у симментальских сверстниц.

Кроме того, улучшаются экстерьер и выраженность молочного типа, а также ; морфологические и технологические показатели вымени. Но для каждой конкретной зоны разведения открытым остается вопрос, какой генотип помесей предпочтительнее, что требует проведения комплексных исследований на местах,

В молочной железе с участием всего организма животного, происходят сложные биохимические и физиологические процессы образования, накопления и отдачи молока. В настоящее время невозможно разрабатывать мероприятия по стимуляции молочной продуктивности коров или поддержке ее на высоком уровне, без знания основ развития, роста и особенностей физиологической деятельности молочной железы. Молочная железа (вымя) взрослого животного, это высокооргаЕшзованный орган, состоящий из ряда тканей, которые в совокупности образуют галактопоэтическую и галактокинетическую систему. (А.Г.Тараненко, 1986).

По своему развитию и продуктивности отдельные четверти вымени отличаются друг от друга. У большинства пород крупного рогатого скота задние четверти бывают больше передних и в функциональном отношении они более активны. (Z.Hammond, 1927; C.W.Turneza, Rainele, 1936, О.В.Гаркавый, 1974; К.А.Цогоев, 1968).

Собственно молочная железа взрослого животного состоит из нескольких тканей: железистой, мышечной, соединительной, жировой и нервной, а также кровеносной и лимфатической систем, которые вместе обеспечивают не только сбор и хранение образовавшегося молока, но и созревание, и выделение его из железы. (В.Г.Елисеева и др., 1983; А.А.Завразин, 1985; Е.Г.Аленичкина, 1993).

Железистая ткань молочной железы представляет собой большое количество секреторных клеток, которые непосредственно участвуют в образовании молока и его составных частей - белка, жира, углеводов. (Н.Ф.Богдашев, А.П.Елисеев, 1957; И.И.Грачев, В.П.Галанцев, 1973).

По своей форме железистая ткань имеет вид виноградной грозди, состоящей из железистых трубок с альвеолярных клеток и выстилают ее одним слоем. Форма молочных альвеол различна. Она может быть овальной, шаровидной и зависит от функционального состояния железы, периода лактации, продуктивности, породы, возраста и общего состояния организма. (И.И.Грачев, В.П.Галанцев, 1973).

В настоящее время большой интерес представляет изучение морфологии секреторной клетки молочной железы, образующей очень сложный по своему составу продукт - молоко. Секреторную клетку молочной железы условно можно разделить на 2 основные морфофункциональные части - цитоплазматическую с органоидами клетки и нуклеоплазму с ядром и ядрышком, функциональное состояние которых определяет интенсивность галактопоэза. Форма секреторных клеток, альвеол и целых долек в молочной железе главным образом зависит от их функционального состояния и накопления молока. Установлено, что в молочной железе, в зависимости от ее физиологического состояния сильнее всего подвержена изменению железистая ткань, меньше соединительная и жировая. Рост и развитие структурных элементов молочной железы зависит от кормления, чрезмерно обильное кормление тормозит развитие жезезистой ткани. У коров с чашевидной формой вымени обнаруживается большая молочная продуктивность и более выраженное развитие железистой ткани. Указывается на породную зависимость развития железистой ткани вымени у крупного рогатого скота. (А.Г.Тараненко, 1986).

В молочной железе имеется жировая ткань. У коров по разным данным она составляет до 43% от общей массы вымени, в процессе лактации не постоянно и зависит от периода лактации, возраста, породы, продуктивности и ряда других факторов. Жировая ткань не ^ только материал, обеспечивающий энергетические потребности железы, но и одновременно является компонентом, участвующим в формировании клеточных структур железы и образовании жира молока, особенно в начальной стадии лактации. (В.Г.Яковлев, 1962). -,,.„

Соединительная ткань молочной железы выполняет защитную и механическую функции, покрывает наружную поверхность альвеол и долек, образует систему ячеистой сети и таким образом удерживает всю молочную железу в определенном положении, создавая ей форму.

Принято считать, что вымя с сильно развитой железистой частью и слабо развитой соединительно-тканной основой — нежное, менее пригодно к машинному доению и более восприимчиво к болезням. Коровы, имеющие вымя с очень сильно развитой соединительно-тканной основой, обычно за счет его железистой ткани, малопродуктивны. (И.Н.Тузов, 1984; Г.Н.Чохатариди, 1998; А.В.Кузнецов, 1999).

К мышечной ткани молочной железы относят миоэпителии и гладкие мышцы. Клетки миоэпителия, имея разветвленные отростки, образуют вокруг альвеол подобие сетки. Подобное расположение и четкая реакция на ацетил/холин, окситоцин, шпуитрин или на механическое раздражение соска, доказывает, что этим клеткам принадлежит важная роль в активном галактокинезе. (М.Г.Закс, 1958).

Существует зависимость между уровнем молочной продуктивности и развитостью сосудистой системы молочной железы. (Л.Д.Рахманкулова, 1974). Развитие сосудистой системы вымени взаимосвязано с интенсивностью ее васкуляризации. Причем деление питающих вымя артерий, соответствует определенной ее форме и расположению. Следует отметить, что в зависимости от функционального состояния молочной железы находятся не только кровеносные, но и лимфатические сосуды. По мере развития лактационной функции, число и диаметр лимфатических сосудов увеличивается. Если сосуды по тем или иным причинам ' закупориваются, то появляются отеки в-тканях. Подобные отеки нередко . наблюдаются у высокопродуктивных животных.

Роль, нервных окончаний железистых клеток полностью еще не изучена, однако считается, что они участвуют в регуляции секреторного процесса. Выяснено, что эффективные нервы молочной железы играют регулирующую роль в процессе молокообразования и в частности обеспечивают регуляцию синтеза белков молока в железистой клетке. (Г.А.Цахаев, 1974; З.Н.Касимов, 1981; АГ.Тараненко, 1986).

При доении коров раздражение нервных окончаний в сосках передается в центральную нервную систему. В ответ на раздражение мозг выделяет в кровь гормоны, которые, дойдя до вымени, обуславливают сокращение мышц и выделени молока из альвеол в молочные протоки и далее через цистерну в соски. (Н.Ф.Богдашев, А.И.Елисеев, 1957)..

Таким образом, микроструктура и физиологические функции молочной железы представляют несомненный интерес с точки зрения организации направленного воздействия на формирование вымени и весь организм, для повышения молочной продуктивности коров и эффективного применения к ним машинного доения.

Кровь - это важная морфофункциональная система и представляет собой ткань, которая связывает между собой все системы организма. Состав крови отражает общее состояние организма животного и дает представление о его приспособленности к условиям существования. (А.А.Кудрявцев и др., 1978; Б.Т.Артемов, 1975, Л.П.Икоева, 1998).

Морфологические показатели крови у крупного рогатого скота подвергаются изменениям в зависимости от возраста, породы, продуктивности, периода стельности, условий содержания и кормления. (И.З.Ахметов, 1965; C.S.Monge, C.Monge, 1968; S.Addarutal, A.Rigs, 1969; П.В.Маркушин, В.М.Лазарев, 1990). ₁

Для переноса кислорода' и углекислоты особое значение имеют количество эритроцитов- и концентрация гемоглобина, характеризующие интенсивность окислительно-восстановительных процессов в организме. (П.А.Коржуев, 1964). ^;'

В крови здорового крупного рогатого скота количество эритроцитов колеблется от 5 до 7,5 млн./куб.мм., а гемоглобина от 9 до 12,0 г/%. (В.И.Никитин, 1949; E.Wisner, 1972). Однако, в результате проведения ряда исследований установлены некоторые отклонения в диапазоне колебания количества эритроцитов, лейкоцитов и гемоглобина от ранее принятых нормативов. (Л.А.Красота и др., 1990). Исследования свидетельствуют, что у коров черно-пестрой породы количество гемоглобина больше на 3,7 — 9,5%, а эритроцитов на 2,5 - 5,6%, чем у красной степной. (Ш.А.Мкртычан, 1979).

Это указывает на более высокий уровень течения окислительных процессов, протекающих в организме коров черно-пестрой породы, что связано, по мнению автора, с более высокой молочной продуктивностью у черно-пестрых коров, кроме этого более широким диапазоном адаптивных возможностей. (А.Г.Симонян и др., 1980).

Более высокое содержание гемоглобина и эритроцитов отмечено у высокопродуктивных коров, по сравнению с низкопродуктивными, и у гибридных телят первого поколения, по сравнению с чистопородными животными (А.П.Костин, 1983; S.Brodyetal, 1955; М.Сепа, 1964; Н.М.Исаев, 1970; А.Г.Тараненко, 1987).

У коров черно-пестрой породы прослеживается более высокое содержание гемоглобина и количества эритроцитов по сравнению с аналогами красной степной породы. (В.В.Ражепаковский, 1994).

У здорового крупного рогатого скота в циркулирующей периферической крови количество лейкоцитов колеблется от 4,5 до 7,0 тыс./куб.мм. (И.Г.Шарабрину 1975).

По данным некоторых авторов количество лейкоцитов больше .у помесных животных всех возрастов, по сравнению с чистопородными аналогами. (П.В.Полетаев, 1972).

Незначительное увеличение числа лейкоцитов отмечено у гибридов. (Т.Ф.Кесаев, 1989; З.Б.Гасиева, 1998).

Колебания состава крови в течение года характеризуются определенной зависимостью, отражающей изменчивость состояния всего организма и его резистентность к болезнетворным факторам. (С.В.Вавжинчак, Е.А.Арзуманян, 1961; А.Н.Костин, 1983; П.Е.Поляков, 1983; Б.З.Цалиев, 1989).

Однако, среди исследователей нет единого мнения относительно состава крови в зависимости от времени года. Так, отмечается повышение количества эритроцитов и большее содержание эритроцитов у крупного рогатого скота в летне-осенний сезон и снижение этих показателей в зимне-весенний сезон. (Ш.А.Мкртычан, 1975; А.С.Будин, 1978).

Ряд исследователей утверждают что увеличение количества эритроцитов и содержание гемоглобина в крови крупного рогатого скота в летний период года связано с достаточным обеспечением животного зелеными кормами, а также с более высоким и активным уровнем течения процессов обмена веществ в это время года. (А.Д.Слопим, 1976; А.С.Всяких и др., 1976; Ю.И.Дударев, 1979).

Установлено, что гемоглобин животных происходящих из высокогорных районов имеет большее сродство к кислороду, чем у животных, выращиваемых в низинах. Вследствие этого эритроциты этих животных обладают более высокой окислительной способностью. (О.О.Гетоков, Т.К.Тезиев, 1998).

Следует отметить, что в зависимости от сезона года происходят изменения и лейкоцитарной формулы. Увеличение количества лейкоцитов у крупного рогатого скота летом и уменьшение зимой связано с течением процессов естественной резистентности. (В;А.Задулин, 1970).

При изучении- сезонной динамики морфологического состава крови у различных пород отмечено, что самые высокие показатели эритроцитов и гемоглобина были летом. Наиболее низкое количество эритроцитов у коров черно-пестрой породы, оказалось весной, а содержание гемоглобина — зимой. (А.Б.Агасян, 1974; Ш.А.Мкртычан, 1975; В.Ф.Поляков и др., 1977).

В настоящее время селекция на генетическую резистентность считается наиболее надежным путем решения проблем создания высокоустойчивых групп сельскохозяйственных животных и контроля заболеваний. (В.Мауг, 1978).

Отмечена большая видовая, породная и линейная устойчивость животных к болезням. Для ряда регионов нашей страны установлено, что животные разных пород не одинаково адаптируются к условиям окружающей среды. (А.Н.Бетина и др., 1978; Ю.И.Дударев, 1979).

Естественная резистентность в организме животного обеспечивается комплексом иммунологических, биохимических, морфологических показателей, дополняющих друг друга. (В.В.Никольский, 1966; В.А.Битюков, 1970; М.И.Архангельский, 1976; С.Г.Козырев, 2000).

Действие иммунных механизмов основано на реакции двух типов: клеточного и гуморального. Это связано с наличием 2-х независимых популяций лимфоцитов: В-клетки вырабатывают антитела, как гуморалыю-компетентные клетки и Т-клетки, осуществляют реакции клеточного типа и являются в связи с этим фактором клеточного иммунитета. (Ю.Н.Федоров, 1996).

Установлено, что В-лимфоциты и Т-лимфоциты происходят из стволовой клетки красного костного мозга. (А.Я.Фриденштейн, 1974).

Дифференцировка предшественников Т-клеток протекает в два этапа, первый этап образования протекает в костном могзге и характеризуется пролиферацией и дифференцировкой стволовых клеток предшественников, затем эти клетки мигрируют в тимус, где происходит их окончательное созревание, мигрируя из тимуса, они заселяют периферические лимфоидиые органы. (M.Schlsinder, S.Gattesfeld, L.Kozak, 1973).

Особенностью зрелых Т-лимфоцитов является их антигенная неоднородность. Популяция Т-лимфоцитов включает в себя следующие субпопуляции: Т-киллеры, Т-супрессоры, Т-хеплеры, Т-амплифайеры. Т-киллеры обеспечивают цитотоксический эффект и разрушают чужеродные клетки, Т-супрессоры - подавляют иммунный ответ на определенный антиген, Т-хеплеры или клетки помощники, обеспечивают стимуляцию и дальнейшие дифференцировки В-лимфоцитов. Т-амплифайеры - усиливают и расширяют пролиферацию Т-киллеров. (Б.И.Ткаченко, 1994).

Т-клеточный рецептор отличается тем, что обладает способностью распознавать чужеродный антиген только в комплексе с собственными клеточными антигенами на поверхности вспомогательных антигенпредставляющих клеток (макрофагов). В отличии от В-лимфоцитов способных распознавать антигены в растворе и связывать белковые, пол и сахар иди ые и липопротеидные, растворимые антигены, Т-лимфоциты могут распознавать только короткие пептидные фрагменты белковых антигенов, представленных на мембране других клеток (макрофагов), в комплексе с собственными антигенами главного комплекса гистосовместимости. Общепринятым методом дифференцировки популяций и субпопуляций лимфоцитов является изучение экспрессии их на мембранах специфических антигенов и рецепторов, то есть их поверхностного генотипа. Таким образом, по фснотипическим маркерам отличаются Т-лимфоциты от В-лимфоцитов, (И.С.Фрейдлин, 1998).

В начале 70-х годов была обнаружена способность «склеиваться», или образовывать специфические розетки между лимфоцитами и эритроцитами барана. Этот феномен был назван розеткообразованием. Дальнейшими исследованиями было обнаружено, что число Е-РОК пропорционально числу Т-лимфоцитов. (S.S.FIorand, 1972).

Основная роль В-лимфоцитов заключается в синтезе антител. Наличие Qj-рецептора на мембране В-лимфоцита указывает на способность пролифирировать в антителообразующие клетки с образованием клана плазматических клеток. На поверхности клеточных мембран В- лимфацитов имеются рецепторы, представленные иммуноглобулинами, которые участвуют в распознавании и связывании антигена. (M.G.Ratt, 1977; .А.Агеев, 1976; С.В.Першни и др., 1977; А.Я.Кульберг, 1985).

В современной литературе стали появляться разноречивые сообщения отдельных авторов, касающиеся изучения различных популяций лимфоидных клеток у крупного рогатого скота, их распределения и численности. (B.Mayr, Wchleder, 1978) в одном миллилитре крови коров насчитывается 2,82+ 1,0 млн. /753,5 + 0,92% Т-лимфоцитов, а у телят их 3,1+0,6 млн. /58,5 +_1,0%/. В-лимфоцитов у коров обнаружено 1,05 + 0,5 млн. /19,5 + 1,29%/ и у телят 1,29 + 0,7 млн. /17,5 + 1,65%/. Эти данные согласуются с показателями спонтанного розектообразования здорового крупного рогатого скота. (A.Grewal, 1976, Суровас, 1978; И.Ю.Гирюыас, 1978).

Характер изменения уровня Т- и В-лимфоцитов в крови здоровых коров с первого дня после отела и до 180 дня лактации, относительное количество Т- и В-лимфоцитов в этот период и их возможные изменения. (А.А.Васильев, 1984).

В настоящее время известно пять основных классов иммуноглобулинов: Jg G, Jg A, Jg М, Jg D, Jg E. Первые три наиболее полно изучены и описаны у сельскохозяйственных животных.

Иммуноглобулин П составляет основную массу иммуноглобулинов сыворотки крови. Молекулярный вес у большинства животных составляет 140-160 тыс.иммуноглобулин G делится на несколько подклассов отличающихся своими антигенными свойствами, строением постоянных участков тяжелых цепей, различной способностыо к перевариванию протеолитических ферментов И' своими биологическими свойствами/ (G.Nosal, 1969; K.Ishizak, 1970; Р.С.Незл ин, 1971; I.N.Gally, 1973).

Исследования показывают, что иммуноглобулинам различных классов присущи как специфические свойства, так и общие свойства. Так, иммуноглобулин G является носителем проти вобактериальных, антитоксических и антивирусных антител, этот иммуноглобулин опсонирует бактерии, вызывает реакцию агглютинации, преципитации, связывания комплемента. Jg М характеризуется высокой молекулярной массой /около 1 миллиона/ и высоким содержание углеводов. К иммуноглобулину М относятся такие виды антител, как опсонины, ревматоидные реакторы, некоторые противовирусные и антибактериальные антитела. Основная функция Jg М - это образование прочного комплекса с молекулой антигена, так как структура иммуноглобулина М хорошо приспособлена для этого.

Иммуноглобулины класса М агрессивны в отношении бактерий, крупных вирусов и обладают выраженным агглютинирующим, преципитирующим, бактерицидным и гемолитическим свойством. Кроме этого, этот класс иммуноглобулинов обуславливает иммунитет против кишечных инфекций. Необходимо отметить, что иммуноглобулины имеются в сыворотке крови людей и животных, не болевших ранее инфекционными заболеваниями и не подвергавшихся иммунизации, они образуются под воздействием нормальной микрофлоры, в процессе развития организма. (В.А.Битюков, 1970).

Имеются неоднозначные суждения. Иммунная активность сыворотки крови связана с иммуноглобулином М и только на 5% защитной активности приходится на белки других классов.

Поскольку пентомер Jg М состоит из 10 активных центров, для связывания антигена, то эффективность этого белка в реакциях агглютинации и преципитации примерно в 100 раз выше, чем у Jg G. (E.F.Logan, 1973).

Иммуноглобулин класса М синтезируется в ответ на большинство автигенов в ранних стадиях иммуногенеза. Антигены относящиеся к этому классу иммуноглобулинов, образуются в ответ на действие грамм-отрицательных бактерий. Это, возможно объясняет короткий период эффективности иммунитета против этих бактерий, поскольку иммуноглобулин не синтезируется долгое время. (Ю.Н.Федоров, 1986).

По современным данным иммуноглобулин М способен включаться в комплексы с патогенными микроорганизмами, способствуя их фагоцитозу. Кроме того, в составе этой фракции содержатся активные белки — трансферины, связывающие железо, необходимое для нормальной жизнедеятельности организма микробной клетки. (Р.П.Маслянко, 1985).

Иммуноглобулины являются классическими антителами, связывающими и уничтожающими в кооперации с макрофагами, Т- и В-лимфоцитами, антигены бактериальной, вирусной и токсичной природы. Содержание иммуноглобулина G в сыворотке крови черно-пестрых коров находится в пределах 24,2 + 4,1 ив зависимости от сезона года это количество не подвергается существенной динамике. Аналогичные данные и по содержанию иммуноглобулина. Предполагают, что селекция, направленная на повышение продуктивности животных, не снижает их резистентности. (М.Е.Борх, 1986).

Исследуя коров разных пород, установлено, что с повышением возраста животных иммуноглобулины сыворотки крови имеют тенденцию к повышению. Защитные силы более активно нарастают у помесных животных по сравнению с чистопородными. Иммунологические показатели можно рекомендовать как объективный -критерий для оценки эффекта скрещивания и резистентности помесных животных к воздействию факторов внешней среды. {Е.К.Меркурьева, 1983). >

Содержание общего белка и иммуноглобулинов G и М в сыворотке крови животных подвержено колебаниям в зависимости от пола, возраста, породы, уровня продуктивности, условий кормления и содержания, сезона года и высоты над уровнем моря. (Б.З.Цалиев и др., 1989).

Значительная роль при определении уровня естественной резистентности отводится биохимическим показателям сыворотки крови. Доказана тесная взаимосвязь иммунологических процессов с глобулиновой фракцией сыворотки крови, поскольку антитела относятся в основном к гамма-глобулинам. (А.З.Зайка, 1977).

Установлена закономерная связь между содержанием гамма- глобулинов и антител. Это указывает, что все компоненты плазмы классифицируются при электрофоретическом исследовании как гамма-глобулины, обладают функцией антител. (H.Fudenberg et al, 1978).

Альбумины в организме выполняют транспортную и антитоксическую V функцию, а при голодании служат источником азота в организме.

Содержание общего белка и белковых фракций в сыворотке крови крупного рогатого скота колеблется в значительных пределах и находится в. зависимости от ряда факторов. Установлено, что содержание белка и соотношение отдельных фракций зависит от типа кормления, сезона года, стадии лактации и уровня продуктивности. (П.Фомичев, 1969; А.А.Кудрявцев, 1978).

По мерс увеличения удоев, уровень общего белка в сыворотке крови большинства коров повышается. Установлено, что в сыворотке крови симментальных коров с удоем 4000 кг, более высокая концентрация общего белка /8,59%/, чем в сыворотке крови коров с меньшим удоем. Предполагают, что такие различия обусловлены повышением уровня окислительно-восстановительных процессов при интенсивном синтезе белка и усиленном использовании его во время лактации у высокопродуктивных животных. (В.И.Скороходин и др, 1973). -Количество общего белка в сыворотке крови коров черно-пестрой породы положительно коррелируется с удоем /г=+0,589/ и отрицательно с содержанием жира в молоке /г=-0,431/. Содержание общего белка в сыворотке крови зависит главным образом от уровня кормления и общего уровня продуктивности. При хорошем уровне кормления, соответствующем уровню продуктивности, содержание белка в сыворотке крови повышается, и это увеличение наиболее ярко выражено у жирномолочных коров, а корреляция между этими показателями отрицательная. (П.В.Полетаев, 1972).

Обнаруживается положительная корреляция между содержанием альбуминов и содержанием жира в молоке.

Содержание сывороточных белков подвержено колебаниям в зависимости от времени года. Повышается концентрация белка летом и несколько снижается осенью. Количество гамма-глобулинов летом меньше. (Р.П.Маслянко, 1985).

Лизоцим - низкомолекулярный фермент белкового происхождения /муромедаза/, с молекулярной массой около 145000. Молекула лизоцима состоит из 129 аминокослотных остатков и представляет собой полипептидную цепь. Свои литические свойства лизоцим проявляет преимущественно к граммположительным бактериям, но в комбинации с комплементом и некоторыми физическими и химическими факторами, лизоцим может лизировать и граммотрицательные микроорганизмы. (В.Г.Яковлев, 1962).

Доказано, что лизоцим служит мощным естественным оружием против многочисленных микробов, постоянно присутствующих в почве и воздухе. Особенно много лизоцима отнаруживают в секрете слезных желез, где он играет особо важную роль в защите оболочки глаза от проникновения инфекционных агентов. (У.Д.Герберт, 1974; R.S.Ckarne~s', O.W.Watson, 1995). . Лизоцим способен разрушать липосахаридные. и липопротеидные поверхностные слои стенок большинства микроорганизмов/ Такое воздействие в одних случаях вызывает полный лизис микробной клетки, а в других - гибель клетки, хотя полного лизиса выявить не удается. (И.И.Архангельский, 1976).

Уровень лизоцима в сыворотке крови подвержен изменениям от сезона года. Установлено, что содержание лизоцима зимой выше, чем в остальные времена года, максимальная активность лизоцима в сыворотке крови наблюдается осенью.

В литературе указывают на зависимость лизоцимальной активности от возраста и породной принадлежности. Так исследования показывают, что титр лизоцима в сыворотке крови у черно-пестрых телят молочного периода выращивания наиболее высок. Количество лизоцима варьирует в зависимости от породы скота. Увеличение в летнее время года лизоцима происходит как у чистопородных, так и у помесных коров, а некоторое снижение лизоцимной активности связано с увеличением продуктивности коров, уровень лизоцима достоверно понижается в крови к концу сухостойного периода. (П.Н.Никоров, Л.Ф.Кириченко и др., 1978; Э.А.Алиев, 1981; Г.МЛунников, 1984, 1987; С.В.Шаталов, 1994).

Краткий обзор литературы показывает, что многочисленные приемы скрещивания скота голштинской породы не всегда проводятся с учетом природа - корм, животное.

Эти исследования необходимы для создания высокопродуктивных стад в каждой конкретной зоне. Не изучены устойчивость организма и сроки хозяйственного использования высокопродуктивных коров в конкретных природных условиях.

Наличие этих не решенных вопросов в совершенствовании крупного рогатого скота на современном этапе явились предпосылкой к постановке наших исследований в избранном направлении. .: 2. Собственные исследования

История создания стада при скрещивании черно-пестрого скота с голштинскими быками

Формирование молочного стада началось в 1982 году путем завоза племенных телок черно-пестрой породы с племенных заводов и репродукторов Московской области: Экспериментальное хозяйство "Радуга" - 20 голов, совхоз "Шатурский" - ПО голов, совхоз "Маслова" - 108 голов, совхоз "Ленинское" -98 голов. По достигнутым показателям в 1985 году молочно-товарная ферма была зеплеменена согласно приказа Минсельхоза СО АССР № 288 со средним удоем молока 3780 кг на фуражную корову с процентом жира 3,72.

В целях дальнейшего улучшения породных и продуктивных качеств в племенных заводах "Рассвет" и "Раздолье" Ленинградской области было приобретено еще 80 голов племенных телок.

Путем умелого отбора, подбора и улучшения кормления, ухода, содержания показатели продуктивности животных улучшались с каждым годом. С 1993 года хозяйство было отнесено к разряду племенных репродукторов по разведению крупного рогатого скота черно-пестрой породы, а по итогам 1997 года совхоз стал призером Всероссийского конкурса за лучшие показатели в развитии племенного животноводства. Из-за ухудшения кормления скота связанного с градобитием и засухой за последние 2 года продуктивность стада и в 1999 году резко спала.

V/1 Для укрепления генетического потенциала в 1993 году из племенного 1 завода «Заря» Вологодской области завезли 60 телок случного возраста, улучшили также вопросы направленного выращивания собственного ремонтного молодняка.

Как видно из показателей продуктивности (табл.1) используемых быков-производителей 84,2% являются улучшателями по удою или жирности молока дочерей, а 32% улучшатели по жирномолочности и удою. Следовательно, в племхозе использовалась семья быков улучшателей.

Наибольшее влияние на стадо племхоза (табл.2) оказали быки-производители линий Р.Соверинг 198998: 58,9% (быки Фолиант 391566, Трагер 5250, Валет 118) всего поголовья коров 55,0% - первотелок и 66,7% телок. Второе место занимают быки линии В.Б.Айдиал 101345 - 28,9 (быки Диамант 487, Артман 89917, Напалеон 2021, Пер су ад ер 13064124) всего племенного поголовья 27% коров и 33,3% первотелок и телок.

Кормление молодняка осуществлялось по традиционной схеме. Первые 7-10 дней жизни теленку выпаивали по 5-7 кг материанского молозива. Затем переходили к кормлению сборным молозивом и молоком 3-4 раза в сутки. До 6-месячного возраста телят кормили по схеме 26. Приучение к поеданию грубого корма начинали с 10 дня жизни, для этого использовали злаково-бобовое сено хорошего качества. С 11 дня давали минеральную подкормку в виде лизунца из полисолей. С 15-20 дня начинали скармливать специальный комбикорм для молодняка, содержащий овес, кукурузу, пшеничные отруби, жмых, травяную муку, дрожжи и костную муку. С месячного возраста переходили к кормлению сочными кормами (корнеклубнеплоды и высококачественный силос). Норму сена постепенно увеличивали и к 3-месячному возрасту доводили до 1,3-1,4 кг, к 6-месячному - до Зкг. В возрасте 3 месяцев суточная норма концентратов составляла 1,2-1,6 кг. Для телят, отелившихся в конце весны, приучение к зеленой массе начинали с 20-го дня жизни. В рационе 2-месячных телят кормовые травы и другие зеленые корма составляли 1,5-3,5 кг. В 3-месячном возрасте скармливали до 7,5 кг, а в 6-месячном - до 18 кг зеленой массы в сутки. В возрасте 10 месяцев рацион состоял из 3 кг злакового и злаково-бобового сена, до 10 кг силоса и 1,2 кг концентратов. Дача зеленой массы летом составляла не менее 13 кг в виде рапса, люцерны, травы злаковых многолетних и злаково-бобовых травосмесей, сменяемых по ходу зеленого конвейера. В 18-месячном возрасте рацион состоял из 3 кг сена, 13 кг силоса,

Кормление коров осуществлялось по нормам ВИЖ кормами, традиционными для предгорной зоны. В летнее время - это трава рапса, многолетняя злаковобобовая смесь, овсяно-гороховая смесь, суданская трава, кукуруза в чистом посеве или в смесях кукуруза + подсолнечник, кукуруза + соя. Зимой основной рацион состоял из силоса кукурузного, свеклы кормовой, злаково-бобового сена. В летние и зимние рационы в качестве дополнительных кормов добавлялась смесь концентратов: мука кукурузная + мука ячменная + жмых подсолнечниковый. Кроме этого в кормосмеси по необходимости для баланса сахаропротеинового отношения добавлялась патока кормовая, для баланса минерального состава - соли макро- и микроэлементов или местная агроруда Ирлит. В зимнее время в состав кормосмесеи входили следующие корма: силос кукурузный, свекла кормовая, смесь концентратов, соль поваренная, мел, преципитат кормовой, полисоли. Кормосмесь задавалась коровам 3 раза в день и поедалась ими охотно и почти без остатка. Рационы контролировались и регулировались по 24 показателям, в том числе: кормовым единицам, обменной энергии, сухому веществу, сырому и переваримому протеину, сырой клетчатке, крахмалу, сахару, сырому жиру, поваренной соли, кальцию, фосфору, магнию, калию, сере, железу, меди, цинку кобальту, марганцу, йоду, каротину, витамину Д и витамину Е (табл.4,5).

Кормление молодняка и коров

Для исследования особенностей развития чистопородного и помесного ремонтного молодняка мы использовали данные взвешиваний черно-пестрых чистопородных и 3/8 голштинских телок, являвшихся сверстницами. Их живая масса изучалась при рождении в 6-, 10-, Ї2-, 18-месячном возрасте и при первом отеле.

При рождении помеси 3/8 и 7/8 голштинские телки имели живую массу на 2,1 - 8,0 кг выше, чем чистопородные черно-пестрые и эта разница была достоверна (Р 0,9). Изменчивость живой массы в этом возрасте у помесных телок была меньше, чем у чистопородных черно-пестрых, что дает основание говорить о крупноплодное голштинских помесей как их наследственной особенности (табл.7).

Живая масса этих же коров в возрасте первого отела составила: черно-пестрых 437,8+21,6 кг, 3/8 голштинских 427,2+12,6 кг. Изменчивость живой массы при этом составила 14,8 и 20, 30% соответственно. Динамика среднесуточных приростов с возрастом показала, что п период до 6 мес. среднесуточный прирост черно-пестрых чистопородных телок составлял в среднем 648 г, 3/8 -голштинских помесей 694 г, от 6 до 10 мсс. соответственно 531 и 512 г, в период 10-12 мес. 775 и 825 г 12-18 мес. -473 и 507 г соответственно. В 12-месячном возрасте по живой массе помесные телки превосходили чистопородных на 11,3 кг(Р 0,95).

В возрасте от 6 до 12 месяцев темпы прироста живой массы замедлялись в обеих группах телок. Особенно заметно это снижение в возрасте после 10 месяцев (граф.1). Возраст 10 месяцев является этапным в развитии помесей 3/8 голштинская. В этот возрастной период приросты живой массы у них не ниже, чем у чистопородных черно-пестрых при одинаковых условиях кормления и содержания. В период 10-12 мес. характеризуется интенсивным развитием внутренних органов и соответственно увеличением среднесуточных приростов - более значительно у 3/8 -голштинских помесей, которые к 12-месячному возрасту уже опережают в своем развитии сверстниц черно-пестрой породы. К моменту завершения полового "созревания (18 мес.) среднесуточные приросты в обеих группах снижались параллельно. Установлено превосходство по живой массе помесных первотелок 3/8 - голштинских, 1/2-, 5/8-, 7/8- над чистопородными черно-пестрыми: При этом живая масса матерей коров в возрасте первого отела была выше, чем у дочерей и выше у чистопородных, чем у помесей (табл.8).

Визуальная оценка и измерения животных выявили некоторые различия в экстерьере между чистопородными и помесными коровами. При этом конституционный тип, характерный для молочного скота был выражен в большей или меньшей степени.

Оценка экстерьера проводилась у коров, закончивших свое развитие, т.е. в возрасте двух отелов и старше. Для объективности исследования коров разделили на три группы, куда включили полновозрастных животных третьей и пятой лактации.

Расстояние между задними сосками 7,4+1,00 9,5+1,80 8,7+0,41 - Расстояние между передними и задними сосками 8,4+1,40 9,4+0,80 10,7+0,4 9,0+0,8 9,0+0,7 Длина соска 7,2+0,40 6,9+0,30 6,4+0,30 5,5+1,0 5,9+0,60 Диаметр соска, мм 26,5+0,06 27,0+0,55 26,0+0,10 25,5+0,07 27,0+0,12Г/5 Измерение тела животных показало, что в возрасте третьей лактации разница между чистопородными черно-пестрыми коровами и 3/8-голштинскими помесями по высоте в холке практически отсутствует, но коэффициент изменчивости этого промера у голштинских более высокий.

По- ширине и глубине груди чистопородные черно-пестрые коровы незначительно превосходили голштинских помесей. Последние превосходили черно-пестрых по развитию ширины в маклоках, косой длине туловища, но изменчивость этих признаков у них была также выше. Голштинские помеси превосходили чистопородных черно-пестрых по обхвату пясти на 1,9 см (Р 0,99).

Особо были изучены промеры крестца у черно-пестрых чистопородных, 3/8- и 1/2- помесных голштинских ввиду их исключительной важности для нормального отела нетели (табл.10).

У 3/8- голштинских помесей ширина крестца оказалась значительно уже, чем у чистопородных черно-пестрых нетелей, хотя высокая изменчивость предполагает наличие возможности для дальнейшей селекции по этому признаку. Самым широким из всех рассматриваемых групп был крестец у 1/2 -голштинских нетелей, но длина его оказалась наименьшей. Однако различия по этому промеру между группами оказались недостоверными.

Рост, развитие телок, живая масса, экстерьер и конституция коров разного генотипа

Живая масса первотелок изучаемых генотипов превышала стандарт для черно-пестрой породы, что свидетельствует о хорошем развитии помесных коров. Вместе с тем увеличение живой массы к концу первой лактации (кроме 1/8 - голштинских помесей) свидетельствует о заключительном этапе развития.

Изменчивость живой массы была самой высокой у черно-пестрых чистопородных коров в начале лактации, у 3/8 голштинских - в конце лактации. Минимальная изменчивость живой массы в конце лактации была 3/8 голштинских помесей при наибольшем ее абсолютном значении. Лишь в одном случае разница по; живой массе между черно-пестрыми и 1/2 -голштинскими была достоверной (Р 0,95). В отличие от черно-пестрых 3/8, 1/2 - и 3/8-кровные голштинские помеси увеличивали свою живую массу в процессе лактации.

У 3/8 голштинских помесей ширина крестца оказалась значительно уже, чем у чистопородных черно-пестрых нетелей, хотя высокая изменчивость предполагает наличие возможности для дальнейшей селекции по этому признаку. Самым широким из всех рассматриваемых групп был крестец у 7/8- голштинских нетелей, а длина оказалась наименьшей у 1/2 кровных. Однако различия по этому промеру между группами оказались недостоверными. (Табл. 12).

Результаты измерений обхвата груди за лопатками имели недостоверную разницу (Р 0,9). Обхват груди у 1/2 - и 3/8 - голштинских помесей заметнее увеличивался к концу лактации по сравнению с чистопородными черно-пестрыми, соответственно с этим их живая масса также увеличивалась значительнее. " - Живая масса первотелок изучаемых генотипов превышала стандарт для черно-пестрой породы, что свидетельствует о хорошем развитии помесных коров. Вместе с тем- увеличение живой массы к концу первой лактации свидетельствует о заключительном этапе развития.

Изучение продуктивности подопытных коров было связано с изучением влияния факторов среды на проявление наследственности. Для этого в первую очередь была изучена продуктивность матерей коров и матерей отцов коров.

На конец 1992 года надой коров составил 5203 кг молока на корову. Потенциальный уровень продуктивности стада, рассчитанный по методу M.Franck (1979), всего на 1,6% превышал фактическую продуктивность и составил 5285 кг. Это свидетельствует о высоком уровне кормления коров в соответствии с их потребностями в питательных веществах и о высоком уровне организации труда в целом. У черно-пестрых чистопородных коров (табл.13) высоко достоверной оказалась разница с матерями при реализации наел едстве нн ости.

Использование максимальной месячной продуктивности в первую лактацию в качестве селекционного признака, а также продуктивности черно-пестрых коров в целом за лактацию оказалось малоэффективным фактором из-за высокой изменчивости этих признаков. Высокой изменчивостью отличались также пожизненный удой (11561+1399 кг) и пожизненный выход молочного жира (440+54,0 кг) - соответственно 43,6 и 44,45. Разница между удоем в первую лактацию и пожизненным удоем черно-пестрых коров составила +6870 кг, по содержанию жира в первую лактацию и в среднем за ряд лактации +0,2%. При наивысшем удое содержание жира было также.выше, чем в первую лактацию. Во всех случаях достоверность разницы была очень высокой (Р 0,999). ;

Принято считать, что изменение условий кормления и среды разведения больше отражается на качественных показателях продуктивности, при этом удой может значительно повышаться. Среди голштинских помесей отдельные коровы имели высокое содержание белка в молоке, что объясняется индивидуальным взаимовлиянием наследственности отца и матери.

Воспроизводительные свойства коров

Основным фактором, связывающим молочную продуктивность и продолжительность хозяйственного использования коров, следует считать воспроизводительные качества.

На первоначальном этапе голштинизации, когда чистопородные черно-пестрые коровы осеменяются голштинскими быками, до 23% из них приходится выбраковывать после первого отела по причине послеродовых осложнений, которые не удается ветеринарными мероприятиями. Очень часто у голштинских первотелок во время родового акта расхождение тазовых костей оказывается недостаточным для прохождения плода по родовым путям и теленок погибает от асфиксии. Родовспоможение в таких случаях осложняется тем, что отелы имеют массовый характер. Когда же помесных голштинских телок и коров осеменяли высококровными и чистопородными голштинскими быками потери по этой причине снижались до 2-6%, а у 7/8-кровных помесей не наблюдались вовсе. Исключительная важность промеров таза для воспроизводительных функций коров, о которой говорилось выше, предполагает целесообразность отбора телок по широтным промерам таза. Недоразнитпе этого экстерьер с ко го признака служит достаточным основанием констатации общего недоразвития телки. Когда это опускается из вида зоотехниками-селекционерами - то степень естественного отбора и неоправданно высокие потери молодых коров неизбежны. Для профилактики достоции у молодых животных черно-пестрой породы в первый раз их лучше осеменять производителем своей породы. В целом за период хозяйственного использования у чистопородных черно-пестрых коров в процессе голштинизации нами было отмечено до 55% нарушений нормального исхода стельности, в 37,7% случаев это приводило к рождению мертвых телят. У помесей 3/8-кровности за этот период отмечалось 27,9% подобных случаев - из них 11,6% составляли аборты и 16,3% - рождение доношенных, но погибших от асфиксии (по указанным причинам) телят. У 5/8-кровных голштинских помесей количество случаев неблагополучной стельности составило 11%, из них половину составило аборты и половину -рождение мертвых телят. У 7/8 помесей среди 11,1% в подобных случаев все приходилось на аборты.

Для сокращения случаев абортов в стаде необходимо отделение глубоко стельных коров от основного стада во время проведения мероприятий, связанных с выгоном и загоном животных в помещение. Рекомендуется формирование групп стельных коров за 2-3 мес. до срока предполагаемого отела.

По причинам послеродовых осложнений заболеваемости маститом и общему травматизму, средний срок хозяйственного использования чистопородных черно-пестрых коров составил 3,76 лактации, 3/8-, 1/2-, 5/8- и 7/8- голштинских помесей - 2,6 лактации, поэтому сохранность продуктивного поголовья коров является серьезной производительной проблемой

В значительной степени продолжительность хозяйственного использования коров зависит от силы естественной резистентности их организма.

Она проявляется сопротивляемостью организма различным неблагоприятным факторам (например, резистентность к патогенной микрофлоре в условиях перегревания или переохлаждения). Уже является бесспорным фактом то, что широкое использование антибиотиков подавляет естественный иммунитет, а применение вакцин и сывороток способствует его активизации.

Относительную характеристику уровня естественной резистентности коров может дать клиническая картина продолжительности сервис-периода, который также был выше оптимального (90 дней).

Наиболее быстро восстанавливали свои воспроизводительные способности 3/8- голштинские помеси. Какой-либо закономерности и достоверной разницы полученными результатами между другими группами не установлено.

Количественная и качественная характеристика показателей крови, является одним из важнейших критериев отражающих степень адаптации организма.

Создание новых типов скота должно отвечать определенным требованиям, одно из которых.способность адаптироваться к определенным условиям обитания.

Важным показателем, характеризующим активность окислительных . процессов в тканях, а также свидетельствующим о транспортной активности (в отношении газов) крови и эритроцитов, в частности, является степень насыщенности 1 эритроцита гемоглобина. Как показывают наши данные (табл.45) коровы 1/2- полхшштинам на 0,42 gg превышают по содержанию гемоглобина -- черно-пестрых аналогов (Р 0,95). Более значительное превосходство по этому показателю над контрольной группой у коров 5/8 и 7/8-кровных оно составляет 1,37 gg и 0,81 gg или на 10,5% и 6,2% соответственно (Р 0,95).

В заключении следует отметить, что повышение показателей красной крови у голштинизированного черно-пестрого скота по сравнению с чистопородными черно-пестрыми коровами объясняется не только повышением их молочной продуктивности, но и большей адаптивностью к условиям предгорной зоны Центрального Предкавказья.

Как известно, лейкоциты являются фактором естественного иммунитета и характеризуют не только функциональное состояние организма в целом, но, прежде всего, позволяют судить о разнообразных проявлениях защитных механизмов. С другой стороны, они эволюционно и функционально связаны со специфическими звеньями иммунитета, составляя для них физиологический фундамент.

Наши данные показывают, что число лейкоцитов у коров исследуемых групп находится в пределах видовой нормы. У коров 1/2- кровной опытной группы их количество незначительно больше на 0,2 тыс./мкл по сравнению с черно-пестрой (Р 0,95). У коров 5/8- и 7/8-кровных разница в численности лейкоцитов более существенная и превышает чистопородных аналогов на 1,0 и 0,8 тыс/мкл соответственно (Р 0,95). (Табл.46).

У коров всех групп число лейкоцитов несколько больше зимой по сравнению с летним периодом. Это связано с тем, что в зимний период усиливается влияние внешних неблагоприятных факторов на организм.

Похожие диссертации на Зоотехнические приемы формирования высокопродуктивного стада коров в Предгорной зоне РСО-Алания

Формирование молочного стада с учетом типа стрессоустойчивости коров в условиях промышленной технологииБезенко, Людмила Сергеевна

Молочная, мясная продуктивность и технологические свойства молока черно-пестроголштинских коров в зоне ПоволжьяГрашин Валерий Александрович

Белковый состав и структурно-коагуляционные свойства молока коров южной зоны Красноярского краяФёдорова Екатерина Георгиевна

Эффективность мясного скотоводства в зависимости от сезона отела коров в зоне Украинского ПолесьяИльенко, Тамила Алексеевна

Повышение физико-химических и технологических свойств молока коров в условиях техногенной зоныТезиев Урузмаг Игоревич

Качество, технологические свойства и сыропригодность молока коров разных пород в степной зоне Центрального Предкавказья Попова Алена Николаевна

Научные и практические аспекты повышения продуктивности и качества молока коров разных пород в степной зоне Центрального ПредкавказьяЧепурков Алексей Юрьевич

Молочная продуктивность, состав и свойства молока коров при использовании природных цеолитов в зоне промышленных выбросов Южного УралаБабич Сергей Владимирович

Эффективность откорма выбракованных коров разных пород в условиях степной зоны БашкортостанаХузин, Марсель Ахнафович

Продуктивность биологических типов жирномолочности коров черно-пестрой породы в степной зоне Центрального ПредкавказьяКочиев Таймураз Казбекович