Введение к работе
Актуальность темы. Среди вирусных агентов, вызывающих патологию репродукции свиней и гибель поросят, важная роль принадлежит вирусу энцефаломиокардита. Впервые энцефаломиокардит свиней был зарегистрирован в Панаме в 1958 году ( Т. мигпапе, 1960 ).В настоящее время заболевание широко распространено во многих странах мира с развитым свиноводством и причиняет значительный экономический ущерб ( j.Vansickle, 1990 ).
Заражение животных чаще происходит при поедании грызунов, которые являются резервуаром вируса энцефаломиокардита свиней, либо через инфицированную ими воду и корм. Недавно была доказана возможность передачи вируса при контакте от инфицированных поросят здоровым( is.Foni, 1993 ).
Заболевание у свиноматок и хряков протекает, как правило, в субклинической форме, иногда отмечается гриппоподобное состояние. У хряков-производителей заболевание влияет на качество семени - количество сперматозоидов и их подвижность. У супоросных свиноматок наблюдается нарушение репродуктивной функции. Вирус проходит через плаценту и вызывает гибель эмбрионов и плодов. Эмбрионы после гибели резорбируются, а плоды мумифицируются. У поросят заболевание часто протекает в острой форме с высокой летальностью ( W. Christiansen, 1992 ).
Для специфической профилактики энцефаломиокардита свиней в США и Южной Африке предложено несколько вакцин. Широкое применение вакцины, полученной в Оксфордской лаборатории,в свиноводческих хозяйствах США и Канады показало её удовлетворительную эффективность в предотвращении заболевания.
Недавно установлена циркуляция вируса энцефаломиокардита в ряде свиноводческих хозяйств России (Н.А. Ермолина, Б.Г. Ор-
лянкин, 1993).
Цель и задачи исследований. Цель работы - отработать оптимальные условия накопления вируса энцефаломиокардита свиней в перевиваемых культурах клеток и изучить антигенные и иммуноген-ные свойства инактивированных препаратов вируса на лабораторных животных.
В соответствии с этим в задачи исследований входило:
изыскать наиболее чувствительную клеточную систему для культивирования вируса энцефаломиокардита свиней;
оптимизировать условия накопления вируса в чувствительной клеточной системе;
определить патогенность вируса энцефаломиокардита свиней для морских свинок;
отработать оптимальные условия инактивации вируса энцефаломиокардита свиней с целью получения безопасных и антигенно активных препаратов;
изучить на лабораторных животных антигенную и иммуноген-ную активность инактивированных препаратов вируса энцефаломиокардита свиней.
Научная новизна. Изыскана эффективная клеточная система для выращивания вируса энцефаломиокардита свиней и определены оптимальные условия его накопления. Изучена патогенность вируса энцефаломиокардита для морских свинок. Отработаны режимы инактивации вируса формалином и димером этиленимина. Определена Антигенная и ишуногенная активность инактивированных сорбированных и эмульгированных препаратов вируса на морских свинках. ІіЗучено влияние хранения на антигенную и иммуногенную активность инактивированных препаратов вируса энцефаломиокардита свиней.
Практическая ценность работы. Получены безопасные инакти-
вированные сорбированные и эмульгированные препараты вируса энцефаломиокардита свиней с высокой антигенной и иммуногенной активностью. Разработан метод оценки активности инактивированных препаратов вируса на морских свинках.
Апробация работы. Основные положения диссертационной работы доложены и обсувдены на научной конференции (г.Покров, 1994г), заседании Учёного(совета ВИЭВ (1994 г.) и межлабораторном совещании сотрудников ВИЭВ (1995 г.).
Публикация результатов исследований. Основные материалы диссертации опубликованы в 3 научных работах.
Объём и структура работы. Диссертация изложена на 102 страницах машинописного текста и включает: введение, обзор литературы, собственные исследования, обсуждение результатов, выводы, практические предложения и список литературы. Работа иллюстрирована 22 таблицами и 9 рисунками. Список использованной литературы включает 153 источника, из них 14 отечественных и 139 зарубежных авторов.