Введение к работе
Актуальность доследования. Рыбоводство составляет вєпяуїз отрасль в рззЕГтид народного хозяйства Социалистической рєсдублг-дд Зьетпак.
ТІовплсние выхода товарной ггоог^стдл-залнендэя задача рыбоводства і: прикладной науки. Спектр собственно вьетнамских видов рпб, ::спо~-зуетд:х в рибозо детве, не сирок. Пополнение ого пронзило за :чет сгд^тііг/.стлзгпиг; ряда епдое рыб, в том -теле и из умеренного географического пояса.
3 настоящее время осноешки объектами пресноводного рнбовод-;тва CF3 являїзтся карп, белый я пестрый толстолобик?., белки и терний смуры, тііхяпия. Из указанных видов наиболее перспективно: толстолобики,
Акклгматдззігдя растителькояднкх рыб, особенпо алтайского б~-гсго толстолобика ( Hypophthalmichtliya molitxix ) и китайского бэ-10го a.vypa (Ст;єпорЬагуііоаоіі idellus ) е водоеках Вьетнама, более трлстЕлънсе изучение і.:єстеого вьетнамского толстолобика (Hypophthal-nichthys harmaadi ) определили актуальность исследования биологи-гэске: особенностей этил: зедое, разработки и совершенствования тех--гологпл искусственного разведения и выралягвания.
Цель п задачи работы. Основная цель диссертандп-исследовзть Апологические особенности (половое созревание, разг.шокенлэ, -разня-:пе, питание, рост) акк-тгаагЕзированшп: толстолобика и амура; изу-;п~з в сосЕндтельном плане китайского толстолобика и толстолобика Іарнзнлд: разработать технологии их искусственного разЕэденпя н вн-?-плвандя для полного п эффективного использования Еяутрсннпх годовое, повкпекпч их ігродунтлвнести, а такге для улучшения санптаряо-о состояния и нелпорапдп водоемов в условиях Вьетнама.
Конкретные задачи исследований по теме диссертации сформулированы следующим образом:
I.Изучение природных условий Вьетнама, особенно состояния естественных нерестилищ для вьетнамского толстолобика, разработка искусственной биотехники выращивания производителей толстолобика и амура;
2.Определение для каждого вида дозы гормонального препарата для искусственной стимуляции созревания производителей;
3.Разработка технологии и устройств для сбора и инкубации икры в условиях искусственного воспроизводства;
4,Изучение биологических особенностей растительноядных рыб, б частности, скорости полового созревания, размножения, роста, питания и выживаемости в водоемах различного типа и разных климатических районах Вьетнама, по сравнению с таковыми в условиях умеренного пояса;
5.Разработка и обоснование рациональных способов использования городских бытовых стоков для целей рыбного хозяйства;
6.Разработка биотехники использования белого амура в качестве биологического мелиоратора в условиях естественных водоемов Вьетнама и технологии выращивания товарного амура в условиях про-точности с высокой плотностью посадки.
Научная новизна и теоретическая значимость. Впервые изучены и обобщены сведения о физических характеристиках и гидрологическоь режиме водоемов различного типа в СРВ с целью использования их дш рыборазведения.
Впервые изучены биологические особенности акклиматизируемых в разных географических зонах Вьетнама китайских растительноядных рыб (белого толстолобика и амура).
Выявлен характер реакции акклиматизированных видов в тропической климатической зоне Вьетнама. Полученные в ходе исследова-
ний данные по биологии видов, акклиматизируемых в СРВ, сопоставлены с материалами других стран, характеризующихся умеренным климатом. Установлены определенные отличия в сроках полового созрезания, в характере размножения, роста и развития толстолобика и амура.
Теоретически обоснована и практически доказана возможность акклиматизации на территории Вьетнама новых объектов рыбоводства-белого толстолобика и белого амура в целях повышения рыбопродуктивности додоемов. Разработана технология искусственного воспроизводства и выращивания товаркой продукции в водоемах Вьетнама.
Диссертация является первой обобщавшей фундаментальной сводкой по биологическим особенностям и биотехнике разведения акклиматизированных растительноядных рыб и местного толстолобика Харманди, а также по условиям разведения и выращивания других пресноводных рыб во Вьетнаме.
Практическая значимость. Применение разработанной технологии искусственного разведения растительноядных рыб способствовало строительству порядка 300 баз в разных эяслого-географических зонах на территории BbOTHPj/a, увеличению производства-личинок (с 20 мяк. в 1953г. до 4260 млн. в 1934г.), снижения затрат на'получение посадочного материала и повышению эффективности использования водоемов з рыбоводстез в среднем на 30-50*.
Основные положения диссертации рассмотрены и одобрены Научно-техническим советом Управления рибного хозяйства СРВ в 1975г. и специализированный со5э?о?{ Госкомитета со науке и технике в 1980г. и рекомендованы к иироксму прнмешнио на производства, а также в научно-исследовательских работах.
Материалы исследований бошш в рекомендации Министерства рыбного хозяйства по получении зрелых полоьых продуктов, инкубации икры, відерасвакда ігрздличиїог и педргщиваню личинок растительнояд-
них ркб {№ 74 КГ, 24-4-1974 Технологический стандарт).
Результаты исследования используются в курсе леший во всех педінститутах, некоторых государственных университетах, а такзе а учебниках средней школы и рыбоводных колледжах Вьетнама.
На осноеє исследований биологических особенностей растительноядных рыб, проведенных в разных зонах страны, была подготовлена и издана в 1976г. монография "Биологические особенности и искусственное разведение растительноядных ряб" и подготовлен к изданию в 1992г. "Справспних по биологическим особенностям и искусственному разведению пресноводных рыб во Вьетнаме".
Апробация работы. Основные результаты диссертации дслсе&ны на 1-ой и П-оа республиканских научно-исследовательских Конференциях по рыбному хозяйству (г.Хайзыонг, 1968; г.Хабаїс, 1970),Ш-ей республиканской научно-исследовательской Конференции по рыбному хозяйству (г.Ханой 1983), научном совещании Ханойского государственного агрономического института (г.Ханой, 1959, I960, 1962; г.Хабак, 1965,1966), научном совещании Научно-исследовательского института рыбного хозяйства.!,г.Хабак, 1969, 1973), научном со-вехакки Государственного пединститута (.г. Куинен, 1981,1988), научном совещании агроноыо-биологического факультета Ханойского государственного пединститута (г.Ханой, 1982,1988), меласафедральном совещании агрономо-биологического факультета Куиненского государственного пединститута (г.Куинен, 1989).
Публикации. По материалам диссертации за период с I960 по 1989гг. опубликовано 42 работы, из них 3 монографии (1962, 1969 и 1976).
Структура и объем диссертации. Содержание диссертации изложено на $ yj страницах машинописного текста, иллюстрируется 43 ри-
В целях развития рыбоводства СРВ и увеличения производства посадочного материала в CFB с 1958 по 1990г. проводились исследования в рамках програми министерств сельского и рыбного хозяйства, Госкомитета по науке и технике, ДНИИПРХ и ШШ по акклиматизации и разведению во Вьетнаме новых видов растительноядных рыб.
Изучение биологических особенностей растительноядных рыб в новых условиях тропического климатического пояса привело к разработке технологии искусственного разведения этих объектов,-расширению материальной технической базы рыбоводства, увеличению их объема производства товарной продукции (рис.1). Объем производства личинок увеличился в 200 раз - с 20 млн. в 1958г. до 4260 млн. в 1984г.
Территория Вьетнама, площадью около 329.600 таг, занимает материковую часть юго-восточной Азия между 830 - 2322 си. и 10210 - 10921 в.д. С всстока и юга территорию омывают воды Восточного моря, образующие крупные заливы- Северный и Сиамский. Протяженность побережья около 3000 км.
На территории Вьетнама 12 речных систем охватывают 30 рек с
длиной более 100 ни, 2500 средних рек, речек, водных источников
с длиной более 10 км. В их числе 85-90% рек имеют площадь дельты
р около 500 км . Две большие системы рек играют основную роль в
пресноводном рыбоводстве Вьетнама -Хонг и Меконг, которые расположены в северной и южной части республики. В среднем на 20 км. мор—
2. іішбакг
і. Наган
І.ІІуихай
э.Заган
І.Танзьгскг
'.Мвдяк
З.Бинфу
Рис.І..Карга распросгранэния естествашдах и искусственных нерзстилжц растительноядашс - рыб на территория Вьетнама.
ского побережья приходится одно устье реки. В районах страны с высокий годовым уровнем осадков сеть рек и источников очень плотная (1,5-2 кы/км ). Средшш плотность гидрографической сети на остальной территории 0,5-1 ка/киг.
Ежегодно количество осадков на всей территории достигает около 640 млрд.м . Это формирует водный стоя порядка 313 млрд.м3: По сравнению со среднемировым уровнем водность территории Вьетнама высока (табл.1).
Таблица I
Водность территории Вьетнама по сравнению со среднемировым уровней
К настоящему времени в СРВ построено около 30 крупных водохранилищ вместимостью 10-10.000 шш.м3, общей площадыь до I млн.га и около 1.000 мелких и средних водохранилищ площадью от 100 .до 1000 га.
Водохранилища по своим геоморфологическим особенностям подразделяются на три типа: лолаеные, лосинные и промежуточные. Ло-щинные и промежуточные тшш водохранилищ в свою очередь делятся на подтипы: горные е высотой над уровнем моря (ум.) 40-320м, обией средней гл;/биной ІО-15-і, средние с высотой улл. до 10-30м и глубиной 6-10и, равнинные с высотой у.м. менша 5 м и глубиной Z - 4 и. Последние составляют 50-70. До биспродуктивиости водохранилища отнесены к трем группам: высшая с суммой ионов азота и фосфора вьше I мг/л, количества фитопланктона виша 400.000 клеток/л; средняя - 0,3 мг/л., выше 100.000 клеток/л; низкая-03 мг/л. . меньше 100.000 клеток/л.
На территории Вьетнама встречаются тысячи озер. В каждом районе до сотни оэар. Гак, на территории города Ханоя а его пригородов находятся 98 озер, в том числе в центре города знаменитое озеро Тей, площадью 470 га, длиной береговой линии 17 ем, глубиной Z - 3 и.
Водохранилища и сзера недостаточно используется в целях рыбоводства из - за нехватки посадочного материала.
Резерв рыбоводства составляют креме того, 140.000 га низинных рисовых зеиаль, Обцая площадь прудового фонда ка территории Вьетнама составлдгт около 200.000 га.
Такш образом, во Вьетнаме сутрстзуют сгроынкэ пстенциьль-i-ые возможности для развития рыбоводства.
Еа уровень интенсивности вздекяя равного хозяйства елдьно влияет рельеф местности и свяэанше с ним климатичееххо факторы, процессы почвообразования.
Оскоимыя крупна равнины находятся на северо-востоке и иге страны. Это рдакилн pea Уонг и Кзяснг ллацалья около 15.000 и
40.000 таї . Важным климат ообразушим фактором является высокие горные хребты в северо-западной и центрально-западной часта Вьетнама. Представляя собой естественную преграду для муссонов, они создают различные климатические зоны.
Динамика температуры в разных климатических зонах зависит от ряда факторов: преобразования солнечной энергии в атмосфере и на поверхности, расположения и рельес)а территории. Эти факторы влияют на ветровые'режимы и муссоны, которые создают тепловой баланс каждой зоны. В природных зонах температура колеблется от 3 до ЗЭС. Среднегодовая температура воды на всей территории страны вше 20С-» Исключение составляют высокогорные районы.
На территории республики могло выделить тра основные шпротные зоны температурного режима: северная зона до хребта Нганга, центральная зона до хребта Хаивана и шная зона до хребта Даилан-га; и три основных высотных кольца температурного режима: тропическое кольцо до 600 - 900 ы над улг., субтропическое кольцо до 1.600 - 2.000м и умеренное кольцо» расположенное еще выше над у.м. Зоны отличается изменчивостью гешературы. Диапазон колебаний температуры увеличивается с юга, на север, но общее количество тепла остается очень высоким, во шагих местностях более 7.500 градусо-дней. Наблюдаются большие перепада температуры по географическому градиенту (0,41С на хаждый градус широты в северной части и 0,.1бС на градус широты в ганой части).
Период оптимальных для рыб температур (около 20 - 30С) также неодинаков в разных климатических зонах: на севере он составляет 4,5 месяца, в центральной части-6 месяцев, а на юге - 12 месяцев. В рыбоводньа зонах умеренного пояса такие условия наблюдавтся только 2-3 месяца (рис. 2).
Изучалась также связь между водным и воздушным режимом разных
/ ;/ ш і а пі і и ш » и т і п т і и щ і и т і и in і n m і П m ) и ш і и w январь їеирмї мап апшъ май мот июль agrrcr сенгага атипмоят деют«
І- Бинфуская база (юг), 1978-1988гг.
за (центр),
Э79гг.
2-3- Мидыкская база (цент 1976-19^
4-5- Заханекая база (север), І968-І969ГГ.
-
лесостепь Украины, І964-І970ГГ. (Вовк,1976).
-
река Амур,1954-1962гг. (Вовк,1976).
Рис.2 Среднеденадная температура вода в разных географических зонах
- 12 -зон. Наши наблюдения показали, что температура воды в солнечные дни ниже, чем температура воздуха, а ночью наоборот.
"Важным природным фактором, влияицш на условия рыбоводства, является испарение. Величина его зависит от ыногих метеорологических факторов (ветер, влажность, осадки, инсоляция, волны, температура, атмосферное давление и др.) и составляет во Вьетнаме в среднем от 500 до 1500 ш в год.Испарение оказывает существенное влияние на колебание .уровня вода', температурный режим, циркуляцию кислорода и биогенов в прудах, т.е. на экологию рыбоводных
систем.
Все эти факторы оказывают существенное влияние на различные
аспекты биологии растительноядных рыб.
Всвязи с этим предлагается, основываясь на таких показателях как средняя годовая температура, период оптимальных температур, сумма градусо -дней, продолжительность вегетационного периода условно выделять семь эколого - географических зон прудового рыбоводства на территории Вьетнама (табл.2)
Белый аыур (cteaopharyosodoQ idsllus ) и белый толстолобик (Hypopbthalmichthiys molitrix: ) - растительноядные рыбы представлявше бояьшой интерес для акклиматизации и хозяйственного использования в водоемах многих стран. Советскими специалистами всесторонне успешно изучались биологические особенности этих рыб (Вери-гин, 1950,1954,1563,1983; Никольский 1948, 1956, 1966; Виноградов 1956,1967; Виноградов, Ерохина и др.1970,1973,1976,1979; Макеева 1938, 1963,1971; Вовк 1954,1957,1976; Лриходько, Носаль 1963,1966; Мусселиус 1965,1967,1974; Идясов, Волчков, Радецкий 1983 и др.)
- ІЗ -
Таблица 2
Эколого - географігчгсяиз зоны пресноводного рыбоводства территории Вьетнама
Номер зоны
Ксшгрэство і^іей! Область (в.г;. ~ шмая часть отой облас-со сред!е!.;есяч-!тя, ц.ч. - центральная часть, с.ч,-!іой тецперату- ІсвЕзрная часть)
ірсЯ 2СҐС н пы~ !
|зо (до Ш-С) !
II III
У!'
игііоє
!
Бишшксьенская (п.ч.), Куангнааданат-ская, Залаиноитуикгая, Нгиабннсная, Дагслыссяая, Фуханская, Іхуапхаинская, ІГснбзская, Хсзташнская, Донгкакіская, Хаузгкгсная, Кьзкзангскак, Нкнхаис— г.ая, Каулонгская, Донггхагская, Лсн-ганакая, Бзичвсхая, Тэйяинскся, Ть»н-заіігская, Анзангскші. Бинчаїхьснская (цл.) Винфугкеїл, Хоангльешонская, Лаитьяуе-кгя (с.ч.), Нгетїшскзл, ЕкнчитхьенекаЕ-(а.ч.)
латуеискоя, Далтьяуская (в.ч.) .Бглстха--иссаа (ю.п.), Кушгшнская, Ханойская, Хаїїфеигская, Тхаюссаслія, Хагонбилская, (ю.'і.), Хежьяц'слая, Тхакбиксхая, Ха-бакскал (в.ч.), Ханаїмйнская. Хабакская <»с.ч»), Каоо'ангск&я, Далгаон-ск?я, Шоішісяйя, Хяяонбянсяая (о.ч,), -Еак'ЛГіїмская (с.ч.) Хаяо.чбинсяая (ц.ч.) Ліііяонгская.
Уже даЕяо белаГг амур и толстолобики стали основными объектами рыбоводства Китая. Они бши завезены в другие страна - Вьетнам, Японію, Индию, страны Бго-Восточной Азии, острова Тихого океана,, страны Ближнего: Востока и Африки, а такке в.- некоторыз страны Европы к Америки-.
Проблема искусственного разведения этих рыб впервые в мировой практике была решена в СССР.Это способствовало распространения и-искусственному разведению их в Румынии, Чехословакии, Венгрии, Йольае. Завозились небольаие партии этих рыб во Францию и Англии (Варигин, 1966; Виноградов, 1974).
Е некоторых странах Европы (Англия, Австрия, Германия, Швеция), а также Америки (США, Мексика) опыты по завозу и использованию амура и толстолобиков были начаты давно (в ША в 1957г.), но стабильные положительные результаты получена не были.
Несмотря на то,, что растительноядные рыбы завезены во многиз страны, только в СССР всесторонне и достаточно изучены научные основы акклиматизации,, искусственного разведения и хозяйственного использования этих рыб. К. сожалению, результаты этих работ еще; недостаточно известны за пределами. СССР..
Первые опытные работы по перевозке молоди растительноядных рыб из умеренных широт и выращиванию их в водоемах Северного Вьет нама начались в 1958г. (белый амур) и в 1960г. (белый толстолобик В это время единственным представителем растительноядных рыб, обитавшим в естественных Еодоемах Вьетнама (бассейн реки Хонг) являлся вьетнамский толстолобик ( Hypophthalaich-tbys harmaadi ).
Молодь растительноядных рыб перевозилась из бассейна рек Южного Китая в Северный Вьетнам и использовалась Динбангской научно-исследовательской станцией прудового рыбного хозяйства І.ДКИСПРХ), Ияттакскоё базой Ханойской области, Центральным агро—
лесным техникумом, Ханойским агрономическим институтом для исследовательских работ по выращиванию и созданию маточных стад расти-тельноядьшх рыб б условиях прудовых хозяйств Северного .Вьетнама, 3 некоторых ндгульгах прудах с хорес^ ггориовой базой встречались СащЫ раСТИТеЛЬНОЯДНШС рыб С Теку-ИМИ ПОЛОЗШ!! Продуктам
(йанг Чонг Дай, I960 ; Ле Ван Дан, 1962; Sais Тхе, 1963; Лыолг Динь Чунг, 1964 н др.)
В 1953г. была решена задача искусственного .разгедения лест-рсго толстолобика, в 1964г. - белого амура, в 1965г.— белого толстолобика. Жизнестойкое потомство (около 12.500 эигаинох) белого амура било получено 'сструдникями ДЖСПРХ и Нятттанской базой Ханойской области, белого толстолобика-сотруднвкагиі .ДНИСПРХ и Ко-бинской базой Ханойского агрснск&пгеского института.
В псследувщне годы были вакреплеш успехи в искусственном разведают растительноядных раб, расширены районы и масштабы получения их потомства. (Хоанг Чонг Дай, І9Є8; Лыонг Динь Чунг, 1963; Дсан Куааг iliay, 19G3). ИспольэУя методику искусственного разведения на базах получили миллионы личинок растительноядных риб.
Молодь растительноядных рыб была перевезена с некоторых баз Северного Вьетнама в Лаос для опытных робот по варащиванию и созданию маточних стад в этой стране.
Чорез 5 лет (в 19С9г.) з Северном Вьетнама 204 баси успешно разЕОдіак растктельноядних ркб, а з 1970г -270 баз.
Под ружопод'ством Центрального яаучнс-исследоваїедьского института прудОЕсго рыбного хозяйства (ЦК5ИПРХ) и Министерства сельского хезяйстйа ДРВ бия составлен технический стандарт производства посадочного магзрі:ала растительноядных рыб (Хоакг Чонг Дай, Іионг Динь Чунг, 1975).
После объединения Северного и УЬъюго Вьэтнома в 1975г. рас-
тителькоядные рыбы перавозшшсь из Дкнбангского научно-исследовательского института прудового рыбного хозяйства (ДНИШРХ) на новые базы в вдзше географические зоны страны. Основная задача заключалась в создании матошшх стад растительноядных рыб в повік условиях тропического пояба и получении от них г.отоыства.
Из Нидыасаой базы растительноядные рыбы перевозились на некоторые новые базы в Кампучии.
Б настоящее время продолжается работа по совершенствованию биотехники искусственного разведения и выращивания растительноядных рыб для поЕндения рыбопродуктивности прудов и естественных водоемов, а такие для келиорации их. Растительноядные рыбы действительно играют очень важную роль а повышении рыбопродуктивности прудов, озер, водохранилищ на территории Вьетнама. На 1-ой, П-ой и Ш-ей республиканских научно-исследовательских конференциях по рыбному хозяйству (1968, 1970, 1983) представлены результаты исследования биологических особенностей и искусственного разведения растительноядных рыб в разных географических зонах, определены перспективы практического освоения растительноядных рыб.
Тема исследования является составной частью государственной целевой научно-технической программы "Разработка и применение в производстве научно-юбоснованных мероприятий, направленных на повышение, производства рыбы", разрабатываемой Госкомитетом по науке и технике, Госпланом,' Министерством рыбного хозяйства СРВ и включена в планы научно-чюслёдовательских работ ХГАЙ, ДНИШРХ и КГШ Вьетнама.
Многолетние (I958-IS68fr^) исследования проводились на ба-
- 17 -'
7:ix Ханойского государственного агрономического ;исти?ута, на ЛКЮиРХ и даиПРХ СШ39-1Э74гг.) и на опытных базах .агробиологического факультета КГШ (I9?7~IS39rr.).
Елолоптсссжм кат-зрпзлпм длл зхсперичснталі-кьк работ, явились доза вида расти:'2Л?-чодян:гх: рій', зарегепнна -в рзнуєи возрсс~ те из бассейне:) рек итого Китая в 1955?. (балки а\«ур) и в 1954г. (белий толстолоб;;::; на Чзтскул бегу я в ДИЖіСІЇРХ; погсмотго этих
риб, 2ыгэп.ешое т:а Захзксксй багз, Ы'лджсхой базе л на рвутих
с оксарр;п«гн?альннх безвх; полсаш .тродукты, лй'пзйп'. її голоді,, по-
луїлгмга сг гроизводкталзй эпж р;г,5.
Мальковые пруды создает на пяодорсдздс почтах, площадь кал-доге лруда ЗОСШ.ООСЬ, ерздияя длубкг.а .1,0-1,.2} в кос основная jsscca еггет-зігеш доат«аз'? 8-ІЙ си. Пяогрць вцрастгмх прудов составляй? 800-1.200,^% спвдкяя глуСта 1,0-1,. Цаточлиа пруды площодьз 1.500-2.50^4: средней глубиной I.,5~2,0.f гаеэт богатую кер'.овув базу, хороший гадрофгзитаский :* гядрохівигчесетЯ резгтан.
Для с?гс<уяяц!«ї гораозой йазн, гламкк образом прпыгняяи лз-ропр:-э~чЗ нагая., т'сипосты, нззэмиув рлеги'.тэльноесь, исднуп рас-гятедькооть, .4 з накотср!зс -z^yrssx геридсіже стоп-ак леди. Дтл хермлашя рьйи использоваот ластитеяьказ корг:з, Материал для изучения іил-ак:їя рыб ообиргип з т?чйнил I9S1-IS52, IS64-I97G, є на-тем а 1578 по 1334гг.
ИхїлолзгйтєСі-.'-'о л тгдлслоп:чзс;яе кг&лсдоЕанкд дровэдллчеь tic обдзлги~йлы mstojv.tkm иЬтзкяжкпп, .12 ЗэруцкпГ., 1955,1974; Ifecsu.?R, 12 Ггесе, .Г; а» 1935; Харгда 1-Э5Э? ЧсрдухаЛ-Болтом--^ 1534; Ул^кетй, 1954; Стройюта 1953; Дрятан. 11 Брвдгкн Ки9; іі;;:*-;йгй, ГКй) с нбболълптел медфкнакияал. Чзу«з;'о sroro otu'E") 7'ХО лзкйчлкксв, ллпкуот: и мальиоз и 400 лгпз'гаягзЕ етуголе-гсх *г сглізиг п.\і}кзг!-:ьк групп лэдсяч-жнк раб. Цро?зд-з:м прклзри
около 5000 личинок и 500 рыб разного возраста. Обработали около 200 проб гонад растительноядных рыб.
Для стимуляции созревания полових клеток у производителей использовали ацегошрованные гипофизы сазана, карпа или толстолобика, а также человеческий хорионяческий гонадогропин ( Ншааа cboriogonic goaadotropia-HCG). Из гипофизов готовили суспензию на физиологическом растворе (0,5% NaCl )»
Созревших производителей помещали в искусственный нерестовый бассейн дая икрометания. Осеыенная икра концентрировалась на специальном фильтре. Количество икры определяли объемный методом. Оплодотворенная икра переводилась из нерестового бассейна в систему искусственных инкубационных бассейнов.
Особенности эмбрионального развития амура и толстолобика изучали в трех основных зонах с различным температурным режимом Ханойской области (21с.ш.), Нгиабинской области (14сш,) и Кантхоской области (Юс.ш.). Экспериментальные работы проводили в диапазоне температуры 17-30С. Проведено 30 серий опытов.
Изучали мелиоративные возможности амура при выращивании его в небольших прудах, а также в некоторых озерах с большой биомассой высших водных растений. Сбор и учет выспей водной рас-тительности проводили по методике Катанской, 1956г. Котролам служили озера, в которых белый амур не выращивался.
Изучали основной химический состав сточных вод города Ханой и его влияние на продуктивность толстолобика в некоторых городских озерах и прудах. Определяли оптимальное для развития кормовой базы белого толстолобика разбавление сточных вод.
Рост белого амура и белого толстолобика
Рост белого амура и белого толстолобика изучали по единой методике, э прудах некоторых экспериментальных баз (Чемской, Ходонской, "Затаи" Залокского района, "Донзу" и "Цэнзуен" Ха-ноГА'кой области, Ііидшекой), в естественных озерах (Чэй, Чаучук), а также в искусственных водохранилищах Шунхай, Донгусо, Хохло.ч и Хохлак), расположеншж в разных эхолого-геогрр-фичзских зонах Вьетнама. Материалом послужити разные возрастные группы (ог сеголеток -до четырехлеток) амура и белого толстолобика завезенных из Центрального Кятач, и потомство от шраценннх на Динбангской и ?1идыкской базах производителей Китайского проиехоздения (от личкно-чіюго периода до аосыаиетнаго возраста.)
В каждом водоеме определили основные гидрофкзккохюятсесгеие условия и хор.'.оэуо базу (фятогогашгон, зоопланктон, высшая водная растительность, донные оргачиса'л, а также искусственные керма).
Ежегодно измеряли массу тела и мерфометричзсяие признаки акура v. толстолобика, Еыраченных б каждсн водоеме для вычисления среднего годового абсолютного и относительного прироста, а так-кз показателей гас телосложения, упкташюсти и кирности. *
Полученные на.\я материалы подтверждает существеннее влияние температурных условий на рост рыб. Рост амура и толстолобика в ошггннх водоемах ео всех случаях был бьшє , чем э естественном ареале п в зонах акклиматизация умеренного пояса.
Каші получены сходные даннга по росту амура в ранний пост-
эмбриональный пер;;од: їх прудах разгаи хозяйств' на- одной широте со сходным температурным'режимом и сходной тьяоккоткей.При разных условиях выращивания С обеспеченность корком, содержание кис-рода, температура воды и др.) и неодинаковой технологии (качество посадочного материала, плотности посадки и'др.) могут наблюдаться значительные различия в росте амура.
Высоная скорость рома амура- в водоемах Вьетнаыа объясняется лучией обеспеченностью высшей, водной расг-ктельностьй и травя--нъы кормом, лучшими условиями среда (более теплий и продолжительный, чем в других климатических зонах, вегетационный период).
Вегетационный период амура и толстолобика d прудах Чемской базы, и в озере Тэй длится в средней около 220-270 дней со средней температурой воды вине 20С, а. сумка тепла достигает в. средней около 6490-6660 градусо-даей. Для сравнения' по данным П.-С-.-Воз? (1976) в прудах ЕелоцерковскоЗ экспериментальной базы, этот период длится в среднем около 100 дней, и сумма тепла составляет 2200 градусо-дшй, а в Амуре, соответственно, около 60 дней к 13-40 градусо-дней.
Наши наблюдения показали, что обеспечение оптимального- температурного режима выращивания растительноядных рыб способствует максимальной реализации их ростооых потенций в хозяйствах,, расположенных на разной теогрзфической сирота...
Вопросу влияния температуры на скорость роста личинок' рыб посвящены многие работы, особенно касающиеся личинок осетра, севрюги, белуги, карпа, карася, тиляпии и некоторых других видав рыб (Мейснер 1933; Расе 1941,1943; Вернидуб 1951; Механик 1956; Лачге I960; .Ерлитриева I960; Татарко 1966;Хоанг Чонг Дай IS68;-Ла КуангЛонг 1970 и др.)
На- растительноядных рыбах некоторые авторы изучали влияние
температуры на чувствительность свободных эмбрионов и личинок Шриходько и др. 1965 ; Мурян и др. 1966; Виноградов И др. 1967, 1963 и др.), на летальность личинок амура и толстолобика (Предан, 1979), на развитие некоторых органов у личинок (Горю-ноза 1963; Кусрак, Чабан 1971), на скорость роста и развития личинок рыб (Вовк, 1976).
Мы проводили сравнительное изучение роста предличшок и личинок амура и толстолобика на Мвдыкской базо (1345 си.) при диапазоиз 26,4-31,4 С и ка хозяйствах "Мензуен" и *3ахан"(21с.т.) яри диапазоне температур 21-26,5С. В порше дни после вьклева средняя длина предличинок при разных температурных диапазонах двух баз отличалась незначительно. А. в дальнейшем было яеноє расхождение в размерах личинок одинакового возраста в разных темпзратурных диапазонах.
Изменчивость показателей телосложения, упитанности и кирнос-ти растительноядных рыб тесно связана с их ростом. Помимо коэффициента упитанности по Фультону , в более поздних исследованиях использован коэффициент обхвата тела по Костомарову (1961) и Киселеву (1955). По нашим данным моянс считать, что упитанность амура несколько снижается с возрастом, а у толстолобика явно возрастает. Весной к осеньп их упитанность визе, чем в другие периоды года. В некоторых водоемах, коэффициент упитанности акура до шестилетнего возраста еде високий, но к семи годам, он несколько скитается. До сравнешоэ с вьегнвыскчы толстолобиком упитанность белого толстолобика еышз при выравнивании в одинаковых условия::.У неполовозрелых амуров, когда размеры гонад не влияют на пропорции тела, показатели телосложения главный сбоазсм связана с размером тела. Отношение ыассы к длине, отно-ситрлыг-й обхват и относительная высота тела аовшеаются с уве-
лишением длины и иассы тела, а индекс высоты головы и относительная длина головы несколько снижаются. Такая же закономерность наблюдается и у мальков амура, у которых измеряется не обдак дайна тела, а дайна до конца чашуйного покрова.Зирность амура при выращивании в благоприятных условиях по сравнению с другими культурными рыбами, относительно высокая.С возрастем жирность повышается. У белого толстолобика в условиях Вьетнама жирность также изменяется в зависимости от условий среди, особенно от кормовой бази. Она можзт быть ниже или выше, ч%5 у амура.
Половое созревание растительноядных рыб.
Советские специалисты изучали половое созревание растительноядных рыб в условиях их естественного ареала (Макеева 1961,1963; Горбач 1961,1965,1973; Крыктин, Горбач, Юхименко 1966), на рыбах завезенных из Амура в прудовые условия Подмосковья и лесостепной зоны Украины (Макеева 1958; Воск 1958,1962; Приходько 1958; Вовк, Приходько 1963; Приходько, Носаль 1963), а также в условиях других зон.
В условиях Вьетнама мы изучали половое созревание вьетнамского толстолобика в естественных условиях реки Хонг (Хоанг Чонг Дай 1959,1960; Фан Чонг Хау и др.'1966; Нго Тхи Ми ISS3), амура и белого толстолобика, завезенных из Центрального Китая, и их потомков, от выращенных в прудовых условиях Чемской и Ми-дыкской баз производителей.
Половое созревание самок китайского толстолобика в условиях Вьетнама наступает относительно раньше, чем у вьетнамского толстолобика, выращенного в умеренном поясе. В тропических условиях по сравнению с умеренным поясом, белый толстолобик заверша-
єт процесс созревания на 3-5 лет ранше (на 2-3 к 6-7 году лизни, соответственно) и при кеньаей массе тела самок (1,05-1,7 кг к 2,8-4,4 :сг, соответственно).
На территория Вьетнама б тропическом вшск полое (I околсто-географэтескап зона) белки толстолобик достигает ІУ стадии зрелости на I год раншэ, чем в трспачеоксм :гуссон»-яоы сепер:гои ПОЛОЗ (Ш, ІУ SKO-jrcrO-reorp?4»!4SCSKQ ЗОНЫ). По СрЯЕИеШО С UwCTiffiil
толстолобиком у белого толстолобика занерпайтся процесс соорева-мня лаЛ год рокыгз (на о-4-к году я 4-« году жизни, соответственно) при кассе тела сааск на 1-2 кг кеньяе (1,2-2,1 г.г и 2,3-4 КГ,СООТЕЄТСТЕзнно),
Днкакйка грзлсстп у толстолобика а течение года изменяется в заэисиксетк от .экологических условие, особезяо температурного диапазона разшзс геогргфическкх зон. Протяззкчость.нерестового периода и грек ингэнсизного икрометания белого толстолобика в хозяйства "Захан" (21с,я. ІЇІ-ІУ сколсгс-геогргфічесная зона Северного Вьетнама) и ка ї'.идшекей базе (1345 с.и. I а::олого-ге-ографкч-зская зона Lrmoro Вьетнама) иеодттеаісоЕн. В хозяйстве г'3а-хсл", нерест ютэгпется в апреле, интенсивно проходят с середины апреля по середин/ мая. На Индийской базе процесс иярокста-пия яд-зт с начала г?рта, интенсивно- от середины марта до нка^а апреля, т.е. на I месяц раньше. В «гсзнз.'з двух предйересгогах мзекцев созречае? основная масса оосбэр. тзлетолобкза-от 36 до 87,5?; яодезш :»род5"::ты s ГУ стадом зрелости.
Ерїме оснознего перяода жрсыаташя нерест белого тсястопо-бкка имеет кторг.й d;ki. В хозяйствах 111» ІУ эколего-геогргф^гее-ких воя Cetsp-ioro Вы?ткгыа второй период икрометания иля? s гале, а на базах Хзкслг'То-гйогра'рэтзской зоны Кшсго Вьетнама
второй нерест болев продолжительный - с августа по сентябрь. Процесс резорбции лопнувших фолликулов и невьиетанных зрелых икринок завершается в декабре.
Вьетнамский толстолобик созревает и нерестится позже белого толстолобика. В хозяйствах Ш, ІУ эколого-географическюс зон самкк вьетнамского толстолобика созревали до ІУ-У стадий зрелости в мае (около 40fa производителей). Интенсивный'нерест продолжается до конца июля (50% стада).В I аколого-географической зоне 'икрометание вьетнамского толстолобика идет интенсивно в апреле (около 75 стада). Второй период нереста наблюдается в сентябре (около 60). Завершение УІ стадии и резорбция происходит в декабре.
У вьетнамского толстолобика, обитаащего в естественных условиях (река Хонг, Северный Вьетнам) половые железы переходят в ІУ стадию зрелости в те же сроки, что и в хозяйствах Сі, ІУ эколого-географическюс зон. Нерест интенсивно начинается в сере-дине мал и продолжается до середины июня. Протяженность нерестового периода 2 месяца - от конца апреля до конца июня.
На Далатской базе (Л1 эколого-географическая зона южного Вьетнама) интенсивное икрометание белого толстолобика проходит в период от мая до сентября.
У самцов белого толстолобика выявлены такие же закономерности полового созревания, как и у самок. В тропических условиях самцы белого толстолобика завершают процесс созревания на 2-4 года раньше, чем в умеренном поясе (2-3 года и 5-6 лет, соответственно) и при меньшей массе тела (0,84-1,2 и 5-6 кг, соответственно). В I эколого-географической зоне сакцы белого толстолобика достигают половой зрелости раньше, чем в Е,1У эколого-географических зонах: в возрасте 2 года при длине
40-45 см и массе тела 0,84-1,2 кг и в возрасте 3 года при длине 45-50 см и массе тела 1,7 кг, соответственно.В одинаковых условиях самцы белого толстолобика созревают раньше местного зьетнамского толстолобика. Динамика зрелости семенников белого толстолобика в течение года также зависит от температурного режима разных географических зон. Она сходна с динамикой зрелости самок, но у самцов процесс созревания половых продуктов начинается раньше, в декабре предшествующего года, а резорбция заканчивается в октябре и ноябре, т.е. на 1-2 кесяца раньше, чем у замок.
У белого амура в тропических условиях процесс созревания ;амвк завершается на 3 года раньше, чей в умеренном поясе. В [ эколого-географической зоне Вьетнама самки амура достигают юловоэрелости на I год рачыге, чем в Ш-ІУ зонах.
В Ш-ІУ эколого-географических зонах Северного Вьетнама іерест начинается в апреле. Пкк его приходится на период с сардины апреля до середины мая. Нерест продолжается до конца зоня, второй его пик наблюдается в июле. В I зоне Южного Вьет-:ама процесс икрометания идет с начала марта, с пиком от сере-;ины марта до конца апреля, т.е. на I ыесяц раньше, чем в 1-ІУ онах . Второй период икрометания наблюдается с августа по сен-ябрь с максимумом в І-Л декадах сентября. За 2 преднерестовых есяца ІУ стадии зрелости достигает от 45,5 до 85,85» половозре-ых особей.Процесс резорбции лопнувших фолликулов и невшетан-ых зрелых икринок заканчивается в ноябре-декабре.
В ЛІ эколого-географической зоне Екного Вьетнама срок ик-ометания амура проходит интенсивно І раз в год, с мая по сен-ябрь.
У самцов белого амура половое созревание проходит с теми
ss законоисрностяки ето и у склок. В тропических условиях по сравнении є умеренными саама амура созревают на І-3 года раньте (а 2-3 года и 4-5 лет, соответственно).
.В I экадого-геогр&фнчзеной зоне самцы амура также достигает половой зрелости раиыаа, чом в Е-ІУ зколого-гесграфкческой зоне (состветствеїно, е возрасте 2 года при средних размерах 52-54,5см и'кассе тела 1,8-2,1 кг к з возрасте 3 года при длине 56,5-60 си и кассе тела 2,5-2,9 кг).
Как и у белого толстолобика динамика зрзлости семаннкков амура, в течение года зависит от температурного режима разных эко-лого-геогроф/їчесхкх зон п сходна с"динамикой зрелости самок.Самцы гаккз на'&глаът подготовку к нересту рояььз салок, б декабре цредпзствущего нересту года, а резорбция половых продуктов заканчивается на 1-й іазсяца раньзз, чал у самок в октябре-ноябре.
Таким образем, каси наблюдения показали, что у анклшати-зируеьшх в грелхчэсхкх условия?: Вьетнама растительноядных рыб н&бл&дззтея более рашєз половое созревание, чаи в умеренном поясе. Б«,лый китайский тмстолобш: созревав? и нерестится раньие местного телгтолобкка Іаризядк. В разных эколого-географичвеких зонах Вьетнама, различавшихся среднегодовой суммой тзгиа, наблюдается разная скорость полового созревания аккллматизантов как с возрастем, таї: с в те'чзнко одного сезона.
_рвдв'/гше рагягнтелътюядиш: рыб
Иногда советские asi'spb? изучали атзвы развития ак.'ра к толстолобика з егтзгтвоншЕ к искусственных условиях (Крыкашв-ский Ю4Э1 Бзригіш 1950} Крыаагюэсяий, Смирнов, Со;щ 1951; Ерагкискаи 1951; Соан 1953; Базклубов 196?; Суханова 1963,19655
Зеленин,- Забудский 1973;и др.).
Мы изучали этапы развития акклиматизированных растительноядных рыб в бассейнах и прудах експериментальних баз, а также в аквариумах. В диссертации приводится описание оталов н периодов развития белого толстолобика и амура на основе классификации других авторов с нашими дополненкгмн с учетом особенностей . рыб в тропических условиях Вьетнама, Эти условия через среду обитания формируют морфологические признаки рыб.
Время наступления и продолжительность того или иного этапа я периода развития белого толстолобика и белого амура нестабильны, постоянно изменяются и тесно связаны со многими условиями.
Известно, 'что скорость развития зависит от тенпературы среды и уровня насыщения воды кислородом (Вовк,. 1976),Скорость развития связана также со степенью минерализация соды (Зеленин, Забудский, 1973). Мы изучали влияние других факторов на скорость развития белого толстолобика. Подращивали потомство от одной пары производителей в одних а тех ттз условиях (один опытный іруд), т.е. с одинаковы,! влиянием температуры, уровня насілцекия воды кислородом, степени минерализации воды, технологии получения потомства и качества производителей.Скорость развития ли-чинок белого толстолобикаСпрохождение этапов и периодов ) од--юго возраста была различна. Например, в возрасте 7 суток, личинки находятся на трех этапах: 2Bfo на И этапе, 56 на' Ш эта-іе и 16% на ІУ этапе собственно личиночного периода; в возрасте 8 суток также на трех этапах: 28^ на Л этапе, 44% на Ж эта-іе и 2ЕЙ на ІУ этапе.'
Мы называем зто явление рассеянием этапов и периодов раз-эития.Рассеяние этапов и периодов развития одного поколения ли-w.hox от одной пары производителей растительноядных рыб при
вдрадшвании в одних условиях может объясняться как различиями в качестве половых продуктов одного производителя, так и различием генотипическсго состава потомства, т.е. раанш характеров взаимодействий генотип-среда.
В разных эколого-географических зонах наблздалась разная
скорость развития растительноядных рьгб. Различия во времени до-с стихания одноименных этапов и периодов очень большие.
В условиях Северного Вьетнама растительноядные рыбы раэ-Еиавтся с более еысокой скоростью по сравнению с зонами умеренного климата в СССРЛ'ак, например период от оплодотворения икринок до вкклева в наших наблюдениях при оптимальных условиях равен 18 ч, а на Украине этот срок составляет 36ч., т.е. в 2 раза больше. До .наступления малькового периода, когда образуется полный покров чесуи, в условиях Северного Вьетнама проходит 32-42 суток» а на Укракне~75 суток, т.е. и 2 раза больше. Такая закономерность характерца для всех этапов эмбрионального, личиночного, а также малькового периодов (Табл.3).
Метод определения этапов впервые разработан В.В.Васнецова и его сотрудниками С 1953а, 19536).При использовании описания процесса развития рыб по В.В.Васнецову необходимо учитывать вид рыб, а также различия условий их обитания.Известно много работ по изучению этапов и периодов развития различных видов рыб в разных зкслаго-географичееких зонах.Проводилось сравнител нее изучение процесса развития органов у разных видов и семейст (Сыиркоеа 1957,ХЗІ,1962; Соин 1967; Дмитриева 1957,1968; Ве-ригин, Шшесвь, Суханова 1966,1967,1969; Ланге 1975; Калинина 1976; Богданова І9Ю; Еубшшова 1930; и др.);изучение морфологического становления систем и органов (Дислер к др. 1955; Еремеева 1950, 1951,1957; Богачик 1957; Сытина 1963 ; Shulmas 1968;
Таблица З Смена, этапо$ развития толстолобика, в разіїцх эдодого-геогра^ических зонах
Длина тала (ілл)
Особенности , определяющие переходы
Во Вьетнама (Хоанг Чонг Лай ,1983)
,, .. \ т : ^j » --
Перкод
!Длина їо-!ла (им/
Охал І'Возраст
I Кот ошхо-
ідогворения! {или вылуп-! Ь.етя) і
На Украине (II.С.Воза, Ю76)
Период
ізтал
Еозраст Сет оплодстЛ верения или' вилуплення)
І І -і
і а
г.
-т— \
, Икринка| і спешат о+
зоид
Оплодотворение. Образова-І ниа перивиявллішового { пространства я бдасто- І диска
Дробление бдаедодиска
ї,арОДК2ЄБ1йС
Образованна пластов
СобСТ-ІіЗННО
эмбря-
ональ-
Дифференцирование заоо-дьаевьк плаедоіз» зачатков осноЕишс органов
і мий
Появление физиологического ДВИЖвНИЯ ОСНОВНЫХ
органов
5 і
і і j «
5, vuih
- 2 ч
З - б -
І 12- 14
Икринка, сперматозоид
^персональный
Щ кіш І - 6 ц
ІЗ 21
т—
і іу Ь
S
Продолжение табл.З .
7 !
Вылуплониа
Появлений воздуха в плавательном пузнрэ
Начало использования внешней пищи-смещэнное питание "
Нгшздо экзогенного питания-яелточный меток использован полностью
Образование складки спинного и анального пленников
Образование пзредноп камзры С воздухом плавательного пузыря
Закладка бргошгаж плавников
Появление меоенхимш-к лу-ч>эй » закладках бршннх
ПЛСЇНЯКОВ
Свобод-
но-эмбри
опальный
Предлиш ночішй
Личііноч-|
I П
!
18 ч J4.8-5.5
2~2,5сут 16 -6,8
! ! 3-4 - 17,1-8,7
! I !
3,6-4,7 - J7.7-9.3
8,5-10
6,2-7,4- 19,2-10,9
7,7-9
10,7-12,4
10 -12,5-,12 - 14,5 1
Личиночный
3Z уп
У >
Зо ч 4,бсут
7-8 -8,5-
22-25 _ 25 -
6,9-7,4
7,8-8,0 ' 7,9-8,8
8,0-11,6
12-14 j14-16,4
Продолжение табл.3
і 21,7-27сут|24-30 !
27,7-33,7-J 34,5-42 І
32 - 41 -І 58-69 і і І
Появление чешуи вдоль боковой линии
Образование боковой линии
Образование полного чешуй-ного покрова
Мальковий
,! 7 І. П
Э J
40сут
со
Pinfemeta 1968; Б/РДак 1959 ; ІіерсоБ 1975; Беригжа 1977; к -др.). Есйедованке гса«ьстекных іииенений (Владимиров 1974 1974; и др); снстєкііТКческвх особенностей трутні в процессе развития ІКонст.ан-тинос 1949, 1957; Коблицкая 2966); выявлялась связь мазду развитием н условиями среды (Соин 1961, 1962, 1968; Касимов IS66; Холжсова 1969; Бота 1974, IS76; Кузмааи 1975; Болодия 1530; и ^ др.); разрабаксгзлйсь многне другие направления.
Нала: исследовано развитие некоторых карповых рыб в прудовых условиях Вьегнгьа (Хаэиг Чонг Дай 1268, 1970, 1931, 1934). Ни определит настуаяенкз этапов к периодов по' методике предвду— щих аьторов, но односрш&шэ обращали гнилйнпе на никоторые особенности развития (габл.4)
После ЕьгхлвЕа гшбрион выходят кз обслотаї ккрикки і; переході;? на Ksxscvssaio новое обігтанле в ьодной срзде без заьлтной фуньца: оболочки, У оілбриона пояелкєтоя аяд мелких нсеыж особенностей, приспособленки к новой среде. Физиологическая деятельность сыбриона становится более интенсивной, приспособлонной к поступленіш вецэегг кз окружгацей среда. В связи с этим, мы зы-дгляеі! поста ембріонального периода период свободного ембриока, а не лйч.ко'-кый период, так как у эмбриона ещо кот способности к зкзогедаону ппглиїто. Бнлупяеідае, таким образом, является переходе*: от одного периода к другому. Следующая смена периодов происходят с переходом к иаиользоьинкю внешнего пыаняя» їіасту-nsev пре,цл5Гщиочьнй период. Это большой период, которой сспро-воядяэтея кзмгяенкзш седая ьзгду личинзой и средой. Основной его оссбениоегьэ явзйзгся гаасаниоэ китайке, связь обмена ье-
SJSCFS С анОЕШіі! ISKSHH'-JX. ПОЯВЛЯЮТСЯ НОКК5 ИОрфо-фЛЗИСЛОГИ'ігС-
;cw пркспособлгния: рот brass? плотно сакрыэаться для взятил иг-
їаб/ііщу 4
Этапы и периоды развития рыб, ілщеляемие некоторыми амораші
Васнецов,
(Этап)
Эмбриональный
Дрягин, j Коблицкая, і.
(фаза) }(период-этап).
!
; г г
Эибрио-1'Эмбрионапь- 1
кальная !ный I
I' !
І 1 !
! !' А !'
!'
!' !'
!'. В V
t I
чшюч-
!! Предли-J: Iі
V ний
Личк-
! п 1
I Личк-
ночная
[ НОШШЙ j; Сг>|
!' СІ
!>D2!
і—
-!. Малько-
Ланге, 1975 (период-этап)
а.ібрио-
наль- !
7 ньй h
!
Личм-
\ 5
ночішй'
Особенности, определяющие переходиі'Хоанг Чснг Дай,
' 1981а
Данные других авторов
Хоанг Чонг Дай ~Этал |Период
t і
Вылуллзние
1-У
І.Собственно-і'змбрионоль-
;ныа
;Свободно-іэмбрио-" нальный
!
Появление воздуха в плавательном !
пузыре
Начало использования внешней пи-
|.ци-смешанноа nnxa-j.
!шіе І Предаи«иночныЯ
!
І j
І.Личиїїоч-
Желточный мешок исчезает1 полностью начало экзогенного питания
!
Закладка спинного и анального плавников и ывзенхишых лучей в хвостовом плавника
Заполнение передней камеры плава-і тельного пузыря воздухом 7
Закладка брюшных плавников
Появление ыезенхккъых лучей в чатках бршных плавников
о
Продолжение табл.4
! 7
+-
|Появлзшэ чеауи
вдоль боковой І
О !
~4-
Малько-вая
Мальковый
Ювениль гіая
ІЗрелад Старение
! !
линии
F } Малько-і і j
! !
Образование чд- !Обсазованко we- І
аый Т іиушюго полного Іиуйного полного І
j 2 jпокрова. (покрова. Полвле-І
низ первых чз- ! шуй боковой ли- '
Образование полкой бокоэоЛ линии. Развитие половых желез.
Завершение развития половых желез. Начало икрометания.
Разков стекепие плодовитости
! І
МалькоЕЫй
Юв-знильшй
Зрелый
Старый
6Л
;и; жаберные органы способствуют избирательному питанию; появляйся пищеварительный желззы, в частности яклчннй пузырь. В этот ериод личинка приобретают г'овкэ приспособления к срзде, новью юэеденческие рефлекси. Зсли личинки не успевают приспособиться : новым условиям, они гибнут. В условиях Вьетнама предлігзиночкіїй ериод, когда начало экзогенного питания сочетается с жалточннм, ротекает относительно долго, часто в тачзніта нескольких суток. редличиночный период, таким образом включает развитие от начала ерехода на внешнее питание до полного потребления зклточного .ешка. Полный переход на внешнее питание знаменует начало ссб-теєннс личиночного периода.
Питание растительноядных рыб
Изучали питание растительноядных рыб в прудах некоторых рп-оводнгк баз, в прудах ДКШПРХ и в озерах Гей и. Еуйхаи (северная, внтральиая и южная зоны Вьетнама). Наилучшие условия для разви-ия естественной кормовой балы поддерживаются в онсперимэнталь-ых прудах ДНИИПРХ, эксплуатируемых и удобряемых в строгой соответствии с нормативами и инструкциями. В производственных услози-х большой рыбоводной базы (Мадыкская) кормность прудов достаточ-,о высокая, хотя и уступает прудам ДШЖРХ. Наименее удобряеиые руды государственной Ззханской базы составляют третью по корд-ости группу. Сравнительное изучение питания толстолобика на этих рех базах показачо, что в лучших условиях (ДВДИЕРХ) наблюдается белее широкий спектр питания и ранний переход к крупным форам зоопланктона.
По мере роста растительноядных рыб наблюдается закономерная мена объектов питания, переход к более крупны?.! форіаи планктона. 'олстслобин питается микрорагыернкм планктоном, лквекныл способ-ости к активному плавании, в основном фитопланктоном.
В кииечниаа толстолобика наблщдали, главны* образом, эвгленовьк зеленка к сккзоеяошэ водоросли.Даатсыошз водоросли в больскх водозиэх играет второстепенную роль, но в прудах, особенно в поликультура составляют довольно бохыг/ю касть.
В обгэы, но нагим н&бладешям можно считать, что толстолоба" потребляет практически все вида пльнхтснных водорослэй, ветре-чаадазся е водозках. S разнах водсекзх планктонные сообщества неодинаковы. По данньаг литература б разных водоемах разные види фи-тоялалктона играют дошкируш&в роль; в водохранилище Іхакба-Саіо ropayta СНгуен 5Сцу Ть-ояг 1983), HaisiOH-Bacillariopbjrte (Нгуєн Ань 1978), Докгмонгааюн -CUlcropbyta (игуан Ван Тхуш 1933), Цвдык-Becillfiriopbyta (Хоакг Чокг Дай 1981), Камли-Gyrrophyte (Нгуэн Ань 1973), Тай ^СуеиоїЬзгйа (Хоанг Чокг Дай 1955). Поэтому есстав гашя в кисачниках толстолобиков, выращенных в разных водоемах, ноодшаяов.
Зоопланктон развивается в рыбозодеадк водоемах s большой за-висимрсти от развития фитопланктона. Ведущую роль в водоемах играли Соуер'оба , Cladocexa , Infusoria и Rotatoria . Б кишечниках толстолобиков ш встречали оігредзлзнков соотнесение аооооаик-тощак организнов, основной состав которых определяют tnfusorit, ?.ot etorib к Cladocera^ Толстолобик потребляет не все видь; этих редов, особенно избегает крупный зоопланктон.
В хг.їтаияя аьура преобладчет віїстая водкад растительность, хотя ч нэбольссм кслиазства встречается животная пкща. Крсаде вод-ней растительности, гадур ксаэт потреблять наземную траву, оада-веяцгз е тадз жэриг.. 3 суточном редтокз а^ург водная растнгель-ногт* езстзагясг 75-33,.а наземная Tpass 22-32: от массы тела.
Екдозой состав ксрусЕщг объектов ьмура езр ыало изучен, осо-Сзнио в годоезаж какого Вьотнама.В водоемах северного и цвктриь-
;ого Вьетнама чаще есєго встречается водная растительность, вклю-іающая Ceratophyllwit Myriopbyllum, Vallisneiia, Potanogetoa,3ich-югпіа, Lenna,... которые играют ведущую роль а питании амура.
Паразити к вредители растительноядных рыб з прудах: Вьетнама
У полученных из Китая растительноядных рыб (20 риб длиной :,5-о,5 ом) тразитофауну составляли главным образом ггутикснос-ц (СгуръоЫа "braachialis ), миксоспоридии! Myxotolus сургіоі ), лфузории (Тгіcholine) и мсногенетические сосальщики ( Bactilo-;угиз),
У акклиматизированных растительноядных рыб встречались .егааеа, Saprolegrda, Dactilogyrua, Myxotiolus, Jrichodina, Chi-.odonella, Cryptobia,
Наиболее частое заболезание-лернеоз:в южной зоне наблтодает-я круглогодично, в северной зоне-в теплое время года (с февраля :о ноябрь). Дія борьбы с лернеозом мы эффективно применяли вьэт-:амекий рецепт- настой из листьев ыелии гималайской»
Наиболее распространенные во Вьетнаме вредители растительно-дных рыб -Hotoneata и irgulus. Гладыа (Hotonecta lutea) ежегод-:о .уничтожает большее количество личинок и молоди растительнояд-ых рыб. Нами исследованы экологические особенности гладила и ме-оприятия по уничтожении гладыша (Хоанг Чонг Дал, Нгуен Ким Нган , гуен Конг Кьем 1966). По предварительным подсчетам одна пара ладлга производит за 4 кесяиа в среднем IOQOO экземпляров потом-тза.Один гладьп длиной Б-6,5 мм через сутки уничтожает в сред-:ем 4 личинки длиной 8-8,5 мм, 1-2 дичинки дд-.шоґ; 9 им, І дичик-:у длиной 12-13 мм. Толстолобики длиной 15 км и более способны
избегать
- за -
пресса эгого хищника. По нашим наблюдениям наиболее эффективным средством сокращения численности гладыша является приманка на свет и нефтяную пленку взрослых летающих насекомых.
Наши наблюдения и анализ материалов других, авторов (Ыусое диус 1965, 1966, 1974; Вовк 1966) показали, что паразктофауна растительноядных рыб, акклиматизированных в условиях Вьетнама, специфична для местных условий и отлкчается от таковой в есгесг веннок ареале. В новых условиях Вьетнама у растительноядных рыб отсутствуют такие вида паразитов, которые часто встречаются на них в водоемах родного ареала: представители класса сосальщиков Diplozoon и ряд видов рода Dactylogyrus , а также представители . веслоногих раков SiBergesilus и LaBproglena orientalis .В то же время появился ряд новых паразитов из местных форм. Общей чертой является прзобладание представителей инфузорий рода їгі-ciiodiua , Chilodoaella, Ichthyophthirius multif iliis . Вероятно это связано с широким распространением и большой адаптационной спояобностыо этих паразитов.
5. ИСКУССТВЕННОЕ РАЗВВД:НИЕ РАСШЕПШЩНЫХ РЫБ ВО BIETHAMS
Условия выращивания производителей.
Производителей выращивали в прудах, химический состав во-ду. которых является типичным для дельты реки Хонг северного Вьетнама.
Попользовали пруда площадью 1500-2500 іС и глубиной 1,5-2,0 и с однородным гидрохимическим режимом. Плотность посадки составляла, в зависимости от качества прудов, для толстолобика 10-15 кг/100 ы2, для амура 12-20 кг/100 м3. Необходимая
для толстолобика концентрация пилевых объектов составляет 2000 тыс.-3000 тыс.клеток/л'и при прозрачности 25-30 см. Поддер-юние такой концентрации требует внесения удобрений в зависи-иости от климатических условий к обилия органики в прудах.
Гормональное .инъецирование и стимулирование созревания производителей
Для стіїкулирования созревания производителей мы применя-іи метод гормональных инъекций, разработанный советским ученым З.Л.Гербильскиы и его сотрудниками. Использовали либо гипофиз сарпозых (карп, сазан, толстолобик", амур), либо препарат, изготовленный из мочи беременных Зйнщин-чіролан Б.
В течение ряда лет на нескольких базах мы.испытывали ряд зазличных доз гипофиза и продана Б.Резуяыаты показывают, что ! условиях Вьетнама положительный эффект дат оба препарата. Іролан Б хорошо воздействует на созрсванда толстолобика, но для :аиок амура, ото препарат не вряеклем. Дозы стимуляторов для аму-іа и толстолобика: гипофиз самкам 4-6 иг/кг, самцаы 2 ыг/кг, ролан В савдэи 500 U.I, /кг, самкам толстолобика 1200-г000ал/кг
Доза препарата зависит от многих факторов, таких как яря— ода препарата, состояние зрелости, иасса тела рыбы, плодови-ость, температурные условия содержания производителей после тимулирупяих инъекций. Предварительная доза составляла около U?o полной дозы. Основную дозу вводили через 6-8 часов.
Кроме гормонального способа ыы использовали экологический пособ стимулирования созревания производителей. Экологический пособ разработан на основе данных наией Хонгской ихтиологичес-ой экспедиции 195В-1959гг. (Хоанг Чонг Дай и др.1962). Во врэ-я икрометания толстолобика на естественных нерестилищах наблЕ-
- 40 -дали следующие основные условия:
I.Температура вода изменялась в пределах 23-30С, главкам образом 24-23С;
2.Содержание кислорода .5-7 иг/л;
3.Концентрация ионов водорода (рН) 7,0-7,5;
4.Скорость течения воды 0,8-1,3 М/сек;
5.Прозрачность воды 6-12 см.
На основе вышеуказанных экологических условий на естествен них нерестилищах мы создавали искусственные нерестилища для ети мулирования созревания производителей.
Второй цикл созреЕанкя половьк продуктов одних и тех же прсизводителей-резрелость-наступает через 45-60 суток после пер вого. Плодовитость во втором цикле созревания составляет 60-70 ст плодовитости первого цикла.
Искусственное воспроизводство растительноядных рыб
Икроыоганиз растительноядных рыб проходит только при температуре воде в диапазоне 20-30С. Ииншальная длительность икр метания при оптимальной температуре вода составляла около 2 часов.
Рабочая плодовитость амура с возрастом увеличивается: ст 198 rare, у трехгодовиков до 624 тыс.икринок у пятигодовиков, т. птишерно б 3 раза; а у толстолобика рабочая плодовитость возрас тает в среднем от 273 тыс.ст. у трехгодовиков до 588 -гыс.шт. у. магодовиков, т.е. примерно в 2 раза. У более старших возрастных групп плодовитость может скжаться.
Относительная рабочая плодовитость с возрастом у амура уве личивасмя пришрно в 1,5 раза, а у толстолобика остается без
зиенений. Максимальнее количество оплодотворенной'икры у толстолобика составило 161 тыс.шт. на I кг массы тела самок.
Мы инкубировали икру в искусственных бассейнах. При этом ыясняли, что развитие икрп растительноядных рыб происходит олько в температурных пределах 18-30С. При более еысокой или изкой температури обычно все икринки погибши. Наиболее быст-о ис большим процентом вшгода еіяіуїИени* проходило з темпера-урнык пределах 22-29С.При температуре 25-В0С вшуплениэ з'кбри-нов наступает чераз 30 часов. С повьшениеи температури воды до 3-Э0С инкубационный срок сокращался до 18-24 часов, а с пони-знием температуры вода затягивался до 36-48 часов. При этом обоих случаях возрастал- процент нежизнеспособных эмбрионов после вылупления).
В результате проведенных экспериментов разработана уточенная биотехника выдерживания предличияек в инкубационном басейне до перехода на активное питание внешней пищей.
Для получения полноценного посадочного материала проводи-и подращивание сеголеток до 8-12 см.
Эксперименты по выращиванию товарной рыбы проводились с елью выяснения закономерностей стабильного получения максималь-ой продуктивнбети толстолобика и амура в поликультуре с други-и видами рыб в обычных прудах, а также элементов биотехники ысокопродуктивного выращивания амура при высокой плотности по-адки.
- 4Н -
6.0 ВСШ02ШС2И ИСПОЛЬЗОВАНИЯ РАСТШЕЛЫЮ-ЯДКЫХ РЫБ ДЛЯ САНИТАРИИ, ЬЁЖОРАШ И ПОВЫШЕНИЯ РШШРОДЛСШВНОСГИ ВОДОЕМОВ
Использование толстолобика в качестве биологического санитара водоемов, загрязняемых сточкьм: водами
По статистическим данным сотрудников ДНИИПРХ (Дсан Ван Дау v. да., 1968) в среднем на один из конечных пунктов системы канализации на берегу озера Тзй-большого озера в центре города Ха-ноя-ежзгодно поступает 14 млн. м сточных вод.Этот объем имеет следующий ионный состав:
-1700 т растворимых органических веществ, -49 г азотных удобрений в виде НН^ , -40,5 «г азотных - - %7, » -67,5т фосфорных - - ^4 * -1077 т калийных - - - - К1". Такое общее количество ионов эквивалентно эффекту от внесения Ютыс.г. чистого навоза.
Б I968-I969IT. была организована экспедиция по гидрохимическим и гидробиологическим исследованиям сбрасываемьк вод в городе и за городом Ханой, в которую вошли представители рада научных учреждений.
кн изучали воду прудов некоторых рыбоводных хозяйств, расположенных на берегу сбросных каналов, а также воды некоторых озер и болот, загрязняемых сточными водами.
Б условиях таких хозяйств разрабатывали рациональную технологию использования сточных вод для выращивания рыбы. Экспериментальный путем определили, что сбрасываемая вода должна состав-
гять 10-15% от объема воды озер или 3-6% от объема воды прудов, [о нашім наблюдениям в течение месяца после смезшЕания вод яо-шчество фитопланктона достигает максимального уровня.Ведущая юль в фитопланктоне принадлежала синезеленым водорослям, а вто-)ое мэсто занимали зеленые и эвгленовые водоросли, в зоопланнто-;е доминировали вэслоногие рачки (Cladocora), вэтвистоусые рач-:и Ccopepoda) и коловратки, а из простейших-глапнш образом ин-іузории.В донных организмах ведущая роль принадлежала малосетин-овнм червям (Oligochaota).
Б 1987~1988гт мы применяли разработанную технологій: на эк-периментальной базе "Бинфу", используя для выращивания тслсто-обина сточнкз воды т.Хошимина. Эффективность органики сточных од для повьшения продуктивности толстолобика по нашим данным з ниже, а дате екез чем других органических удобрений.Кормовой оэффициент достигает 12-13 по сравнению с 13+3 от применения авоза без солсмы по данным учреждения пресноводного рыбоводства ЗРВ (1974 ).
Использование белого амура в качестве биологического мелиоратора естественных водоемов
Почти во всех естественных водоемах Вьетнама (озера, бо-уга, старке каналы и водохранилища) сильно развита высшая водія растительность.Это создает значительные трудности при исполь-эвании таких водоемов в поликультуре рыб, а такте приводит к судшенио санитарного состояния среды, затрудняет движение лодок. ) нашим данным растительность представлена 60 видами, из них 30 здов поедаются амуром: азола, ряска, валлиснерия, лягушатник, ;есты, роголистник, уруть, пузырчатка, наяда, хара, спирогира
и т.д. Общая масса растительности в некоторых водоемах может достигать 70-60 т/га.
С 1966г. ш начали использовать амура для регулирования зарастания водоемов высшэй водной раститедъностью.На основе анализа собственных данных, полученных в течэние 1970-1974 и 1982-1984гг., а также литературных: сведений мы разработали рад рекомендаций а биотехнических нормативов но применению шаура в качес ве меляорагора в борьбе с зарастанием аодоемов. Дяя сохранения кормовой базы корма посадки яцура составляют: в случае редкой встречаемости хианах рыб - ISO-350 эка/га при средней длине 10-15 ш и теса 25-75Г,. дри наличии хищных рыб 150-250 экз/га при масса 150-ЙООг.
ВИВОДИ
І.Цряроднив (климатические и физико-географические) осе Сенности Вьатнаиа благоприятны для вселения расгительноедных рыб умеренного пояса. На территории Вьетнама можно вцдалить ? эколо-го-геограричэских зон, неравнозначных для рыбоводства вследствие различий по сумме тепла.
2.Акклиматизация китайских растительноядных рыб (белогс толстолобика я белого амура) в водоемах Вьетнама проходит успешно. В водоемах различных эколого-географичееких зон наблюдается естественна нерост и высокая численность акклиматизантов
З.Эри рыбы способны достигать половой зрелости и в искусственных условиях - при полноцнкличнон выращивании в прудах площадь» 1500-25СКЫ2, глубиной 1,5-2,0 и при хорошей гидрохимическом pssia» н кормлении.
4.Еолсвое созрйванкз аккяикатизантов в трошпвских усл< виях Вьетнама происходит раньше, чем в умеренном покое: у тол-етггобмк* на 2-5 лет, у амура ка 2-4 года. Сезонное созревание
наблюдается с марта по июнь, т.е. в более ранние сроки, чем, например, э р.імур.
5.Технология искусственного разведения растительноядных рыб, разработанная ка основе советской технологии и уточненная зля экологических условий Вьетнама, позволяет получать на рыбовод-лас базах 1,2-2 тыс. млн. шт. посадочного материала.
б.Созданные з результате наших .исследований искусственные ервсгалкаа к инкубационные бассейны позволяют добиться У стадии зрелости производителей при соолодении следующих экологических условий: диапазон температур 24-28С, содержание кислорода 5-7 ,1Г/л, рН 7,0-7,5, скорость течения воды 0,8-1,3 м/сек. Кроме зко-ісгяческого стимулирования созревания рыб необходимо гормональное :тимулирование по разработанным дозам.
7.Рабочая плодовитость самок с возрастом увеличивается: т толстолобика от трех-до семилетнего возраста, у амура-от трех-10 пятилетнего возраста. У старых самок наблидаегся снижение плодовитости. Максимальное количество оплодотворенной икры на I кг сассы тела самки толстолобика составляет 150000 шт.
3.Скорость развития и роста амура и толстолобика на раннее этапах онтогенеза зависят от температурных условий рагних астатических зон. Экспериментально выявленный температурный оп-кмум составляет 24-28С, диапазон благоприятных температур 20-ЮиС. На севере Вьетнама вегетационный период составляет 4 мэся-в (июль-октябрь), в центральной части-6 месяцев (апрель-октябрь), :а гоге-12 месяцев (январь-декабрь).'
9.Скорость развития акклиматнзантов в тропических ус-овиях Вьетнама вчве, чем в умеренном поясе. В частности, мэль-:овый период с полным развитием чежуйного покрова наступает на евере Вьетнама э два раза быстрее, чем на Украине (на 32-41 и а 75 сутки онтогенеза, соответственно); товарной и&ссы рыбы
- «*o -
достигает в двухлетнем возрасте при массе тела более I кг; у старших возрастных групп абсолютный годовой прирост составляет 0,6-1,5 кг.
10.Белый амур в новых для него условиях питается почти всеми вадами высшей водной растительности (более 30 видов), ни чатши водорослями, а также большим количеством видов наземной растительности. Суточный рацион в процентах к массе тела соста лязт 75-90% при питании водной растительностью к 0-30 при пи танаи наземной растительностью. Белого амура следует использовать для биэлогичзской мелиорации искусственных л естественных водоемов Вьетнама.
II.Белый толстолобик, питаясь малоподвижным планктоном и детрэтом, выполняет роль биологического санитара, предотвращ ет эвгрофикацию и токсическое загрязнение тропических и субтро пическюс водоемов Вьетнама. Разработана технология его использ вания в водоемах, удобряеыых городскими сточными водами.
І2.Гіаразитофауна акклкматизантов специфична для местнь условий и отличается от фауны, встречаемой у них в естественно ареале. В новых условиях исчез ряд паразитов, в том числе пред ставители класса сосальщиков и веслоногих раков. Местные форс паразитов представлены подклассом низших раков родов Ьегааее irgulusf киксоспоридкями,плескавши грибами и др. Обарши для двух ареалов формами являются инфузории, что говорит о высокш адаптационных возможностях этих паразитов и их широком распро: ранении.
