Введение к работе
А к і уалмюсгь проблемы.
Гистогенез сердечной мышечной ткани н ее адаптивные свойства в условиях различных воздействий являются предметом ряда фундаментальных исследований (Д. С. Саркпсов и соавт., 1970-1987; П. П. Румянцев, 1982; Л. А. Семенова н соавт., 1985; Л. М. Непомнящих п соавт., 1986-1994; В. И. Швалев и соавт., 1992; И. А. Хлопонин, 1988; II. В. Ямщиков, 1991, 1996; R. De Haan, 1963, С. Challice, 1974, F. Manasek, 1973). Достаточно определенно установлены источники происхождения кар;щомиобластов, их последовательные изменения в ходе специфической днфферепцировкн, влияние различных условий па мпокардиоі епез.
Традиционной и очень удобной моделью является сердечная мышечная ткань цыпленка (И. В. Ямшцков, 1973). При ее изучении удается вполне точно контролировать сроки эмбрионального развития п оценивать динамику морфологических изменении ткани. Однако, несмотря на кажущееся обилие исследований, выполненных на этой и подобных моделях, ряд существенных моментов гистогенеза миокарда остается неясным. Среди конкретных вопросов, нуждающихся в в дальнейшей разработке, следует обратить внимание на ту роль роль, которую шрает программированная клеточная смерть (апоптоз) в процессах развития мышечной ткани на различных этапах эмбриогенеза (И. В. Ямщиков, 1991). До енх пор не очень четко очерчены критерии, которые характеризуют процессы клеточной дпфференцнровкн. Неясна, в частности, последовательность внутриклеточных трапформапий кардиомнобластов в типичные кардномпоцпты. Остается непонятным, каким образом изменение морфологии самих клеток соотносится с развитием специфических связей между ними. Представляется важным, в частности, выяснить, как рано возникают межклеточные контакты н образуются ли они вообще в процессе эмбрионального развития сердечной мышечной ткани (В. В. Баппн, Г. А. Алимов, 1993).
С точки зрения возможных модулирующих эффектов и тератоген-ноетп заслуживает внимания изучение аишния некоторых физических факторов на развпваюіцпііся миокард. Исследования, прово;щмые в рамках этой проблемы многочисленны (Л. М. Непомнящих и соавг., 1986-1994). Однако в большинстве из них акцептируется внимание на повреждающем действии агентов и не очень очерчены возможные последствия па процесс ;ціффереіщпровкн клеток. Возможно, что это обстоятельство связано с использованием заведомо сильных влиянии.
Среди всей совокупности возможных нерешенных вопросов в сложной проблеме кар;цюміюгенеза мы попытались выделить лишь некоторые, в решении которых могуг быть полезными современные морфологические подходы.
Цель исследования: Морфологический анализ процессов дпфференцпровки сердечной мышечной ткани при эмбриональном развитии цыпленка.
Задачл исследования:
-изучение тонкого строения сократительных клеток сердца и их связей на протяжении всего периода эмбрионального развития цыпленка,
-сопоставление динамики пролиферации и клеточной шбелії в эмбриональном гистогенезе миокарда.
-анализ изменении сердечной мышечной ткани эмбриона цыпленка при воздействии некоторых физических факторов.
Научная новизна. Результаты диссертационной работы позволяют представить сердечную мышечную ткань, как клеточный днффероп, возникающий в результате дивергентной дпфференцпровки стволовой клетки. Установлено, что в ходе специфической дпфференцпровки сократительные кардпомпоцпты проходят стадии кардиомнобластов, дифференцирующихся и дифференцированных мышечных клеток. Дифференцпровка сократительных клеток миокарда включает зри обязательных и взаимосвязанных компонента: впукриклеточную специализацию, установление характерных межклеточных связей и епптоппи органелл.
Установлена взаимосвязь клеточной гибели с процессами пролиферации и ;шфферепцпровки кардпомноцитов. В работе подчеркнуто значение проіраммироваиной клеточной гибели, как одного из важных механизмов контроля процесса клеточной дифференцпровки кардпомноцитов.
Воздействие па эмбрион постоянным мапштным полем и нпзконнтенспвным лазерным излучением приводит к реактивным изменениям и повреждениям оргапсгл, однако в целом специфическая дифференцпровка кардпомноцитов сохраняется. Это воздействие изменяет интенсивность программированной клеточной смерти.
Научно-практическая значимость. Установление закономерных соотношений процессов пролиферации, дифференцпровки и клеточной гибели в развитии сердечной мышечной ткани могут служить основой в разработке проблем возрастной динамики тканей. \ Іорфомсфіїчсскпе и электронно-микроскопические характеристики кардпомноцитов различных стадий развития моїуг быть использованы в изложении соответствующих разделов ГИСТОЛОІ пи и эмбриологии.
Результаты исследования, свидетельствующие о способности постоянного магнитного поля и ппзконитенспвного лазерного излучения усиливать клеточную гибелі, в эмбриональном миокарде расширяет существующие представления об апоптозе, как об одном из базисных процессов эмбриогенеза.
Основные положении, выносимые на защиту.
-дифференцпровка мышечной ткани сердца куриного эмбриона включает процессы внутриклеточной специализации кардпомноцитов п установления характерных межклеточных связей;
-соотношение процессов клеточной пролиферации п гибели (апопгоза) в эмбржленезе реіулирует массу клеток сердечной мышщы п их днфференцнровку.
-умеренные воздействия физических факторов (маї питної о поля п лазерного излучения) изменяет соотношение пролиферации и клеточной гибели в пользу последней.
Апробации работы. Материалы диссертационного исследования доложены н обсуждены на па XXVII научной конференции воєнно-
ме;ціщшского факультета (Самара, 1994), на научной конференции "Математическое моделирование в теоретической и практической медицине" (Самара, 1994), научной конференции "Гистогенез и регенерация тканей" (С-Пстербург, 1995), на научной конференции "Антропогенные воздействия и здоровье человека" (Калуга, 1995), на научной конференции "Гнстої снетнчеекпй анализ изменчивости и регенерация тканей" (С-Пстербург, 1997). В целом, матерпачы диссертации апробированы на совместном заседании кафедр гистологии, нормальной анатомии СГМУ (Самара, 1997) и на заседании отдела морфологии п электронной микроскопии РГМУ (Москва, 1997).
Публикации. Основные результаты диссертации опубликованы в 7 печатных работах.
Объем и структура диссертации. Диссертация изложена на страницах манппюписного текста и состоит из введения, обзора литературы, методической части, результатов собственных исследований, обсуждения результатов, выводов и списка литературы, включающего источника. Работа иллюстрирована таблицами,
микрофотографиями.
Внедрение. Результаты работы внедрены в учебную программу
при изложении материала по темам "Мышечные ткани", "Сердечно-
сосуднетая система", "Аномалии развития" на кафедре гистологии и
патологической анатомии Самарского государственного
медицинского университета п в научно- исследовательскую работу Российского государственного медицинского университета.