Содержание к диссертации
Введение
1. Обзор литературы 9
1.1 Морфофизиология аппарата локомоции млекопитающих 9
1.2 Анатомо-топографические закономерности артериального русла тазовой конечности млекопитающих 23
1.3 Анатомо-топографические закономерности венозного русла тазовой конечности млекопитающих 30
1.4 Особенности распределения звеньев гемомикроциркуляторного русла в мышцах 38
2. Собственные исследования 44
2.1 Материалы и методы исследования 44
2.2 Результаты собственных исследований
2.2.1. Морфология скелета тазовой конечности рыси евразийской 49
2.2.2. Мышцы суставов и мышц тазовой конечности рыси евразийской 68
2.2.3 Возрастная морфология экстраорганного артериального русла тазовой конечности рыси евразийской 85
2.2.4. Архитектоника венозной системы тазовой конечности рыси евразийской 123
2.2.5. Закономерности архитектоники внутриорганного артериального и гемомикроциркуляторного русла мышц тазовой конечности рыси евразийской 127
3. Обсуждение полученных результатов 136
4. Выводы
5. Практические предложения 160
6. Литература
- Анатомо-топографические закономерности артериального русла тазовой конечности млекопитающих
- Анатомо-топографические закономерности венозного русла тазовой конечности млекопитающих
- Мышцы суставов и мышц тазовой конечности рыси евразийской
- Закономерности архитектоники внутриорганного артериального и гемомикроциркуляторного русла мышц тазовой конечности рыси евразийской
Анатомо-топографические закономерности артериального русла тазовой конечности млекопитающих
К.А. Васильев (1991) отмечает, что в период внутриутробного развития кости периферического скелета яка растут со значительным опережением роста массы всего плода. Начиная с третьего месяца и вплоть до рождения, рост массы костей тазовой конечности превосходит рост массы грудной конечности.
Ashdown R.R. (1984), Н.А. Слесаренко (2012) обоснованно считают, что активное функционирование локомоторного аппарата животных сразу после рождения обусловливает его приспособительную перестройку, наиболее интенсивно протекающую в первые месяцы жизни животных. При этом наблюдается тенденция к увеличению прочности и упругости компактного вещества в скелете конечностей от проксимальных звеньев к дистальным, подобно индексу компактного вещества.
Влияние экологических факторов на развитие и структуру костей исследовали М.Д. Джумаев (1980), А.Р. Мухидинов (1983), А.В. Степанов (1980), Н.Б. Дилмуродов (2011).
Н.Б. Дилмуродов (2011) в своем исследовании при сопоставлении костей метаподия овец каракульской и гиссарскои пород установил, что их линейные параметры и масса оказались выше у овец гиссарскои породы предгорно-горных пастбищ, нежели у овец каракульской породы пустынных пастбищ. Так же отмечено, что линейные показатели костей плюсны более высоки у животных, обитающих в адекватных зонах по сравнению с овцами, проживающими в экстремальных условиях.
Тазовые конечности создают пропульсивную силу, являясь активными движителями тела. Поэтому относительное развитие, форма, внутренняя структура и расположение их звеньев функционально обуславливают создание оптимального двигательного эффекта.
По данным Н.В. Зеленевского, Г.А. Хонина (2004) пояс тазовой конечности у собаки состоит из трех парных костей - подвздошной, лонной и седалищной, объединенных в правую и левую тазовые (безымянные) кости. Безымянные кости в совокупности с крестцом образуют таз, который служит остовом тазовой полости и связывает свободные конечности с туловищем.
По данным Н.В. Зеленевского (2001) у лошадей достаточно хорошо развит половой диморфизм костей таза. Так, все его высотные и поперечные размеры у самок больше, чем у самцов, а выступы, гребни и бугры достоверно меньше.
По данным И.В. Хрусталевой (1994) крылья подвздошной кости у жвачных и лошадей расположены во фронтальной плоскости, а у свиней и собак почти в сагиттальной плоскости. Это, несомненно, связано с особенностями локомоции.
С.Н. Губин (2000) утверждает, что у козы и овцы таз краниально расширяется, а у собаки сужается в краниальном направлении. У собаки тело подвздошной кости короткое и широкое. Крыло овальной формы с вогнутой латеральной поверхностью. Седалищные бугры хорошо развиты и сильно разнесены в стороны.
У ламы тазовые кости имеют удлиненную, вытянутую, сжатую с боков форму. Форма подвздошного бугра напоминает форму клюва. Сравнительная толщина крыла подвздошной кости ламы значительно выше, чем у крупных сельскохозяйственных животных. Тело седалищной кости каудально сглажено. Запертое отверстие округлое. Бедренная кость длинная и тонкая, а малая берцовая кость сильно редуцированна (Р.А. Рошак, 2013).
У бурого медведя, по данным Б.П. Шевченко (2003), тело подвздошной кости объемное, каудально расширяется; крыло кости краниально заканчивается подвздошным гребнем округлой формы.
Проводя исследования костей таза у овец забайкальской породы А.В. Арсентьев (1972) отметил, что тело подвздошной кости у этих животных несколько длиннее седалищной. Большая седалищная вырезка более пологая, а седалищные бугры хорошо выражены.
По данным С.Н. Губина (2000) у коз наклон нижних поверхностей тел седалищных костей одна к другой в задней части образует острый двугранный угол, у овец седалищный угол близок к 90, у собак он равен 90 или превосходит этот показатель.
А.В Прусаков, М.В. Щипакин, Л.К. Логинова (2011) отмечают, что форма и строение бедренной кости лошади отражает высокую степень специализации этого животного как хорошего бегуна. В первую очередь это касается развития структур, служащих для прикрепления мышц - большого, малого и третьего вертелов.
По исследованиям May D.S. (1955), Б.В. Криштофоровой (1988), Н.В. Зеленевского (2006) блок бедренной кости имеет форму сагиттально поставленного желоба с гребнями по бокам. При этом у свиней и собак, а так же мелких жвачных оба гребня блока практически одинаковой величины, а у лошади и крупного рогатого скота медиальный гребень блока сильнее развит и кверху утолщен.
У овцы и козы, по данным исследований С.Н. Губина (2000) большой вертел имеет вид четырехугольной, сжатой с боков пластины. Его проксимальная сторона выступает над головкой. У собаки большой вертел имеет треугольную форму с закругленной вершиной, не выступающей над головкой. Малый вертел у овцы и козы лежит на теле бедренной кости более дистально, чем у собаки.
По данным СВ. Вирунен (2012) коленная чашка у коз зааненской породы треугольной формы. Она вправлена в дистальное сухожилие четырехглавой мышцы бедра.
А.В Прусаков, М.В. Щипакин, Л.К. Логинова (2011) указывают на наличие на латеральном мыщелке бедренной кости разгибательной ямки и ямки подколенной мышцы.
Л.В. Антипова (2005) отмечает, что у крупного рогатого скота проксимальный конец большой берцовой кости значительно расширен, за счет присутствующих здесь суставных мыщелков, разделенных межмыщелковым возвышением.
Анатомо-топографические закономерности венозного русла тазовой конечности млекопитающих
Заднебедренная группа разгибателей тазобедренного сустава включает в себя квадратную мышцу бедра, двуглавую мышцу бедра, полусухожильную и полуперепончатую мышцы (Рис. 9).
Квадратная мышца бедра - т. quadrates femoris - большая мясистая мышца, соединяющая седалищную кость с бедренной. Мышечные волокна этой мышцы направлены краниовентрально. Начинаются от латеральной поверхности седалищной кости и оканчиваются на вентральной части большого вертела бедренной кости и на малом вертеле. Мышца при своем сокращении разгибает тазобедренный сустав и супинирует тазовую конечность. Ее масса в среднем равна 194,33±0,96 г.
Двуглавая мышца бедра - т. biceps femoris - у рыси евразийской образует латеральный контур бедра (Рис 9). Она состоит из двух головок: седалищной, начинающейся от седалищных бугров, и позвоночной, отходящей от крестцово-седалищной связки и от крестцовых позвонков (развита слабее первой). Обе головки объединяясь, образуют мощное брюшко, огибающее вершину тазобедренного сустава. Затем общее брюшко, направляясь дистально, делится на три части: коленную, пяточную и болыпеберцовую. Оканчиваются эти части: коленная - на латеральном крае надколенника; пяточная - на пяточном бугре; болыпеберцовая - на гребне большой берцовой кости. Двуглавая мышца действует на несколько суставов, в частности на тазобедренный, коленный и скакательный суставы. При этом тазобедренный сустав она разгибает; коленный сустав разгибает ее коленная ветвь; болыпеберцовая ветвь - сгибает коленный сустав, а так же супинирует тазовую конечность; пяточная ветвь разгибает скакательный сустав. Ее масса в среднем равна 198,10±1,17 г.
Полусухожилъная мышца - т. semitendinosus - образует каудальный край бедра (Рис 9). Начинается она на верхушке седалищного бугра. Сформировавшееся мышечное брюшко направляется на медиальную поверхность голени и переходит в сухожилие. Прикрепляется мышца на проксимальном конце гребня большой берцовой кости, а часть её волокон входит в состав ахиллова сухожилия. Данная мышца является экстенсором тазобедренного и скакательного суставов, а так же флексором коленного сустава. Помимо этого ее сокращения участвуют в пронации свободного отдела конечности. Масса мышцы в среднем составляет 68,57±0,54 г.
Полуперепончатая мышца - т. semimembranosus - проходит по каудальной поверхности бедра, между полусухожильной и стройной мышцами. Начинается она коротким сухожилием от седалищного бугра. У рыси евразийской тело этой мышцы разделено на два брюшка. Оба брюшка опускаются дистально, направляясь на медиальную поверхность конечности. Одно брюшко оканчивается на медиальном мыщелке бедренной кости и на сухожилии гребешковой мышцы. Второе - на медиальном мыщелке большой берцовой кости. Мышца своим сокращением действует на два сустава: тазобедренный сустав она разгибает, коленный сустав - сгибает. Так же она пронирует свободный отдел конечности. Ее средняя масса составляет 221,20±1,98 г.
Суммарная масса мышц заднебедренной группы разгибателей тазобедренного сустава у взрослых особей рыси евразийской в среднем равна 682,32±53,89 г.
Сгибатели тазобедренного сустава. К мышцам этой группы относятся портняжная мышца, напрягатель широкой фасции бедра и гребешковая мышца (Рис. 8, 9).
Напрягатель широкой фасции бедра - т. tensor fasciae latae -имеет треугольную форму, располагается под кожей и занимает пространство между подвздошным бугром, коленными тазобедренным суставами (Рис 9). Данная мышца состоит из краниальной и каудальной частей. Обе части берут начало от подвздошного бугра, от фасции, покрывающей среднюю ягодичную мышцу. Их волокна направлены каудовентрально и сливаются с сухожилием широкой фасции бедра. Каудальный край мышцы срастается с поверхностной ягодичной мышцей, а ее краниальный край проходит по линии, проведенной от подвздошного бугра к коленной чашке. Функция мышцы: при ее сокращении происходит сгибание тазобедренного сустава и незначительное пронирование свободной отдела конечности. Масса органа в среднем - 63,17±5,56 г.
Портняжная мышца - т. sartorius - тянется по медиальной поверхности дорсального края бедра. Состоит она из краниальной и каудальной головок. Краниальная из них начинается от подвздошного бугра и вентрального края крыла подвздошной кости. Длинной узкой лентой проходит вдоль краниального края медиальной поверхности бедра и прикрепляется к медиальной стороне коленной чашки. Каудальная головка отходит от крыла подвздошной кости и закрепляется на гребне большой берцовой кости. Своим сокращением она участвует в сгибании тазобедренного сустава, а так же помогает экстенсорам коленного сустава и аддукторам свободной конечности. Ее масса в среднем составляет 78,07±6,75 г.
Гребешковая мышца - т. pectineus - в виде плоской длинной ленты располагается на медиальной поверхности бедра (Рис 6). Начинается от краниального края лонной кости, а оканчивается на теле бедренной кости, дистальнее малого вертела. При сокращении мышца участвует в сгибании тазобедренного сустава, а так же приводит конечность. Ее масса в среднем равна 43,08±3,89 г.
Суммарная масса мышц сгибателей тазобедренного сустава у взрослых особей рыси евразийской в среднем равна 184,32±16,18 г.
Стройная мышцы - т. gracilis - лежит непосредственно под кожей, занимая медиальную поверхность бедра, каудальнее гребешковой и портняжной мышц. Она берет начало от тазового симфиза (в начальной части сухожилие общее с одноименной мышцей противоположной стороны), а оканчивается на медиальной поверхности гребня большой берцовой кости. Своим сокращением мышца приводит конечность. Ее масса в среднем равна 118,06±10,14 г.
Мышцы суставов и мышц тазовой конечности рыси евразийской
Проанализировав морфометрические данные таблицы 12, можно прийти к выводу, что к полуторамесячному возрасту диаметр второй плантарной плюсневой артерии в среднем возрастает в 1,57 раза, к трехмесячному возрасту в 2,93 раза, а у взрослых животных в 4,14 раза по сравнению с новорожденными рысятами.
Калибр третьей плантарной плюсневой артерии у новорожденных рысят равен в среднем 0,17±0,01 мм. У молодняка полутора месяцев калибр данной артерии составляет в среднем 0,25±0,02 мм, к трехмесячному возрасту он в среднем возрастает до 0,43±0,03 мм. У взрослых особей рыси евразийской средний диапазон данной величины изменяется от 0,56 мм до 0,69 мм, и составляет в среднем 0,61±0,04 мм.
Проанализировав морфометрические данные таблицы 12, можно прийти к выводу, что к полуторамесячному возрасту диаметр третьей плантарной плюсневой артерии в среднем возрастает в 1,47 раза, к трехмесячному возрасту в 2,53 раза, а у взрослых животных в 3,59 раза по сравнению с новорожденными рысятами.
Диаметр четвертой плантарной плюсневой артерии у новорожденных рысят в среднем равен 0,15±0,01 мм. У молодняка полутора месяцев калибр данной артерии составляет в среднем 0,21±0,01 мм, к трехмесячному возрасту он в среднем возрастает до 0,39±0,02 мм. У взрослых особей рыси евразийской средний диапазон данной величины изменяется от 0,48 мм до 0,61 мм, и составляет в среднем 0,56±0,03 мм.
Проанализировав морфометрические данные таблицы 12, можно прийти к выводу, что к полуторамесячному возрасту диаметр четвертой плантарной плюсневой артерии в среднем увеличивается в 1,40 раза, к трехмесячному возрасту в 2,60 раза, а у взрослых животных в 3,73 раза по сравнению с новорожденными рысятами.
Глубокая плантарная дуга - arcus plantaris profundus, в образовании которой участвует прободающая плюсневая артерия, располагается в области верхней трети плюсны. Она дает начало второй, третьей, четвертой общим плантарным пальцевым артериям - аа. digitales plantares communes II, III, IV. Данные артерии спускаются дистально, проходя между короткими мышцами стопы. В дистальной части плюсны они принимают плантарные плюсневые артерии, а так же через межкостные пространства анастомозируют с артериями дорсальной поверхности.
Диаметр второй общей плантарной пальцевой артерии у новорожденных рысят составляет в среднем 0,17±0,01 мм. У молодняка полутора месяцев калибр данной артерии составляет в среднем 0,23±0,01 мм, к трехмесячному возрасту он в среднем возрастает до 0,39±0,03 мм. У взрослых особей рыси евразийской средний диапазон данной величины изменяется от 0,63 мм до 0,72 мм, и в среднем составляет 0,67±0,03 мм.
Приведенные в таблице 13 морфометрические данные показывают, что к полуторамесячному возрасту диаметр второй общей плантарной пальцевой артерии в среднем увеличивается в 1,35 раза, к трехмесячному возрасту в 2,29 раза, а у взрослых животных в 3,94 раза по сравнению с группой новорожденных рысят.
Диаметр третьей общей плантарной пальцевой артерии у новорожденных рысят равен в среднем 0,24±0,01 мм. У молодняка полутора месяцев калибр данной артерии составляет в среднем 0,25±0,02 мм, к трехмесячному возрасту он в среднем возрастает до 0,44±0,03 мм. У взрослых особей рыси евразийской средний диапазон данной величины изменяется от 0,66 мм до 0,78 мм, и составляет в среднем 0,72±0,04 мм.
Приведенные в таблице 13 морфометрические данные показывают, что к полуторамесячному возрасту диаметр третьей общей плантарной пальцевой артерии в среднем увеличивается в 1,04 раза, к трехмесячному возрасту в 1,83 раза, а у взрослых животных в 3,00 раза по сравнению с новорожденными рысятами.
Диаметр четвертой общей плантарной пальцевой артерии у новорожденных рысят равен в среднем 0,16±0,01 мм. У молодняка полутора месяцев калибр данной артерии составляет в среднем 0,22±0,01 мм, к трехмесячному возрасту он в среднем возрастает до 0,37±0,02 мм. У взрослых особей рыси евразийской средний диапазон данной величины изменяется от 0,58 мм до 0,69 мм, и составляет в среднем 0,64±0,03 мм.
Приведенные в таблице 13 морфометрические данные показывают, что к полуторамесячному возрасту диаметр четвертой общей плантарной пальцевой артерии в среднем увеличивается в 1,38 раза, к трехмесячному возрасту в 2,31 раза, а у взрослых животных в 4,00 раза по сравнению с группой новорожденных рысят.
Дорсальная артерия стопы дает начало общим дорсальным пальцевым артериям (второй, третьей, четвертой) - аа. digitales dorsales communes II, III,
Первоначально от дорсальной артерии стопы ответвляется вторая общая дорсальная пальцевая артерия.
Диаметр второй общей дорсальной пальцевой артерии у новорожденных рысят равен в среднем 0,07±0,01 мм. У молодняка полутора месяцев калибр данной артерии составляет в среднем 0,10±0,01 мм, к трехмесячному возрасту он в среднем возрастает до 0,18±0,01 мм.
У взрослых особей рыси евразийской средний диапазон данной величины изменяется от 0,20 мм до 0,31 мм, и составляет в среднем 0,26±0,01 мм.
Приведенные в таблице 14 морфометрические данные показывают, что к полуторамесячному возрасту диаметр второй общей дорсальной пальцевой артерии в среднем увеличивается в 1,43 раза, к трехмесячному возрасту в 2,57 раза, а у взрослых животных в 3,71 раза по сравнению с группой новорожденных рысят. Третья и четвертая общие дорсальные пальцевые артерии ответвляются от дорсальной артерии стопы коротким общим стволом, который потом делится дихотомически.
Диаметр третьей общей дорсальной пальцевой артерии у новорожденных рысят равен в среднем 0,08±0,01 мм. У молодняка полутора месяцев калибр данной артерии составляет в среднем 0,12±0,01 мм, к трехмесячному возрасту он в среднем возрастает до 0,20±0,01 мм. У взрослых особей рыси евразийской средний диапазон данной величины изменяется от 0,22 мм до 0,33 мм, и составляет в среднем 0,27±0,01 мм.
Приведенные в таблице 14 морфометрические данные показывают, что к полуторамесячному возрасту диаметр третьей общей дорсальной пальцевой артерии в среднем увеличивается в 1,50 раза, к трехмесячному возрасту в 2,50 раза, а у взрослых животных в 3,36 раза по сравнению с группой новорожденных рысят.
Закономерности архитектоники внутриорганного артериального и гемомикроциркуляторного русла мышц тазовой конечности рыси евразийской
Глубокая венозная магистраль у рыси в области бедра представлена бедренной веной, которая является продолжением подколенной вены. Вступив в брюшную полость, она продолжается как наружная подвздошная вена. На данные пути оттока крови от области бедра указывают в своих работах В.И. Подгорный (1973); Г.Ф. Маджитов (1984), Л.К. Логинова (1983, 1985), Н.Н. Лебедев (1993).
Особенностям ангиоархетиктоники внутриорганного русла мышц тазовой конечности посвящено большое число работ как отечественных так и зарубежных авторов ( Э.К. Брандт 1883, Frank L. 1894, СМ. Трофимов (1898), Б.К. Гиндце 1937, Ellenberger Baum 1943, D.S. May 1955, Sisson S. 1959, Miller M.E. 1964, П.М. Мажуга 1966, З.А. Васильев 1973, Л.К. Логинова 1989, А.В. Малявский 1993 и ДР) Мышцы тазовой конечности у рыси евразийской имеют достаточно стандартное строение, схожее с остальными видами животных. Элементы соединительной ткани в составе мышцы образуют строму, содержащую кровеносные и лимфатические сосуды, а также нервные элементы. Прослойки стромы подразделяют мышечные волокна на пучки разных порядков и объединяют их в целостный орган. В составе крупных мышц тазовой конечности рыси евразийской можно отследить наличие мышечных пучков с первого по шестой порядок.
Направление артерий первого и второго порядка в составе мышцы обычно не соответствует ходу ее мышечных волокон. Внутрисистемные анастомозы между ними образуют крупнопетлистые сети с ячейками полигональной формы. Артерии третьего порядка по отношению к пучкам мышечных волокон проходят перпендикулярно. Артерии четвертого порядка располагаются параллельно пучкам мышечных волокон и по своему ходу образуют густые мелкопетлистые сети. Ветви пятого порядка пересекают пучки мышечных волокон под прямым углом и делятся по магистральному и дихотомическому типу на сосуды шестого порядка. Ветви шестого порядка проходят в перемизии параллельно мышечным пучкам первого порядка. Такое же строение внутриорганного артериального русла в своих работах отмечают Э.А. Адыширин-Заде и др. 1979-1996, К.А. Шошенко 1982, В.А. Глотов, М.Р. Кристалинский 1996, Й. Штингл, Я.Б. Косе (1981), I. Flamme 1997.
Гемомикроциркуляторное русло всех мышц тазовой конечности рыси евразийской в своем составе содержит артериолы, прекапиллярные артериолы (они же прекапилляры, метартериолы), перифибриллярные капилляры, посткапиллярные венулы (они же посткапилляры) и венулы. В составе мышц микрососуды могут располагаться, как по магистральному, так и по дихотомическому типам. При этом, артериолы, проходя в составе перемизия пучка первого порядка, отдают более мелкие прекапиллярные артериолы. Последние отходят от артериолы под прямым или близком к нему углу и делятся на две-четыре перифибриллярных капилляра. Перифибриллярные капилляры следуют параллельно пучкам мышечных волокон и соединяются друг с другом поперечными анастомозами. Это совпадает с мнением В.В. Куприянова 1972, 1976; А.Н. Тихомирова, В.В. Кулликова 1972; A.M. Чернуха 1977; Я.Л. Кораганова, Н.В. Кердиваренко, В.Н. Левина 1982; В.И. Козлова 1983; Ю.Ф. Юдичева 1997; Н.В. Зеленевского 1992; Б.И. Ткаченко 2000; О.В. Алексеева 2000; В.И. Соколова, Е.И. Чумасова 2004; М.В. Щипакина 2006; А.В. Прусакова 2008; De Nicola P. 1983; Sato N., Sawasaki Y. 1991; Brace R.A. 2001.
Артериолы - первые сосуды микроциркуляторного русла, ориентированные приблизительно под прямым углом к мышечным волокнам (М.В. Никитина, Л.Ф. Шафикова 1984, B.W.Zweifach 1959).
Стенка артериол состоит из трех оболочек - внутренней, средней и наружной. При этом в каждой из них клеточные элементы представлены в виде моноцеллюлярного слоя. Внутренняя оболочка артериол представлена слоем эндотелиоцитов. Снаружи от последней располагаются очаговые вкрапления эластических элементов, имеющих вид одиночно лежащих пластин (А.А. Бурова, А.А. Вощевоз, 2000, Э.А. Невская, 2000, А.С. Солиман, 1980, Н.В. Зеленевский 2008).
Средняя оболочка артериол представлена слоем гладких миоцитов. На отдельных участках стенки сосудов имеется их скопления, формирующие прекапиллярные сфинктеры. Наружная оболочка стенки артериолы состоит из диффузно расположенных фибробластов и основного межклеточного вещества, пронизанного волокнистыми элементами. Диаметр артериол колеблется в зависимости от вида животного, и составляет от 50 до 100 мкм. В стенках прекапилляра эластических элементов нет, однако по его длине располагаются гладкие миоциты. Согласно исследованиям Я.Л. Карачанова, Н.В. Кардиваренко, В.И. Левина (1982), В.И. Соколова, Е.И. Чумасова (2004) и Brace R. А. (2001), в проксимальных участках прекапилляра миоциты тесно прилегают друг к другу, а в дистальных между ними имеются промежутки.
По данным Л.К. Логиновой (1991) прекапилляры располагаются в эндомизии третичных - четвертичных пучков мышц, косо под углом близким к прямому по отношению к главной оси мышечных волокон.
Прекапилляры в иностранной литературе часто именуются терминальнымиартериаломи или метартериолами.
Капилляры являются следующим звеном микроциркуляторного русла. Они имеют вид тонкой трубки от 0,2 до 20 мкм в диаметре и длинной от нескольких сотен микрометров. Их стенка представлена всего лишь одним слоем эндотелиоцитов не превышающим толщину 1,0 мкм, а на уровне ядра эндотелиальной клетки от 2,0 до 3,0 мкм (A.M. Чернух 1977; В.И. Козлов, В.В. Куликов, А.Н. Тихомиров 1987; Б.И. Ткаченко 2000; De Nicola Р. 1983). М.Э. Комахидзе, НА. Джавахишвили (1961), Я.А. Хананашвили (2001) отмечают, что капилляры являются местом наиболее тесного контакта крови с тканью.
![Нарушения противоинфекционной защиты у детей на ранних этапах онтогенеза [Электронный ресурс]](/i/i/4475/186950.png "Нарушения противоинфекционной защиты у детей на ранних этапах онтогенеза [Электронный ресурс] Власова Елена Викторовна")