Содержание к диссертации
Введение
1. Обзор литературы 8
1.1. Значение клоновых подвоев 8
1.2. Способы размножения подвоев 12
Генеративное (половое) размножение. Размножение семенами 13
Вегетативное размножение 13
Размножение отводками, корневыми и одревесневшими черенками, микроклональное 14
Размножение зелёными черенками 17
1.3. Применение регуляторов роста 21
Применение регуляторов роста при зелёном черенковании 29
1.4. Влияние регуляторов роста растений на физиологические процессы 32
2 Условия, объекты, методика исследований 37
3 Влияние обработок зелёных черенков регуляторами роста на физиологические процессы и биометрию подвойных форм яблони и вишни
3.1. Физиологические и биометрические особенности подвоев яблони 52
3.2. Физиологические и биометрические особенности подвоев вишни 66
4 Оценка способности отдалённых гибридов вишни к размножению зелёными черенками 80
4.1. Особенности биометрических показателей роста и развития 80
4.2. Изучение способности к размножению отдалённых гибридов вишни зелёными черенками с использованием ИМК . 85
5 Выход клоновых подвоев яблони и вишни 89
5.1. Выход укоренившихся подвоев яблони из зелёных черенков 89
5.2. Выход укоренившихся подвоев вишни из зелёных черенков 91
5.3. Выход подвойного материала отдалённых гибридных форм вишни 93
5.3.1. Выход подвоев отдалённых гибридных форм вишни с использованием ИМК 95
6 Экономическая эффективность зелёного черенкования клоновых подвоев с применением регуляторов роста 96
6.1. Экономическая эффективность размножения отдалённых гибридов вишни 102
Заключение 104
Рекомендации производству 105
Список литературы
- Размножение отводками, корневыми и одревесневшими черенками, микроклональное
- Физиологические и биометрические особенности подвоев вишни
- Изучение способности к размножению отдалённых гибридов вишни зелёными черенками с использованием ИМК
- Выход подвойного материала отдалённых гибридных форм вишни
Размножение отводками, корневыми и одревесневшими черенками, микроклональное
Регуляторы роста - своеобразные химические вещества растительного организма, воздействующее на ход физиологических процессов. Их используют для усиления корнеобразования у черенков, укоренения и роста корневой системы у пересаженных деревьев и т.д. Применение регуляторов роста становится с каждым годом всё более разнообразным. Современные биостимуляторы роста не оказывают вредного действия на почву и окружающую среду [Малеванная, 2003].
На рост растений влияют разные вещества: гормоны и соединения негормональной природы (некоторые фенолы, производные мочевины, витамины и др.). Регуляторами роста являются также и синтетические препараты [Кузнецов, Дмитриева, 2005].
Первое поколение регуляторов роста было получено путём химического синтеза, но в последнее время в научных целях и производственных испытаниях всё шире стали изучаться и использоваться регуляторы роста растительного происхождения. Последние экологически более безопасны. Эти препараты являются ещё и очистителями. Они снижают накопление в растениях пестицидов, нитратов, солей тяжёлых металлов и радионуклидов. Растения, обработанные этими препаратами значительно меньше подвержены болезням и вредителям, их плоды дольше и лучше хранятся [Малеванная, 2003; Ильин, 2005].
Очень давно для стимулирования корнеобразования садоводы Европы помещали семена зерновых культур в расщеплённые концы черенков. Известно, что в прорастающих семенах образуется большое количество ауксина, который помогает корнеобразованию [Гартман, Кестер, 1963].
Различают пять основных типов растительных гормонов: ауксины, гиббе-реллины, цитокинины, абсцизовая кислота и этилен. Исследования показали, что один и тот же гормон может стимулировать один процесс, а ингибировать другой. Они полифункциональны и включают (индуцируют) не одну реакцию, а целую физиологическую программу [Кузнецов, Дмитриева, 2005; Якушкина, Бахтенко, 2005; Медведев, 2013].
Ауксинам отводится ведущая роль в корнеобразовании. Они влияют на рост, деление и растяжение клеток, активизируют деятельность камбия, стимулируют поглощение и перемещение пластических веществ в растении, а также влияют на синтез нуклеиновых кислот, белка, углеводный, липидный обмен, синтез вторичных веществ, фотосинтез, дыхание [Randey,1990]. Ауксины в растениях встречаются в основном в виде -индолилуксусной кислоты (ИУК) и её производных.
Известно, что синтез ауксинов происходит в апикальных меристемах побегов, в активном камбии. Верхушечные меристемы являются атрагирующим центром для других гормонов (ЦТК, ГК), которые, усиливают действие ауксинов [Полевой, 1982].
Есть предположение, что различное соотношение ауксинов и ингибиторов роста является одной из причин неодинаковой способности пород и сортов к кор-необразованию [Чайлахян, 1982].
У легко размножаемых растений инициаторов корнеобразования содержится больше, чем ингибиторов; у средне - укореняемых это соотношение находится в равновесии, а ингибиторы преобладают у трудноукореняемых (Турецкая, 1975).
Процесс корнеобразования зависит не только от активности, содержания ауксина и их соотношения с ингибиторами роста. Сейчас имеется много данных о том, что в дифференциации и росте придаточных корней принимают участие и другие гормоны [Гартман, Кестер, 1963]. По результатам многочисленных исследований было установлено, что наибольшей физиологической активностью обладает гибберелловая кислота, которая применяется для ускорения роста растений [Верзилов, 1971].
Гиббереллины образуются в разных растущих частях растительного организма. Но всё же основное место синтеза гиббереллинов - это листья. Есть данные, что гиббереллины образуются в пластидах [Якушкина, Бахтенко, 2005].
Гиббереллин, по мнению некоторых исследователей, назван гормоном роста стебля. Увеличение роста стебля идёт как за счёт усиления деления клеток, так и за счёт их растяжения. Под влиянием гиббереллина повышается интенсивность использования единицы хлорофилла [Якушкина, Бахтенко, 2005].
Зарубежными исследователями отмечено, что применение гиббереллинов при неблагоприятных условиях погоды в период цветения (при весенних понижениях температуры в период цветения) повышает завязываемость плодов [Varg, 1968]. Обработки гиббереллинами повреждённых морозами цветков груши повышают завязываемость плодов. Исследования 1965-1967гг. показали, что из подмерзших цветков развиваются партенокарпические плоды, вследствие чего под влиянием внекорневого внесения этого препарата растение формирует хороший урожай [Дебелова, 2008].
Цитокинины (ЦТК) были обнаружены в различных растительных тканях. Их много в кончиках корней, пасоке, созревающих плодах, в опухолевых тканях и прорастающих семенах, в клубнях картофеля. Они образуются в корневой шейке, в верхушках корней, в почках, в основании листьев, в созревающих прорастающих семенах. Эти цитокинины не передвигаются в другие органы, а это означает, что синтез цитокининов происходит в разных участках растения в зависимости от этапа онтогенеза. И экзогенные цитокинины не передвигаются по растению, а действуют на месте обработки [Кузнецов, Дмитриева, 2005].
Стимуляция клеточного деления, усиление синтеза белка и нуклеиновых кислот, активизация роста клеток листьев у двудольных растений, задержка процесса старения - важные функции цитокининов [Кузнецов, Дмитриева, 2005].
Эти соединения воспроизводят влияние ауксинов: задерживают распад хлорофилла, белков, РНК, поддерживают общую жизнеспособность клеток, повышают передвижение веществ. Присутствие ИУК необходимо ЦТК, она активизирует синтез, накопление и транспорт цитокининов, в её присутствии усиливается и аттрагирующая способность ЦТК [Ковалев, Янина,1999].
Физиологические и биометрические особенности подвоев вишни
В 2009 году закладка опыта зелёными черенками клоновых подвоев яблони и вишни (62-396, 54-118, Рубин, В-2-180) приходилась на 22-28.06. Температура в ночное время была ниже +17С (табл. 2). Температура поливочной воды (из трубопровода) снижала температуру в парнике на 4. При сложившихся погодных условиях процент укоренения в большей степени у подвоев яблони был низким.
Весна 2010 г. была теплее обычного на 2,5 и суше в сравнении со средне-многолетними данными.
Лето 2010 г. было жарким. В начале и во второй декаде июня наблюдались кратковременные похолодания (температура опускалась до +7,0оС). С третьей декады июня установилась аномальная жара. Средняя температура составила +22,0оС, это на 4,3оС выше среднемноголетней. Самыми жаркими и засушливыми месяцами были - июль и август температура воздуха достигала +38С и +39,8С (соответственно), осадков выпало на 8,3 и 6,7 мм ниже нормы.
Максимальная температура воздуха в течение 45 дней превышала +30 оС, из них 19 дней – выше +35оС. Температура на почве с июня по август все три месяца была больше +52oC. Максимальная температура воздуха была отмечена 3 августа (+39,8оС), а на поверхности почвы +64оС.
Лето 2010 года было не только аномально жарким, но и сухим. За июнь – август выпало 61,1 мм осадков, что составило 24,8% от нормы. Гидротермический коэффициент равен 0,50, что в 2 раза ниже оптимального. В целом за период активной вегетации количество осадков составило 96,9 мм, что в 2,6-3 раза ниже среднемноголетних (табл. 2).
Закладка опыта в текущем году приходилась на 23-26.06. Весь начальный период укоренения температура в среднем составляла 22,5 оС. Использование для распыления в парниках воды из трубопровода температуру в парнике снижало на 4 градуса в среднем. Сложившиеся погодные условия негативно повлияли на укоренение зелёных черенков, в большей степени у подвоев вишни, однако выход клоновых подвоев яблони был выше по сравнению другими годами. Температура воздуха весенних месяцев 2011 г. на 1-2С отличалась от сред-немноголетних значений. Весна была сухой, количество выпавших осадков на 71 мм меньше среднемноголетних (112 мм).
Лето 2011 года было тёплым и влажным. Температура самого теплого месяца июля составила 21,4С при 141 мм осадков.
Закладка опыта в 2011г. приходилась на период с 22 - 24 июня. Среднесуточная температура воздуха в начальный период укоренения (с 22. 06.-10.07.) составила + 19,7С с суммой осадков за этот период 136,3 мм (табл. 2). Минимальная температура колебалась от +11,7…+17,8оС. Причём большинство дней она составляла +14…+15оС. Максимальная температура превышала среднемесячную на 11-13оС.
Практически всю последнюю декаду шли дожди (88,0 мм). В связи с тем, что при поливе температура в опытных парниках снижалась в среднем на 4оС, этим можно объяснить низкий процент укоренения, в большей степени подвоев яблони. Выход укоренившихся подвоев вишни был выше.
В среднем за три года, в период укоренения среднемесячная температура составляла +20,6оС. При этом после распыления воды из трубопровода, температура в парнике снижалась в среднем на 4С (т.е. до +16оС). Температурный режим не соответствовал условиям укоренения (+20…+30оС) [Тарасенко, 1991].
Объекты исследований Объектами исследований послужили зелёные черенки подвойных форм яблони, полученных В.И. Будаговским в Плодоовощном институте им. И.В. Мичурина и подвойных форм вишни и отдаленных гибридов вишни обыкновенной и вишни Маака селекции Всероссийского НИИ селекции плодовых культур, произрастающие на коллекционном маточнике отдела селекции косточковых культур.
Для укоренения зелёных черенков использовали холодные парники с плёночным укрытием и искусственным туманом. В качестве субстрата использовали просеянный речной песок высотой 2,5-3 см, который насыпали поверх дерново 41 перегнойной смеси. Площадь питания 10 х 5 см, глубина посадки черенков – 2,5-3 см. Опыты закладывали в трёхкратной повторности, по 100 растений в каждом повторении. Объекты исследований: Подвой яблони 62-396 (Г 13–14 х ПБ). Карликовый подвой, получен В.И. Будаговским в Плодоовощном институте им. И.В. Мичурина, краснолистная форма. За годы изучения на Млиевской опытной станции садоводства им. О. П. Симиренко этот подвой по комплексу биологических и хозяйственных показателей (укоренению, устойчивости к вредителям и болезням, выходу отводков и саженцев в питомнике) проявил себя одним из лучших карликовых подвоев. Хорошо развита корневая система, переносит снижение температуры почвы до -16С. Совместимость с районированными сортами хорошая. Однолетки на 62-396 выровненные. Начало плодоношения на второй-третий год после посадки в сад.
Подвой яблони 54-118 (ПБ х Г 13–14). Полукарликовый. Подвой получен В.И. Будаговским в плодоношение. Деревья в саду не требует опоры, хорошо закрепляются в почве. Ценным свойством этого подвоя является высокие зимостойкость и засухоустойчивость. Совместимость с районированными сортами хорошая. Плодоношение наступает рано (на третий-четвёртый год). Деревья на 54-118 надёжно закреплены в грунте. Данные подвои рекомендуются в качестве подвоя для интенсивных насаждений. Подвой вишни Рубин (Золушка х вишня Маака) получен во Всероссийском НИИ селекции плодовых культур (А.Ф. Колесникова, Ю.К. Вехов, Г.Б. Жданова, Н.Н. Ретинская) районирован в 1999 г.Плодоовощном институте им. И.В. Мичурина, форма красно-листная. Корневая система мощная, зимостойкость высокая, выносит снижение температуры почвы до -16С. Ускоряет
Изучение способности к размножению отдалённых гибридов вишни зелёными черенками с использованием ИМК
У клонового подвоя 62-396 высокий процент выхода растений с приростом наблюдался в вариантах с Цирконом и Эпин-Экстра - составил 85,3% и 69,0%. Низким - был в вариантах Эпин-Экстра + 2 внекорневые обработки ФлорГуматом и ИМК + ФлорГумат + 2 внекорневые обработки ФлорГуматом на фоне ИМК (46,0% и 49,0%, в контроле 58,5%) (табл. 9).
Достоверно высокий выход растений с приростом в 2011 году у формы 54-118 был в вариантах Эпин-Экстра + 2 внекорневые обработки ФлорГуматом и ФлорГумат + 2 внекорневые обработки ФлорГуматом на фоне ИМК и составил 30,7-33,3%, третий вариант с обработкой Эпин-Экстра не уступал контролю -27,3% (25,3% - в контроле). Низкий процент выхода был в вариантах с Цирконом, Циркон + ФлорГумат + 2 внекорневые обработки ФлорГуматом, Эпин-Экстра + ФлорГумат + 2 внекорневые обработки ФлорГуматом, НВ-101 + 2 внекорневые обработки НВ-101 и Слокс-Эко +2 внекорневые обработки Слокс-Эко и находился в пределах 9,0-18,7%.
У подвоя 62-396 выделились варианты Эпин-Экстра и ФлорГумат + 2 внекорневые обработки ФлорГуматом на фоне ИМК - 18,7% и 17,3%, не уступали контролю варианты – Циркон; Циркон + ФлорГумат+2 обработки ФлорГуматом и Слокс-Эко+2 обработки Слокс-Эко (15%; 12,7% и 14%; 13,3% - контроль).
По форме 54-118 в среднем за два года выделились варианты Эпин-Экстра; Эпин-Экстра + 2 внекорневые обработки ФлорГуматом и ФлорГумат + 2 внекорневые обработки ФлорГуматом на фоне ИМК (42 - 43,7%; 33,3%, соответственно).
У подвоя 62-396 высокий выход растений с приростом был в варианте с ИМК + Эпин-Экстра + 2 внекорневые обработки ФлорГуматом и составил 39,2%, варианты Эпин-Экстра, ИМК + ФлорГумат + 2 внекорневые обработки ФлорГу-матом и Эпин-Экстра + ФлорГумат + 2 внекорневые обработки ФлорГуматом не уступали контролю (31,1; 29,6 и 22,5%; 28,8%, соответственно).
Заключение: Изучение морфоанатомических особенностей строения листа (соотношение тканей мезофилла: столбчатой и губчатой паренхимы) при разных обработках регуляторами роста и их концентрациях в условиях пониженных не 64 регулируемых температур, а также состоянием пигментной системы могут служить косвенным показателем адаптивности в холодных парниках.
Анализ показателя соотношения столбчатой и губчатой паренхимы незначительно варьировал у исследуемых форм в течение июля-августа во всех вариантах опыта. При этом толщина губчатой паренхимы была несколько больше, по сравнению со столбчатой, что свидетельствует об активной работе фотосинтетического аппарата в начале 2-ой декады августа.
Во всех вариантах опыта выявлено снижение устойчивости пигментной системы к пониженной температуре утреннего периода по сравнению с контролем. Физиологические показатели во всех вариантах опыта стремились к уровню контроля, что позволяет утверждать возможность использовать опытные варианты вместо ИМК (50 мг/л).
Рассмотрев данные выполненных исследований в целом можно дать ком-плекную оценку клоновым подвоям яблони в период укоренения. Было выявлено, что обработка разными регуляторами роста оказала влияние на сроки корнеобра-зования по годам исследования, как у формы 54-118, так и 62-396 . У подвоев яблони 54-118 ризогенез в 2010 г. начался на 22 сутки в контрольном, 3; 4; 5 и 7 вариантах. Самый продолжительный период корнеобразования был в вариантах Циркон + ФлорГумат и Слокс-Эко. В 2011 г. сроки ризогенеза колебались от 21 до 23 дней в контроле и вариантах 3 и 7. С обработкой препаратом Циркон, НВ-101 и Слокс-Эко – корнеобра-зование наступило на 25-27 день. Величина корнеобразования подвоев 54-118 и 62-396 во всех изучаемых вариантах было несколько ниже контроля ИМК (4,0 балла), в среднем в 1,2-1,7 раз.
Результаты исследований диаметра корневой шейки показали, что высокие значения по изучаемому признаку у подвоя 54-118 в сравнении с контролем ИМК (3,7 мм) были в вариантах 3 и 4 (4,0 мм). Низкое значение диаметра условной корневой шейки было во втором варианте - 3,2 мм. По остальным вариантам этот показатель был на уровне контроля - 3,7 мм (3,5-3,8 мм, соответственно). У подвоя яблони 62-396 по данному показателю ни один вариант (3,7-4,1 мм) не уступал контролю - 4,1 мм. На уровне контроля были варианты с участием в растворах Эпин-Экстра. Следовательно, препарат Эпин-Экстра способствует увеличению диаметра корневой шейки.
Объём корневой системы подвоя 54-118 во 2-4 вариантах находился на уровне контроля и существенно уменьшался в 5-9 вариантах. Различия по средней длине корней по вариантам опыта не достоверны.
В среднем за 2010-2011 гг. высота клоновых подвоев 54-118 и 62-396 не превышала контроль (18,0 и 17,6 см соответственно). Высокие показатели отмечались в вариантах с участием ИМК + Эпин-Экстра + 2 внекорневые обработки ФлорГуматом, Эпин-Экстра + ФлорГумат + 2 внекорневые обработки ФлорГума-том (18,0 и 17,8 см). На уровне контроля были варианты Эпин-Экстра и Циркон + ФлорГумат + 2 внекорневые обработки ФлорГуматом (17,1 и 17,2 см). Низкий прирост у изучаемых подвоев в вариантах с Цирконом, НВ-101 + 2 внекорневые обработки НВ-101 и Слокс-Эко + 2 внекорневые обработки Слокс-Эко.
Одним из важных показателей у зелёных черенков является выход растений с приростом. Наибольший выход растений с приростом у подвоя 54-118 отмечен в 2010 и составил - 44,5%, что в 2,5 раза превышает значения 2011 года. В целом за 2010 г. выход растений с приростом был достоверно выше в вариантах: 7 -58,0%; 3 - 56,7%; 5 - 56,0% и 4 - 54,0%. По форме 54-118 в среднем за два года выделились варианты Эпин-Экстра; ИМК+ Эпин-Экстра + 2 внекорневые обработки ФлорГуматом и ИМК + ФлорГумат + 2 внекорневые обработки ФлорГума-том (42 - 43,7%; 33,3%, соответственно).
У подвоя 62-396 высокий выход растений с приростом был в варианте с ИМК + Эпин-Экстра + 2 внекорневые обработки ФлорГуматом и составил 39,2%, варианты Эпин-Экстра, ИМК + ФлорГумат + 2 внекорневые обработки ФлорГу-матом и Эпин-Экстра + ФлорГумат + 2 внекорневые обработки ФлорГуматом не уступали контролю (31,1; 29,6 и 22,5%; 28,8%, соответственно).
Выход подвойного материала отдалённых гибридных форм вишни
Более сильным ростом (в среднем по двум обработкам) отличалась подвой-ная форма 74324 , в сравнении с ОВП-2 (контроль) (17,6 и 16,2 см, соответственно). У форм 74326, 74363, 74340, 74336 высота растений существенно была меньше контроля (13,7…14,9см), у других форм этот показатель на уровне контроля ОВП-2 (15,8…17,0 см). В среднем по изучавшимся формам не установлено различий по высоте растений при обработке зеленых черенков различными регуляторами роста (в контроле -15,0 см, 15,9 см опытный вариант).
Таким образом, при проведении зелёного черенкования отдалённых гибридов вишни выделено четыре перспективные формы. У них значительно раньше начинается процесс корнеобразования (через 15-16 дней), они обладают более развитой корневой системой (степень корнеобразования 3,4…3,6 балла), характе 85 ризуются лучшими параметрами диаметра условной корневой шейки (4,6…5,0 мм). Это подвойные формы: 74340, 74336, (Любская х C. sachalinensis Edwin Ml-ler), 74332 (Любская х C. lannesiana №2), 74324 (Любская х C. serrulata Hally Toli-vetto).
По периоду до начала образования корней, диаметру условной корневой шейки, высоте растений в зависимости от обработки зеленых черенков ИМК 50 мг/л и с добавлением к ИМК (25 мг/л) ФлорГумата (2 мл/л) не было выявлено существенных различий.
В дальнейшем было продолжено изучение отдалённых форм по способности к размножению зелёными черенками с применением ИМК и выделения перспективных - для использования их в качестве подвоя и получения посадочного материала.
Установлено, что продолжительность периода до начала образования корней одинаковая была в сравнении с контролем (ОВП-2) у форм: 74336, 74332, 74340, 74324, 74326 (20,3 и 19,0-20,9 дней) (рис. 14). Несколько раньше других (через 19-20 дней после посадки зеленых черенков) начинают формироваться корни у гибридов 74336, 74332, 74340, 74324.
Начало ризогенеза отдалённых гибридных форм вишни (2007-2010 гг.). Качество корневой системы указанных форм в этот период значительно лучше. У других гибридов период начала корнеобразования продолжительнее 86 22- 24 дня, поэтому корневая система была плохого качества.
У большинства подвойных форм степень корнеобразования находилась на уровне контроля – 3,1-3,5 и 3,3 балла, соответственно (табл. 18). У гибридов 74326, 74322, Ц-8-101 этот показатель существенно меньше контроля (2,8-2,9 баллов), а у форм 74324, 74336 – достоверно выше (3,7 балла).
По диаметру условной корневой шейки на уровне контроля были показате ли у форм: 74340, 74336, 74324, 74332 (4,6 и 4,6-4,8 мм). У гибридов, происходящих от скрещивания Памяти Вавилова х C. lannesiana №2, Любская х C. sachalinensis 1/75 и Любскаях х C. serrulata Hallу Tolivetto величина этого показателя существенно меньше (3,4-4,2 мм) (табл. 18).
Высота растений у большинства подвойных форм была одинаковой с контролем (17,2-19,0 и 18,7 см). У форм 82986, 82987, 74326, Ц-8-101, высота существенно ниже (14,2-16,8 см).
При проведении зелёного черенкования отдалённых гибридов вишни выделено четыре перспективные формы. У них значительно раньше начинается процесс корнеобразования (через 19-20 дней), они обладают более развитой корневой системой (степень корнеобразования 3,5…3,7 балла), характеризуются лучшими параметрами диаметра условной корневой шейки (4,6…4,8 мм). Это подвойные формы: 74340, 74336, (Любская х C. sachalinensis Edwin Mller), 74332 (Любская х C. lannesiana №2), 74324 (Любская х C. serrulata Hally Tolivetto) (рис. 15-18).
За годы исследований процент укоренения подвоев яблони сильно варьировал и зависел от агроклиматических условий, в среднем у подвоев 54-118 от 35,3-67,3%, у 62-396 от 14,4-44,1%. Среднее значение выхода укоренившихся подвоев яблони по вариантам опыта в сравнении по годам в 2010 г. было высоким - 60,3% у формы 54-118 и 44,0% у 62-396 (табл. 19). Повысить выход подвоев можно за счёт использования регуляторов роста, при этом для каждого подвоя характерна сортовая специфика.
Среднее 44,7 44,0 18,6 Для подвоя яблони 54-118 достоверно высокие значения выхода подвоев в сравнении с ИМК (контроль) получены в вариантах Эпин-Экстра + 2 внекорневые обработки ФлорГуматом и ФлорГумат + 2 обработки ФлорГуматом на фоне ИМК и составили 65,5% и 67,3% (Приложения 10-12). Несколько низкие показатели были при обработках Цирконом, НВ-101 + 2 обработки НВ-101, Слокс-Эко + 2 обработки Слокс-Эко (37,2; 35,7; 39,7% соответственно).
У подвоя яблони 62-396 высокие показатели выхода подвоев получены в вариантах: ИМК, Эпин-Экстра, ИМК + Эпин-Экстра + 2 внекорневые обработки ФлорГуматом, ИМК +ФлорГумат + 2 внекорневые обработки ФлорГуматом и составили 43,6; 42,1; 44,1; 42,7%, однако достоверных отличий между данными обработками не выявлено. Пониженные значения процента укоренения отмечены в вариантах с участием в растворах препарата Циркон, при совмесной обработке Эпин-Экстра с ФлорГуматом, а также НВ-101, Слокс-Эко и находились в пределах 14,4-27,1%.