Содержание к диссертации
Введение
І.Обзор литературы 7
1.1 . История происхождения гладиолуса гибридного 7
1.2.Основные направления в селекции гладиолуса гибридного 10
1.3 .Ботаническая характеристика 15
1 АБиологические особенности 22
1.5. Наследование признаков и подбор исходных родительских форм 30
1.6. Генетико-биохимические исследования окраски цветка у декоративных культур 34
1.7. Болезни и вредители 42
Материал и методы исследований 48
2.1. Погодные условия района проведения исследований 48
2.1.1 .Характеристика агроклиматических условий района проведения исследований 48
2.1.2.Погодные условия вегетационного периода 2004 года 50
2.1.3.Погодные условия вегетационного периода 2005 года 52
2.1 АПогодные условия вегетационного периода 2006 года 52
2.1.5.Сравнительный анализ метеорологических условий вегетационных периодов 2004 - 2006 годов 53
2.2.0бъект и методы исследований 59
III. Результаты и обсуждение 65
3.1. Фенотипическая изменчивость хозяйственных признаков по группам окрасок у гладиолуса гибридного 65
3.1.1. Изменчивость межфазного периода «посадка - начало отрастания клубнелуковиц» 65
3.1.2. Изменчивость межфазного периода «посадка - начало цветения» 77
3.1.3. Изменчивость признака «коэффициент вегетативного размножения»...89
3.1.4. Изменчивость признака «устойчивость к фузариозному увяданию» 95
3.1.5. Корреляция между хозяйственными признаками у гладиолуса гибридного 101
3.2. Оценка и отбор селекционных форм из гибридов Fi по комплексу хозяйственно ценных признаков 104
3.2.1. Характер проявления признака «окраска цветка» у гибридов F 104
3.2.2. Сравнительный анализ межфазного периода «посадка - начало цветения» у родительских форм и гибридов Fi 108
3.2.3. Сравнительный анализ изменчивости признака «коэффициент вегетативного размножения» у родительских форм и гибридов F! 111
3.2.4. Оценка гибридов F] и отбор селекционных форм по комплексу декоративных признакам 114
Выводы 116
Рекомендации производству 117
Список использованной литературы 118
Приложения 142
- История происхождения гладиолуса гибридного
- Наследование признаков и подбор исходных родительских форм
- Погодные условия района проведения исследований
- Фенотипическая изменчивость хозяйственных признаков по группам окрасок у гладиолуса гибридного
Введение к работе
Гладиолус гибридный пользуется большой популярностью у цветоводов многих стран мира. Относительно широкие приспособительные возможности этой культуры и неприхотливость в выращивании, при которых обеспечивается перезимовка клубнелуковиц в защищенном от морозов помещении, позволяют культивировать его практически во всех климатических зонах от Приполярья до субтропиков северного и южного полушарий. Это одна из ведущих срезоч-ных культур, дающая удобную для транспортировки срезку высокого качества.
Современная селекция гладиолуса направлена на выведение сортов выставочного типа. Такие сорта должны иметь в соцветии не менее 20 бутонов, из них одновременно открытых - 8-10, с гофрированными долями околоцветника, с яркой и чистой окраской цветка, обладать высоким коэффициентом вегетативного размножения и относительной устойчивостью к болезням. Благодаря многолетней работе селекционеров значительно вырос сортимент, улучшились качественные признаки и появились оригинальные формы. Поэтому изучение изменчивости хозяйственно ценных признаков у новых сортов в конкретных условиях выращивания является актуальной задачей для правильного подбора родительских форм, отбора сортов и гибридов по лучшим показателям этих признаков, а также для научной разработки вопросов селекции.
Цель и задачи исследований
Целью исследований является оценка и отбор перспективных в условиях Московской области сортообразцов гладиолуса гибридного, как источников основных хозяйственно ценных признаков для селекции.
Для достижения поставленной цели нами предусматривалось решение следующих задач:
1. Выделить группы окрасок с ранними сроками отрастания и цветения.
2. Отобрать сортообразцы с ранними сроками отрастания и цветения.
3.Выделить сортообразцы с высоким коэффициентом вегетативного размножения.
4. Определить характер корреляций между хозяйственно ценными признаками по группам окрасок.
5.Отобрать перспективные формы по комплексу хозяйственно ценных признаков для дальнейшей селекционной работы.
6. Оценить сортообразцы по группам окрасок, устойчивые к фузариозному увяданию (Fusarium oxysporum Schlecht./ gladioli (Mass) Snyd. et Hans).
7.Выявить характер проявления признака «окраска цветка» у гибридов Fi. Научная новизна результатов исследований
• изучена изменчивость основных хозяйственно ценных признаков (межфазных периодов «посадка - начало отрастания» и «посадка - начало цветения», коэффициент вегетативного размножения, поражаемость фузариозным увяданием) у 130 сортов гладиолуса гибридного отечественной и иностранной селекции последних лет;
• впервые проведен анализ корреляций по группам окрасок между хозяйственно ценными признаками у гладиолуса гибридного;
• выделены источники ценных признаков для селекции на декоративность, раннее цветение и высокий коэффициент размножения гладиолуса гибридного по указанным признакам;
Практическая значимость работы
- из семи комбинаций скрещиваний отобрано три гибридных сеянца (№ 01-4/4, № 01-4/5, № 01-5/18) с лучшими декоративными признаками, перспективные для передачи в ГСИ;
- рекомендованы для выращивания в условиях Нечерноземной зоны России (аналогичных условиям Московской области) 35 сортов по группам окрасок, обладающих хозяйственно ценными признаками;
- выделено 7 сортов, перспективных в качестве исходного материала для селекции: «Звуки Саксофона», «Дары Берендея», «Powder Blue», «Jo Ann» - с ранним сроком цветения и высокой вегетативной продуктивностью из группы с лососевой окраской, «Гранада» - с ранним сроком цветения и средней степенью поражения фузариозом из группы с розовой, «Анна Каренина» - с ранним сроком отрастания и высоким коэффициентом вегетативного размножения из группы с красной, «Град Китеж» - с ранними сроками отрастания и цветения и высокой вегетативной продуктивностью из группы с сиреневой окраской цветков;
- разработаны методические рекомендации по сортоизучению гладиолуса гибридного;
- результаты исследований могут быть использованы другими селекционными учреждениями и отдельными оригинаторами для селекции гладиолуса гибридного.
Апробации работы: основные положения диссертационной работы доложены на международных конференциях (г.Санкт-Петербург, г.Харьков, 2006 год), отчетных сессиях аспирантов ВНИИССОК в 2004-2006 годах, а также на заседании научно-методического совета ВНИИССОК 27 апреля 2007 года.
Публикации. По результатам исследований опубликовано 6 печатных работ.
Структура и объем диссертации. Диссертация состоит из введения, трех глав, выводов, рекомендаций производству, списка использованной литературы и приложений. Работа изложена на 161 страницах, содержит 29 таблиц, 19 приложений, 22 рисунка. Список использованной литературы включает 297 наименований, в том числе 123 иностранных авторов.
История происхождения гладиолуса гибридного
В переводе с латинского «gladiolus» означает меч. Это название было дано цветку из-за внешнего сходства листьев растения с мечом. В работах римского ученого Плиния Старшего (I в. н. э.) встречается первое упоминание об этой культуре. Вплоть до XIII века гладиолус использовали в народной медицине: отвар из клубнелуковиц применяли для снятия зубной боли, при желудочных заболеваниях, а также для увеличения количества молока у кормящих матерей. Современной медициной установлено, что в листьях гладиолуса содержится витамин С в таком же количестве, как и в плодах шиповника (Зорге-виц А.К., 1969), а клубнелуковицах - сапонин, который препятствует росту злокачественной опухоли у животных (Гершанович М.Л., 1965).
В старину же луковицам приписывалась чудодейственная сила, хранившая воинов в сражениях. Поэтому римские гладиаторы носили их как талисман (Карпов А.А., 2005).
Интерес к гладиолусу как к декоративному растению возник в конце 17 века, когда он был завезен европейцами с африканского континента. Вскоре после этого началась гибридизация разных видов. В 1807 году английский селекционер Уильям Герберт впервые провел скрещивания между различными южноафриканскими видами. Первые промышленные гибриды были получены англичанином Уильямом Колвиллем, начиная с 1823 года, при скрещивании двух видов (G. tristis L. var. concolor х G. cardinalis Curt.), которые затем в честь автора были названы гладиолусами Колвилля. Они цвели ранней весной и имели мелкие ароматные цветки со светло-красной окраской. В настоящее времени эти гибриды до сих пор выращивают в зимне-осенней период (Тамберг Т.Г., 1972).
Крупноцветковые гибриды, цветущие летом, впервые были получены спустя почти пятнадцать лет, в 1837 году, бельгийским селекционером Германом Жозефом Беддингаузом при скрещивании G. psittacinus Ноог. с G. cardi nalis Curt. Из этих гибридов Луи Ван Хутт (цветовод из г. Гент) приобрел самый декоративный, который был включен в каталог в 1841 году под названием гентского (G. gandavensis Van Houte). Растения этого гладиолуса цвели в летние месяцы и были слабо зимостойкими, поэтому их высаживали весной, а зимой клубнелуковицы хранили в помещении. Гладиолус был высокодекоративным, сильнорослым, цветки имели киноварно-красную окраску с трехцветным пятном желтых, пурпурных и зеленых оттенков, а соцветие состояло из 17-20 бутонов. Гладиолус гентский имел высокий коэффициент вегетативного размножения, благодаря чему он прочно вошел в ассортимент цветоводческих хозяйств. Таким образом, можно считать, что гладиолус гентский является родоначальником крупноцветковых летнецветущих форм, и вся дальнейшая селекция проводилась с его участием (Сытов Е.А., 2003).
В истории происхождения гладиолуса гибридного были выделены четыре основных периода: 1800-1850 годы - скрещивание дикорастущих видов, получение гибридов типа Колвилля, рамозус, гентского. 1851-1900 годы - скрещивания выше перечисленных форм с другими дикорастущими видами, получение новых форм: нантского, Лемуана, Чайл-дса, Кундерди Глори, Элис Тинледи. 1901-1950 годы - скрещивание вышеуказанных форм с гладиолусом первоцветным (G. primulinus Baker), получение новых форм гладиолуса гибридного. с 50-х годов по настоящее время - скрещивания между собой культурных форм и сортов.
Важным событием в селекции гладиолуса явилось получение сортов с гофрированными краями долей околоцветника американским селекционером А.Н. Кундердом в 1907 году (Мурин А.В., Лысиков В.Н., 1989), однако они были довольно требовательны к агротехнике и имели низкий коэффициент раз множення. В настоящие время в процессе селекции эти сорта приобрели признаки, необходимые для промышленного разведения (Тамберг Т.Г., 1982).
Выведение ароматных гладиолусов - одна из проблем для всех селекционеров, которая волновала их с самого начала работ по гибридизации, однако в этом направлении до сих пор не удалось получить ощутимых результатов. Отсутствие аромата у культурных гладиолусов объясняется тем, что из 8-9 видов, использовавшихся при их выведении, ни один не имел аромат. Тем не менее, в 1956 году американцем Бьюэллом был получен известный сорт «Acacia» обладающий очень слабым ароматом, а позже были выведены еще несколько, так называемых, душистых сортов: «Yellow Rose», «Fragrance», «Progress», «Sweet», «Sweet Lovely». При скрещивании таких сортов с недушистыми сортами аромат в потомстве исчезал. Усилить признак при гибридизации между собой ароматных сортов оказалось невозможным. Попытки передать аромат южноафриканских видов (G. tristis L.,G. recurvus L.) путем скрещивания их с гладиолусом гибридным закончились также безуспешно (Лисянский Б.Г., Ладыгина Г.Г., 2001).
В нашей стране несколько гибридов было получено И.В. Дрягиной и Г.Е. Казариновым. В качестве одной из родительских форм авторы выбрали душистые сорта «Sweet» и «Sweet Cream» американской селекции, которые опыляли пыльцой сортов из крупноцветковой группы. В своей работе они использовали ионизирующую радиацию и химический мутагенез, в результате чего появились гибриды с приятным нежным ароматом типа табака душистого, запахом розы, жареного кофе, резким запахом гвоздики и другие.
К сожалению, пока нет больших успехов на пути создания гладиолусов с ароматом, но вряд ли целесообразно отказываться от решения этой проблемы. Возможно, что использование методов генной инженерии позволит в недалеком будущем перенести гены аромата от диких видов к современным сортам гладиолуса гибридного (Мурин А.В., Лысиков В.Н., 1989).
Наследование признаков и подбор исходных родительских форм
Основное направление селекции гладиолуса в настоящее время - выведение сортов выставочного типа с длинным соцветием, состоящим из 22-30 бутонов, с большим числом одновременно открытых (до 10-15) прочно прикрепленных цветков, с мощным стеблем, не изгибающимся под тяжестью соцветия. Предпочтение отдается сортам с плотной текстурой долей околоцветника (гофрированные и складчатые) у которых нижние цветки долго не увядают, а верхние раскрываются почти одновременно. Ведущими в селекции этой культуры остаются декоративные признаки. Однако назрела существенная необходимость в повышении коэффициента вегетативного размножения и устойчивости сортов гладиолуса к болезням, а так же создание жаростойких сортов для южных районов страны, раннеспелых и холодостойких - северо-западных и восточных (Лебедева СВ., 1980).
Основные методы селекции гладиолуса в настоящее время - межсортовое скрещивание, в меньшей степени используется межвидовое скрещивание.
Большая гетерозиготность сортов гладиолуса, сложное гибридное происхождение, а также полиплоидность садового гладиолуса обеспечивают разнообразие гибридного потомства уже в первом поколении, что дает возможность селекционеру вести отбор нужных форм в Fi, размножая их и закрепляя путем последующего вегетативного размножения. Сорт гладиолуса является вегетативным потомством - клоном одного гибридного растения с уникальным гете-розисным генотипом (Тамберг ТТ., 1998; Лобазнов В.А., 2003).
В настоящие время гибридное элитное растение гладиолуса, отличающееся только одним признаком (что было допустимо раньше), как размер цветка, чистота и яркость тона окраски и т. п., не может быть названо сортом. Современные стандарты требуют, чтобы сорт отличался совокупностью положительных признаков и качеств: окраской; формой цветка, лепестков и соцветия; значительным количеством бутонов и одновременно раскрывающихся цветков в соцветии, прочностью фактуры лепестков и крепления цветка. Сорт должен отличаться жизнеспособностью, высоким коэффициентом размножения и устойчивостью к заболеваниям и т. д. Поэтому необходимо вдумчивее подходить к селекционному процессу и уделять особое внимание подбору исходных родительских форм. Большая часть современного сортимента получена в результате межсортовых скрещиваний. Это наиболее простой и распространенный метод выведения новых сортов гладиолуса. Однако одни и те же сорта в прямых и обратных скрещиваниях не ведут себя идентично: проявляется влияние материнского растения, рецессивных признаков и т. д. (Громов А.Н., 1981).
Гетерозиготность и полиплоидность садового гладиолуса затрудняют выявление генетического контроля признаков. Гибридологический анализ потомства от скрещивания форм, различающихся по изучаемому признаку, позволил предположить характер наследования некоторых основных признаков. Генетика признаков гладиолуса ведется с использованием сортов и форм в большинстве случаев гетерозиготных, и лишь по отдельным генам они могут быть гомозиготными. Поэтому гибриды первого поколения дают расщепления по многим признакам, и только по отдельным они единообразны. Изучение наследования признаков у гладиолуса следует вести с учетом особенностей этих скрещиваний. При анализе гибридов первого поколения можно говорить только о фенотипическом доминировании (Мурин А. В., Лысиков В. Н., 1989).
Высота растений - четкий сортовой признак гладиолуса, в малой степени подверженный паратипической изменчивости. Различают группы высоких (131-150 см и выше), средних (111-130 см) и низких (80-110 см) сортов. При скрещивании сортов с альтернативными признаками (высокорослый X низкорослый) в потомстве превалируют низкорослые, тогда как высокорослые появляются в меньшинстве (11-18%). Вариабельность признака высоты растения у гибридов первого поколения равна 9-18%. Оценка доминантности hp=0,1-0,6 указывает на частичное доминирование низкорослости. У сортов американской и голландской селекции мощность растений зависит от наличия разных доминантных генов: у первых гены от А до F, у вторых от G до L. При скрещивании сортов разного географического происхождения можно ожидать гетерозис по мощности растения как результат накопления благоприятных доминантных генов.
Величина цветка - стойкий сортовой признак гладиолуса. При скрещивании сортов с альтернативными признаками (мелкоцветковый X крупноцветковый) была выявлена доминантность фенотипа с мелким цветком и рецессивность признака крупный цветок. Например, гибрид Gypsy Carnaval (мелкоцветковый сорт) X Chatarino (гигантский) имел 76,2 % растений с мелкими и средними цветками, 23,8% - с крупными, а с гигантским цветком растения отсутствовали. Этот признак появляется у части гибридов при скрещивании сортов с гигантскими и крупными цветками. В среднем величина цветка гибрида имеет промежуточное значение.
Признаки стебля гладиолуса (его толщина и прочность) наследуются независимо. Двойными рецессивами являются растения с толстым слабым стеблем. Доминантным является тонкий и прочный стебель (Тамберг Т.Г., 1998).
Погодные условия района проведения исследований
Научные исследования проводились на базе лаборатории селекции и семеноводства цветочных культур ВНИИССОК. Институт расположен в Одинцовском районе Московской области.
Московская область входит в состав Нечерноземной зоны Европейской части России и расположена в центральной части Русской равнины. Климат области характеризуется умеренно теплым летом и сравнительно холодной зимой. Самым холодным месяцем является январь, среднемесячная температура которого составляет 10... 11 С ниже нуля. Самый теплый месяц - июль, когда температура достигает 17...18С.
Среднегодовое количество осадков на территории колеблется от 450 до 600 мм, средняя относительная влажность воздуха составляет 70%.
Московская область расположена в двух почвенных зонах: в зоне подзолистых почв и серых лесных и черноземных почв. В зависимости от термических ресурсов вегетационного периода и степени обеспечения его влагой территория области делится на три агроклиматических района: менее теплый, теплый и более теплый. Одинцовский район входит в теплый агроклиматический район, который характеризуется суммой активных температур (более 10) 1900...1950С. Для оптимального развития средних и среднепоздних сортов гладиолуса, необходима сумма температур - 1500... 1700 (Громов, 2002), что позволяет выращивать такие сорта в условиях Московской области. Продолжительность заморозкового периода в воздухе - 128 суток, на почве - 110 суток. Период с температурой более 15 градусов - 60-65 суток. Переход среднесуточных температур воздуха: через 15С -10 июня и 20 августа; через 10С - 5 мая и 15 сентября и через 5С - 20 апреля и 10 октября.
Дата полного оттаивания почвы: ранняя - 25 апреля, средняя - 30 апреля и поздняя - 5 мая. Запас воды в снежном покрове к началу снеготаяния - 100-130 мм. Осадки за год составляют 600 мм, за теплый период (апрель-октябрь) - 400 мм. Показатель влагообеспеченности (апрель - август) - 0,9.
Почвы опытных участков, принадлежащих ВНИИССОК, дерновоподзо-листые, тяжелосуглинистые. Содержание гумуса, по результатам обследования почв отделом проектно-изыскательной станции химизации сельского хозяйства, составляет 2,5-3,2% по Тюрину. Преобладают почвы со слабокислой, близкой к нейтральной, реакцией среды (рН = 5,1...6,0) со средним и повышенным содержанием фосфора - 10,1-25,0 мг/100 г почвы. Объемная масса почвы в слое 0 - 20 см составляет 1,05 г/м3, полная влагоемкость -119 мм.
Температура воздуха в среднем за вегетацию в 2004 году составила +14,36С, что практически совпало со средним многолетним значением этого параметра. Однако, в мае и июне она была на 1,4С ниже, а в июле, августе и сентябре - выше среднемноголетних значений на 0,4С, 1,5С и 1,0С соответственно. Следует отметить, что вторая декада мая была самая холодная, так как температура воздуха была почти в два раза ниже среднемноголетнего показателя (+ 7,5С) и на 3,1 С ниже среднемесячного значения, в результате чего отрастание клубнелуковиц гладиолуса задержалось на 3 - 5 суток по сравнению с 2006 годом.
Самым теплым месяцем в 2004 году был июль со средней месячной температурой 18,0С, что на 0,4С было выше среднемноголетнего показателя (табл. 2.1.1. рис. 2.1.1).
По сумме выпавших осадков самым влажным был сентябрь, так как в этом месяце выпало 99,7 мм, что было больше среднемноголетнего значения на 37,9 мм. Самым засушливым месяцем был июнь. Осадков выпало за этот месяц 61,2 мм, что меньше среднемноголетнего значения на 7,7 мм. Сумма осадков за вегетацию в целом была существенно выше (394 мм) среднего многолетнего значения (339 мм). Таким образом, вегетационный период 2004 года оказался самым дождливым по сравнению с 2005 - 2006 годами, что значительно повлияло на признак «коэффициент вегетативного размножения»: он был почти в полтора раза ниже относительно 2006 годом (табл. 2.1.2, рис. 2.1.2).
Влажность воздуха за вегетацию была в целом выше среднего многолетнего значения на 3,9% и составила 80,5%, причем в каждом месяце вегетационного периода она была выше на 2% - 5% (табл. 2.1.3, рис. 2.1.3).
Фенотипическая изменчивость хозяйственных признаков по группам окрасок у гладиолуса гибридного
Главную роль в процессе отрастания клубнелуковиц играют генетические и биологические особенности того или иного сорта, однако различные факторы окружающей среды также могут влиять на рост и развитие растений гладиолуса гибридного. В основном, это температура почвы и количество выпавших осадков (Grabowska В., 1978).
Анализ изменчивости межфазного периода «посадка - начало отрастания клубнелуковиц» в нашей работе был проведен в нескольких аспектах.
Сроки отрастания всех изученных нами сортов были разделены на четыре условных периода, продолжительность каждого из которых составляла десять суток. В 2004 году при высадке клубнелуковиц в открытый грунт 8 мая первые ростки появились через 11 суток у сортов с оранжевой («Лондон», «Царский Подарок»), розовой («Долгожданный Дебют») и красной («Кармен») окрасками цветков. В первый период, который длился с 16 по 25 мая, максимальное число отросших сортов было в желтой (70,0%), оранжевой (58,3%) и голубой (80,0%), а минимальное - в зеленой (20,0%), красной (20,0%) и дымчатой (14,3%о) группах окрасок. Массовое отрастание клубнелуковиц совпало со вторым периодом (с 26 мая по 4 июня), при котором, наоборот, зелено - и дым-чатоокрашенные сорта составляли 80,0% и 85,7% соответственно. Сорта из лососевой, розовой, красной и сиреневой групп так же имели достаточно большой процент отрастания в этот период (64%, 57%, 60% и 61,5%) соответственно). Что касается сортов с белоокрашенными цветками, то число их увеличивалось в прямо пропорциональной зависимости от продолжительности периодов. Так, в первый период отросло 25,0%, во второй - 33,3%, а в третий - 41,7% сортов (рис. 3.1.1.1, приложение 2). Так как начало отрастания у основной массы сортов пришлось на первый и второй периоды, то в третий период (с 5 по 14 июня) - сорта из оранжевой, розовой, красной, малиновой и сиреневой групп окрасок имели самые низкие показатели (от 5% до 25%). В четвертый период, который длился с 15 по 24 июня, всходы появились только у трех сортов с красноокра-шенными цветками («Jungle Flowen , «Павлин», «Паша»).
Большое количество выпавших осадков (почти в два раза больше по сравнению с 2004 годом) в первую и вторую декады мая 2005 года (табл. 2.1.2) не позволило высадить клубнелуковицы в контрольный срок (8 мая). Данную работу удалось провести только 20 мая, то есть на 12 суток позже. Несмотря на это, продолжительность отрастания клубнелуковиц сократилась на тот же срок и длилась 26 суток, всвязи, с чем даты наблюдений четырех периодов сместились. Тем не менее, основная часть сортов начинала отрастать, как и в 2004 году, в третьей декаде мая - первой декаде июня. В этот период 100% - ное отрастание наблюдалось у сортов из белой, зеленой и голубой групп окрасок. В группах с оранжевой, лососевой, розовой и малиновой окрасками в это время отрастало от 80 до 90% сортов. В сиреневой группе почти половина (46,2%) сортов начинало отрастать в первый и столько же во второй периоды. Самые продолжительные сроки отрастания были отмечены у сортов из группы с красной окраской цветков, у которых ростки появлялись в течение трех периодов (с третьей декады мая по первую декаду июня). В третий период наблюдалось резкое снижение числа отрастающих сортов, так как из 11 групп окрасок только в трех (лососевой, красной и сиреневой) отрастало от 7 до 15% сортов. К третьей декаде июня всходы появились у всех оставшихся сортообразцов, поэтому в четвертый период (с 27.06 по 6.07) отрастания клубнелуковиц не отмечалось (рис. 3.1.1.2, приложение 3).
В 2006, как и в 2004 году, клубнелуковицы были высажены в открытый грунт 8 мая. В этом году самый низкий процент отрастающих клубнелуковиц был отмечен в первом и четвертом периодах наблюдений: в первый период всходы появились у сортов из белой (16,7%), оранжевой и малиновой (по 8,3%), розовой (8,7%), красной и голубой (по 20%) групп, в то время как в четвертый период - у сортов из лососевой (18,2%), красной (5,0%), малиновой (8,3%) и сиреневой (7,7%).
Самое большое число сортов прорастало во второй период: по всем группам окрасок процент отрастания варьировал от 45,5% - у лососевоокра-шенных до 70,0% - у желтоокрашенных образцов, кроме дымчатой группы, у которой он был самым высоким - 85,7%. Во время третьего периода отмечено снижение показателей этого признака почти в полтора раза во всех группах (рис. 3.1.1.3, приложение 4).
Как было сказано выше, в 2004 и 2006 годах сроки посадки были одни и те же (8 мая), а в 2005 году клубнелуковицы были высажены на две недели позже. Именно поэтому, чтобы данные были статистически достоверными, сравнительный анализ полученных результатов проводили по двум годам исследований (2004 и 2006 годы). При изучении поведения межфазного периода «посадка - начало отрастания клубнелуковиц» в эти годы было установлено, что пик отрастания клубнелуковиц по всем группам окрасок приходился на второй период, то есть на третью декаду мая - первую декаду июня (рис. 3.1.1.4, приложение 5), хотя то же самое наблюдалось и при более поздней посадке в 2005 году.
Сопоставление сроков отрастания с погодными условиями, а именно, с температурой почвы на глубине 10 - 12 см и количеством выпавших осадков от момента посадки, показало, что в 2004 году наибольшее количество сортов отрастало во второй период наблюдений (49,9%), когда средняя температура почвы была 14,0С, а количество выпавших осадков от момента посадки составило 72,3 мм (табл. 3.1.1.1). В 2005 году, несмотря на более позднюю посадку, пик отрастания (82,5% сортов) пришелся на первый период, когда температура почвы в среднем была 13,8С, а осадков выпало 34,8 мм. В 2006 году самым благоприятным для отрастания оказался второй период (61,9% сортов) при средней температуре почвы 12,5С и количестве выпавших осадков 65,4 мм.
Таким образом, было установлено, что в условиях НЧЗ России пик отрастания клубнелуковиц при посадке в первой декаде мая по всем группам окрасок приходился на третью декаду мая - первую декаду июня при средней температуре почвы от 12 до 14,0С и количестве выпавших осадков от 60 до 70 мм.
