Введение к работе
Актуальность проблемы. Объемы добычи и переработки сернистых, меркаптансодержащих нефтей неуклонно увеличиваются как в странах СНГ, так и в других странах мира. Одним из основных способов очистки нефтепродуктов от высокотоксичных и коррозионно-активных меркаптанов является окислительная демеркаптанизация в присутствии фталоцианиновых катализаторов. В ігастоящее время для демеркаптанизации углеводородного сырья широко применяется окисление меркаптанов воздухом в присутствии гетерогенных катализаторов в щелочной среде. В качестве катализатора используются фталоцианиновые комплексы переходных металлов, прежде всего кобальта, нанесенные на различные углеродные подложки. В частности, высокую эффективность в промышленных процессах обнаружил носитель из активировашюго углеродного волокна. В настоящее время стоимость углеродных волокон очень велика, в связи с этим представляется целесообразным поиск более дешевых и доступных углеродных носителей, обладающих достаточно высокой механической прочностью. При этом сорбщи катализатора дисульфофталоцианина кобальта (ДСФК) на материале носителя должна быть, по возможности, необратимой, а количество наносимой соли должно быть достаточно для обеспечения приемлемой удельной производительности реактора.
Цель работы. Получение доступных и высокопрочных катализаторов окислительной демеркаптанизации нанесением солей переходных металлов на углеродные подложки, создание кинетической модели окисления этил-меркалтида патрия в присутствии полученных гетерогенных катализаторов, пригодной для расчета размеров аппарата демеркаптанизации.
Научная новизна. Впервые получен гетерогенный катализатор окисления меркаптидов в водной щелочи, в котором в качестве носителя используется металлургический кокс. Показано, что свойства катализатора не зависят
от характеристик структуры и поверхности носителя. Создана кинегаческая модель процесса окисления меркаптидов натрия в присутствии полученного катализатора.
Практическая значимость. Получен гетерогенный катализатор для демеркаптанизации нефтей и нефтепродуктов на основе металлургического кокса, при более низкой стоимости коксового носителя и его более высокой механической прочности, чем у применяемых в промышленности. Скорость демеркаптанизации в присутствии полученного катализатора сравнима со скоростью окисления в присутствии промышленного катализатора. С использованием полученной модели произведен расчет высоты аппарата демеркаптанизации керосиновой фракции. Показано, что размеры аппарата с использованием полученного катализатора не превышают размеры действующего реактора.
Апробация работы. Результаты работы были представлены па всероссийской заочной конференции. По материалам диссертации опубликованы 1 тезисы докладов.
Объем работы. Диссертация состоит из введения, 5 глав, выводов, спи
ска цитируемой литературы и приложения. Работа изложена на страни
цах машинописного текста, включает ST рисунков, таблиц, содержит /-?/
библиографических ссылок.
