Введение к работе
Актуальность исследования: Атопический дерматит (АД) остается важной медико-социальной проблемой, значимость которой определяется широким распространением - по данным ряда авторов, им страдает от 5 до 30% всех больных дерматитами (Скрипкин Ю.К., 1995; Родионов А.Н., 1996; Трофимова И.Б., 2001). Ежегодно в России интенсивный показатель составляет 240-250 больных на 100 тыс. населения (Кунгуров Н.В., 2000). В последние годы отмечается тенденция к увеличению удельного веса АД в структуре аллергических заболеваний до 50 - 60%, причем эта цифра неуклонно растет (Бутов Ю.С., 2000).
Согласно данным D.Y. Leung и соавт. (1997), атопическим дерматитом страдает до 10% детей, хотя симптомы заболевания с возрастом могут сглаживаться и даже исчезать. У 50% людей, страдавших этим дерматозом в детстве, симптомы заболевания проявляются и во взрослом периоде. Только в США на лечение атонического дерматита у детей ежегодно расходуется более 364 млн долларов (Correale С.Е., 1999), при этом в последнее десятилетие отмечается стойкая тенденция к увеличению заболеваемости этим дерматозом (Miraglia М, 2002).
Данные зарубежных авторов согласуются с наблюдениями российских специалистов (Зверькова Ф.А., 1994), а некоторые авторы отмечают рост распространенности атопического дерматита среди детей от 5,2 до 15,5% (Студеникин М.Я., 1998; Казначеева Л.Ф., 1999; Ревякина В.А., 2001).
Лечение больных атопическим дерматитом сопряжено со значительными трудностями. Учитывая важную роль аутоиммунной составляющей в патогенезе атопического дерматита, наряду с симптоматическими методами лечения используется иммуносупрессивная терапия. Однако широкий спектр осложнений при применении, в частности циклоспорина А, требует дальнейшего совершенствования терапии (Скрипкин Ю.К., 1995; Виноградова Ю.Е., 2003; Granland Н., 1995). В связи с этим представляется актуальным оценить эффективность нового отечественного иммуносупрессивного препарата «Тимодепрессин», отличающегося крайне низкой токсичностью, а также не обладающего побочными эффектами (Шахмейстер ИЛ., 2001; Короткий Н.Г., 2002; Виноградова Ю.Е., 2003).
Цель исследования: Разработать комплексный метод лечения больных атопическим дерматитом, включающий использование иммуносупрессивного препарата «Тимодепрессин» на основе оценки иммуногистохимических, иммунологических и клинико-лабораторных показателей.
Задачи исследования:
Оценить клиническую эффективность и отдаленные результаты комплексного метода лечения больных атопическим дерматитом с применением препарата «Тимодепрессин».
Изучить характер изменений уровня циркулирующих иммунных комплексов в сыворотке крови больных атопическим дерматитом в динамике терапии.
Изучить состояние процессов пролиферации в коже больных атопическим дерматитом иммуногистохимическим методом (Ki-67) при применении
["
тимодепрессина.
СОС НАЦИОНАЛЬНА»! БИБЛИОТЕКА
4. Изучить характер свободнорадикального окисления с помощью биохемилюминесценции сыворотки крови больных атоническим дерматитом в динамике лечения.
Научная новизна:
Показано, что применение тимодепрессина в комплексной терапии больных атопическим дерматитом позволило снизить значение индекса SCORAD с 60,5 до 13,4 баллов.
Впервые выявлена способность тимодепрессина нормализовать уровень циркулирующих иммунных комплексов у больных атопическим дерматитом за счет достоверного его снижения в 1,5 раза.
3 Впервые установлена способность тимодепрессина ускорять нормализацию клеточного деления в пораженных участках кожи у больных атопическим дерматитом и доказано достоверное снижение индекса меченых ядер в 1,7 раза.
Практическая значимость:
Непосредственным результатом исследований явилась сравнительная оценка клинической эффективности традиционных методов лечения атопического дерматита с комплексной иммунокоррегирующей методикой, которая показала, что применение тимодепрессина обеспечивает снижение индекса SCORAD в 4,5 раза и позволяет у 35,7% пациентов добиться ремиссии длительностью более 12 мес.
Показана необходимость проведения иммунологического исследования у больных атопическим дерматитом и целесообразность применения тимодепрессина при повышении уровня циркулирующих иммунных комплексов.
Положения, выносимые на защиту:
1. Использование препарата «Тимодепрессин» в комплексном лечении больных
атопическим дерматитом патогенетически обосновано и имеет выраженный
клинический эффект.
2. Включение тимодепрессина в комплексную схему терапии больных
атопическим дерматитом способствует снижению уровня циркулирующих
иммунных комплексов в сыворотке крови
3. Применение тимодепрессина в комплексной схеме лечения атопического
дерматита позволяет проводить коррекцию пролиферативных нарушений в
коже.
Внедрение результатов исследования: Результаты проведенного исследования внедрены в практику работы Хабаровского краевого кожно-венерологического диспансера. Биробиджанского областного кожно-венерологического диспансера, в учебный процесс Дальневосточного медицинского государственного университета в курсе дерматовенерологии.
Апробация материалов исследования: Результаты исследований, отражающие основные положения диссертации, доложены на заседаниях краевого научного общества дерматовенерологов (г. Хабаровск, 2002, 2003), сателлитном симпозиуме «Современное лечение гиперпролиферативных
заболеваний в дерматологии и гематологии» Х-го Юбилейного Российского национального конгресса «Человек и лекарство» (г. Москва, 2003), медицинской секции VI краевого конкурса-конференции молодых ученых и аспирантов, (г. Хабаровск, 2004).
Публикации: по теме диссертации опубликовано 8 печатных работ. Издано информационное письмо для врачей-дерматологов «Тимодепрессин в комплексной терапии больных атоническим дерматитом» (Хабаровск, 2004).
Объем и структура диссертации: Работа изложена на 130 страницах машинописного текста, содержит 9 таблиц и 23 рисунка, состоит из введения, обзора литературы, описания материалов и методов исследований, результатов собственных исследований, обсуждения полученных результатов, выводов и практических рекомендаций. Список литературы включает 162 отечественных и 69 зарубежных источника.
