Содержание к диссертации
Введение
1. Обзор литературы 9
1.1. Постнатальное структурно-функциональное развитие скелет ных мышц и легких у животных 9
1.2. Нервная регуляция постнатального развития органов 19
1.3. Роль аксотока в регуляции развития органов 24
2. Собственные исследования 28
2.1. Материал и методы исследований 28
2.1.1. Характеристика подопытных животных и условия проведения экспериментов 28
2.1.2. Условия проведения наблюдений и экспериментов 29
2.1.3. Определение содержания ацетилхолина в экстрактах мышечной ткани 29
2.1.4. Определение содержания ацетилхолинэстеразы в мышечной ткани 30
2.1.5. Определение содержания аспартат- и аланинаминотрансферазы в мышечной ткани 31
2.1.6. Определение содержания альдолазы в мышечной ткани 31
2 1 .7. Определение легочного дыхания и газообмена 31
2.1.8. Определение клинико-физиологических показателей животных 32
2.1.9. Определение температуры кожи 32
2.1.10. Статистический анализ результатов исследований 32
2.2. Результаты исследований и их обсуждение 33
2.2.1. Содержание ацетилхолина, активность ацетилхолинэстеразы и величина холинергического индекса в скелетных мышцах у кроликов в обычных условиях и при блокаде аксотока в блуждающих нервах 33
2.2.2. Активность ферментов альдолазы, аланин- и аспартатами-нотрансферазы в скелетных мышцах у кроликов в обычных услови ях и при блокаде аксотока в блуждающих нервах 65
2.2.3. Влияние остановки тока аксоплазмы в волокнах блуждающих нервов на показатели температуры, пульса, дыхания и прирост массы у подопытных животных в ранние фазы постнатального онтогенеза 97
2.2.4. Температуры кожи на различных участках тела у контрольных и опытных животных до и после проведения физических нагрузок 102
2.2.5. Сравнительная оценка функционального состояния органов дыхания у подопытных животных до и после проведения физических нагрузок 119
Заключение 143
Выводы 157
Практические предложения 161
Список использованной литературы 163
Приложения 184
- Постнатальное структурно-функциональное развитие скелет ных мышц и легких у животных
- Роль аксотока в регуляции развития органов
- Влияние остановки тока аксоплазмы в волокнах блуждающих нервов на показатели температуры, пульса, дыхания и прирост массы у подопытных животных в ранние фазы постнатального онтогенеза
- Температуры кожи на различных участках тела у контрольных и опытных животных до и после проведения физических нагрузок
Введение к работе
В современных условиях важное значение приобретают знания об особенностях постнатального развития различных органов и систем организма, без учета которых невозможно обеспечить животным надлежащие условия содержания и кормления, профилактики и лечения заболеваний. В постна-тальный период, в большей степени на его ранних этапах, происходит окончательное формирование структурной и функциональной организации органов и систем. В связи с чем, вопрос о специфичности нервно-гормонально-тканевых отношений в различные периоды постнатального онтогенеза требует внимания в силу его большой научной и практической значимости.
Причиной большинства заболеваний и падежа животных является нарушения физиологического состояния и деятельности различных органов и систем организма, их механизмов нервно-гормональной регуляции, что особенно характерно для раннего возраста.
Актуальность темы. Целостная реакция организма животных, его органов и систем на изменения условий внешней и внутренней среды обеспечивается нервно-гуморальными механизмами, которые активируют деятельность тканей и органов, направленную на восстановление клетками и органами энергетических затрат и усиливают процессы ассимиляции.
Нервная система по мере развития организма становится фактором, который интегрирует физиологические процессы в клетках и тканях. В связи с этим проявляется объективный интерес к анализу нервного фактора, определение его роли в процессах дифференцирования роста и развития органов, становления их функции в антенатальном и постнатальном периодах. Также открытым остается вопрос о непосредственном адаптационно-трофическом влиянии парасимпатического отдела вегетативной нервной системы.
Имеются сведения, что в трофическом морфоорганизующем влиянии на рост и развитие органов, большое влияние оказывает аксональный транспорт веществ от тела нервной клетки к нервным окончаниям (Акоев Г. Н.,
5 Чалисова Н. И., 1990; Волков Е. М., 1990; Лысов В. Ф., 1998; Зефиров Т. Л., 2000; Ефремов Г. Г., 2003; 2004, 2005 и другие).
Ю. А. Челышев (1995), Г. Г. Ефремов, И.О. Ефимова (2002), Г. Г. Ефремов (2003, 2004, 2005), и другие на основании многолетних исследований пришли к заключению, что результатом трофического эффекта аксоплазма-тического тока является дифференцировка тканевых элементов и поддержания в них нормальных физиологических процессов.
Однако в доступной литературе отсутствуют сведения, характеризующие влияние тока аксоплазмы в блуждающих нервах на функциональное состояние и деятельность скелетных мышц и органов дыхания у кроликов в раннем постнатальном онтогенезе.
Определение характера и степени влияния аксотока в блуждающих нервах на функциональное состояние и деятельность скелетных мышц и органов дыхания у кроликов позволит с большей точностью и обоснованностью установить степень изменения их функциональной активности при смене условий и нарушении функции этих нервов, разрабатывать эффективные способы коррекции в деятельности этих структур.
Исходя из научной и практической значимости и целостного представления роли тока аксоплазмы в блуждающих нервах в определении функционального состояния и функциональной активности скелетных мышц и органов дыхания при изменении условий и были предприняты представленные исследования.
Цель и задачи исследования. Целью настоящей работы является определение роли аксоплазмы блуждающих нервов в постнатальном функциональном совершенствовании скелетных мышц и органов дыхания у кроликов. Она является фрагментом общей темы: «Определение особенностей структурно-функционального состояния и развития органов и систем у сельскохозяйственных животных в ранние фазы постнатального периода», кото-
рая решается коллективом кафедры морфологии, физиологии и зоогигиены Чувашской государственной сельскохозяйственной академии.
В соответствии с поставленной целью решались задачи, в которых предусматривалось определить:
Характер и степень изменений содержания ацетилхолина, активности ацетилхолинэстеразы и величины холинергического индекса в скелетных мышцах при временной блокаде аксотока в блуждающих нервах;
Активности ферментов альдолазы, аланин- и аспартатами-нотрансферазы в скелетных мышцах;
Влияние временной остановки тока аксоплазмы в волокнах блуждающих нервов у кроликов на некоторые физиологические константы в ранние фазы постнатального онтогенеза;
Особенности температурной реакции кожи у животных в этих условиях до и после проведения мышечной нагрузки;
Функциональное состояние органов дыхания у кроликов в ранний постнатальный период при временной блокаде аксотока в блуждающих нервах до и после проведения мышечной нагрузки.
Научная новизна исследований. В работе получены новые данные об опосредованном влиянии тока аксоплазмы по волокнам блуждающих нервов на постнатальное функциональное совершенствование скелетных мышц, функциональное состояние органов дыхания у кроликов. Определены характер и степень изменений содержания ацетилхолина, активности ацетилхолинэстеразы и величины холинергического индекса в скелетных мышцах. Установлен факт перераспределения ацетилхолина в скелетных мышцах. Определены особенности ферментного профиля в скелетных мышцах, а также дана оценка характеру и степени изменений физиологических констант, температурной реакции кожи у кроликов в условиях до и после проведения физической нагрузки. Выявлены особенности деятельности и функциональные
7 возможности органов дыхания у кроликов при повышении тонуса скелетных мышц в условиях остановки тока аксоплазмы в блуждающих нервах.
Теоретическое значение и практическая ценность работы. Полученные данные расширяют представления о степени совершенства структурно-функциональной организации скелетных мышц и органов дыхания у кроликов, и роли опосредованных трофотропных влияний аксоплазмы блуждающих нервов на функциональное состояние скелетных мышц, приспособлении органов дыхания и механизмов терморегуляции к мышечным нагрузкам, о специфике нервно-тканевых отношений в раннем онтогенезе. Они могут быть использованы при оценке структурно-физиологического состояния скелетных мышц, особенностей терморегуляции и дыхания у молодняка, при чтении лекций по физиологии нервной системы, мышц, дыхания и терморегуляции.
Материалы диссертации используются в учебном процессе ФГОУ ВПО «Чувашская государственная сельскохозяйственная академия» и ФГОУ ВПО «Казанская государственная академия ветеринарной медицины им. Н.Э. Баумана».
Положения, выносимые на защиту: Влияние блокады тока аксоплазмы в блуждающих нервах на:
Содержание ацетилхолина, активность ацетилхолинэстеразы и величину холинергического индекса в скелетных мышцах;
Активность некоторых ферментов в мышцах;
Характер и степень изменений температуры кожи до и после мышечной нагрузки;
Дыхательный и минутный объемы, потребление кислорода и выделение углекислого газа до и после проведение мышечной нагрузки.
Апробация работы. Материалы диссертационной работы доложены: на Всероссийской научно-практической конференции «Особенности физиологических функций животных в связи с возрастом, составом рациона, продуктивностью, экологией и этологией» (Казань, 2006); региональной научной конференции «Молодые ученые в решении актуальных проблем современ-
8 ной науки» (Чебоксары, 2006; 2007); Всероссийской научно- практической конференции, посвященной 75-летию со дня открытия Чувашской государственной сельскохозяйственной академии (Чебоксары, 2006), на Международной научно-практической конференции «Актуальные вопросы ветеринарной медицины, биологии и животноводства» (Троицк, 2007); научной конференции профессорско-преподавательского состава и аспирантов Чувашской государственной сельскохозяйственной академии (Чебоксары, 2005-2007); расширенном заседании кафедры морфологии, физиологии и зоогигиены «Чувашской ГСХА» (Чебоксары, 2007).
Публикация результатов исследований. По материалам диссертации опубликовано 6 печатных работ в материалах международной и всероссийских научно-практических конференций, а также в научных трудах Чувашской государственной сельскохозяйственной академии и в Ученых записках Казанской государственной академии ветеринарной медицины им. Н. Э. Баумана.
Объем и структура работы. Диссертация изложена на 187 страницах компьютерного текста, она включает введение, обзор литературы, собственные исследования, результаты исследования и обсуждение, заключение, выводы, практические предложения, списка литературы и приложение. Работа содержит 21 таблицу, 33 рисунка. Список литературы включает 200 источников, в том числе 49 иностранных.
Отдельные фрагменты диссертации выполнены совместно с кандидатом биологических наук, доцентом Ефремовой Г. М. (Чувашская ГСХА).
Постнатальное структурно-функциональное развитие скелет ных мышц и легких у животных
Все физиологические процессы и поддержание структурной организации органов в организме обеспечивают относительное равновесие между системами внутри организма, а также их взаимосвязь с внешней средой. Согласованная деятельность всех систем организма обеспечивается сложными регуляторными механизмами гомеостаза через клеточные механизмы регуляции, на которые воздействуют нервная и эндокринная система. Нервная система посредством симпатического и парасимпатического отделов осуществляет свое регулирующее воздействие на гомеостаз в органах кофакторов, субстратов и макроэргов.
В частности у новорожденных животных толщина волокон в мускулах передних конечностей больше, чем в мускулатурах задних конечностей и таза. Активные движения животных вскоре после рождения стимулирует развитие всей скелетной мускулатуры, но особенно мускулатуры конечностей (Бодрова Н. А., 1959).
Поперечнополосатые мышцы, связанные со скелетом, называются скелетными. Эти мышцы обеспечивают быстрые и короткие движения. Скелетные мышцы состоят из групп мышечных пучков. Каждый пучок содержит множество мышечных волокон. Волокна находятся в общем соединительнотканном футляре. Этот футляр крепится сухожилиями, которые прикреплены к костям. В зависимости от расположения волокон различают мышцы параллельно волокнистого типа и перистого типа. В параллельно волокнистых мышцах мышечные волокна расположены параллельно длинной оси мышцы, в перистых мышцах волокна расположены косо, направляясь с одной стороны к центральному сухожильному тяжу.
Мышечное волокно это сократительный элемент мышцы. Имеет форму цилиндра до 12 см длиной и 10-100 мкм толщиной. Волокно покрыто обо 10 лочкой, называемой сарколеммой. В протоплазме или сарколемме содержатся масса тонких нитей - миофибрилл. Диаметр их примерно 1 мкм. Они расположены вдоль длинной оси волокна. Поэтому они придают поперечную исчерченность или полосатость всему мышечному волокну.
В скелетных мышцах заканчиваются соматические нервы. Двигательный нерв, разветвляясь, заканчивается у каждого мышечного волокна, образуя нервно-мышечный синапс. Здесь возбуждение передается с нервно-мышечного волокна на мышечную клетку посредством медиатора ацетилхо-лина. Ферментом, разрушающим этот медиатор в синапсе является ацетилхо-линэстераза.
По данным автора Arutyunyan R. S. (1995) впервые на основании изменения сократительных реакций медленной мышцы крысы в бескальциевом растворе было сделано заключение о повышении выхода Са2+ из ретикулума в миоплазму при вывешивании конечности. Нарушение кальциевого гомео-стаза является причиной или способствует катастрофическим изменениям всех клеточных функций Наследов Г. А. (2003).
Результаты исследований Tesch Р. А. (1987), Vandenberghe К. (1997), Volek J. S. (1999), Trappe Т. A. (2002), Kreider R. B. (2003), Lovering R. M. (2004), Вихлянцев И. M. (2004), Нетреба А. И. (2006) - свидетельствуют о том, что кратковременный прием креатина позволяет улучшить результаты при выполнении скоростно-силовых упражнений, и скелетная мускулатура устойчива к утомлению.
По данным Belozerova I. N. (2002), Shenkman В. S. (1996), Nemirovskaya Т. L. (2002) действие микрогравитации ведет к мышечной дистрофии, трансформации мышечных волокон от медиальных к быстрым и повреждениям миофибрилл у животных и человека. После 19 дней центрифугирования объемная плотность митохондрий в центральной и периферической частях волокна увеличивается (Frey М., 1997; Hoppeler Н., 2003; Немировская Т. Л., 2005). В ранних фазах постнатального онтогенеза у животных продолжаются интенсивные структурно-функциональные и биохимические изменения в скелетных мышцах.
По данным исследований (Свечин К. Б., 1964) интенсивность изменений массы отдельных мышц у растущих бычков черно-пестрой породы неодинакова, она увеличивается с возрастом в четыре раза. Сирацкий И. Э. (1971) отметил, что с возрастом телят абсолютная масса мускулов тазовой конечности увеличивается особенно в первых три месяца.
На крысах раннего постнатального возраста исследований становление мембранного потенциала волокон скелетных мышц шеи, передней и задней конечностей. При рождении наиболее зрелыми были мышцы шеи и менее зрелыми мышцы передней конечности. Установление стандартного уровня мембранного потенциала в мышцах шеи произошло в течении первой недели жизни, в мышцах передних конечностей - к 10-12 суткам и задние конечности - к 15-20 суткам (Даринский Н. В., 1975).
В работе Иванова И. И. и др. (1967) представлены закономерности изменения фракционного состава белков мускулатуры в онтогенезе. В ске летной мускулатуре кроликов во время эмбрионального и постнатального онтогенеза авторы обнаружили нарастание как абсолютного, так и относи тельного содержания миофибрильных белков. Вместе с этим происходит увеличение скорости мышечных сокращений и понижение «тоничности» мышц. Абсолютное содержание саркоплазматических белков (мг/г ткани) в онтогенезе постепенно повышается, но в процентном отношении остается почти постоянным. /1 Проведено определение скорости прироста мышечных волокон у поро - сят ландрасской породы (Kuliskova L., Uhrin V., 1986). По данным Кузнецова СИ., Хрусталевой И.В. (1987) абсолютная масса жевательных мышц у одно-суточных серебристо-черных лисиц составила только 1,02 % от массы жева 12 тельных мышц взрослого животного. К 5-суточному возрасту масса жевательных мышц возросла более чем в 2 раза.
Роль аксотока в регуляции развития органов
Функционирование в нейроне цитоплазматических систем, удаленных от тела нейрона зачастую на значительное расстояние, обеспечивается механизмами координирования работы отдельных клеточных образований. Идея о транспортировке трофических веществ из перикариона на периферию была впервые высказана F. Н. Scott (1906).
Концепция аксонного транспорта в дальнейшем была развита в серии работ, в которых изучалась морфология и деятельность аксона. P. Weiss, Н. Hiscoe (1948) провели интересные опыты, которые заключались в накладывании на нерв манжетки в целях сдавливания ствола нерва и изучении состояния аксона на различных расстояниях от места лигатурного пережатия. Под манжеткой и в прилегающем к ней дистальном участке нервные волокна становились тоньше, а в проксимальном - толще. Утолщение проксимального участка авторы объясняли тем, что сдавливание препятствовало непрерывному движению содержимого аксонов от перикариона в периферическом направлении, аксоплазма скапливалась в участке выше манжетки. После удаления манжетки толщина нерва достигала исходного диаметра.
Выражением безимпульсного характера трофического влияния нервной системы является секреция большого комплекса веществ нервной клеткой, их продвижение по аксону - аксоплазматический ток (Зайко Н. Н., 1978; За-харжевский В. Б., 1999; Крыжановский Г. Н., 1999). В настоящее время установлено, что в нервных волокнах позвоночных и беспозвоночных существует антероградный и ретроградный аксоток. Известно, что с антероградным аксотоком вещества перемещаются, по крайней мере, с двумя различными скоростями, на основании чего антероградный аксоток условно разделен на медленный и быстрый (Ochs S., 1972; Jeffrey P.L., Austin L., 1973; Mc Lean W. С et al., 1976; Ochs S. et al., 1978; Miller F. D., Tetzlaf W., Bisby M. A. et al., 1989).
С быстрым аксотоком перемещается большое количество компонентов клетки - целые органеллы (митохондрии; части гладкого эндоплазма-тического ретикулума) или даже различные соединения в мембранной упаковке, в том числе и синаптические пузырьки. Самые различные соединения и, прежде всего, белки, входят в состав данных компонентов. Наряду с белками с быстрым аксотоком движутся и олигопептиды и отдельные аминокислоты (Heslop J. P., 1975; Griffin J. W. et al., 1976; Bisby M. A., 1980; Tytell Metal., 1981).
Указывается также на перенос ацетилхолина и ацетилхолинэстеразы в холинергических аксонах в проксимо-дистальном направлении. Транспортируется, вероятно, лишь связанный ацетилхолин, т. е. ацетилхолин, который содержится в каких-то неидентифицированных аксонных органеллах и составляет около 20 % общего количества ацетилхолина. Аксонный транспорт ацтилхолинэстеразы осуществляется с высокой скоростью и в обоих направлениях (Тучек С, 1981).
По мнению А. Д. Ноздрачева, Е. И. Чумасова (1999), двусторонний акональный транспорт играет чрезвычайно важную роль не только в стабилизации и сохранении структурно-функциональной целостности всего проводникового пути от перикариона нейрона до ткани-мишени, но и в трофическом обеспечении этой функциональной связи. Авторами предполагается, что трофические факторы в нормальных условиях присутствуют в любом участке аксона; запас трофических факторов зависит от длины и диаметра проводников периферического конца нерва; трофические факторы связаны с аксоплазматическими компонентами, мигрирующими в обоих направлениях - проксимо-дистальном и дистально-проксимальном.
Одним из методов изучения физиологической роли аксоплазматиче-ского тока является его блокада. Изучению влияния последней на организм животного в целом, отдельные органы и системы посвящен ряд работ (Samson F. Е., 1971; Paulson J. С, Мс Clure W. О., 1975; Волкова Е. М. и соавт., 1977; Полетаева Г. И., 1980; Наследова Г. А., 1988; Ochs S., 1989; Мс Lean W.G et al., 1993; Валиуллина В.В. и Дзамуковой Р.А., 1998; Зефи-рова Т. Л., 2000 и др.).
Вещества, разрушающие интроаксональные трубочки, блокируют быстрый аксоток. Прежде всего, это колхицин, винбластин, винкистрин и др. Эффективность данных препаратов в остановке быстрого аксотока прямо пропорциональна способности связываться с белком тубулином, из которого состоят микротрубочки (Булыгин И. А., Свирид В. Д., 1979; Макий Е. А., Иванова О. И., 1982; Акоев Г. Н., Енин Л. Д., Чалисова Н. И., 1985; Шеперд Г., 1987; Мс Clure W. О., 1972; Heslop J. P., 1975).
Очень важным является тот факт, что колхицин не влияет на проведение нервных импульсов (Hinkley R. Е., Green L. S., 1971; Perisic М., Cuenod М., 1972; Pilar G., Landmesser L., 1972; Узбекова Т. А. и соавт., 1985; Зефиров Т. Л., 2000 и др.).
При экспериментальном нарушении колхицином аксотока в нерве, ин-нервирующем мышцу, происходит следующие изменения в мышечных волокнах: снижается мембранный потенциал покоя, появляется внесинаптиче-ская чувсвительность к ацетилхолину, отмечается частичная атрофия мышечных волокон. Все эти изменения, в отличие от анатомической денервации мышцы, происходят на фоне сохраненной передачи возбуждения с нерва на мышцу и ее двигательной активности (Михайлов В. В., Чеховская Л. А., 1967; Волков Е. М., Полетаев Г. И., 1981; Макий Е. А., Иванова О. И., 1982; Полетаев Г. И. с соавт., 1983; Левин С. Л., 1985; Попелянский Я. Ю. и др., 1985; Челышев Ю. А., 1995; и др.).
В настоящее время считают, что аксоплазматический транспорт в нервных волокнах важен для пополнения запасов метаболитов и ферментов в нервных окончаниях. Он принимает участие в поддержании возбудимости мембран аксона, в регуляции функции синапсов с помощью информационных макромолекул, в передаче нервных импульсов путем доставки или обеспечении локального синтеза нейромедиаторов, в регуляции трофических, морфоорганизующих процессов в тканях (Чалисова Н. И., 1991; Челышев Ю. А., 1995; Лысов В. Ф., 1998; Захаржевский В. Б., 1999; Ноздрачев А. Д., Чу-масов Е. И., 1999; Lubinska L, 1999; Крыжановский Г. Н., 1999; Зефиров Т. Л., 2000; Кураев Т. А. и др., 2000).
Влияние остановки тока аксоплазмы в волокнах блуждающих нервов на показатели температуры, пульса, дыхания и прирост массы у подопытных животных в ранние фазы постнатального онтогенеза
Температура тела, частота пульса, дыхания и прироста массы в определенной степени отражают общее физиологическое состояние организма. Путем ректальной термометрии, регистрации частоты пульса и дыхания, взвешивания мы изучали характер и степень влияния остановки тока аксоплазмы по волокнам блуждающих нервов на величину температуры тела, ритм сокращения сердца, ритм дыхания и прирост массы тела. Результаты исследований приведены в таблицах 13-14 и рисунках 17-20.
Определение температуры тела у контрольных и опытных крольчат показали, что у интактных крольчат температура тела в возрасте 10 суток равна 36,8±0,4 С, 30 суток - 38,3±0,1, 45 суток - 36,8±0,1, 60 суток - 37,2±0,1, 90 суток-37,4±0,1 и 120 суток-37,5±0,1 С.
У животных опытной группы в возрасте 30 суток в условиях блокады тока аксоплазмы в блуждающих нервах температура тела равна 36,9±0,3 С, ниже, чем у интактных крольчат на 3,7 %. По мере восстановления тока аксоплазмы в блуждающих нервах температура тела у опытных животных в возрасте 45 суток была 36,5±0,2 С, 60 суток - 36,9±0,1, 90 суток - 37,2±0,1 и 120 суток - 37,6±0, что существенно не различалась по сравнению с таковыми значениями у интактных кроликов.
Частота пульса у новорожденных крольчат 10-суточного возраста составляла 335,64±4,97 в мин. По мере роста и развития кроликов и изменения интенсивности обмена веществ частота пульса снижается, так, в возрасте 30 суток она составляет 315,67±2,33 в мин, 45 суток - 289,30±2,84, 60 суток -271,60±2,18, 90 суток - 253,00±2,51, 120 суток - 242,60±1,45 в мин. У животных опытной группы в условиях дефицита тока аксоплазмы в блуждающих нервах частота пульса в возрасте 30 суток была 306,67±1,33 в мин, что меньше аналогичных значений у интактных животных на 2,9 %. В 45-суточном возрасте у опытных кроликов частота пульса равна 298,60±1,33 в мин. 60-суточном - 280,6±1,76, 90-суточном - 260,60±0,66, 120-суточном -236,30±3,17 в мин. Сопоставляя полученные результаты с таковыми показателями у интактных кроликов, мы, констатируем, что у опытных животных в 45-суточном возрасте частота пульса была выше на 3,1 %, 60 суток - на 3,3 %, 90 суток - 2,7 %, а в 120-суточном возрасте незначительно уступила таковым у интактных кроликов. Следовательно, в условиях блокады тока аксоплазмы по блуждающим нервам выявлено снижение частоты пульса, а по ной и опытной групп до нагрузки К - контрольная группа О - опытная группааксоплазмы в блуждающих нервах частота пульса повышается и достигает до уровня интактных кроликов.
Возрастная динамика изменений ритма дыхательных движений у животных контрольной и опытной групп представлена в разделе 2.2.5. У крольчат контрольной группы 10-суточного возраста живая масса равна 0,151±0,004 кг. В последующие сроки жизни происходит интенсивный рост у кроликов интактной группы. В возрасте 30 суток живая масса равна 0,439±0,005, 45 суток - 0,740±0,006, 60 суток - 1,100±0,029, 90 суток - 1,846±0,074, 120 суток - 2,723±0,017 кг. У опытных животных в возрасте 30 суток живая масса равна 0,361±0,004 кг, 45 суток - 0,618±0,010, 60 суток - 0,926±0,014, 90 суток - 1,505±0,033 и 120 суток - 2,460±0,030 кг. По сравнению с таковыми значениями у интактных животных живая масса у опытных крольчат в возрасте 30 суток оказалась меньше на 17,8 %, 45 суток - на 16,5 %, 60 суток - на 15,9 %, 90 суток - на 18,5 % и в возрасте 120 суток - на 9,7 %.
Как показывают результаты наших исследований в условиях недостаточного поступления тока аксоплазмы в блуждающих нервах происходит задержка постнатального роста у кроликов, по мере восстановления тока аксоплазмы в блуждающих нервах прирост живой массы у кроликов постепенно достигает уровня интактных кроликов. Следовательно, ток аксоплазмы в блуждающих нервах и поступление ее компонентов к тканям и органам является необходимым условием для дифференцировки тканей и поддержание в них оптимальных процессов жизнедеятельности.
Температуры кожи на различных участках тела у контрольных и опытных животных до и после проведения физических нагрузок
Одним из показателей интенсивности обмена веществ является температура кожи. При определенных условиях показатели температуры кожи на различных участках тела разные и относительно постоянные. Нами были предприняты исследования, касающиеся определения температуры кожи на различных участках тела у интактных и опытных животных до и после физической нагрузки.
Как свидетельствуют результаты наших исследований, представленные в таблицах 16-18 и рисунках 21-25, температура кожи у интактных животных 15-суточного возраста до физической нагрузки была следующей: в области бедра - 33,3±0,2 С; спины - 31,1±0,4; шеи - 36,4±0,2; носа - 34,7±0,4; живота - 33,9±0,5 и уха - 32,8±0,1 С. В 30-суточном возрасте у интактных кроликов установлены следующие параметры температуры кожи: в области бедра 37,3±0,2 С, области спины - 36,3±0,2; шеи 37,6±0,1; носа - 32,0±0,3; живота -37,2±0,7 и в области уха - 36,1±0,1 С. В возрасте 45 суток температура кожи у интактных кроликов имела следующие показатели: в области бедра - 37,6±0,1 С; спины - 36,7±0,2; шеи - 37,7±0,2 С; носа - 28,5±0,2; живота - 38,2±0,2 и уха - 35,5±0,3 С. Температура кожи на различных участках тела у интактных животных с двухмесячного возраста стабилизировалась, так температура кожи с 60-го по 120-ые сутки колебалась в следующих пределах: в области бедра 36,9±0,1 - 37,5±0,2 С; спины - 34,3±0,1 - 34,9±0,2; шеи - 36,7±0,2 - 37,9±0,3; носа - 29,6±0,2 - 30,0±0,2; живота - 36,6±0,2 - 37,5±0,3 и в области уха -36,5±0,3 - 37,2±0,1 С. Следовательно, у интактных крольчат 15-суточного возраста высокая температура поддерживается только в области шеи. К месячному возрасту интактных кроликов температура кожи несколько возрастает, кроме температуры в области носа, где она несколько снижается. В этом возрасте высокая температура кожи определяется в области бедра, спины, шеи, живота и уха. В 45-суточном возрасте у интактных животных температура кожи на разных участках тела такая же, которая была установлена в месячном возрасте . В возрасте 60 суток у животных контрольной группы наиболее высокая температура кожи устанавливается в области бедра, шеи, живота и уха, при этом несколько снижается температура в области спины и носа. В трех- и четырехмесячном возрасте контрольных животных температура кожи в целом соответствовала тем параметрам, которые были установлены в 60-суточном возрасте. Судя по характеру и степени изменений температуры кожи на различных участках тела у интактных кроликов мы можем заключить, что у новорожденных крольчат несовершенны механизмы терморегуляции. С двухмесячного возраста крольчат механизмы терморегуляции становятся более совершенными, что обеспечивает организму определенный температурный гомеостаз.
У интактных крольчат 15-суточного возраста после физической нагрузки температура кожи была следующей: в области бедра - 33,7±0,1 С; спины - 32,3±0,1; шеи - 37,0±0,1 С; носа - 35,9±0,3; живота - 35,0±0,1 и в области уха 34,5±0,1 С. Таким образом, у интактных крольчат в 15-суточном возрасте температура кожи после мышечной нагрузки повысилась в области бедра на 0,4 С, спины - на 1,2 С, шеи - на 0,6 С, носа - на 1,2 С, живота -на 1,1 С, уха - на 1,7 С. В 30-суточном возрасте у интактных кроликов после физической нагрузки температура кожи в области бедра равнялась 37,6±0,2 С, спины - 36,8±0,3, шеи - 38,2±0,2, носа - 35,6±0,1, живота -38,3±0,4 и уха - 37,0±0,2 С. У интактных кроликов в возрасте 30 суток после физической нагрузки температура кожи в области бедра повысилась на 0,3 С, спины - 0,5 С, шеи - 0,5 С, носа - 3,6 С, живота - 1,1 С и уха - 0,9 С. В 45-суточном возрасте у интактных кроликов после физической нагрузки температура кожи в области бедра составляла 37,8±0,1 С, спины - 37,4±0,2, шеи - 38,3±0,2, носа - 33,2±0,4, живота - 38,4±0,2 и уха - 37,6±0,3 С. По сравнению с параметрами температуры кожи до физической нагрузки, то после физической нагрузки температура кожи у контрольных животных в возрасте 45 суток в области бедра была выше на 0,2 С, спины - на 0,7 С, шеи -0,6 С, носа - на 4,7 С, живота - на 0,2 С, уха - на 2,1 С. В 60-суточном возрасте животных контрольной группы температура кожи после физической нагрузки была следующей: в области бедра - 37,9±0,2 С, спины - 36,0±0,1, шеи - 39,1±0,5, носа - 31,6±0,2, живота - 38,9±0,1 и уха - 37,3±0,2 С. По сравнению со значениями температуры кожи до нагрузки, мы установили, что после физической нагрузки у интактных животных в возрасте 60 суток температура кожи повысилась в области бедра на 1,0 С, спины - на 1,3 С, шеи - на 1,2 С, носа - на 1,6 С, живота - на 1,4 С и уха - на 0,8 С. В трех-и четырехмесячном возрасте у животных контрольной группы температура кожи после физической нагрузки соответственно была выше, таковых значений до нагрузки, в области бедра на 1,9 и 2,4 С, спины - 0,7 и 0,8 С, шеи -на 1,7 и 2,1 С, носа - на 1,3 и 2,4 С, живота - на 1,3 и 1,6 С и в области уха на 1,4 и 1,8 С. Судя по характеру и степени изменений температуры кожи у интактных кроликов мы можем констатировать, что у новорожденных крольчат реакция температуры кожи на физическую нагрузку менее выражена. С 60-суточного возраста контрольных животных происходит более совершенная адаптивная реакция на повышение тонуса скелетных мышц, направленная на поддержание температурного гомеостаза.
