Содержание к диссертации
Введение
1. Материал и методика
2. Краткая характеристика природных зон 16
3. Гидрологическая характеристика озер 5
3.1. Площадь, средняя и максимальная глубины 25
3.2. Удельный водосбор, показатель условного водообмена, расчет поступления воды, минеральных, органических веществ и биогенов 30
3.3. Термические условия и термическая классификация озер 49
3.4. Прозрачность воды. , 69
4. Гидрохимическая характеристика озер 33
4.1. цветность воды озер. - 83
4.І.І.Цветность и показатель условного водообмена. 88
4.1.2.Цветность и прозрачность 88
4.1.3.Цветность и содержание кислорода 90
4.1.4.Цветность и содержание С09 96
4.1.5.цветность и величина рН 93
4.1.6.Цветность и минерализация 100
4.1.7. Цветность и перманганатная окисляемость 102
4.2. Содержание кислорода 106
4.3. Активная реакиия воды (рК) и содержание двуокиси углерода (С09) 109
4.4. Общая минерализация , 116
4.4.1 .Минерализация и площадь озер 116
4.4.2.Минерализация, средняя и максимальная глубины.122
4.4.3.Минерализация и показатель условного водообмена.
4.5. Перманганатная и бихроматная окисляемости, органическое вещество -... 123
5. Влияние гидрологических и гидрохимических показа телей на количественное развитие кормовой базы и ихтиомасзы 143
5.1. Введение 143
5.2. Биомасса зоопланктона, бентоса, йхтиомасса, промысловая рыбопродукция и площадь озера 150
5.3. Биомасса зоопланктона, бентоса, йхтиомасса и глубина озер (средняя и максимальная) 162
5.4. Биомасса зоопланктона, бентоса, йхтиомасса и показатель условного водообмена 178
5.5. Биомасса зоопланктона, бентоса, йхтиомасса и прозрачность воды ІоЗ
5.6. Биомасса зоопланктона, бентоса, йхтиомасса к показатель относительной прозрачности 190
5.7. Биомасса зоопланктона, бентоса, йхтиомасса и термические группы озер 197
5.3. Биомасса зоопланктона, бентоса, йхтиомасса и иветность. 202
5.9. Биомасса зоопланктона, бентоса, йхтиомасса и содержание кислорода 214
5.10.Биомасса зоопланктона, бентоса, йхтиомасса и рН 223
5.II.Биомасса зоопланктона, бентоса, йхтиомасса и минерализаиия воды 227
5.12.Биомасса зоопланктона, бентоса, йхтиомасса и морфоэдафический индекс 236
5.13.Зоопланктон и бентос 253
6. Влияние биологических показателей на ихтиомассу .. 255
6.1. Йхтиомасса и биомасса бентоса.. * 255
6.2. Йхтиомасса и биомасса зоопланктона 260
6.3. Йхтиомасса и биомасса зоопланктона и бентоса 275
6.4. Йхтиомасса и удельный вес окуня в ихтиопенозе... 273
6.5. йхтиомасса и удельный вес карповых видов рыб в ихтиопенозе,
6.6. Ихтиомасса и удельный вес хищников-ихтиофагов. в ихтиоценозе 292
6.7. Ихтиомасса и ихтиоценоз 300
6.8. Ихтиомасса (г/м ) и ихтиомасса (кг/га) 310
7. Соотношение между биомассой фитопланктона, первичной продукцией, кормовой базой и ихтиомассой.. 315
7.1. Биомасса фитопланктона, кормовая база, ихтиомасса 315
7.2. Первичная продукция, кормовая база, ихтиомасса 321
8. Природные зоны, биологические показатели и шкалы трофности 330
8.1. Природные зоны и биомасса фитопланктона 330
8.2. Природные зоны и первичная продукция фитопланктона 333
8.3. Природные зоны, биомасса зоопланктона, бентоса и ихтиомасса 338
8.4. Классификация озер по биомассе фитопланктона, содержанию хлорофилла "а" и первичной продукции.. 347
8.5. Классификация озер по биомассе зоопланктона, бентоса, ихтиомассе и промысловой рыбопродукции 355
9. Методика определения ихтиомассы и рыбопродуктивности озер по лимнологическим показателям 368
9.1. Обзор методик определения ихтиомассы и рыбопродуктивности 368
9.2. Определение ихтиомассы и рыбопродуктивности по лимнологическим показателям 388
Литература
- Удельный водосбор, показатель условного водообмена, расчет поступления воды, минеральных, органических веществ и биогенов
- Цветность и перманганатная окисляемость
- Биомасса зоопланктона, бентоса, йхтиомасса и глубина озер (средняя и максимальная)
- Йхтиомасса и биомасса зоопланктона
Введение к работе
Озера, по которым собраны основные сведения, расположены на территории Европейской части СССР и относятся к трем гидрографическим районам (Давыдов,1955; Кузин,I960): Карелия-Кольский полуостров, Северный и Северо-Западный районы Европейской территории СССР. Кроме того, использованы некоторые сведения по озерам Финляндии, Швеции, Норвегии, Дании, ГДР, Польши и Чехословакии, расположенных в бассейне Балтийского, Норвежского и Баренцева морей. Таким образом, исследованные озера лежат на огромной территории от Дании на западе и до предгорий Урала на востоке и от Заполярья на севере до предгорий Карпат и Судет на юге площадью 3198 тыс«шут (без островов), на долю СССР приходится 1775 тыс.км^, или 56$. Территория охватывает, в основном, три природные зоны: тундру, тайгу, зону смешанных лесов и высотную поясность, озера которой в работе не рассматриваются.
Общее число озер на этой территории достигает более 800 тыс., а их суммарная площадь, примерно, 166950 км^ (табл.1), что составляет 5,2$ от площади всей территории, в то время как средняя озерность по всем континентам равна 1,8$.
Общее число озер, число озер на 1000 км2 территории, средняя площадь одного озера и озерность по разным странам и районам Европейской части СССР изменяется в широких преде-лах (табл.1). Наибольшее число озер на 1000 км характерно для Кольского полуострова (824) и Норвегии (618), в то время как наибольшая озерность наблюдается в Карелии (19,2$), Финляндии (9,4$) и Швеции (8,6$).
Озера бассейна Балтийского моря с давних пор были предметом пристального изучения учеными многих стран и на примере
которых заложены основы биологической классификации озер и региональной ЛИМНОЛОГИИ (ТМепеташі ,1925; Naumann ,1932).
Основы географической зональности почв были заложены еще В.В.Докучаевым (1883, 1899, 1948), который указывал, что "та же зональность, тот же всемогущий закон природы весьма резко выражен и в морях, и в океанах, и в реках". Можно добавить; и в озерах.
Основной причиной зональности является зональное распределение солнечной лучистой энергии. Поэтому, как писал СВ. Колесник (1970),"на земле зональны температура воздуха, воды и почвы, испарение и облачность, атмосферные осадки, барический рельеф и система ветров, свойства воздушных масс, характер гидрографической сети и гидрологические процессы, особенности геохимических процессов выветривания и почвообразования, тип растительности и животного мира, скульптурные формы рельефа, в известной степени, типы осадочных пород, наконец, географические ландшафты, объединенные в систему ландшафтных зон".
На географическую зональность термического режима озер указывали Ф.Форель (1892),-Ф.Руттнер (1931), С.Иошимура (1936), Хатчинсон и Леффлер (1956); озерных отложений - В.В.Алабышев (1932), Л.Л.Россолимо (1964) и В.Н.Абросов (1982); гидрохимических ингредиентов - Г.А.Максимович (1955), И.В.Баранов (1962) и А.В.Шнитников (1973); водного баланса - Б.Б.Богословский (1959,1960) и гидробиологических показателей количественного развития - М.П.Сомов (1920), В.А.Мовчан (1948), -Ф.М.Суховерхов (1953), П.В.Тюрин (1961), Е.В.Боруцкий (1963), Г.Г.Винберг (1971), М.Л.Пидгайко (1978), В.Н.Абросов (1975, 1982) и другие исследователи.
Но плодотворность зонального принципа, как указывает В.Н.Абросов (1975), признается не всеми. Поэтому, к сожалению, принципы географической зональности для характеристики качественных и, особенно, количественных показателей гидро-бионтов не получили должного развития в гидробиологических исследованиях пресных вод. Внимание многих исследователей было сосредоточено на учении о типах озер и на выяснении влияния ландшафта на водоемы (в понимании региональной лимнологии Наумана) без учета природной зоны, что затрудняет сравнение однотипных озер, расположенных в разных природных зонах. Ведь часто зональные особенности климата перекрывают влияние местного диалогического состава, почвы и растительности (Абросов,1975; Brylinsky, Maim , 1973). Олиготрофные или евтрофные озера зоны тундры или тайги значительно отличаются ототшготрофных и евтрофных озер зоны смешанных лесов или степей.
К настоящему времени только в трех природных зонах Европы наиболее полно изучено уже несколько тысяч озер, что позволяет подвести некоторые предварительные итоги: выявить зональную закономерность распространения озер; оценить изменения гидрологических, гидрохимических и количественных биологических показателей биомассы и продуїщии и определить характерные величины основных лимнологических и биологических показателей озер; выяснить зависимость величин биомасс фитоь и зоопланктона, бентоса и рыбы от абиотических факторов. Г.Г. Винберг (1978) пишет, что "на современном этапе развития наших знаний внимание концентрируется на анализе разных проявлений взаимозависшлости биологических явлений и их закономерной связи с абиотическими факторами". Такой подход позволит
Таблица I
Число озер, их площадь и озерность в бассейнах Норвежского, Баренцева, Белого и Балтийского морей Европы
Средняя пло-' щадь I озераіОзерность га
!
все !6ез озе- iQsep
Ра ! 100км2і 2а ІШіш2
Место
! все! без !пае-!озер
Итого: 810494 166950 253 20,6 5,2 'Архангельская область, Коми АССР, часть Вологодской и Кировской областей
^Ленинградская, Новгородская и Псковская области, незначительная часть Архангельской,Вологодской и Калининской областей и Литовской ССР
^Часть Белоруссии,незначительная часть Псковской,Калининской обл.,Литовской,Латвийской и Украинской ССР,относящихся к бассейнам рек Западная Двина,Неман и Западный Бут.
производить таксацию водоемов в интересах рыбного хозяйства, оценить их реальные возможности с учетом лимнологических показателей и природных зон и наметить основные пути разработки экологических прогнозов и управления качеством вод.
Автор искренне благодарен всем гидробиологам, гидрологам, гидрохимикам, ихтиологам и лимнологам, в результате самоотверженного труда которых к настоящему времени комплексно изучено несколько тысяч озер.
Искренне и от всей души автор благодарен чл.-корр.АН СССР Г.Г.Винбергу за многолетнюю постоянную помощь, поддержку и ценные советы: без содействия и помощи Г.Г.Винберга работа не была бы выполнена. Автор благодарен также д.б.н., проф.директору СеврыбНИИпроекта Л.П.Рыжкову за помощь и предоставление возможности закончить работу в условиях института. Автор многим обязан библиотечным работникам Карельского филиала АН СССР и В.В.Богдановой за помощь в подборе литературы и составлении библиографии. Большая работа проделана Л.М.Гигашвили при подготовке материала и рукописи к печати.
Удельный водосбор, показатель условного водообмена, расчет поступления воды, минеральных, органических веществ и биогенов
Величина обратная а« й" является показателем условного водообмена. Независимо от вышеуказанных авторов С.В.Григорьев (1947,1958,1959а,б) и Б.Б.Богословский (1960а,б) разработали стройные схемы гидрологических классификации озер с применением показателей удельного водосбора и условного водообмена. С.В.Григорьев (1947,1958,1959а,б) не только предлошіл определение удельного водосбора, как отношение площади водосбора, занимаемой данным озером, к площади акватории озера, а также показатель условного водообмена или сменности объема воды озера объемом воды с водосборной площади, но и разработал гидрологическую классификацию озер в зависимости от этих показателей. По показателю удельного водосбора 0$ї f где др - показатель удельного водосбора; 3? - площадь водосбора; др - показатель удельного водосбора; f - площадь акватории озера. С.В.Григорьев (1958) делит все озера на три основные группы и две подгруппы: 1) озера с малым удельным водосбором — zt Р менее 10 (подгруппа с очень малым удельным водосбором -Е менее 5), 2) озера со средним удельным водосбором - F 10-50. 3) озера с большим удельным водосбором - л F более 100, (подгруппа озер с очень большим удельным водосбором более 1000).
Как видно из приведенной формулы р - число отвлеченное, но удельный водосбор имеет и реальный смысл, т.е. это число показывает во сколько раз площадь водосбора больше или меньше (что встречается значительно реже) площади акватории озера, р или сколько км ,га или м водосборной площади приходится на о о I км или I мг площади акватории озера.
По показателю условного водообмена озер (&вол) С.В.Григорьев (1958) выделяет 3 группы и 2 подгруппы озер: 1) Озера с малым показателем условного водообмена ав , менее 0,5 (подгруппа озер с очень малым показателем условного водообмена - а менее (0,2). вод. 2) 0зера"ереднего" условного водобмена - а п _ _ _ вод.и»0 »и» 3) 0зера"болыпого" условного водообмена- а бопе 6 0 вод. (подгруппа озер "очень большого" условного водообмена - а_._ вод» более 50).
В основу схемы гидрологической классификации и районирования Б.Б.Богословский (1960а,б) положил особенности процесса стока и ВОДЕЮГО баланса озер и зависимости их от основных географических факторов: климата, рельефа и условий стока. Причем, в тундре, тайге и зоне смешанных лесов встречаются все типы стоковых озер, описанные Б.Б.Богословским (1960а,б): стоково-приточные, стоково-нейтральные и стоково-дождевые.
Для того, чтобы определить величину показателя удельно го водосбора, при котором озеро можно отнести к стоково-неи тральному, можно использовать формулу: FC-H где р - величина удельного водосбора, при которой С—н озеро относится к стоково-нейтральному типу: 0 - атмосферные осадки в год, м; Мо - модуль стока, л/сек/км ; 0,0315 -постоянный коэффициент. Таким образом, величина удельного водосбора, при котором озеро относится к стоково-неитральному типу, прямо пропорциональна величине атмосферных осадков и обратно пропор циональна удельной водоносности водосбора (Мо).
Если принять, что модуль стока в зоне тайги в среднем равен 10 л/сек/км , атмосферные осадки 0,6 м в год, то:
1) К стоково-приточньгм озерам будут относиться озера с показателем удельного водосбора более 2, т.е. приток воды с водосборной площади больше атмосферных осадков на зеркало озера.
2) К стоково-нейтральным озерам будут относиться озера с показателем удельного водосбора около 2, или приток воды с водосборной площади примерно равен величине атмосферных осадков на зеркало водоема.
3) К стоково-дождевым озерам будут относиться те озера, у которых показатель удельного водосбора меньше 2, т.е. приток воды с водосборной площади меньше атмосферных осадков на зеркало водоет.
Показатель, близкий по характеру к удельному водосбору А + А предложил Д.Шиндлер (schindler,I97I): 2— V где А,- площадь водосбора; Ао - площадь озера; у- объем водной массы озера. Эту формулу можно преобразовать, VAo = Аа + Ао = Д + 1 = ДР + 1 V АоНср. VHcp. Нср. нср. "VT где _, , . д „ - средняя глубина озера. Таким обра з ом, по- d о ср. казатель Д.Шиндлера является: удельный водосбор + I, деленные на среднюю глубину озера.
Цветность и перманганатная окисляемость
Из всех растворенных в воде газов наибольшее значение для гидробионтов имеют кислород и двуокись углерода (а может быть и азот?)
На основании анализа данных по содержанию кислорода (в $ насыщения) 1332 озер, в поверхностных слоях в летний период, выделено 5 групп: 1) озера с очень высоким содержанием кислорода - более 115$ насыщения; 2) озера с высоким содержанием кислорода - 100-115$; 3) озера со средним содержанием кислорода - 85-100$; 4) озера с низким содержанием кислорода - 70-85$; 5) озера с очень низким содержанием кислорода - менее 70 насыщения.
Среднее содержание кислорода, в целом покаждой зоне, не выходит за пределы среднего класса, т.е. 85-100$ насыщения. Наибольшие средние показатели содержания кислорода наблюдаются в зоне тундры и зоне смешанных лесов, а наименьшие - в средней тайге (табл.37).
В озерах тундры одна треть озер имеет перенасыщение поверхностных слоев кислородом, в зоне смешанных лесов - почти 107 40% озер, т.е. 166 озер из 429. В зоне тундры перенасыщение воды кислородом вызвано, в основном, за счет гистерезиса, в меньшей степени за счет фотосинтеза. В озерах зоны смешанных лесов перенасыщения кислородом поверхностных слоев воды происходит, в основном, за счет фотосинтеза и, в меньшей степени за счет гистерезиса. Сопоставление цветности воды с содержанием кислорода в озерах зоны тундры и зоны смешанных лесов, что выше рассматривалось, тоже подтверждает это положение. Кроме того, развитие фитопланктона и величина первичной продукции в озерах зоны смешанных лесов в несколько раз выше, чем в озерах тундры, что будет рассмотрено в следующих разделах.
Явление кислородного гистерезиса олиготрофных озер,его развитие и характер, описано в работе Т.Б.Форш-Меншуткиной. Предложенный ею метод построения фазовых диаграмм кислородного гистерезиса позволяет установить причину перенасыщения или дефицита кислорода (термический условия,биологические показатели) (Форш-Меншуткина,1973). Очень жаль, что метод фазовых диаграмм кислородного гистерезиса не нашел широкого применения в лимнологических исследованиях.
Сопоставление содержания кислорода в процентах насыщения поверхностных слоев воды в летний период с площадью озер разных природных зон показывает, что в озерах площадью до 500 га имеются все классы насыщения воды кислородом: от очень низкого (менее 70$) до очень высокого (более 115$). По содержанию кислорода в поверхностных слоях воды малые озера отличаются большим разнообразием, чем средние и большие.
Среднее из средних содержание кислорода (в % насыщения) в зависимости от площади озер приведено в таблице 38. Наи большие средние показатели (100-105) насыщения, характерны для водоемов зоны тундры и зоны смешанных лесов площадью 500-5000 га и 100-5000 га (табл.38), а во всех остальных водоемах этих зон и зоны тайга среднее насыщение кислородом поверхностных слоев воды менее 100%.
Активная реакция воды озер подвержена значительным колебаниям не только в сезонном аспекте, но и в суточном, особенно в евтрофных озерах. Несмотря на это, активная реащия воды имеет большое типологическое значение для классификации водоемов (Салазкин,1968,1971,1976). По величине рН на основании анализа почти 1500 озер из разных природных зон Европы и 3600 озер Америки, у которых величина рН изменяется от 3,8 до 10,2, все водоемы разбиты на 8 групп: 1) величина рН менее 4 - полиацидные; 2) величина рН 4-5 - мезоацидные; 3) величина рН 5-6 - олигоацидные; 4) величина рН 6-7 - ацидно-нейтральные; 5) величина рН 7-8 - нейтрально-щелочные; 6) величина рН 8-9 - олдгощелочные; 7) величина рН 9-Ю - мезощелочные; 8) величина рН более Ю- полищелочные.
Если в морях и океанах типичные показатели рН воды бо -лее 8, то в озерах, особенно тундры и тайги, активная реакция воды, чаще всего, ацидно-нейтральная и олигоацидная. Основная масса озер зоны смешанных лесов имеет нейтрально-щелочную и олигощелочную активную реакцию воды (табл.39),
Биомасса зоопланктона, бентоса, йхтиомасса и глубина озер (средняя и максимальная)
Глубина озер и водохранилищ играет огромную роль в биологических процессах (Домрачев,1922,1929; Долгов,1948; Ле-пиева,1950; Баранов,1962; Россалимо,1964; Китаев,1970 и др.) и, как отмечает Г.Г.Винберг (1966),D.S. Rawson (1939,1952, 1955,1961) и К.М. Strom (1939), если первичная продукция определяется, главным образом, эдафическим фактором, то утилизация ее последующими звеньями - морфометрией водоема и климатическими особенностями разных широт и разных лет. Еще основоположники трофической классификации озер A. Thienemann (1917,1921,1928 и др. работы) и Е. Naumaxm (1932) придавали огромное значение глубинам озер для учения о типах озер. G. Lundbeck(I934) даже ввел в лимнологию понятие "морфометри-ческих олиготрофных озер", в которых лимитирующим фактором развития флоры и фауны является глубина озер. Обычно, олиго-трофные озера значительно глубже евтрофных.
Одни исследователи (Драбкова,Сорокин,1979; Китаев,1970, 1977 а,б; 1981; Хайлов,1982; Rawson ,1939,1952,1955,1960; Ryder ,1965,1977; Thienemann I925;Carlander ,1955; Jenkins 1967,1977; Oglesby ,1977; Ivlatuszek I978;Hanson , Legget , 1982; Prepas ,1983) признают обратную зависимость между средней глубиной и продуктивностью озер; .другие - прямую (Грезе, 1933); третьи - вообще не находят какой-либо строгой зависимости между средней глубиной и уровнем развития планктона, бентоса и уловом рыбы на единицу площади (Larkin ,Horthcote I958;Northcote , Larkin I956;Reimers ,I955;Sparrov 1965).
Сопоставление биомассы зоопланктона (г/м3 и г/м2), бентоса и ихтиомассы 1607-1848 озер, расположенных в зоне тундры, тайги и смешанных лесов со средней и максимальной глубинами свидетельствует, что биомасса зоопланктона в единице объема (г/м3), бентоса и ихтиомасса с ростом средней и максимальной глубин обычно уменьшаются (таблицы 71-72). Причем средние показатели биомассы зоопланктона (г/м3) от озер со средней глубиной менее 2 м к озерам со средней глубиной более 16 м уменьшаются в водоемах тундры в 5,8; северной тайге - 4,3; средней тайге - 2,9 и зоне смешанных лесов - 2,2 раза. Такое же резкое уменьшение средних показателей ихтиомассы наблюдается у озер средней тайги: с 5,6 г/м2 в озерах со средней глубиной менее 2 м, до Ї.4 г/м в озерах со средней глубиной более 8 м (табл.71).
Биомасса зоопланктона, рассчитанная на единицу площади, с ростом средней глубины озер имеет тенденцию увеличиваться (Китаев,1970; Гиляров,1972). Так, в озерах зоны смешанных лесов со средней глубиной менее 2 м биомасса зоопланктона составляет 3,82 г/м2, а в озерах со средней глубиной более 8 или 16 м - 15,88 - 25,0 г/м2, т.е. в 4,2-6,5 раза больше (табл.7І). В озерах северной и средней тайги биомасса зоопланктона (г/м ) в глубоких озерах в 1,6-2,4 раза выше чем в мелководных (табл.71).
Суммарная биомасса зоопланктона и бентоса с увеличением средней и максимальной глубин в озерах тундры и тайги примерно одного порядка; в зоне смешанных лесав от озер со средней глубиной менее 2 м до озер со средней глубиной более 16 м показатели кормовой базы растут с 15,7 до 32,4 г/м2.
Сопоставление ихтиомассы под единицей площади (г/м2) и в единице объема (г/м3) со средней и максимальной глубинами озер зоны тайги Европы и зоны смешанных лесов Европы и Америки показывает, что с ростом как средних, так и максиглальных глубин водоемов средние показатели ихтиомассы и в единице объема и под единицей площади уменьшаются (табл.73-83). Причем более резко идет уменьшение ихтиомассы с увеличением средних и максимальных глубин в озерах зоны тайги. Так, с увеличением средней глубины от менее 2 м до 8-16 м в озерах зоны тайги ихтиомассы уменьшается в 3,2 раза; в озерах зоны смешанных лесов Европы (от средней глубины менее 2 м до средней глубины 4-8 м) - 1,4 раза и в озерах зоны смешанных лесов Америки - 2,3 раза (табл.73-83).
Йхтиомасса и биомасса зоопланктона
Обширный материал по влиянию показателя условного водообмена на первичную продукцию, биомассу зоопланктона и бентоса озер разных природных зон приведен в монографии В.Г.Драбковой и И.Н.Сорокина (1979) -"Озеро и его водосбор - единая природная система". Особенно много работ по влиянию показателя условного водообмена появилось в связи с биогенной нагрузкой на водоемы и их евтрофи-кацией.
Необходимо отметить, что при очень малых показателях условного водообмена лимитирующим фактором развития фитопланктона, зоопланктона и бентоса является не сам показатель условного водообмена, а поступление в озеро минеральных солей, биогенов и органического вещества с водосборной площади, в то время как в озерах с высоким показателем условного водообмена - вынос минеральных солей, биогенов, фито-и зоопланктона, органического вещества и т.д. из водоема.
Сопоставление показателя условного водообмена 734 озер из разных природных зон с уровнем развития биомассы зоопланктона, бентоса и ихтиомассы указывает не на однозначное влияние. В зоне тундры наибольшая средняя биомасса зоопланктона (г/м3 и г/м ) наблюдается в озерах с показателем условного вбообмена1-2 (1,25 г/м3 и 5,62 г/м2). Сравнительно высокая биомасса зоопланктона под единицей площади (3,75 г/м2) озер тундры с показателем условного водообмена менее 0,25 связана, вероятно, с большими средними глубинами. Биомасса бентоса в озерах тундры с показателем условного водообмена 8-І б достигает 7,97 г/м . С увеличением или уменьшением показателя условного водообмена средние величины биомассы бентоса снижаются (табл.84). Таким образом, в озерах зоны тундры наиболее благоприятные условия для развития зоопланктона наблюдаются при показателе условного водообмена 1-2; для биомассы бентоса и суммарной биомассы зоопланктона и бентоса 8-16. С увеличением показателя условного водообмена более 16 все показатели биомассы уменьшаются (табл.84).
В озерах средней тайги средняя биомасса зоопланктона при показателе условного водообмена 4-8 в единице объема достигает 1,7 г/м3; с увеличением или уменьшением показателя условного водообмена биомасса зоопланктона в единице объема уменьшается, особенно в озерах с показателем условного водообмена более 8. Такое же снижение средних показателей биомассы зоопланктона (г/м ), бентоса и суммарной биомассы зоопланктона и бентоса наблюдается в озерах средней тайги с показателем условного водообмена более 8 (табл.84). В озерах северной и средней тайги, зоны смешанных лесов наибольшие средние показатели биомассы зоопланктона под единицей площади (г/м ) наблюдаются в озерах с показателем условного водообмена менее 0,25 или 0,25-0,5 (табл.84). При показателе условного водообмена более 16 в озерах средней тайги наступает снижение средних величин биомассы зоопланктона в единице объема с 2,05 до 1,5 г/м3; под единицей площади - с 3,71 до 2,76 г/м ;биомасса бентоса - с 4,07 до 3,04 г/м и суммарной биомассы зоопланктона и бентоса - с 8,16 до 6,61 г/м в озерах с показателем условного водообмена более 8, но особенно резкое снижение биомассы бентоса и суммарной кормовой базы наступает в озерах с показателем условного водообмена более 32 (табл.84).
Сопоставление ихтиомассы озер средней тайги с показателем условного водообмена показывает, что наибольшая средняя величина ихтиомассы (4,82 г/м2) наблюдается в водоемах с показателем условного водообмена 0,5-1, а с увеличением или уменьшением а.- показатели ихтиомассы уменьшаются ид» (табл.85).
Что касается озер зоны смешанных лесов, то по этой зоне, к сожалению, материала очень мало - всего 19 водоемов, по которым есть биологические данные и данные по показателю условного водообмена. По тлеющимся материалам можно сказать, что биомасса зоопланктона (г/м3 и г/м2), суммарная биомасса зоопланктона и бентоса наибольших средних величин достигает в озерах с показателем условного водообмена 0,25-0,5; бентоса - с показателем условного водообмена 2-4, что вполне согласуется с данными по этой зоне В.И.Козлова и Н.М.Бессонова (1981).
