Введение к работе
Іісгуальность темы. Решение практических задач хроматографического разделения сложных месей органических соединений во многом, определяется выбором селективной іеподвнжной жидкой фазы (НЖФ). Хотя общее число доступных НЖФ, используемых в азовой хроматографии, превышает несколько сотен, поиск новых типов специфически :електнвных НЖФ является актуальной задачей.
Вода как НЖФ характеризуется экстраординарной селективностью, связанной как с ее уникальными свойствами как химического -соединения, так и с возможностью образования водородных связей. Однако использование воды в качестве НЖФ очень ограничено из-за нестабильности в условиях хроматографического разделения, связанной с ее высокой летучестью. Реализация НЖФ; обладаюішгх селективностью воды или близкой к ней, но более стабильных в условиях хроматографического эксперимента может решить многие аналнтігческие и практические задачи разделения сложных смесей органических соединений. Цель работы . Целью работы является поиск новых водно-солевых неподвижных жидких фаз, обладающих селективностью, подобной воде, изучение их хроматографических свойств в условиях парофазнон хроматографии и практическая реализация селективного разделения. Научная новизна. Впервые предложено использовать водные растворы неорганических электролитов в качестве селективных неподвижных жидких фаз в парофазнон хроматографии. Новые неорганические стабильные во времени НЖФ являются фазами нового типа, один из компонентов которых присутствует как в жидкой, так и в газовой фазах. Важной особенностью этих НЖФ является уникально высокая селективность по отношению к полярным соединениям, позволяющая осуществлять элюирование в соответствии с полярностью, а не с молекулярной массой. Селективность этих фаз определяется как свойствами воды, так и свойствами неорганического компонента (электролита).
Практическая значимость работы. Показана практическая целесообразность использования водно-солевых НЖФ в газо-жидкостной хроматографии органических соединений. Разработаны методы разделения, представляющие практический интерес. По результатам работы получено 3 авторских свидетельства, два из которых внедрены в хроматографнческую практику.
Работа проводилась в соответствии с темой N 8,' регистрационный N 0L9.70 001053. Апробация работы. Основные результаты работы докладывались на Первой Международи конференинп стран СЭВ (Братислава, 1982), Четырнадцатом Международном симпозиуме і хроматографии (Лондон, 1982), Девятой Всесоюзной конференции по газовой хроматографии (Куйбышев, 1987), Третьем отраслевом совещании производственного объединения'Томский нефтеперерабатывающий комбинат" (Томск, 1989), Областном Межотраслевом научно-техническом семинаре "Хроматографические сорбенты и их модифицирование" (Дзержинск, 1989), Научной конференции ИНХС АН СССР (Москва, 1990), Всесоюзной конференции 'Теория и практика газовой хроматографии" (Горький, 1990), Восемнадцатом Международном симпозиуме по хроматографии (Амстердам, 1990), Девятом Международном симпозиуме "Достижения и применение хроматографии в промышленности" (Братислава, 1993), Международном симпозиуме по хроматографии, посвященном 35-летию жидкостной хроматографии в Японии (Иокагама, 1995), Одиннадцатой Всероссийской конференции по газовой хроматографии. (Москва, 1995 г), Республиканской конференции "Хроматографические методы в химии, биологии и медицине"( Минск, 1995 г.).
Публикации. По материалам диссертации опубликовано 14 статей и получено три авторе сиидетельства.
Структура и объем диссертации. Диссертационная работа включает введение, обзор лит туры, 10 глав, выводы, изложена на страницах, содержит 37 рисунков, 21 таблицу, 49 библиографических ссылок.