Введение к работе
Актуальность проблемы
Полимеризация диацетиленовых соединений приводит к разованиго специфических структур с сопряженными связями и поэтому тенсивно исследуется. В настоящее время в связи с перспективами актического применения, большее внимание сосредоточено на изучении акции полимеризации диацетиленовых групп, внедренных в полимерные трицы. Образование в полимере системы полндиацетиленовых (ПДА) ивок не только сообщает материалу ряд ценных физических свойств этопроводимость, нелинейные оптические свойства), но и позволяет іроких пределах изменять механические характеристики отверждасмого териала. Перечисленные свойства делают перспективным применение эдетиленсодержащих полимеров в нелинейной оптике, как форполимеров і формования изделий, а также в качестве высокоэффективных горезистов.
Очевидно, для получения материала с желаемым набором свойств (бходимо знание особенностей реакции полимеризации диацетиленовых Tin в полимерной матрице, в связи с чем является актуальным вопрос о іянии матрицы на процесс полимеризации и образующиеся ПДА уктуры. Исследования в этом направлении не только позволяют >еделить оптимальные условия проведения процесса для различных іастей применения, но и вносят вклад в решение фундаментальных ретических проблем полимеризации в твердых и вязких средах с личной степенью упорядоченночти реагирующих частиц (моделью орых может служить неоднородная полимерная матрица).
Цель работы
Синтез новых полимеров с диацетиленовыми фрагментами основной и боковой цепях. Изучение влияния конфигурации полимер] матрицы, химического строения цепи полимера на механизм термичеа полимеризации диацетиленовых фрагментов и структуру образующи ПДА сшивок.
Научная новизна
Получены новые диацетиленсодержащие полиамиды и полиэфи] Разработан метод синтеза полимеров с боковыми диацетиленовь заместителями. Методами ИК, КР и электронной спектроскопии изучі реакция термической полимерзации диацетиленовых групп. Установле что в ходе термической реакции в исследуемых полимерах мої образовываться два типа ПДА структур: I,4--(C=C-Csc)-ft и l,2-fc = T^ Соотношение между ними определяется химической природой конфигурацией цепей матрицы, а также температурой. Аналогичі закономерности изменения направления реакции полимеризаі диацетиленовых групп в зависимости от состояния полимсризующеі матрицы установлены для диацетиленсодержащего мономера 2,4-гексадииндиола-1,6. Предложен и обоснован механизм образоваї полидиацетиленовых структур в ходе полимеризации. Установлено, < кинетическая кривая реакции полимеризации диацетиленовых групг исследуемых полимерах носит ступенчатый характер.
Практическая значимость работы
Разработан метод синтеза полимеров с боковыми диацетиленовы заместителями, позволяющий синтезировать новую группу' полимер Установленные в работе закономерности влияния конфигураи полимерной матрицы и условий проведения процесса на мехам термической полимеризации диацетиленовых групп (1,2 или присоединение) могут служить основой для целенаправленного измени
пута реакции и структуры ПДА сшивок, что необходимо для получения полимерных материалов с заданными свойствами.
Апробация работы
Результаты диссертационной работы докладывались на ежегодной научной конференции НИФХИ имени Л.Я.Карпова в 1994 году, на международной конференции "Polymex -93" (Канкун, Мексика - ноябрь J 993 г.)
Публикации
По теме диссертации опубликовано 2 статьи, 1 статья находится в печати.
Обьем и структура работы
Диссертация изложена на стр. машинописного текста,
включает таблицы и рисунков. Работа состоит из введения,
трех глав, выводов и списка цитируемой литературы ( ссылок).
