Содержание к диссертации
Введение
Глава 1. Материал и методика 9
Глава 2. Общая характеристика подводных гор тропической зоны Мирового океана 17
Глава 3. Краткое описание исследованных подводных гор 31
3.1 Поднятие Сьерра-Леоне 31
3.2 Подводный хребет Вавилова 33
3.3 Возвышенность Риу-Гранди 36
3.4 Хребет Экватор 40
3.5 ГораЭррор 41
3.6 Хребет Кюсю-Палау 42
3.7 Хребты Наска и Сала-и-Гомес 44
Глава 4. Видововй состав, поведение и распределение рыб на изученных подводных поднятиях 51
4.1 Поднятие Сьерра-Леоне 51
4.2 Подводный хребет Вавилова 63
4.3 Возвышенность Риу-Гранди 78
4.4 Хребет Экватор 95
4.5 ГораЭррор 107
4.6 Хребет Кюсю-Палау 111
4.7 Хребты Наска и Сала-и-Гомес 125
Глава 5. Биоразнообразие и топическая классификация донно-придонных рыб, обитающих на подводных поднятиях 163
Глава 6. Рыбные ресурсы и перспективы промысла на подводных поднятиях в тропической зоне 191
Выводы 208
Список литературы 210
Приложение 1 1-6
- Общая характеристика подводных гор тропической зоны Мирового океана
- Возвышенность Риу-Гранди
- Подводный хребет Вавилова
- Рыбные ресурсы и перспективы промысла на подводных поднятиях в тропической зоне
Введение к работе
Сейчас известно, что в Мировом океане участки, в пределах которых располагаются подводные поднятия и горы, занимают до 30% общей площади его дна. Тем не менее изучение населения океанических поднятий, включая и их ихтиофауну, имеет относительно недолгую историю. Она была начата лишь в 1959 г., когда в руки известного американского ихтиолога К.Хаббса (Hubbs, 1959) случайно попала донная рыба из семейства тригловых (Triglidae), пойманная на одной из гор подводного хребта Наска.
Планомерные исследования рыб, обитающих на подводных горах, были начаты рыбохозяйственными учреждениями СССР в конце 1960-х годов. Уже в начальные годы этих исследований были выявлены значительные концентрации тупорылого макруруса Coryphaenoides rupestris на подводных хребтах Рейкьянес и Северо-Атлантическом (северная часть Атлантического океана), а затем и скопления рыб во многих других участках Мирового океана. К концу 1980-х годов судами Минрыбхоза СССР в открытых водах Мирового океана было обследовано около 300 подводных гор, и многие из них оказались перспективными для промышленного рыболовства. Был организован крупномасштабный промысел таких объектов как тупорылый макрурус Coryphaenoides rupestris, рыбы-кабаны Pseudopentaceros wheeleri и Pentaceros richardsoni, низкотелого берикса Beryx splendens, оранжевого большеголова (рафи) Hoplostethus atlanticus, лунника Allocyttus verrucosus, красноглазок Emmelichthys spp. и Plagiogeneion spp., эпигонусов Epigonus spp., рыб- сабель Lepidotus caudatus, Aphanopus carbo и многих других. Изучение толщи вод над подводными поднятиями привело к обнаружению значительных скоплений ассоциированных с ними мезобентопелагических рыб из родов Maurolicus (Sternoptychidae) и Diaphus (Myctophidae), а также неритоэпипелагических видов из родов Trachurus, Decapterus и Seriola (Carangidae), Scomber (Scombridae) и др.
Изучение обнаруженных промысловых и потенциально промысловых объектов проводилось рыбохозяйственными институтами (ВНИРО, ПИНРО, ЮгНИРО, ТИНРО, АтлантНИРО) и Управлениями бассейновых промразведок традиционными методами полевых исследований. Были выполнены тысячи донных и пелагических тралений во всех океанах, но собранные материалы сильно различались по представительности и репрезентативности. В некоторых экспедициях проводились только траловые работы, в других они сопровождались океанологическими съемками или имели полнокомплексный характер и включали гидробиологические и геологические исследования. В результате этих исследований были полученны данные о составе и распределении ихтиофауны и биологии отдельных видов рыб (Исарев, 1971; Кукуев, 1982; Пахоруков, 1976, 1980, 1997; Пиотровский, 1999; Парин, 1980; Щербачев, 1980, 1987, 1993; Трунов, 1981, 1982, 1985, 1999 и др.). Работая в Югрыбпромразведке, автор принял участие в двух рейсах на НПС «Кара-Дат» (1976 г.) и двух рейсах «Звезда Крыма» (1973 и 1974 гг.), проводивших работы на Китовом подводном хребте и подводных возвышенностях Дискавери и Сьерра-Леоне (Пахоруков, 1976, 1980; Головань, Пахоруков, 1983).
В СССР первые подводные наблюдения за поведением и распределением рыб и определением их запасов были проведены в 1960 г. на научно-исследовательской подводной лодке "Северянка" (Ажажа, 1961). Начиная с 1969 г. были введены в эксплуатацию ряд подводных обитаемых аппаратов, которые были переданы в различные научно-исследовательские организации Министерства рыбного хозяйства СССР. Эти аппараты использовались преимущественно для разведки рыбных ресурсов и наблюдений за поведением и распределением рыб и других гидробионтов, имеющих промысловое значение.
В 1976 г. в Севастополе была создана специализированная организация -Севастопольское экспериментально-конструкторское бюро по подводным исследованиям, в последствие' - База "Гидронавт", где были сосредоточены 10 подводных обитаемых
аппаратов: "Север-2", "ГИНРО", "Тетис", "Риф", "Омар" и "Лангуст", и две подводные лаборатории - "Бентос-300" с максимальными глубинами погружения от 100 до 2000 м. Всего было проведено более 60 рейсов в Тихом, Индийском и Атлантическом океанах.
Исследования на подводных поднятиях Мирового океана проводились, в основном, на НПС "Ихтиандр" и "Одиссей" с однотипными аппаратами "Север-2" и "Север-2 бис" на борту. Были открыты новые объекты и районы промысла, изучены видовой состав, распределение и поведение рыб, проведена оценка биомассы промысловых видов рыб и беспозвоночных на многих подводных поднятиях в Тихом, Атлантическом и Индийском океанах. Во время работы на базе "Гидронавт" автор принял участие в трех рейсах НПС "Ихтиандр" (1979, 1982, 1988-1989 г.г.) и одном НПС "Одиссей" (1984 г.), проводивших исследования на подводных хребтах Вавилова, Экватор, Кюсю-Палау, Наска, Сала-и-Гомес, Северо-Западном хребте, поднятиях Сьерра-Леоне, Риу-Гранди, горе Эррор, подводных горах Азорского архипелага и в районе Курильских островов (Головань, Пахоруков, 1979; 19886; 1988г; Головань и др., 1988а; 19886; 1999; Пахоруков, 1977; 1999; 2001; Пахоруков, Данилюк, 2002).
Общая характеристика подводных гор тропической зоны Мирового океана
В глубоководных котловинах, на хребтах и поднятиях мощность осадочного слоя, особенно в центре океанов, нередко не превышает нескольких сотен метров, что, естественно, предопределяет широкое распространение подводных гор и холмов. Общее количество подводных гор в океане, по-видимому, составляет несколько десятков тысяч, а холмов - на один-два порядка больше, причем свыше половины известных сейчас горных хребтов состредоточено в Тихом океане.
Подводные поднятия имеют большое значение в формировании повышенной биологической продуктивности особенно когда они располагаются на пути мощных, постоянно действующих течений. Набегающий поток, сталкиваясь с поднятием приводит к подъему глубинных вод и обогащению поверхностных слоев биогенными элементами. Наибольший эффект наблюдается в районах крупных мелководных поднятий, вершины которых находятся в фотической зоне. Во многих случаях в районах подъема глубинных вод возникают вертикальные квазистационарные вихри (Uda, Ishino, 1958; Дарницкий, 1979; Болтачев, 1977,1979; Козлов, Дарницкий, 1981; Дарницкий и др., 1986; Грезе, 1988).
Срединно-океанические хребты Мирового океана представляют собой единую цепь массивных поднятий дна, простирающихся из океана в океан и представляющие собой единую систему (Леонтьев, 1981). Гигантские размеры этой системы (длина более 60000 км, высота 3-4 км, ширина от нескольких сотен до 3 км, площадь 15.3% дна Мирового океана) делают ее крупнейшим геоморфологическим элементом не только океана, но и всей планеты в целом. Срединно-океанические хребты обладают характерными морфологическими чертами и геофизическими хараткеристиками. Предполагается, что их осевым зонам соответствуют восходящие потоки в мантии. В пределах хребтов различаются основная или рифтовая зона и склоны. Рифтовая зона тянется вдоль оси всех срединных хребтов, на ряде участков она представлена сериями депрессий с разделяющими их порогами и грядами. По обе стороны от осевой зоны располагаются склоны с сильным холмисто-грядовым расчленением, которые к подножиям хребта постепенно уменьшаются и склоны хребта переходят в холмистые равнины океанических котловин.
Срединно-Атлантический хребет простирается от Исландии до о. Буве на расстоянии около 17000 км и занимает треть площади Атлантического океана. Гребень хребта проходит почти по его средней линии. Ширина хребта местами достигает несколько сотен и даже 1000 км. Его высокий гребегь на многих участках рассечен продольньми ущельями - рифтовыми долинами, дно которых находится на глубине окого 4 км при относительной высоте соседних гребней около 2 км. Дно рифтовой долины обычно расчленено, а в широких местах со дна нередко поднимаются горы, высотой 2 км и более. Внешние склоны рифтовых гребней сложно расчленены с перепадами рельефа более 1 км. На хребте имеются многочисленные поперечные разломы, выраженные в виде широтных или субширотных депрессий и сопутствующих им хребтов, которые разбивают хребет на отдельные блоки. На Срединно-Атлантическом хребте выделяются четыре региона,обусловленные широтными разломами: хребет Рейкьянес, Северо-Атлантический хребет, Экваториальный хребет (ориентированный субширотно) и Южно-Атлантический хребет. В зонах 35-х параллелей северного и южного полушарий наблюдается увеличение ширины и высоты хребта. Там расположены вулканические острова — Азорские, Тристан-да-Кунья и Гоф, сложенные вулканическими породами.
Срединный хребет Тихого океана расположен асимметрично по отношению к окружающим его материкам, он сильно смещен к востоку от медиальной линии океана. Хребет характеризуется более сглаженным рельефом и отсутствием четко выраженной рифтовой долины. Для него характерна сравнительно небольшая высота (1-2.5 км) и значительная ширина (до 2-3 тыс.км). В осевой зоне вместо рифтовой долины обычно присутствует гребень высотой в несколько сот метров и шириной несколько десятков километров. Срединный хребет состоит из нескольких звеньев - Южно-Тихоокеанского и Восточно-Тихоокеанского поднятий, хребтов Горда, Хуан-де-Фука и Эксплойрер, и двух боковых ветвей - Чилийской и Галапагосской.
Южно-Тихоокеанское поднятие является продолжением срединного Австрало-Антарктического хребта Индийского океана, от которого он отделен разломом Тасмана. Субмеридиональным разломом Скотта разделяется на две части. Западная, длиной около 900 миль, на глубине 4 км своими южными склонами смыкается с подножием Антарктиды. Восточный участок поднятия простирается на восток и северо-восток на 1500 миль.
Восточно-Тихоокеанское поднятие разломами Пасхи и Галапагосским делится на три участка. Южный имеет небольшую относительную высоту (около 1.5 км) и пологие склоны; хребет расчленен серией разломов с небольшими смещениями. Средний участок представляет собой поднятие со слабыми расчленениями и гребнем в осевой части. Северный участок Восточно-Тихоокеанского поднятия заходит за Калифорнийский залив, затем структуры срединного хребта переходят в структуры материка.
Севернее разлома Мендосино (40с.ш.) срединное поднятие представлено небольшими хребтами северно-восточного простирания - Горда, Хуан-де-Фука и Эксплойрер. Южнее о. Пасхи от Восточно-Тихоокеанского поднятия отходит на восток Чилийское поднятие, включающее хребты Сала-и-Гомес и Наска, с продольными грядами и поперечными разломами. Галапагосское ответвление хребта на востоке раздваивается на хребты Карнеги и Кокос.
Срединные хребты Индийского океана образуют три ветви, расходящиеся от района о. Родригес на северо-запад, юго-запад и юго-восток. Первые две ветви представляют собой высокие срединно-океанические хребты, а последняя — более низкая - широкий срединно-океанический хребет. Каждая ветвь Срединно-Индоокеанского хребта делится на две части: северо-западная - на Срединно-Аденский и Аравийско-Индийские хребты; юго-западная - на Западно-Индийский и Африканско-Антарктический хребты, и юго-восточная - на Центрально-Индийский хребет и Австрало-Антарктическое поднятие (Канаев и др., 1975).
Северо-Западный Индоокеанский хребет имеет длину около 3200 миль. От района о. Родригес до экватора хребет ориентирован в меридиональном направлении, а затем (до Аденского залива) в северо-западном. Большая часть северо-западной ветви относится к Аравийско-Индийскому хребту и лишь небольшой участок - к Срединно-Аденскому.
Длина Аравийско-Индийского хребта составляет около 2200 миль, ширина - 150-400 миль, относительная высота основания - 1000-2000 м, наименьшая глубина над вершинами хребта 1447 м. Хребет немного севернее экватора делится на северную и южную части, отличающиеся как по рельефу, так и по простиранию. Северо-западная часть хребта с минимальной глубиной 1658 м (г. Курчатова) представляет собой сравнительно узкое поднятие, шириной 12 миль. Гребень хребта имеет слегка выпуклую слабоволнистую поверхность, плавно переходящую в верхнюю, наиболее пологую часть склона. Юго-восточная часть хребта - широкое массивное поднятие, вершинная поверхность которого расчленена продольными гребнями, высотой 500-700 м и длиной 15-20 миль. Дно депрессий между гребнями заполнено мощными осадками, образующими плоские равнины, шириной до 2 миль.
Возвышенность Риу-Гранди
Возвышенность Риу-Гранди расположена в юго-западной Атлантике между 28-33 ю.ш. и 29-39 з.д.. Она размещается на подводном валу, разделяющем Бразильскую и Аргентинскую котловины, и состоит из двух частей: Западной и Восточной. Значительно большая по площади Западная часть имеет форму, близкую к прямоугольной и расположена между 3040 -3150 ю.ш. и 3240 - 3650 з.д. Ее минимальная глубина составляет 590 м, а площадь в пределах изобаты 2000 м - около 4000 кв. миль. Вершинная поверхность плато, расчлененная в юго-восточной части узким желобом, лежит на глубине 650-1200 м. Рельеф дна сложный и изобилует высокими горными вершинами и межгорными котловинами. Рыхлые осадки представлены карбонато-фораминиферовыми песками, но развиты слабо - известняки обнажаются на всех участках. Подводные исследования в районе возвышенности проводились в рейсе НПС "Ихтиандр" на двух вершинах плато Риу-Гранди и на расположенной к юго-востоку от него отдельной горы "802".
Гора "802" (3203 ю.ш., 3243 з.д.) имеет в плане округлую форму, вытянутую в северо-западном направлении. Склоны горы имеют значительный уклон, до 20-45 с вертикальными и субвертикальными скальными уступами, шириной от 0.5 до 6 м, у подножия которых разбросаны валуны черного цвета, размером 30-40 см. Уступы чередуются с наклонными поверхностями, крутизной 40-45 или террасами, шириной 60-120 м. Поверхность террас покрыта желтовато-серым алевритовым песком с включениями гравия, мелких валунов и обломков известняковых плит, толщиной 5-7 см. На глубине 804-815 м склон постепенно выполаживается и переходит в слабо наклонную (до 3-5) вершину подводной горы с тонким слоем желтовато-белого алевритового песка. Значительная часть поверхности вершины покрыта обнажениями известковых плит.
Скорость придонных течений не превышала 0.1-0.2 узла; их направление часто изменялось. Гора "624" с координатами центра 31 30 ю.ш. и 3505 з.д. расположена в восточной части плато. На вершине горы нами было выделено три геоморфологических типа микрорельефа.
Первый тип, пригодный для донных тралений в центральной части вершинного плато и на его южной и восточной окраинах. Поверхность вершинного плато представляет собой песчаную холмистую равнину с уклоном дна до 2-3, покрытую серовато-желтым алевритовым песком. На глубине наблюдались следы воздействия придонных течений в виде поперечных песчаных волн и рифелей; иногда в центральной части вершинного плато встречались симметричные песчаные валы, высотой от 0.5 до 1.0 м и шириной основания около 2 м. Расстояние между ними около 7-8 м. Придонные течения восточных направлений имели скорость от 0.1 до 0.2 узлов. На северной и северо-западной окраине вершинного плато горы рельеф дна изрезанный, с многочисленными обнажениями коренных пород в виде плит бугристого известняка, каменистых гряд, каньонов и грубообломочного материала. На ровных участках грунта повсеместно встречались отложения грубообломочного материала в виде скатанной гальки и валунов черного цвета, а также обломков коренных известняков, размерами 20-60 см. Осадочные породы представлены желтовато-серым алевритовым песком, заполняющим отрицательные формы микрорельефа и покрывающим тонким слоем известковые плиты. На песке обычно отмечались следы течений в виде поперечных волн ряды, высотой 2-4 см и длиной 10-15 м.
На западной окраине вершинного плато обнаружена долина, имеющая юго-восточное направление и проходящая по склону горы до глубины 2000 м. Глубина долины составляет 18 м, дно долины на глубине 853-854 м имеет ширину 450 м, ее ширина между верхними бровками склонов на глубине 836-838 м около 1500 м. Дно долины покрыто желтовато-серым алевритовым песком с поперечными песчаными волнами. На пологих склонах долины песчаные участки грунта перемежаются каменистыми грядами, каньонами, выходами коренных известняков и базальтов с тонкой песчаной присыпкой.
На южном участке горы бровка склона находится на глубине 845 м и представляет собой песчаный краевой вал, шириной около 450 м. Бровка склона отделена от вершинного плато неглубоким понижением, шириной до 500 м. Склон представляет собой полого-наклонную песчаную равнину, покрытую поперечными песчаными волнами, высотой от 5 до 15 см. На грунте отмечены биогенные формы нанорельефа в виде воронок, следов от движения донных гидробионтов, углублений неправильной формы.
Подводные наблюдения на северном склоне горы проводились в диапазоне глубин 1065-2015 м. На глубине 1065-1200 м пологие террасы, шириной в несколько сот метров чередуются с крутыми уступами, угол наклона которых составляет 70-80. Поверхность террас покрыта слоем светло-серого фораминиферового песка. На глубине 1200-2015 м крутизна склона составляла 60-90. Склон сложен коренными породами слоистой структуры, покрытыми тонкой железно-марганцевой пленкой черного цвета. Горизонтальные площадки покрыты тонким слоем белого фораминиферового песка.
Над террасированными участками склона на глубине 1106-1220 м наблюдались нисходящие придонные течения северных и северо-восточных направлений со скоростью 0.2-0.3 узла. На глубине менее 1100 м отмечен слабый до 0.2 узла восходящий поток. Глубже 1200 м придонных течений отмечено не было.
Гора "593" расположена в восточной части плато с координатами центра вершины 3040 ю.ш. и 3643 з.д. Вершина горы на глубине 596-625 м представляет собой песчаную равнину с неокатанной галькой черного цвета, размером до 3 см и отдельными валунами, размером 30-40 см. Окраина вершинного плато, бровка склона и его верхняя часть, расположенные на глубине 625-815 м, имеют среднюю крутизну склона 6; уклоны отдельных участков дна изменяются от 1-3 до 10-15. Грунт представляет собой обнажения известковой плиты с разломами, которая покрыта железо-марганцевой коркой черного цвета. Поверхность плиты присыпана тонким слоем песка белого цвета. Склон горы в диапазоне глубин 815-1012 м представляет собой слабо наклонную всхолмленную песчаную равнину со средним уклоном дна 14. Пологие участки склона чередуются с крутыми с углами наклона 30-40. Осадки представлены желтовато-серым мелкозернистым песком.
Подводный хребет Вавилова
Scomber japonicus (Houttuyn). В погружениях подводного аппарата не встречалась. На подводной горе "157" скумбрия ловилась на глубине 165-200 м. Длина рыб составляла 29-39 см (М±т=32.19+0.04 см), масса - от 350 до 680 г (М±т=480.00+2.86 г). Половые продукты у самок находились на III и IV стадиях зрелости; у самцов - на III-IV (30%) и IV (70%). Соотношения самок и самцов в уловах равнялось -1:1.
В первой половине мая скумбрия питалась довольно слабо; средняя степень наполнения желудков равнялась 2.4 балла. Во второй половине мая и июне интенсивность питания повысилась; средняя степень наполнения желудков возросла до 4.2 балла. В питании преобладали эуфаузииды (частота встречаемости - 50%). В состав пищевого комка также входили: рыба, креветки, кальмары, крылоногие моллюски и пелагические полихеты (Головань, Пахоруков, 1988).
Neothunnus albacares (Bonnaterre). На горе "157" желтоперые тунцы отмечались на глубине 155-165 м в 10-30 м от грунта. Длина рыб составляла от 80 до 150 см. Было встречено 10 стай тунца, в которые входило от 10-15 до 80-90 особей. Расстояние между рыбами в стае от 0.5 до 2.5 м. Рыбы в стаях двигались согласованно, повторяя действия особей, двигавшихся впереди косяка. При приближении ПОА тунцы поворачивали и двигались параллельно курсу аппарата в течение 5-10 мин. выше ПОА на 5-6 м (Головань, Пахоруков, 1988).
На НПС "Ихтиандр" на крючковые снасти было выловлено на горе "157" 14 тунцов, длиной от 123 до 144 см. Здесь же, промысел тунца вели три испанских тунцелова. Promethichthysprometheus (Cuvier). Встречались на горах "157" и Дампир на глубине 170-890 м в ночное время 20-80 м. Длина рыб составляла 40-55 см. Было отмечено несколько особей на расстоянии 0.5-1.5 м от грунта. Рыбы медленно плавали у грунта, одна особь дрейфовала по течению, стоя вертикально вверх головой (Головань, Пахоруков, 1988). P.prometheus встречался в уловах донных тралений на горе "157" на глубине 160-200 м. Длина рыб составляла 38-54 см (М+т=44.24+0,70 см), масса - 200-890 г (М+т=509.00+19,64 г). У 57.2% самок гонады находились на II стадии зрелости; у 21.4% -на стадии И-Ш и у 21.1% - на III стадии. Среди самцов преобладали преднерестовые особи на III-IV (69.4%) и IV (5.6%) стадиях зрелости; у остальных - на III стадии зрелости. Прометихт интенсивно питался: средняя степень наполнения желудков равнялась 3.5 балла. В питании преобладали рыбы, в основном, круглая ставрида; единично встречались также кальмары (Головань, Пахоруков, 1988). Gempylus serpens Cuvier. Несколько особей было отмечено на горах "157" и "Дампир" на расстоянии 0.5-1.5 м от грунта. Двигательная активность - низкая (Головань, Пахоруков, 1988). Встречался в уловах пелагических тралов в темное время суток над горой "157" в горизонте 20-80 м. Ловились рыбы, длиной 65-90 см (М+т=75.54+0.84 см) и массой - от 200-870 г (М+т=488.0+21.68 г). Гонады у самок были на II (45%) и III стадиях зрелости; у самцов - на II (11.8%), III (50%), III-IV (26.4%) и IV (11.8%) стадиях. Основу питания составляли: круглая ставрида и кальмары; у одной особи в пищевом комке была обнаружена миктофида (Головань, Пахоруков, 1988). Ruvettus pretiosus (Соссо). Было добыто 2 экз., длиной 84 и 105 см на банке "157" на глубине 160-200 м. Гонады рыб были на II стадии зрелости; в желудках руветты была обнаружена ставрида. Ariomma ledanoisi (Belloc). Встречались в уловах разноглубинных тралов в 20-30 м от грунта на глубине 165-200 м над подводной горой "157". Длина рыб колебалась от 21 до 30 см (М+т=25.05±0.23 см), масса от 50 до 490 г (М±т=34.75±9.11 г). Самцы в уловах составляли 75%. Гонады самок находились на П-Ш (5.8%), III (84.2%) и III-IV (10.5%) стадиях зрелости. Половые продукты самцов были на более высоких стадиях зрелости: III-IV (10.7%), IV (82.1%) и IV-V (3.6%) стадиях зрелости. Средняя степень наполнения желудков - 3.2 балла; пища была полностью переварена.
Scorpaenidae gen. sp. Особи, длиной 15-20 см, группами по 5-30 экз. в каждой в диапазоне глубин 100-300 м на подводных горах "150" и "157". Расстояния между группами 5-30 м; дистанция между рыбами в группах - 0.7-1.5 м. Скорпены держались, в основном, в местах выхода коренных пород, на небольших террасах, вблизи уступов, а также среди кораллов. Рыбы сидели неподвижно на грунте, опираясь на брюшные и хвостовой плавники, изредка двигая грудными плавниками. При смене места поднимались на 20-40 см от грунта. Иногда отрывались от него и, проплыв 3-5 м, снова опускались на грунт (Головань, Пахоруков, 1988).
Рыбные ресурсы и перспективы промысла на подводных поднятиях в тропической зоне
Bathypterois guentheri (Alcock) и Bathypterois sp. Из ПОА эти виды практически неразличимы между собой. В 1989 г. батиптероисы встречались на горе "193" на глубине 930-1025 м. В каждом погружении ПОА наблюдали по 3-8 экз. длиной от 12 до 25 см. В 1985 г. на горе "585", глубина 1200 м был встречен 1 экз. длиной около 15 см. Рыбы неподвижно стояли на песчаном грунте, опираясь на брюшные и хвостовой плавники, не реагировали на комплекс раздражителей ПОА и оставались на месте при прохождении аппарата в 0.5 м над ними, кроме одной особи, которая с дистанции 1.5 м от ПОА поднялась над грунтом и ушла в теневую зону.
В.guentheri были пойманы на глубине 350-1120 м, Bathypterois sp. - на глубине 1320 м (Щербачев и др., 1986).
Diaphus suborbitalis (Weber). Встречался во всех погружениях ПОА в районе г. "193" в диапазоне глубин от 80 до 600 м, рыбы встречались как в толще воды, так и у грунта. Мощные промысловые концентрации этого вида были отмечены в августе 1981 г. и апреле 1985 г. Одновременно с визуальными наблюдениями из ПОА проводились исследования при помощи гидроакустического комплекса "Симрад".
В 1981 г в районе горы "193" на ленте самописца эхолота постоянно фиксировались мощные записи в слое 500-600 м над вершиной горы и на расстоянии 8 миль вокруг нее. Ночью отдельные экземпляры D.suborbitalis начинали встречаться на глубине 80 м. Рыбы совершали беспорядочные броски под углом вверх или вниз со скоростью 0.8-1 м/с. В вечернее время рыбы мигрировали в верхние слои воды. Вертикальное развитие скоплений по данным гидроакустических съемок и визуальных наблюдений из ПОА составляло 30-50 м. Плотные концентрации анчоуса наблюдались до глубины 140-160 м, затем его плотность уменьшалась и на глубине 80-100 м встречались только одиночные особи. Общая биомасса диафуса в районе горы "193" в придонном стометровом слое воды при средней плотности 1 экз./м3 и средней массе 1 экз. 2.9 г составила 100.000 т.
В апреле 1985 г. над подводной горой "193" также были зафиксированы скопления этого вида. Подводный аппарат вошел в зону плотной концентрации рыб на глубине 410 м и продвигался в ней в течение 30 м до глубины 470 м. Плотность распределения диафуса колебалась от 0.5-1 экз./м3 на глубине 410 м до 3 экз./м3 на глубине 470 м. В этот период скопления D.suborbitalis располагались непосредственно над вершиной горы "193", его биомасса была определена величиной 18.000 т, т.е. в 5.5 раз меньше чем в 1981 г.
Рыбы в скоплениях находились в постоянном движении, передвигались короткими галсами длиной 1.0-2.0 м со скоростью около 0.2 м/сек. Перед сменой галса рыбы делали короткую остановку по 0.2-0.5 с и снова начинали движение на новом галсе. Рыбы обычно не подходили друг к другу на расстояние менее чем 0.2 м. На такую же дистанцию приближались и к аппарату, но основная масса рыб держалась на расстоянии 1.0-1.5 м от него. Рыбы совершенно не реагировали на свет: не создавали повышенной концентрации и не уходили из зоны действия светильников ПОА. При включении фото-вспышки рыбы вздрагивали, ускоряли движение, останавливались или совершали короткие броски. Синхронности движений и подражательной реакции рыб в стаях не отмечалось.
D.suborbitalis ловился в районе горы "193" на глубине 150-210 м. Его уловы достигали 3 т за траление. Длина рыб в уловах составляла 4-8 см, средняя длина 6.1 см, средняя масса 3.5 г. Половые продукты у большинства самок находились на III-IV (60%), самцов на ІІ-Ш стадиях зрелости. В питании D.suborbitalis обнаружены организмы океанического мезопланктона с преобладанием эвфаузиид и копепод (Головань, Пахоруков, 1988,6; Парин, Прутько, 1985; Прутько, 1987). Synaphobranchus kaupi Johnson. Отдельные особи длиной 30-120 см встречались на горе "193" на глубине 850-1015 м. Рыбы удерживались против течения на одном месте при помощи волнообразных движений хвостовой части тела в 5-15 см от песчаного грунта. На ПО А не реагировали. В траловых уловах вид встречался на глубине 1800 м (Щербачев и др., 1986). Сем. Halosauridae (Галозавровые) Aldrovandia oleosa Sulak. Встречались на подводных горах "193" и "585" на глубине от 910-1200 м. Рыбы держались на склонах гор непосредственно у грунта, совершая волнообразные движения хвостовой частью тела. При подходе ПОА на 1.0-1.5 м они отрывались от дна на 20-30 см и уходили в сторону. Распределение единичное, длина особей составляла 20-40 см (Головань, Пахоруков, 1988, б). A.oleosa добыта на глубине 1120-1420 м (Щербачев и др., 1986). Сем. Moridae (Моровые) Physiculus sp. На горе "585", глубина 940 м, было отмечено 2 экз. длиной 35 и 40 см. Рыбы держались на расстоянии 10 см от грунта; при подходе ПОА на 0.5 м уходили в сторону от него (Головань, Пахоруков, 1988, б). Сем. Macrouridae (Долгохвостые) Gadomus sp. выловлен на глубине 350-1120 м (Щербачев и др., 1986). Hymenocephalus aterrimus Gilbert. Добыт на глубине 170 м (Щербачев и др., 1986). Odontomacrurus murrayi Norman. Отмечены в двух погружениях ПОА на склонах горы "193" в диапазоне глубин 760-1080 м. Рыбы находились неподвижно в 5-10 см от грунта, ориентируясь головой против течения. Одна особь была обнаружена в воронке, вырытой в песчаном грунте. Размеры рыб составляли 15-35 см. Реакция на комплекс раздражителей ПОА не отмечена. О. murrayi ловился на глубине 795-800 м (Щербачев и др., 1986). Сем. Oreosomatidae (Ореосомовые) Neocyttus acanthorhynchus Regan. Отдельные экземпляры лунника встречались на горе "585", глубина 1020-1100 м (Головань, Пахоруков, 1988) и на горе "193" в диапазоне глубин 680-1070 м. Рыбы медленно передвигались в 0.2-2.0 м от грунта, предпочитая участки со сложным рельефом дна (отвесные стенки, карнизы, ниши, уступы). На ПОА не реагировали. N.acanthorhynchus был пойман на глубине 795-800 м (Щербачев и др., 1986). Сем. Berycidae (Бериксовые) Beryx mollis Abe. Как показано А.Н.Котляром (1993), берикса, обитающего в северозападной части Индийского океана (на подводных горах Экватор и Эррор} следует относить к этому индовестпацифическому виду. Указания о вылове B.splendens и D.decadactylus (Головань, Пахоруков, 1988) следует считать ошибочным. Берике встречался на вершине и склонах горы "193" в широком диапазоне глубин от 220 до 770 м. В каждом погружении ПОА отмечалось от 3 до 12 особей длиной 18-30 см. Рыбы медленно передвигались в 0.2-1.5 м от грунта на участках со сложным рельефом дна (ниши, карнизы, уступы)(рис. 4.8). При приближении ПОА на дистанцию 2 м, рыбы уходили в сторону.
