Содержание к диссертации
Введение
2.Обзор литературы 9
2.1 .Фармако-токсикологическая характеристика авермектинов и салициланилидов 9
2.1.1.Характеристика ивермектинов 9
2.1 .Характеристика салициланилидов 16
2.2. Противопаразитарная эффективность ивермектина 24
2.2.1 .Эффективность применения ивермектина на крупном рогатом скоте 25
2.2.2.Эффективность применения ивермектина на овцах. 32
2.3. Противопаразитарная эффективность салициланилидов 38
2.3.1.Эффективность применения салициланилидов на крупном рогатом скоте. 38
2.3.2.Эффективность применения салициланилидов на овцах 43
3.Собственные исследования 50
3.1. Материалы и методы исследований 50
4.Результаты исследований 74
4.1. Изучение острой и субхронической токсичности препарата на лабораторных животных 74
4.2. Эмбриотоксические и тератогенные свойства препарата80
4.3. Изучение влияния повышенных доз препарата на физиологический статус крупного рогатого скота 84
4.4.Установление сроков выведения остаточных количеств ивермектина и клозантела из организма крупного рогатого скота после применения комплексного препарата 92
4.4.1.Период выведения препарата из органов и тканей телят 92
4.4.2.Сроки выведения остаточных количеств препарата из организма с молоком лактирующих коров 109
4.5. Терапевтическая эффективность комплексного препарата при паразитарных болезнях крупного рогатого скота 113
4.5.1.Эффективность комплексного препарата при фасциолезе 113
4.5.2.Эффективность применения комплексного препарата при диктиокаулезе 116
4.5.3.Эффективность комплексного препарата при стронгилятозах желудочно-кишечного тракта 119
4.5.4.Эффективность комплексного препарата при гиподерматозе и псороптозе 122
4.5.5.Изучение эффективности комплексного препарата при смешанных инвазиях крупного
рогатого скота 127
4.5.5.1.Производственное испытание эффективности комплексного препарата при паразитарных болезнях
крупного рогатого скота 134
4.5.5.2. Определение экономической эффективности лечения крупного рогатого скота при паразитарных болезнях 137
5.Обсуждение результатов исследований 141
6.Выводы 147
7. Практические предложения 149
8.спИсок литературы
- Противопаразитарная эффективность ивермектина
- Противопаразитарная эффективность салициланилидов
- Изучение влияния повышенных доз препарата на физиологический статус крупного рогатого скота
- Терапевтическая эффективность комплексного препарата при паразитарных болезнях крупного рогатого скота
Введение к работе
Актуальность проблемы. Паразитарные болезни крупного рогатого скота представляют серьёзную проблему для интенсивного развития скотоводства, особенно в хозяйствах с большой концентрацией поголовья. Это связано с широким распространением гель-минтозов крупного рогатого скота у нас в стране и за рубежом, среди которых основное значение имеют фасциолёз, нематодозы желудочно-кишечного тракта (остертагиоз, нематодироз, гемонхоз, эзо-фагостомоз и другие) и легких (диктиокаулез), а также арахно-энтомозы - псороптоз и гиподерматоз. Ущерб от паразитарных болезней связан с гибелью животных, снижением их продуктивности и ухудшением качества животноводческой продукции (Н.В.Демидов, 1965, 1987; А.А.Непоклонов, 1972; A.M.Сазанов с соавт., 1991; Р.Т.Сафиуллин, 1997 и др.)
В связи с этим отечественные и зарубежные учёные уделяют значительное внимание разработке новых противопаразитарных препаратов, эффективных в отношении различных групп паразитов (СВ. Берёзкина, 1986; П.П. Диденко, 1993; Т.С. Новик с соавт., 1997; А.С. Пушкарёв, 1998; В.Е. Абрамов, 2000; G. W. Benz, 1978; N. Dzakula et. al., 1984; P. Juris et. al, 1990; J. Corba et. al., 1993 и др.).
Своевременное и эффективное проведение лечебных и профилактических мероприятий по борьбе с паразитарными болезнями способствует сохранению поголовья животных и повышению их продуктивности (Д.И. Панасюк, 1978; Р.А. Радионов, 1980; В.В. Филиппов, Э.Х. Даугалиева, 1984; Ю.Ф. Петров, 1988; С.А. Сулейма-нов, 1993 и др.).
Среди инвазий у крупного рогатого скота, как правило, отмечаются смешанные (ассоциативные) паразитарные болезни, вызванные одновременно нематодами, трематодами, клещами и насекомыми.
По данным Департамента ветеринарии МСХ РФ в 1988-1995 гг. среди всех паразитарных болезней крупного рогатого скота смешанные инвазии составили более 46%, в то время как моноинвазии - от 3% до 21%.
Успех борьбы с паразитозами зависит от наличия высокоэффективных и малотоксичных препаратов. Наиболее широкое практическое применение для лечения этой группы болезней нашли зарубежные и отечественные лекарственные средства из групп макро-циклических лактонов (W.C.Campbell, M.H.Fisher et al., 1983; W.C.Campbell, 1989; M.A. Симецкий с соавт., 1994; С.В.Березкина с соавт., 1996; А.А.Непоклонов, 1999; Ф.А.Волков, 2000; В.Н.Скира, 2001; Л.П.Головкина, 2003) и бензимидазолов ( И.А. Архипов, 1996; В.Е. Абрамов с соавт., 1999 и др.), удельный вес которых среди всех противопаразитарных препаратов достигает 70%.
В то же время препараты вышеперечисленных химических групп, как правило, обладают узким спектром действия и не обеспечивают освобождение животного от всех видов паразитов, а использование нескольких препаратов, активных против различных экто- и эндопаразитов, приводит к большим материальным и трудовым затратам.
Учитывая это, одним из перспективных направлений в создании новых противопаразитарных препаратов является разработка комплексных лекарственных средств, представляющих собой ком позицию двух и более активных веществ, эффективных одновременно против нематод, трематод, клещей и насекомых.
Применение комплексных препаратов позволяет уменьшить курсовую дозу каждого действующего вещества, входящего в состав лекарственного средства, снизить вероятность возникновения побочных реакций организма животного и одновременно повысить эффективность их применения. Кроме того, при одновременном использовании противопаразитарных соединений с разным механизмом действия замедляется возникновение резистентности паразитов к препарату.
1.2.Цель и задачи исследований
Цель настоящих исследований состояла в оценке фармако-токсикологических и противопаразитарных свойств нового комплексного препарата на основе ивермектина и клозантела для лечения паразитарных заболеваний крупного рогатого скота.
В задачи исследований входило:
-изучить острую, субхроническую токсичность и кумулятивные свойства препарата на лабораторных животных;
-изучить эмбриотоксические и тератогенные свойства препарата на лабораторных животных;
-изучить влияние препарата в высоких дозах на физиологический статус крупного рогатого скота;
-изучить сроки выведения остаточных количеств ивермектина и клозантела из организма крупного рогатого скота после применения комплексного препарата;
-изучить терапевтическую эффективность препарата при паразитарных болезнях крупного рогатого скота.
І.З.Научная новизна
Впервые разработан отечественный комплексный противопа-разитарный инъекционный препарат на основе ивермектина и кло-зантела, проведена оценка его фармако-токсикологических свойств и противопаразитарной эффективности при полиинвазиях у крупного рогатого скота.
1 . Практическое значение работы
Для применения в ветеринарии предложен комплексный про-тивопаразитарный препарат широкого спектра дйествия, обладающий высокой эффективностью при полиинвазиях крупного рогатого скота.
Отработаны оптимальная доза и схема применения комплексного препарата при ассоциированных инвазиях у крупного рогатого скота, дана экономическая оценка эффективности препарата.
Установлен срок возможного убоя крупного рогатого скота на мясо после применения комплексного препарата.
Разработана, согласована и утверждена Департаментом ветеринарии Минсельхоза России нормативная документация:
-технические условия на опытную партию и временное наставление по применению сантомектина.
1.5.Апробация работы
Основные результаты диссертационной работы доложены на научно-практических конференциях: "Теория и практика борьбы с паразитарными болезнями", ВИГИС, Москва (2002-2003), и 60-летие ФВМ Ульяновской ГСХА, Ульяновск (2003)
1.6.Положения, выносимые на защиту
-результаты по изучению фармако-токсикологических свойств нового комплексного противопаразитарного препарата на основе ивермектина и клозантела.
-результаты изучения динамики выведения остаточных количеств ивермектина и клозантела из организма крупного рогатого скота после применения препарата.
-результаты изучения терапевтической эффективности комплексного препарата при паразитарных болезнях крупного рогатого скота.
1.7.Публикации
Основные результаты исследований по теме диссертации опубликованы в пяти научных работах.
1.8. Объем и структура диссертации
Диссертация изложена на 167 страницах машинописного текста. Состоит из общей характеристики работы, обзора литературы, собственных исследований, обсуждения результатов исследований, выводов, практических предложений, списка литературы и приложения. Работа иллюстрирована 46 таблицами. Список литературы включает 166 источников, в том числе 73 иностранных.
Противопаразитарная эффективность ивермектина
Противопаразитарная, особенно антгельминтная, активность ивермектина широко изучена как за рубежом, так и в нашей стране, а сам препарат разработан и предложен институтом терапевтических исследований фирмы « Марк Шарп Доум »
По данным J.R. Egerton et al. (1980,1981) применение ивермектина крупному рогатому скоту в дозе 0,2 мг/кг массы подкожно показало высокую терапевтическую эффективность против половозрелых желудочно-кишечных и легочных нематод - Heamonchus placei, Ostertagia ostertagi, Trichostrongylus axei, T. colubriformis, Co-operia oncophora, C.punctata, Oesophagostomum radiatum, Dictyocau-lus viviparus. Эффективность ивермектина против развивающихся личинок этих гельминтов составляла 95-99%.
Исследования J. Armour et al. (1980); R.B. Wescott et al. (1980, 1982); E.T. Lyons et al. (1981); G.W. Benz, J.V. Ernst (1981); T.A. Yaswinski et al. (1981); I.K. Hotson (1982); Ph. Dorchies et al. (1982); R. Niec et al. (1982); G.W. Benz (1983, 1984); R. Alva - Valdes et al. (1984) также свидетельствуют о высокой эффективности ивермектина в дозе 0,2 мг/кг массы при подкожном применении крупному рогатому скоту при желудочно-кишечных и легочных нематодозах (как половозрелых, так и развивающихся личинок).
Изучение антгельминтной эффективности пролонгированной лекарственной формы ивермектина на бычках, зараженных разными нематодами, проводили G.E. Swan, R.G. Harvey (1983). Исследования показали, что назначение препарата за 5 дней до заражения оказало 100%-ный эффект против Ostertagia ostertagi, Bunostomum phle-botomum, 99,9%-ный - против Cooperia punctata, С. pectinata, Ое sophagostomum radiatum, 99,6%-ный против Heamonchus placei. Эффективность ивермектина при введении за 7 дней до заражения оказалась равной 84,9, 99,8, 99,6, 95,1 и 95,5% соответственно против Н. placei, O.ostertagi, Cooperia.spp., О. radiatum В. phlebotomum. При введении ивермектина за 9 дней до заражения животных была получена эффективность против Н. placei, О. ostertagi, Cooperia. spp., О. radiatum, В.phlebotomum. соответственно 37,2, 95,8, 87,8, 73,3 и 97,0%.
Определение продолжительности антгельминтного действия ивермектина против повторного заражения бычков стронгилятами пищеварительного тракта проводили К.С. Bremner et al. (1983). По их данным эффективность после подкожного введения ивермектина в дозе 0,2 мг/кг массы на 7 сутки составила 95,8 - 100% против личинок Heamonchus placei, Cooperia pectinata, Oesophagostomum radiatum, на 9 сутки после введения эффективность препарата была существенно ниже и составила 56,9, 61,3, 58,4% соответственно против личинок Н. placei, С. pectinata, О. radiatum.
Следует отметить, что в литературе достаточно данных, свидетельствующих о высокой эффективности ивермектина против чесоточных клещей у крупного рогатого скота. Так, J. Euzeby et al. (1981); L. Pouplard, M. Detry (1981) сообщают, что подкожное применение ивермектина в дозе 0,2 мг/кг массы способствует клиническому выздоровлению коров, больных чесоткой. Полностью от паразитов освободились до 75% животных. P.M. William (1982) в своих опытах ивермектин назначал в разных дозах и разными методами. Препарат в дозе 0,05; 0,1 и 0,2 мг/кг введенный внутримышечно и в дозе 0,3 и 0,4 мг/кг введенный подкожно способствовал излечению животных от чесотки. Одно временно при подкожном назначении ивермектина коровы освобождались от вшей. Оральное введение препарата не обеспечивало излечение коров от указанных болезней. Н.Н. Magnano (1983) отмечает, что однократное применение ивермектина хотя и привело к излечению от псороптоза, но были отмечены рецидивы заболевания. J. May (1984) рекомендует применять ивермектин против эктопаразитов крупного рогатого скота подкожно двукратно с интервалом 10-14 дней в дозе 0,2 мг/кг массы. Продолжительность остаточного действия препарата составляет 56 дней.
Как отмечает Р. Далгиш (1995) применение препаратов на основе ивермектина в различных странах мира показало высокую эффективность при диктиокаулезе, телязиозе, нематодирозе, остерта-гиозе, трихостронгилезе, гемонхозе, онхоцеркозе и других болезнях, вызываемых паразитическими червями и эктопаразитами. Препараты ивермектина в дозах, рекомендуемых для практического применения, безопасны для животных и обеспечивают значительный экономический эффект.
Противопаразитарная эффективность салициланилидов
По данным Н.В.Демидова (1982) дисалан в дозе 15 мг/кг массы животного является эффективным средством при фасциолезе крупного рогатого скота. При дегельминтизации 242 спонтанно ин-вазированных фасциолами коров была получена 91,3%-ная экстен-сэффективность. По сообщению А.М.Сазанова, Р.Т.Сафиуллина, М.А.Киселева (1991) клозантел в дозе 2,5 мг/кг массы при внутримышечном однократном введении при спонтанном фасциолезе коров показал 93,4%-ную экстенсэффективность.
По утверждению J.C.Boray (1991) клозантел активен против взрослых ( 8 нед.) и незрелых (до 8 нед.) F.hepatica.
По данным L.Desplenter (1992) эффективность клозантела против F.hepatica у крупного рогатого скота составляет 92-100% от дозы 2,5 мг/кг массы тела при его применении внутримышечно; 100% - от дозы 5 мг/кг при оральном применении; против молодых форм (6 нед.); 61-79% от дозы 5 мг/кг при внутримышечном введении; 74,8% от дозы 10 мг/кг при оральном применении.
В опытах Y.Bernard (1986) клозантел вводили подкожно в дозе 5 мг/кг массы тела 15-ти из 27 коров породы Шероле в возрасте 8-10 лет весом 400-600 кг и 10-ти из 15 бычков в возрасте 8-10 месяцев и весом 200-300 кг. Обработку проводили через 1-2 дня после постановки на зимнее стойловое содержание. Двенадцать нелеченных коров служили контролем. Фекалии исследовали перед и через 12 недель после лечения. Весь скот до лечения был естественно заражен Fasciola hepatica. Не было обнаружено яиц F.hepatica у молодняка через 5 и 8 недель после лечения, но у 2 и 5 голов животных обнаружили яйца через 10 и 12 недель после лечения.
В литературе имеются многочисленные данные, свидетельствующие об эффективности клозантела при нематодозах желудочно-кишечного тракта крупного рогатого скота. Так, по данным L.Desplenter (1992) эффективность клозантела против Haemonchus placei составила 95-100% от дозы 2,5 мг/кг массы тела при применении его .внутримышечно. Против Oesophagostomum radiatum, Bunostomum phlebotomum и Capillaria bovis эффективность клозан-тела в дозе 2,5 мг/кг массы тела при введении внутримышечно составила 98-100%.
AJ.Costa, U.F.Rocha et al. (1986) спонтанно инвазированных телят разделили на две группы по 7 голов, ввели клозантел орально по 10 или 25 мг/кг массы животного и убили через 7 дней. Вскрытие показало, что препарат высоко эффективен против Haemonchus сопortus, H.similis, Bunostomum phlebotomum и Oesopgagostomum radiatum, но не эффективен против Dictyocaulus viviparus и мало эффективен против Mammomonogamus laryngeu. Препарат не оказывал отрицательного влияния на кровотворение и ферментативную активность сыворотки крови.
Об эффективности разных доз клозантела при гиподерматозе сообщает L.Desplenter (1992). Он отмечает, что клозантел при внутримышечном введении в дозе 2,5 мг/кг массы эффективен против Hypoderma spp. на 70-80%, а в дозе 5 мг/кг массы - на 100%.
G.Chaia, L.Chiari, D.S.Silva, J.Guerreo (1981) проводили опыт на крысах по испытанию лечебной и экономической эффективности клозантела против Dermatobia hominis. Крысы были заражены личинками D.hominis, (по 4 личинки), через 15 дней им ввели клозантел внутримышечно в дозе 20 мг/кг массы. Было отмечено уменьшение количества живых личинок через 10 дней после лечения на 88,9%. Доза препарата 10 мг/кг введенного за 1, 7 или 14 дней до заражения показала уменьшение числа личинок на 87,5%, 100% и 100%) соответственно; доза 7,5 мг/кг также была 100% эффективна за 7 дней до заражения.
Исследования на крупном рогатом скоте при внутримышечной инъекции препарата в дозе 10-12,5 мг/кг массы тела показали, что через 10 дней после инфестации клозантел убивал 95,5-97,3% личинок.
Установлено, что клозантел также эффективен против Boophilus microplus. В опытах A.J.Costa, N.Kasai, S.Kronka, G.Chaia (1983) в условиях Бразилии клозантел применяли с интервалом 28-30 дней крупному рогатому скоту, естественно зараженному Boophilus microplus. В первом опыте животным вводили 15%-ный клозантел по 10 и 15 мг/кг массы животного, во втором опыте препарат, содержащий 30% клозантела, задали орально по 25 мг/кг массы. Регулярное определение количества клещей у скота показало, что оба способа введения дают хороший противопаразитарный эффект (за исключением личинок). Лечение не вызывало побочных явлений и осложнений у скота.
J.Tregoning (1983) клозантел 30%-ный задавали орально в дозе 20 мг/кг массы 12 телятам, зараженным вшами спонтанно. Через 5 дней после применения препарата вши исчезли и их личинки не были обнаружены в период между 2 и 5 неделями после лечения. Другие телята, обработанные кумафосом, повторно заражались через 2 недели.
Изучение влияния повышенных доз препарата на физиологический статус крупного рогатого скота
Изучение переносимости повышенных доз комплексного препарата и его влияние на организм крупного рогатого скота проводили на 20 свободных от инвазии и клинически здоровых нетелях и коровах а АО "Всходы" Московской области. Животных разделили на четыре аналогичные группы по пять голов в каждой, коровам первой, второй и третьей групп вводили комплексный препарат подкожно в четыре, шесть и восемь раз превышающих терапевтическую дозу, контрольные животные препарат не получали. Общее состояние животных оценивали по результатам клинических наблюдений до введения препарата, затем через 1, 3 и 7 суток после назначения повышенных доз комплексного препарата. При клиническом наблюдении за животными учитывали общее состояние, подвижность, наличие аппетита, проводили термометрию, подсчитывали количество дыхательных движений, . частоту пульса и сокращений рубца.
Исследования, проведенные до назначения комплексного препарата, показали, что температура тела животных колебалась от 38,1 до 39,5 С, частота пульса находилась в пределах от 56 до 60 ударов в минуту, количество дыхательных движений 17,3 -18 раз в минуту, сокращений рубца 4,6-4,8 раз за две минуты.
Через сутки после назначения повышенных доз комплексного препарата температура тела животных колебалась от 38,1 до 39,2С, частота пульса от 58,4 до 60,1 ударов в минуту, количество дыхательных движений составляло 17,4-18, а сокращений рубца 4,7-4,9.
Через трое и семь суток после введения повышенных доз комплексного препарата температура тела опытных коров находилась практически в тех же пределах от 37,9-39,4 С, частота пульса от 57,9 до 62,4 ударов в минуту, количество дыхательных движений 17,4-19 раз в минуту и сокращений рубца 4,5-5,1 раз за две минуты (табл.11-14).
Полученные результаты свидетельствуют о том, что клиническое состояние опытных животных всех групп после введения повышенных доз комплексного препарата в течение всего периода наблюдения практически не изменялось, не отличалось от контрольной группы (Р 0,05) и находилось в пределах физиологической нормы. Не установлены различия между группами животных (Р 0,05) в зависимости от введенной дозы препарата. Двигательная активность и потребление корма коровами после введения комплексного препарата не изменилась и находилась в пределах нормы.
В месте инъекции комплексного препарата у отдельных животных образовалась припухлость, которая при пальпации была безболезненна и постепенно рассасывалась в течение 3-5 дней.
До введения комплексного препарата показатели крови в опытных группах составили: количество эритроцитов колебалось от 5,76 до 5,94 млн/мкл, лейкоцитов - 8,44-9,1 тыс/мкл, гемоглобина -9,7-10,2 г %. Количество базофилов от 0,68 до 0,73%, эозинофилов - 6,36-7,1, юные нейтрофилы отсутствовали, палочкоядерные - 6,06-6,23, сегментоядерные - 20,85-21,42, лимфоциты - 60,58-62,25 и моноциты- 4,2-4,4.
Через одни, трое и семь суток после назначения повышенных доз комплексного препарата количество эритроцитов колебалось в пределах от 5,6 до 6,15 млн/мкл, лейкоцитов от 8,36 до 9,12 тыс/мкл, гемоглобина - 9,7-10,4 г%. Показатели лейкоцитарной формулы имели колебания, находящиеся в пределах физиологической нормы (табл.11-14).
Как свидетельствуют проведенные исследования, при назначении повышенных доз комплексного препарата у животных не наблюдали изменений в гематологических показателях крови, что говорит о хорошей переносимости животными препарата.
Кроме оценки общего физиологического состояния животных и гематологических исследований проводили исследования мочи. Определяли содержание концентрации водородных ионов (РН), наличие кетоновых тел, уробелиногена, билирубина, количество сахара и белка. Из физических свойств мочи оценивали относительную плотность, прозрачность, консистенцию, цвет и запах.
За период проведенных исследований не было отмечено изменений в консистенции, цвете, прозрачности и запахе мочи. Относительная плотность мочи до назначения препарата колебалась от 1,006 до 1,025, в первый день после введения от 1,005 до 1,027, на третий день - 1,006 до 1,028 и на седьмой день - 1,006 до 1,026.
Рн мочи до назначения комплексного препарата была 6,4-6,8, а после назначения препарата - 6,5-6,9.
В период проведения опыта количество сахара в моче не превысило норму (6 ммоль/л), количество уробелиногена не превышало 17 ммоль/л, реакции на наличие в моче кетоновых тел, билирубина и белка были отрицательными.
Проведенные исследования показали, что физико-химические и биохимические показатели мочи животных, получавшие препарат не изменились после введения комплексного препарата, были в пределах физиологической нормы и не отличались от показателей мочи животных контрольной группы.
Терапевтическая эффективность комплексного препарата при паразитарных болезнях крупного рогатого скота
Интенсэффективность комплексного препарата в дозе 2,5 мг/кг массы животного по клозантелу составила против преимаги-нальных фасциол соответственно 66,61% и против имагинальных фасциол- 97,21%, а в дозе 5,0 мг/кг живой массы - 100%.
Следует отметить, что мы были вынуждены убить животных через 15 суток после введения препарата. В этот период времени концентрация клозантела в печени еще достаточно высокая и эффективная против фасциол. Возможно, если бы опыт продолжился эффективность комплексного препарата в дозе 1 мл/50 кг массы была выше.
Проведенные исследования показали высокую эффективность комплексного препарата комплексного препарата при хроническом фасциолезе крупного рогатого скота, против взрослых гельминтов ИЭ составила 97,2-100%. Исходя из полученных результатов считаем целесообразным отметить необходимость применения комплексного препарата в зимний период, когда основная масса фасциол в организме животных достигает взрослой стадии (декабрь-февраль). Против молодых фасциол комплексного препарат показал среднюю степень эффективность ИЭ -66,6-75,8%. Важно отметить хорошую переносимость испытанных доз препарата животными. Побочных явлений и осложнений при применении комплексного препарата у опытных животных отмечено не было.
При диктиокаулезе молодняка крупного рогатого скота испытание антгельминтной эффективности комплексного препарата про водили в АО "Заря" Дмитровского района в августе-сентябре 2002 года. По результатам исследований проб фекалий методом Бермана в опыт подобрали 36 голов молодняка крупного рогатого скота, спонтанно инвазированного Dictyocaulus viviparus. Животных разделили по принципу аналогов на 3 группы по 12 голов в каждой группе.
Молодняку крупного рогатого скота первой и второй групп вводили подкожно в области средней трети шеи комплексный препарат в дозе соответственно 0,2 и 0,1 мг/кг массы животного тела по ивермектину. Контролем служили недегельминтизированные животные третьей группы. В период и после дегельминтизации проводили клинический осмотр животных, обращая внимание на возможность проявления реакции на месте инъекции препарата.
Учет антгельминтной эффективности комплексного препарата проводили по результатам копроларвоскопических исследований по методу флотации проб фекалий животных до, а также 10 и 20 дней после дегельминтизации. Расчет эффективности препарата проводили по типу "контрольный тест".
Полученные результаты свидетельствуют о высокой антгельминтной эффективности комплексного препарата в испытанных дозах при диктиокаулезе молодняка крупного рогатого скота (табл.39). Все дегельминтизированные комплексного препаратом в дозе 2 мл/50 кг массы животные, полностью освободились от диктиокау-люсов. Комплексного препарат в дозе 1 мл/50 кг массы проявил 93,5%-ный эффект. Количество личинок нематод у недегельминти-зированных животных в период опыта практически не изменилось.
При клиническом осмотре у животных, которым вводили комплексный препарат, отклонений от нормального физиологического состояния не отмечали, за исключением кратковременной незначительной припухлости на месте инъекции препарата.
Результаты экспериментальных исследований показали, что комплексного препарат в дозе 2 мл/50 кг массы показал 100%-ный, а в дозе 1 мл/50 кг массы ЭЭ составила 93,5% эффект при спонтанном диктиокаулезе молодняка крупного рогатого скота
При стронгилятозах желудочно-кишечного тракта молодняка крупного рогатого скота испытание эффективности комплексного препарата проводили в ГПЗ "Константиново" Домодедовского района в июне-июле 2002 года на 60 телках, естественно инвазирован-ных стронгилятами пищеварительного тракта. По результатам исследований по методу Фюллеборна животных разделили по принципу аналогов на 4 равноценные группы по 15 голов в каждой, пронумеровали и взвесили. Телкам первой группы подкожно в области средней трети шеи ввели комплексный препарат в дозе 2 мл/50 кг массы животного. Животным второй группы комплексный препарат вводили в дозе 1 мл/50 кг массы. Молодняку крупного рогатого скота третьей группы применяли известный препарат ивомек (1% раствор ивермектина) в дозе 0,2 мг/кг массы животного. Животным четвертой группы противопаразитарные препараты не применяли, и они служили контролем.
Эффективность комплексного препарата и ивомека учитывали по результатам количественных копроовоскопических исследований, проведенных до, а также 10 и 30 дней после дегельминтизации животных.
При исследовании через 10 и 30 дней после назначения комплексного препарата все животные первой группы были свободны от гельминтов (ЭЭ-100%). Из 15 животных второй группы после однократного лечения комплексным препаратом в дозе из расчета 1 мл/50 кг массы от стронгилят желудочно-кишечного тракта освободились 14 животных. Экстенсэффективность проведенного лечения составила 93,3%.
