Введение к работе
Актуальность темы. В настоящее время лейкоз крупного рогатого скота занимает первую позицию среди инфекционных болезней коров и представляет потенциальную опасность генофонда племенного молочного скота в силу тенденции к распространению.
В связи с крайне неблагополучной эпизоотической ситуацией по лейкозу и отсутствием средств специфической профилактики, особое значение приобретает совершенствование методов прижизненной диагностики, как основы мер борьбы с данным заболеванием.
Лейкоз крупного рогатого скота вызывается вирусом лейкоза крупного рогатого скота. Однако инфицированность животного еще не означает заболевания, для этого необходимы определенное состояние иммунной системы и генетическая восприимчивость к заболеванию. Важным направлением исследований в плане разработки селекционно-генетических подходов к оздоровлению стад животных от лейкоза является изучение ассоциативных связей антигенов гистосовместимости системы BoLA (Bovine limphocyte antigen) с восприимчивостью и устойчивостью крупного рогатого скота к лейкозу.
На современном этапе изучения лейкозного процесса основное внимание
уделяется работе с взрослым поголовьем скота, так как клиническое
проявление заболевания наблюдается в основном у коров в возрасте от 4 лет
и старше, и совсем выпадает из поля зрения исследователей молодняк до 6-
ти месячного возраста. Тем не менее, в пренатальный период заражается по
разным источникам 6-20 % телят, родившихся от больных животных.
Поскольку все исследования на вирусоносительство у молодняка начинаются
после 6-ти месяцев, то за это время часть телят успевает перезаразиться, так
как, как правило, содержатся все вместе. Кроме того, длительность
колострального иммунитета телят, как известно, зависит от количества
антител, которое им передается с материнским молозивом, и наличия их в
достаточном количестве у самой матери. ^иіЩкіавдГШі | также не
3 уа^#1
учитываются при проведении оздоровительных мероприятий в неблагополучных по лейкозу хозяйствах с инфицированностью по стаду менее 10%, когда у инфицированных матерей количество антител недостаточно для создания длительного колострального иммунитета. Цель и задачи исследования.
В связи с этим целью нашего исследования являлось определение длительности колострального иммунитета у телят в оздоравливаемом хозяйстве с инфицированностью животных 10% и менее и. возможность определение инфицированности телят ВЛКРС в раннем периоде постнатального онтогенеза с помощью полимеразной цепной реакции.
Для решения этих целей были поставлены следующие задачи:
1. На основе клинико-гематологических, вирусологических и
патоморфологических исследований выделить группы здоровых,
инфицированных ВЛКРС и больных лейкозом животных айрширской
породы для молекулярно-генетического анализа класса I Главного
комплекса гистосовместимости всвязи с устойчивостью и восприимчивостью
к гемобластозам крупного рогатого скота..
-
Изучить возможность внутриутробного заражения телят ВЛКРС от инфицированныхматерей.
-
Определить длительность колострального иммунитета, начиная с рождения и до шести месяцев с использованием современных методов исследования.
-
Охарактеризовать здоровых, инфицированных ВЛКРС и больных лейкозом животных айрширской породы по антигенам класса I (BoLA-A).
-
Изучить возрастные особенности распределения антигенов 1 класса у телят разных возрастных групп с уровнем инфицированности не превышающим 10%.
-
Провести семейный анализ.
Научная новизна работы.
Впервые дана характеристика особенностей распространения
серологически определяемых антигенов гистосовместимости BoLA-A (класса
І) у больных, вирусоносителей и здоровых животных айрширской породы в
динамике. Методом полимеразной цепной реакции выявлено
вирусоносительство у телят, инфицированных внутриутробно, и на фоне колостральных антител, а также у коров, инфицированных ВЛКРС, с выпадением реакции РИД в период глубокой стельности и после отела.
Для популяции айрширского скота на основе анализа антигенов BoLA-A
произведен расчет индивидуальной интегральной оценки
иммуногенетического статуса животных (методом статусметрии), которая' позволяет определить степень риска заболеваемости лейкозами для каждого животного.
Показана возможность ранней диагностики лейкоза у телят с помощью полимеразной цепной реакции.
Практическая ценность работы.
Получены новые данные о длительности колострального иммунитета в популяции коров, где поражение лейкозом не превышает 10%.
Полученные методом статусметрии данные о резистентности и предрасположенности к лейкозу животных, обладающих определенным набором антигенов BoLA-A, позволяют выделить группу животных, предрасположенных к развитию леикозного процесса с целью исключения их из воспроизводства стада.
Проведенные исследования помогают диагностировать и исключить из стада животных-вирусоносителей в том случае, когда этого не удается сделать другими методами.
Научные положения, выносимые на защиту.
1. Патоморфологические исследования в группах больных, вирусоносителей и здоровых животных айрширской породы в связи с
устойчивостью и восприимчивостью к гемобластозам крупного рогатого скота по антигенам BoLA-A.
2. Особенности генетического полиморфизма серологически оп
ределяемых антигенов BoLA-A в группах здоровых, инфицированных и
больных лейкозом животных айрширской породы.
3. Ассоциативная связь между антигенами BoLA-A и длительностью,
колострального иммунитета у телят.
4. Определение вирусносительства у телят различных возрастов с
помощью полимеразной цепной реакции (ПЦР).
Апробация работы. Основные материалы работы доложены на методической и научной конференции в МГАВМиБ в 2001 году, заседаниях кафедры клинической диагностики и болезней молодняка, межкафедральных заседаниях МГАВМиБ им. К. И. Скрябина.
Публикации. По теме диссертации опубликовано 3 научные работы.
Объем и структура диссертации. Диссертация изложена на 111 страницах машинописного текста и состоит, из введения, обзора литературы, собственных исследований, обсуждения, выводов, списка литературы (75 отечественных и 138 зарубежных источников) и приложения. Работа содержит 10 таблиц и 11 рисунков.