Введение к работе
Актуальность темы. В настоящее время химия органических соединений сурьмы интенсивно развивается пс пути исследования свойств производных пятивалентной сурьмы, наименее изученными из которых являются соединения общей формулы дгцзьх, где х - органический или эденентосрганический радикал, интерес к соединениям такого типа в последние годы заметно возрос вследствие открытия их каталитических свойств к активного зведення в тонкий органический синтез. С этой точки зрешія перспективными, КЗ наи взгляд, могут являться оцклокситетрафенкльнке соединения сурьмы, для которых не проводилось направленного исследования способов получения, строения и реакционней способности. Из бкздементосргзничес-ких соединений пятивалентной сурьмы к моменту начала канэй работы был известен лишь один представитель трифенилгермидтетрафенкл-сурьмз. Поэтому ликвидация существующего просела в этой области химии органических соединений пятивалентной сурьмы является актуальной задачей.
Цель работы. Целью настоящей работы являлись синтез, исследование строения и реакционной способности зщиокситтрскзводшх и элементоорганичееких соединений пятивалентной суры-ян общей формули Ph^SbX f.X=OC',0)R, СеКз". R = ЗрИЛ, ЗЛКИЛ, Г?4 = Вг, сі :.
Научная новизна. Получен пял нових соединений сед.:. ... -мулл рь^5Ь0С10;к, ір=адкил, -„ірпд, по реакции пентафеипдеурькы о карбоновими кислотами. Впервые синтезированы гермидькые соединения ПЯТЙЕЭЛ9НТН0Й СУрЬМЫ Об'ЛеЙ фСрмуЛК Ph^SbGef?3> Sr; по реакции галогенидов тетрафекклеуръмы с дигалегенздаж германия. Строение полученных в работе ph^sboctо^-соединений, кроме данных элементного анализа, Ж- и ПМР~спвктроскопиЕ, доказано их рбЗКЦИеЙ С ХЛСрОВОД-орОДОМ, ПрИВОДЯДеЙ К Контролируемому р?.СДЄПЛЄ~ яию связи сурьма-кислород и количественному образованию хлорида тотрафенилсурыды к каросновей кислоты. С немощью рентгенострукту-рного анализа установлено, что для рьизьос(о)я-сэединений характерна конфигурация тригонадькой бшшрамиды; взаимодействие атома кислорода карбонильной группы с центральным атомом определяет природа ацзтлоксигруппы. Показано, что термическое разложение соединений общей формулы рьигьх протекает по схеме реакции восстановительного элиминирования о образованием трифенилстпеина и фенил-содержащего соединения ірих;. - г - Практическая ценность работы. Предложены новые методы получения а .ігермильнкх соединений пятивалентной сурьмы из галогенидов тетрафеяидстибония и дигалогенидов германия, б) дизрилдигадогени-дов германия из триарилвисмута и дигзлогенидоЕ германия. Изучение реакций термического разложения ацидокситетрафенильннх соединений сурьмы позволило предложить новый метод получения сложных Ефиров карбонових кислот, которые являются основными продуктами термолиза первых. Публикации и апробация работы. По теме диссертации опубликовано две статьи. 5/ізтериалц диссертации докладывались на 5-ей Российской конференции по химии карЗеноЕ (г.Москва,I9S2r.) и 6-ой конференція по химии МОС,посвященной 100-летию со дня рождения академика Г.А.гззуваева (г.Нижний Новгород, 1995г.; и др.. Структура к объем диссертации. Диссертация излокена нз 96Похожие диссертации на Гермил- и ацилоксипроизводные тетрафенилсурьмы. Синтез и реакции термического разложения
