Введение к работе
Актуальность проблемы. В настоящее время благодаря научно-обоснованной системе специальных мероприятии, бруцеллез животных ликвидирован на обширных территориях Российской Федерации. При этом главную ролі, в деле оздоровления от бруцеллеза крупного рогатого скота сыграла специфическая профилактика с использованием вакцины из штамма B.abortus 82. Однако в новых условиях складывающегося благополучия становится уже не оправданным использование живых вакцин, экологически далеко небезопасных. В частности, о негативных свойствах вакцины из штамма 82, связанных с ее абортогенностыо, перспстенцнен, реверсией, трансформацией сообщали многие исследователи (А.В.Кононов, 1979; П.Е.Игнатов, 1983; А.А.Новицкий с соавт., 1989; 1990; О.Я.Исхаков, 1991; И.А.Косплов, 1992; А.А.Алимов, 1995). Помимо этого Г.Г.Попова (1974, 1978); Н.Н.Ильинских (1974); И.Г.Шройт с соавт. (1978); Г.М.Волгарева с соавт. (1992) указывают на мутогенное действие всех живых протнво-бруцеллезпых вакцин.
В рекомендациях ФАО/ВОЗ, изложенных в 6 Докладе экспертов комитета по бруцеллезу (1985), в части о необходимости продолжения дальнейших исследований по убитым вакцинам, в особенности в связи с применением усовершенствованных иммуностимуляторов и адь-ювантов.
Цель исследований. Провести сравнительную оценку ннактн-внрованных, химической и живой противобруцелезных вакцин для обоснования выбора предпочтительного метода получения и вариантов применения вакцинных препаратов, не обладающих высокой ре-актоагенностыо, сенсибилизирующей активностью, экологически безопасных и создающих достаточный иммунитет в сочетании с иммуностимулятором.
Задачи исследования:
-
Изучить ректогенные, нмммуногенные, антигенные свойства культур бруцелл после воздействия у-излучения.
-
Охарактеризовать морфологические изменения в органах и тканях, вызываемых противооруцеллезиымн вакцинами, с позиции взаимоотношений "антиген-макрофаг".
-
Изучить иммунистимулирующую активность токоферола в сочетании с различными противобруцеллезными вакцинами.
-
Изучить пммуногенность бруцеллезной химической вакцины (БХВ) с использованием лппосом как носителей специфических пмму-погенов в процессе формирования иммунитета.
Научная новизна. В нашей работе впервые и динамике изучены иммунобиологические свойства антигена бруцелл после воздействия у-облучення, в сочетании с иммуностимулятором, морфология вакцинного процесса, вызванного этим антигеном. Использование им-муноморфологической методики в сочетании с иммунологическими и
бактериологическими методами позволили дать объективную оценку тканевым изменениям. Нами показано, что воздействие у-лучей на микробную клетку усиливает пролонгирующее действие вакцины, иммунологическая перестройка организма сопровождается активным биосинтезом специфических антител и характеризуется определенными изменениями в органах вакцинированных животных, что делает возможным дальнейшее изучение этой вакцины на поголовье крупного рогатого скота, как экологически безопасной.
Практическая значимость. Полученные результаты открывают возможность разработки биотехнологии нового поколения противо-бруцеллезных вакцин, используя для этого доступные и сравнительно недорогие методы физического воздействия, в частности облучения у-лучами, способствующего почти полной утрате токсичности антигена при сохранении (или возрастании) его протективных свойств.
Апробация работы. Основные положения работы докладывались на Ученом совете и методической комиссии ВНИИБТЖ в 1991-1998 гг.; на научно-практической конференции по аграрным проблемам, Омск, 1997; 2-й научной конференции Новосибирского отделения Паразитологического общества РАН, Новосибирск, 1997; на юбилейной научно-практической конференции профессорско-преподавательского состава и аспирантов "ОмГАУ - исторический опыт, проблемы и пути развития АПК Сибири", Омск, 1998; на объединенном заседании сотрудников лаборатории специфической профилактики; диагностики бруцеллеза; туберкулеза; биофизики; экологии и идентификации L-форм баюгерий ВНИИБТЖ, апрель1998; на заседании Областного Научно-технического комитета, секция животноводства, май 1998.
