Содержание к диссертации
Введение
Введение 4
1.1. Классификация томата 9
1.2. Морфологические и биологические особенности томата
1.2.1. Характеристика структуры соцветия томата и закономерностей её наследования 14
1.2.2. Характеристика массы плода томата и закономерностей его наследования. 16
1.2.3. Характеристика формы плода томата и закономерности его наследования..22
1.2.4. Урожайность томата и характер наследования этого признака 25
1.3. Взаимодействие «генотип – среда». Влияние окружающих условий на рост и
развитие растений томата 27
1.3.1. Влияние световых условий на рост и развитие растений томата 28
1.3.2. Влияние температурных условий на рост и развитие растений томата 32
1.3.3. Влияние влажности грунта и воздуха на рост и развитие растений томата...36
1.4. Современное состояние изучаемого вопроса 39
1.4.1. Направления селекционной работы с гибридами Fl томата, имеющими яйцевидную форму плода 40
2. Материал, условия и методика исследований 45
2.1. Место проведения 45
2.2. Агротехника в опытах 45
2.3. Погодные условия в период проведения исследований 46
2.4. Методика проведения исследований 47
2.5. Материал исследований 48
2.6. Схема опыта 50
3. Результаты исследований 52
3.1. Изучение коллекции яйцевидных томатов по хозяйственно ценным признакам и выявление источников для селекции томатов 52
3.2. Характеристика количественных признаков родительских линий томата в зависимости от условий выращивания 54
3.3. Характеристика биометрических показателей у х крупноплодных гибридов F1 томата с яйцевидной формой плода при различных световых и температурных режимах 56
3.3.1. Характеристика признака «индекс формы» плода у полученных гибридов F1
томата в III и V световых зонах 56
3.3.1.1. Изучение взаимосвязи признака «индекс формы плода» с другими биометрическими характеристиками плода полученных гибридов F1 томата 64
3.3.1.2. Визуальная оценка признака «форма плода» у полученных гибридов F1 томата 66
3.3.1.3. Изучение влияния родительских линий на признак «индекс формы плода» у реципрокных гибридов F1 томата з
3.3.1.4. Прогнозирование признака «индекс формы плода» томата у гибридов F1 томата с яйцевидной формой плода 69
3.3.1.5. Изучение влияния родительских линий на показатели плода у полученных гибридов F1 томата 72
3.3.2. Характеристика полученных F1 гибридов по массе плода, числу семенных камер, толщине стенки плода 76
3.4. Характеристика фенологических показателей у крупноплодных гибридов F1 томата с яйцевидной формой плода при различных световых и температурных режимах 86
3.5. Урожайность крупноплодных гибридов F1 томата с яйцевидной формой плода при различных световых и температурных режимах 89
3.6. Сравнение урожайности изучаемых гибридов F1 томата в различных условиях выращивания в III и V световых зонах 95
3.7. Влияние нормирования числа цветков в соцветии томата на основные биометрические показатели полученных гибридов F1 томата с яйцевидной формой плода при выращивании в зимне-весеннем обороте 99
3.8. Краткая характеристика лучших крупноплодных гибридов томата с яйцевидной формой плода: F1 Т-34, F1 Армата, F1 Гусарский 103
3.9. Экономическая эффективность возделывания новых крупноплодных гибридов F1 томата с яйцевидной формой плода в тепличном хозяйстве 108
Заключение 111
Рекомендации к использованию в селекционной
Практике и производстве 113
Список литературы
- Морфологические и биологические особенности томата
- Погодные условия в период проведения исследований
- Характеристика биометрических показателей у х крупноплодных гибридов F1 томата с яйцевидной формой плода при различных световых и температурных режимах
- Урожайность крупноплодных гибридов F1 томата с яйцевидной формой плода при различных световых и температурных режимах
Морфологические и биологические особенности томата
Соцветие томата – завиток. Различают соцветие простое, простое двухстороннее (когда ось соцветия не ветвится), промежуточное (однократно разветвленное), сложное (многократно разветвленное) и очень сложное. Первое соцветие начинает расти и развиваться, когда у растения появляются второй-третий лист, то есть в зависимости от сорта и внешних условий примерно на 15– 20-й день после всходов [Пивоваров, 2007; Сергеев, 2009].
Тип соцветия в значительной степени зависит от внешних условий: к отклонению от нормального развития приводит резкое изменение температуры, освещенности, минерального питания [Кирий, 2005; Бексеев 2006]. Например, при пониженной ночной температуре воздуха (+10–12 С) первое соцветие получается более разветвленным, с большим количеством цветков; высокие ночные температуры (+22–24 С) способствуют формированию меньшего количества цветков на более длинной и тонкой, чем обычно, оси соцветия [Нестерович, 2008].
А. А. Жученко (1973), апеллируя к мнению Crane (1915), указывал, что «простой тип соцветия у томатов (контролируется геном S) доминирует над сложным, многократно ветвящимся, более или менее облиственным типом (s (compound inflorescence))» [Жученко, 1973]. По данным A. B. Крючкова (1972), тип строения соцветия обусловлен по меньшей мере двумя наследственными факторами. Один из них определяет характер ответвления очередных зачатков от предыдущих, а второй влияет на равномерность роста каждого элемента соцветия. В целом, считает автор, тип строения соцветия у томатов имеет сложную наследственную природу, которая требует дальнейшего изучения [Крючков, 1972]. Изучением наследования признаков, связанных с структурой соцветия, занимались отечественные специалисты; были проведены измерения по 60 признакам, на основании которых определены значимые корреляции [Храпалова и др., 2003]. Так, В. В. Сергеев (2009) в результате генетического анализа восьми признаков структуры соцветия гибридов первого поколения, полученных в результате диаллельного скрещивания, выявил следующие направления доминирования:
– по признаку «длина соцветия»: промежуточное или частичное доминирование в сторону меньшей выраженности признака (уменьшение длины соцветия); – по признаку «ширина соцветия»: промежуточное или частичное доминирование в сторону большей выраженности признака (увеличение ширины соцветия); – по признаку «расстояние между плодоножками»: частичное или промежуточное доминирование в сторону меньшей выраженности признака (уменьшение расстояния между плодоножками); – по признаку «длина плодоножки»: промежуточное или частичное доминирование в сторону большей выраженности признака (увеличение длины плодоножки); – по признаку «угол отхождения плодоножки от симподиальной составляющей соцветия»: промежуточное или частичное доминирование в сторону меньшей выраженности признака (уменьшение угла отхождения плодоножки от симподиальной составляющей соцветия); – по признаку «диаметр плода»: промежуточное или частичное доминирование в сторону уменьшения признака (уменьшение диаметра плода); – по признаку «масса соцветия»: гетерозис (сверхдоминирование); – по признаку «число плодов на соцветии»: промежуточное или частичное доминирование в сторону большей выраженности признака (увеличение числа плодов на соцветии) [Сергеев, 2009].
В заключение отметим, что по большинству указанных параметров исследователем был установлен высокий положительный коэффициент корреляции между эффектами ОКС (отбор на общую комбинационную способность) и фенотипическими проявлениями признаков (r-0,90 ± 0,25), что говорит о возможности ведения селекционного процесса по фенотипу.
Различия в морфологии плода являются основной отличительной чертой среди культивируемых сортов томата. Плод – мясистая ягода различной массы, формы и окраски. В зависимости от количества семенных камер (локул) плоды бывают малокамерные (две-три), среднекамерные (четыре-пять) и многокамерные (более шести), причем последние более ребристые. Если камер в плоде меньше четырех-пяти, то они расположены правильно, симметрично. Неправильное расположение камер свойственно более крупным плодам; они практически не имеют пульпы (плацентной ткани), малосемянны, мясисты [Алпатьев, 1981; Должков и др., 2000; Пивоваров, 2007].
Окраска плодов является одним из важных характеристик, используемых в различных селекционных программах, и в особенности относительно назначения и направления селекции. По цветовой гамме плода изученная коллекция очень разнообразна – at, gl, sh, t, u, nor, alc, Del, l, r, rin. Самая многочисленная группа отличается красными плодами разных оттенков. Имеются формы, характеризующиеся зелеными плодами (гены – rin, nor, alc), которые представляют огромный интерес для селекционеров при создании форм с продолжительным периодом их хранения. Выделены формы с оранжевыми, желтыми, розовыми, белыми, пестрыми и черными плодами. [Маковей, 2014].
Вкус плодов определяется содержанием сахаров и кислот. Чем больше солнечных дней, тем выше это соотношение, тем лучше вкус плодов [Брежнев, 1964; Гавриш, 2003; Guratore 2005].
Масса плода может быть от 1 г, у отдельных сортов встречаются плоды массой 600–800 г и даже до 2000 г. По массе их разделяют на несколько групп: мелкие (до 50 г), средние (от 50 до 120 г) и крупные (более 200 г). Окраска плодов может быть розовой, красной, зеленой, желтой с различными оттенками, белой и даже фиолетовой [Васильева, 2005].
Впервые наиболее подробно вопрос наследования размера плода томатов был изучен Groth (1915). Автор показал, что размер плодов в F1 ближе к геометрическому, чем к арифметическим средним значениям родительских форм, выдвинув при этом формулу «золотой середины» в наследовании размера (объем и площадь поверхности) плодов. В 1926 году E. W. Lindstrom высказал мнение о доминировании в гибридах первого поколения меньшего по размеру плода компонента скрещивания. Это подтвердилось опытом J. W. McArthur: при скрещивании томатов с мелкими и крупными плодами получались растения с плодами менее 100 г, что соответствовало классическим представлениям о скрещивании мелко- и крупноплодных образцов, согласно которым в F1 размер плода приближается к наиболее мелкому из родителей [Жученко, 1973].
Большинство исследователей, изучавших этот вопрос, установили, что число клеток при образовании плодов родительских форм и гибридов F1 увеличивается в геометрической прогрессии [Griffing, 1956].
L. Powers с соавторами (1955) выявил, что вес плодов гибридов F1 меньше, чем среднее арифметическое этого показателя для родительских форм. В случаях значительных различий по среднему весу плодов родительских форм показатель крупности плодов в F1 часто приближается к среднему геометрическому веса плодов родителей. Случаи, когда значения веса плодов гибрида превышают уровень родителей, очень редки. Гетерозис проявляетcя по признаку урожайности томатов и отражает увеличение в F1 числа плодов в гораздо большей степени, чем увеличение размера плодов [Powers et al., 1955].
Позднее было определено, что мелкоплодные аллели полудоминантны по отношению к крупноплодным аллелям [Grandillo, 1999]. То есть при скрещивании крупно- и мелкоплодных сортов томатов наблюдаемый у гибридов F1 размер плодов, близкий к средней геометрической двух родителей, обусловлен генами, контролирующими число и размер клеток плода двух родительских форм [Cong, 2002].
Погодные условия в период проведения исследований
В опытах проводили фенологические наблюдения, биометрические измерения. При получении биометрических данных в динамике проводили учет урожая, измеряли количество цветков и плодов в соцветии, длину соцветия, плотность соцветия, проводили измерения камерности плода, проводили определение формы плода, толщины стенки плода томата. Биометрические измерения прямых и обратных комбинаций проводили в основные фазы роста и развития растений: в рассадный период, начало цветения 1-го соцветия, при массовом цветении 3-го соцветия.
Измерения ширины и длины плода, толщины перикарпия проводили по соцветиям у полностью сформированных созревших плодов. Использовали для измерений штангенциркуль с цифровой индикацией с диапазоном измерения 0-150 мм, разрешением 0,01 мм и погрешность ±0,03 мм.
Плоды подразделяли по форме плода руководствуясь следующий классификацией: 0,5-0,65 - плоские, 0,65-0,8 - плоско-округлые, 0,95-1,05 -округлая, 1,06-1,16 округло-овальная, 1,17-1,27 — овальная, 1,28-1,34 удлиненно-овальные, 1,35-1,40 - удлиненная,1,40 и выше - цилиндрическая.
Визуально форму плодов гибридов томата определяли согласно методике проведения испытаний на отличимость и однородность (Приложение 1). К яйцевидным относились гибриды с индексом плода 1,06-1,40.
Фенологические наблюдения проводились в период массового цветения и завязывания плодов на 1-2-м соцветиях томата. Определяли время от всходов до начала цветения, от начала до полного цветения, от полного цветения до завязывания плодов, далее – от завязывания до начала созревания первых плодов (изменения окраски) - скороспелость гибридов, от начала созревания первых плодов до их полной (потребительской) спелости. Процент завязываемости плодов считали исходя из полученных данных о количестве цветков в соцветии и числа завязавшихся из них плодов. Полученные сведения об урожайности реципрокных гибридов томата позволили определить раннюю (за первые 20 дней плодоношения) и общую урожайность, а также выход стандартной продукции и среднюю массу плода.
Статистическую обработку данных учета урожая проводили методом дисперсионного анализа [Кильчевский, 2008; Доспехов, 2011; Беккер, 2015].
В тепличных комбинатах оценивали 48 гибридных комбинаций F1 и их родительские формы (Приложение 6). Изучаемые гибриды были созданы на основе перспективных на тот момент линий томата, созданных в НИИОЗГ в ходе селекционного процесса. В каждом гибриде в 3-кратной повторяемости изучалось по 10 растений. Работа велась по методике постановки опытов, разработанной с учетом особенностей полевого опыта в селекции, сортоиспытания и первичного семеноводства овощных культур [Ващенко, 1984; Доспехов, 2011].
В качестве стандарта были использованы следующие гетерозисные гибриды иностранной селекции:
F1 Рева «Vilmorin» - Индетерминантный, скороспелый, теневыносливый гибрид защищенного грунта для продленного и летне-осеннего оборотов. Генеративного типа. В соцветии образуется по 4–6 плодов массой от 80–100 г. Плод яйцевидной формы, красной окраски. Гены, замедляющие созревание плодов, отсутствуют. Гибрид устойчив к ВТМ, фузариозу, кладоспориозу и галловой нематоде.
F1 Романо «DRS» Индетерминантный, среднеспелый гибрид для защищенного грунта. Предназначен для выращивания в условиях высокой солнечной инсоляции и высоких температур. В третьей световой зоне выращивается в продленном, но чаще в летне-осеннем обороте. Генеративного типа. В соцветии образуется 4–5 плодов, с средней массой 100 г. Плоды с высокими товарными качествами, прочные и лежкие. Гибрид устойчив к ВТМ, фузариозу, кладоспориозу, галловой нематоде.
Описание линий томата созданных в НИИОЗГ: Бананан (i= 2,25) – индетерминантная, редко облиственная, генеративного типа. Лист горизонтальный. Имеет длинное соцветие, по 7–8 плодов в соцветии, среднего размера 80-100г, с цилиндрической формой плода. Линия обладает генами устойчивости к болезням Tm2.2, Ve, I1.
Энтивибан (i= 2,18) – индетерминантная, генеративного типа роста. Лист короткий, горизонтальный. Соцветие простое, с средними плодами, массой 80 г. Плоды с гранями-слаборебристые, цилиндрической формой плода, с ямочкой на вершине плода. Линия обладает генами устойчивости к болезням Tm2.2, Ve, I1, I2.
Перец сицилия (i= 1,39) – индетерминантная, вегетативный. Длинное простое двухразветвленное соцветие, плоды до 120 г, удлинённо-яйцевидной формы. Окраска плодов ярко-красная. Лист короткий пониклый, укороченные междоузлия. Не имеет темно-зеленого пятна у основания плода. Линия обладает генами устойчивости к болезням Tm2.2, Ve, I1, I2, Сf-9, Mi;
Перцевидный (i= 1,30) – индетерминантная, с слабым вегетативным ростом. Короткий лист. Чашелистики крупные, длинные, в соцветии вместо первого цветка – редуцированный лист. Плод массой 110 г, овальной формы. Окраска зрелого плода равномерная лимонно-желтая. Линия обладает генами устойчивости к болезням Tm2.2, Ve, I1, I2, Сf-9, Mi;
Лаура (i= 0,99) – индетерминантная, генеративный тип роста. Слабо облиственная. Чашелистики крупные, длинные, соцветие длинное, в котором возможно появление редуцированного листа вместо первого цветка. Средний плод массой 150 -170г, слабо ребристый, округлой формы. Окраска зрелого плода равномерная ярко-красная. Линия обладает генами устойчивости к болезням Tm2.2, Ve, I1, I2, Сf-9;
Характеристика биометрических показателей у х крупноплодных гибридов F1 томата с яйцевидной формой плода при различных световых и температурных режимах
Согласно полученным данным родительские линии с округлыми плодами имели более стабильный индекс плода и не меняли его в зависимости от условий возделывания. В группе с «удлиненными» плодами две линии, Перцевидный и Бананан, имели значительные изменения индекса плода - 17% и 8,5%, что значительно превышает ошибку опыта, но следует отметить, что форму плода они не изменяли.
Большое значение для характеристики сортов и гибридов томата имеет средняя масса плода. Как известно, удлиненная форма плода томата находится в тесной зависимости от массы и, как правило, удлиненные плоды имеют массу до 100 гр. Также известно, что наследование массы плода носит промежуточный характер. В связи с этим для создания гибридов с удлиненной формой плода, относящихся к крупноплодным томатам, нами в группе круглых плодов были взяты линии с плодами массой 180-220 г. За счет этой группы планировалось получить гибриды с яйцевидными плодами с увеличенной (до 140-160г) массой плода. Одной из самых крупноплодных оказалась линия Жернарон, средняя масса плода в которой составила 300г. (за трехлетний период наблюдений). К среднеплодным относится линия Лаура с массой плода 160 гр. В летне-осеннем обороте у родительских линий отмечалось увеличение массы плода, в среднем на 20-40 г.
Кроме того, в плодах родительских линий определялось количество семенных камер. В «удлиненную» группу линий включили родительские формы с различным количеством семенных камер: 2, 3 и с переменным числом от 3 до 4. В литературных источниках отмечается, что количество семенных камер наследуется по минимальному количеству, а масса плода находится в высокой положительной корреляции с камерностью томата [Михня, 2014]. В связи с этим для получения крупноплодного гибрида с удлиненными плодами целесообразно использовать родительские линии с большим числом семенных камер. По типу соцветия линии относились к томатам с простыми и промежуточными соцветиями. В опыте не использовали линии со сложным соцветием, так как такое соцветие, чаще всего, приводит к уменьшению средней массы плода и невыравненности по массе плодов в соцветии. В группе с округлыми плодами в соцветии насчитывалось 5-7 цветков, в группе с удлиненными плодами соцветие было длиннее и насчитывало от 10 до 14 цветков.
Взаимодействие «генотип х среда» определяется как доля фенотипической вариации, которая возникает из-за несоответствия генетических и негенетических эффектов. Это означает, что при изучении генотипов в различных средах происходит изменение их фенотипических проявлений значений в связи с различной нормой реакции генотипа на среду. Наличие такого взаимодействия вызывает большие затруднения у селекционеров, в особенности при изучении гибридов томата, поскольку оценка гибридов в одних условиях может не обеспечить преимущества других [Хотылева, 1982; Беккер, 2015]. Рядом авторов выявлено, что одни и те же гибриды, гетерозиготные по различным генам, реагируют на изменение освещенности и температуры, при этом гибриды приобретают как отрицательные, так и положительные качества. В опыте, как отмечалось ранее, были использованы родительские линии с различными формами плода [Miskoska-Milevska, 2003]. Соответственно, полученные гибриды гетерозиготные по генам o (форма плода) и lc (число семенных камер). Вместе с тем, в литературных источниках встречается крайне мало информации по поведению (изменению индекса формы плода) таких гибридов в различных условиях выращивания.
В связи со слабой освещенностью данного вопроса, а также с учетом требований производства на продукцию со стабильной формой и качеством плодов, у полученных в результате реципрокных скрещивания гибридов F1 томата были изучены индексы и форма плодов, а также их изменения в различных условиях произрастания.
За три года исследований были выявлены значительные различия между изучаемым генотипами по признаку «индекс формы плода».
В условиях зимне-весеннего оборота в Красногорском селекционном центре (III световая зона) индекс формы плода у всех гибридов находился в пределах от 0,90 до 1,35.
Минимальные значения индекса плода имели гибриды томата: F1к-515-10 (Бутуз х Перцевидный) и F1к-512-10 (Сорокопут х Перцевидный) - 0,90 и 0,91 соответственно.
Наибольший индекс плода имели F1к-505-10 (Лаура х Бананан), у которого он составил 1,33, и F1к-502-10 (БооС-29 х Энтивибан) — индекс формы плода 1,35 (таблица 3.3).
Известно, что гибриды томата, выращенные в летне-осеннем обороте, несколько отличаются от гибридов зимне-весеннего времени выращивания по основным показателям: урожайность, средняя масса плодов. Одной из целей исследований было выяснить, как влияют условия выращивания на форму и индекс плода томата.
Анализ данных таблицы 3.3 свидетельствует, что в изучаемых гибридах томата в летне-осеннем обороте произошло достоверно значимое увеличение индекса плода (по сравнению с зимне-весенним оборотом). Увеличение составило от 0,09 условных единиц до 0,33, эти показатели значительно превышают ошибку опыта, что говорит о достоверности различий между индексами плода одного и того же гибрида. В результате дисперсионного анализа по индексу формы плода томата, установлены существенные различия по выраженности данного признака у гибридов томата в зависимости от условий выращивания, о чём свидетельствуют превышение критерия Фишера фактического (Fф) над теоретическим Fт (14,0 2,62).
Урожайность крупноплодных гибридов F1 томата с яйцевидной формой плода при различных световых и температурных режимах
Анализ комбинационной способности родительских сортов и форм в топкроссных скрещиваниях позволяет утверждать, что ведущая роль в наследовании индекса плода гибридов томата принадлежит генам родительских линий с «удлиненной» формой плода (mS окcj = 98%).
В результате расчета эффектов ОКС выделены родительские формы, которые способны передавать гибридам при скрещивании высокую комбинационную способность по показателю «индекс формы плода». Среди отцовских форм максимальным положительным эффектом отмечены Бананан и Энтивибан, а среди материнских форм Лаура и Бутуз (Приложение 9).
На сегодняшний день остается мало изучен такой вопрос, как влияние разницы формы плодов родительских линий реципрокных гибридов томата на проявление хозяйственно ценных признаков и качества плодов.
Поскольку исследуемые линии томата были разделены на несколько групп по форме и массе плода, был проведен анализ для выявления лучших линий для создания гибридов с удлиненной формой плода (Приложение 10), т.е. выявление родительских линий, при скрещивании которых получается максимальное количество гибридов с удлиненной формой плода. Основными донорами признака оказались линии: из «округлой» группы Лаура, Боос29, Бутуз и Силует, а из группы с «удлиненной» плодами Энтивибан и Бананан.
Проанализировав полученные результаты, установили, что наибольшее количество гибридов с яйцевидной формой получены от родительских линий с цилиндрической формой плода. У группы с отцовской линией с яйцевидной формой плода и материнской – с округлой формой гибриды получились в основном округло-яйцевидными или округлыми. При этом максимальное значение индекса формы плода томата у гибридов, созданных при участии материнской формы с округлыми плодами и отцовских форм с цилиндрической, было 1,44, минимальное — 1,00, в среднем по группе индекс формы плода составил 1,25-1,30. Взаимосвязь между индексом формы плода гибридов и группами родительских линий показала, что очень сильное влияние на индекс (r=0,82±0,07) оказывает группа с удлиненными плодами. Родительские линии с круглыми плодами практически не влияли на изменения индекса плода (r=0,26±0,03). Но на форму плода влияет не только индекс родительских линий, но и другие биометрические показатели родительских линий. Проанализировав их, были обнаружен ряд закономерностей (Таблица 3.8).
Изучение взаимосвязи между признаками «индекс плода» (для изучаемых гибридов) и «число семенных камер» округлых родительских линий показало, что для зимне-весеннего оборота коэффициент корреляции равен r=-0,84±0,05 для родителей с удлиненной формой плода данные корреляции составили r=0,35±0,05.
Это дает возможность предположить наличие тесной зависимости количества семенных камер родительских линий от формы плода. Чем меньше количество семенных камер, тем больше вероятность увеличения индекса плода и, следовательно, больше вероятность получения гибрида с овальным или удлиненно-овальными плодами. Следовательно, при получении гибридов томата с яйцевидными плодами предпочтительнее использовать линии с меньшим числом камер.
Так же из данных таблицы видно, что чем больше индекс плода родительских линий, тем больше индекс плода изучаемых гибридов томата.
Особый интерес в нашей работе представляет изучение закономерностей изменения формы и индекса плода гибридов томата с яйцевидными плодами.
Для этого были рассмотрены изменения индекса формы плода в зависимости от разницы индекса родительских форм. Выдвигалась версия, что чем больше разница в индексах плодов родительских форм, тем сильнее изменяется индекс у гибридов. На основании полученных результатов, видно, что гибридные комбинации, созданные при участии материнской формы с округлыми плодами при выращивании в условиях зимне-весеннего или осенне-летнего оборота имели меньшее число гибридов, стабильных по форме плода. Коэффициент корреляции составил (r=0,38±0,03)
Было высказано предположение, что чем больше разница между числом семенных камер родительских линий, тем сильнее изменяется форма плода гибрида. Но полученная корреляция говорит о средней зависимости этих признаков (r=0,56 ±0,03).
Так же была проверена теория, что чем больше разница по массе плода между родительскими линиями, тем сильнее изменяется индекс формы плода полученных гибридов томата. Коэффициент корреляции и в этом случае показал среднюю зависимость между этими признаками (r=0,44±0,05).
Полученные корреляции между признаком «индекс формы плода» с другими характеристиками плода томата позволяют предположить, что для создания гибридов томата со стабильной формой плода необходимо использовать родительские линии близкие по показателям «число семенных камер», «индекс плода» и «масса плода». Что наглядно представлено на рисунке.6. плода.