Введение к работе
Актуальность теыы. Исследование реакционной способности органических соединений элементов VA группы имеет большое научное и практическое значение. Например, известно, что пентафенилвис-мут и его производные являются эффективными арилирувдими и окисляющими реагентами, действующими избирательно и поэтому с успехом применяющиеся в органическом синтезе. Начало этому направлению в химии элементоорганических соединений (ЭОС) положили реакции пентафенилвисмута со спиртами и фенолами, протекающие через промежуточное образование нестабильных соединений ph„BiOR, превращающихся в трифенилвисмут и органическое соединение, содержащее, в зависимости от природы R, карбонильную, гидроксильную или феноксигруппу. Можно было ожидать, что термическое разложение арокситетрафенильных соединений сурьмы - ближайшего аналога висмута - будет сопровождаться образованием подобных соединений. Если учесть, что из соединений общей формулы Ph4sbOAr к моменту начала наших работ была известна лишь фенокситетрафенилсурьма, то синтез, изучение строения и реакций термического разложения такого рода веществ является актуальной задачей.
Цель работы. Целью настоящего исследования является синтез, изучение строения и реакций термического разложения неизвестных ранее арокситетрафенильных соединений сурьмы..і здстичиг-. фг^аора..
Научная новизна и практическая ценность. Впервые проведено систематическое исследование методов синтеза оксшгроизводных тетрафенилсурьмы общей формулы Ph„sbOR. Установлено, что синтез соединений подобного ряда возможно осуществить по реакции пентафенилсурьмы с параформом и невозможно, если вторым реагентом в указанной реакции является третичный спирт или пространственно затрудненный фенол. С помощью рентгеноструктурного анализа установлена структура пяти полученных в работе соединений, которые имеют конфигурацию тригональной бипирамиды с находящейся в одном из аксиальных положений OR-группой. Действие соляной кислоты на арокситетрафенилыше соединения сурьмы приводит к гете-ролитическому расщеплению связи бь-о и образованию с количественным выходом хлорида тетрафенилстибония и фенола. Термическое разложение phuSbOAr-соединений почти всегда сопровождается образованием трифенилстибина и диарилового эфира несимметричного строения, если ароксигруппа имеет в своем составе электроноак-цепторные заместители или фенилированного в орто-положение фенола, если заместителями являются электронодонорные группы.
Апробация работы. Материалы диссертации доложены на v конференции по металлоорганической химии (г. Рига, 1991) и научно--технических конференциях аспирантов и студентов вузов г. Благовещенска (г. Благовещенск, 1992, 1993, 1994, 1995).
Публикации. По теме диссертации опубликовано две статьи, тезисы трех докладов, получено авторское свидетельство на авторское изобретение.
Обьеи и структура работы. Диссертация изложена на 89 стр. машинописного текста, содержит 6 таблиц, 5 рисунков и библиографию, включающую 89 ссылок.
Работа состоит из введения, литературного обзора, обсуждения результатов собственных исследований, экспериментальной части, выводов и списка литературы. В литературном обзоре обсуждается синтез, реакционная способность и реакции термического разложения пентаарильных соединений элементов VA группы и их производных. В двух следующих главах приведены и обсуждены результаты собственных исследований.
Похожие диссертации на Алкокси- и ароксипроизводные тетрафенилсурьмы и фосфора. Синтез и реакции термического разложения
