Содержание к диссертации
Введение
ГЛАВА I. Роль растительноядных рыб в рыбном хозяйстве внутренних водоемов и их взаимоотношения с хищными рыбами (обзор литературы) 7
1. Биологические особенности растительноядных рыб и их использование для зариблення водохранилищ и озер 7
2. Особенности питания массовых хищных рыб, обитающих во внутренних водоемах 3. Поведение хищных- рыб и их жертв 43
ГЛАВА II. Взаимоотношения хищных и растительноядных рыб в эксперименте 52
1. Материал и методика исследований 52
2. Взаимоотношения хищных рыб и мальков растительноядных (опыты в аквариумах) 59
3. Взаимоотношения хищных рыб и сеголетков растительноядных (опыты в прудах) 63
4. Взаимоотношения хищных рыб и годовиков растительноядных в условиях водоема-охладителя (опыты в садках) 71
5. Обоснование уровня видовой доступности растительноядных рыб хищникам 76
ГЛАВА III. Взаимоотношения хищных и растительноядных рыб в Цимлянском водохранилище 86
1. Краткая характеристика водохранилища 86
2. Питание хищников в период зарыбления Цимлянского водохранилища сеголетками растительноядных рыб 91
ГЛАВА ІV. Обсуждение результатов 100
ВЫВОДЦ 106
РЕКОМЕНДАЦИИ 107
СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ 109
ПРИЛОЖЕНИЯ 133
- Биологические особенности растительноядных рыб и их использование для зариблення водохранилищ и озер
- Взаимоотношения хищных рыб и мальков растительноядных (опыты в аквариумах)
- Краткая характеристика водохранилища
Биологические особенности растительноядных рыб и их использование для зариблення водохранилищ и озер
Белый амур {(unofh mnaaSn IdiMa Vai.)t белый толстолобик {%шМАашісАШи& тіїшлох. І/аи) и пестрый толстолобик C fe -Ішилі штаб- nlcn. ) относятся к семейству карповых рыб. Естественной областью распространения белого амура и белого толстолобика являются равнинные реки Тихоокеанского побережья Азии от Амура до юга Китая. Пестрый толстолобик, самый теплолюбивый из этих трех видов, обитает в реках Центрального и Южного Китая (Макеева, 1974). Ареал белого амура, белого и пестрого толстолобиков за счет акклиматизации в последние годы значительно расширен. В настоящее время растительноядных рыб выращивают в прудовых хозяйствах Северного Кавказа, Молдавии, республик Средней Азии, Украины и многих других районах страны. Они широко используются для зарыбления водохранилищ, лиманов реки Кубани, водоемов бассейна Аму-Дарьи, дельт Волги, Дона, Днепра /Боруцкий, 1973). Вместе с тем большое количество посадочного материала этих рыб вывозится Советским Союзом в другие страны.
Широкие акклиматизационные работы показали, что растительноядные рыбы дальневосточного комплекса способны хорошо расти и развиваться в различных климатических зонах.
Растительноядные рыбы, как и другие карповые, сравнительно не требовательны к абиотическим факторам. Исключение составляет температура воды; амуры и толстолобики более теплолюбивы, чем карп. Однако по зимостойкости они не уступают ему (Виноградов и др., 1975). А.Ф. Карпевич (1975) указывает на значительную эври-галинность растительноядных рыб. Белый амур и белый толстолобик старше года способны выдерживать соленость до 10-12$ .
Исследованиями И.И. Щечка (1980) установлено, что повышенная минерализация воды (до 7 г/л) не влияет отрицательно на рост белого толстолобика. Всё это свидетельствует о возможности широкого расселения растительноядных рыб.
В настоящее время в Советском Союзе имеется несколько самовоспроизводящихся стад растительноядных рыб. Амур и толстолобики нерестятся в реках Кубани, Сыр-Дарье, Или, Волге, Тереке, в водной системе Аму-Дарьи - Каракумском канале (Макеева, 1974).
Развитие амура и толстолобиков в ранние периоды весьма сходно, что определяется одинаковыми условиями развития икры и зародышей в плавучем состоянии в потоке воды. Сходны также места, сроки и температура размножения. Икра этих рыб батипелагическая, поддерживается в плавзгчем состоянии на течении, в стоячей воде опускается на дно. Темп развития тесно связан с температурой воды и степенью насыщения ее кислородом. Оптимальной для развития икры и эмбрионов белого и пестрого толстолобиков является температура воды не ниже 18-19С (Толчинский, 1966; 1968 Виноградов, Ерохина, 1967). П.С. Вовк (172) установил, что наилучшая выживаемость белого амура (76-95$) наблюдается при температуре 24-32С, а личинок и сеголеток при температуре 32С.
Взаимоотношения хищных рыб и мальков растительноядных (опыты в аквариумах)
Питание хищных рыб связано с доступностью жертвы, которая определяется целым рядом факторов, в том числе и поведением жертвы при встрече с хищником.
Эксперименты в аквариумах по определению доступности растительноядных рыб хищным позволили нам отметить следующие особенности поведения хищников и рыб-жертв. При помещении в аквариум подопытных хищника и рыб-жертв, щука довольно быстро начинала охотиться за жертвой. Наиболее удачной ее охота была тогда, когда она держалась возле зарослей травы. При приближении к ней малька на 4-7 см она делала стремительный бросок и ловила его. Остальные мальки быстро уплывали в противоположный конец аквариума. После нескольких бросков у мальков вырабатывался защитный рефлекс и они не подплывали к траве. Тогда щука меняла тактику охоты. Заметив добычу, щука целеустремленно, активно двигалась к ней. По мере приближения к малькам скорость ее движения заметно снижалась, грудные плавники учащенно колебались. Приблизившись к малькам приблизительно яа 13-14 см, она почти замирала на месте, затем начинала очень медленно двигаться к жертве и потом в одно мгновение совершала стремительный бросок на нее, чаще с расстояния 6-7 см.
Наши наблюдения за поведением щуки во время ее охоты согласуются исследованиями СМ. Кашина и др. (1977).
Судак активно питался в сумеречно-ночной период. Днем поведение судака отличалось пассивностью. Он или стоял в углу аквариума (у дна) или медленно перемещался по аквариуму. Никаких попыток к охоте за мальками не предпринимал. Рыбы-жертвы всякий раз при приближении к ним судака уплывали в противоположный от него конец ак - 60 вариума. Вечером и ночью при слабом искусственном освещении, перемещения судака по аквариуму становились более активными.
Стая мальков толстолобика в это время была рассредоточена во всем объеме от дна до поверхности. Минут через 5-8, заметив добычу, судак затаивался в углу аквариума у дна. Этот момент можно назвать началом целенаправленной охоты судака. Мальки с понижением активности судака вновь рассредотачивались в слое воды от дна до поверхности и "замирали" на месте. Б это время судак начинал медленно приближаться к малькам. В одних случаях его движения прерывались и он затаивался у дна аквариума.
Во время атаки скорость хищника заметно нарастала и при приближении к жертве на 3-5 см он делал стремительный бросок и хватал добычу. Как правило, промахов у хищника не было.
Сом питался при относительно слабом освещении. Он чередовал медленные передвижения по аквариуму с довольно долгим стоянием на одном месте у дна аквариума. Подстерегал свою добычу и хватал приблизившуюся жертву.
Мальки белого амура, пестрого толстолобика, плотвы и карпа, помещенные в аквариум, вначале держались обособленными видовыми стайками, но через несколько минут образовывали одну общую стаю. Смешанная стая мальков рыб то распадалась, то образовывалась в течение эксперимента. Более мелкие мальки (длиной 4-4,6 см и массой 509-723 мг) чаще образовывали смешанную стаю и она была более устойчивой, чем у крупных мальков (длиной 6,4-7,5 см и массой 2283-3725 мг).
Краткая характеристика водохранилища
Цимлянское водохранилище создано в 1952 году в результате перекрытия плотиной реки Дона в его нижнем течении. Оно имеет протяженность около 260 км, площадь 2702 км2, объем 23,8 км3, среднюю глубину 8,8 м, а наибольшую - 36 м. Это слабо проточный водоем -озеро с одногодичным обновлением воды. Оно ближе к типичным равнинным водохранилищам и подразделяется на 4 плеса - Верхний, Чирс-кий, Приплотинный, Потемкинский (рис. 20).
Верхний плес в зависимости от высоты уровня воды имеет протяженность от 60 до 120 км и отличается от нижележащих тем, что здесь почти полностью сохраняется речной режим в течение всего года. Площадь плеса находится в полной зависимости от горизонта воды и колеблется от II до 32 тыс.га.
Чирский плес представляет собой озеровидную часть водохранилища, характеризующегося мелководностью и слабой проточностъю. Площадь плеса подвержена значительным колебаниям и составляет 29,0-55,0 тыс. га.
Приплотинный плес занимает пойму нижнего Дона, имеет площадь 84 тыс.га, длину 44 км и ширину 38 км. Приплотинный плес наиболее глубоководный; средняя глубина его равна II м, а максимальная 35 м. Проточность плеса очень незначительная (0,2-0,1 м/сек и заметно возрастает лишь у самой плотины.
