Введение к работе
І.і. Атуалькость.,темы.Важным направлением исследований в плане разработки селекционно-генетических подходов к оздоровлению животноводства от лейкозов является изучение ассоциативных связей антигенов гистосовместимости системы BoLA с восприимчивостью или резистентностью крупного рогатого скота к лейкозам. Обнаружение положительны;', ассоциаций некоторых антигенов BoLA-системы с лейкозами и другими заболеваниями, сопровождающимися лейкемоидными реакциями, позволило еключить их в список BoLA-зависимых заболеваний. В настоящее время накоплены многочисленные данные, свидетельствующие о том, что антигены гистосовместимости несут генетическую информацию о степени чувствительности организма к этиологическим факторам патологий, свойственных популяции. Положительные связи распространяются не только на сам факт восприимчивости к патологическому процессу, но и на особенности патогенеза.
Однако еще не известно существование генов иммунного ответа у крупного рогатого скота, но уже обсуждается роль BoLA-системы в генетическом контроле восприимчивости и резистентности к болезням, распознание вирус-инфицированных клеток. Установлена неодинаковая чувствительность различных пород крупного рогатого скота к лейкозам. Подобная закономерность наблюдается среди семейств и линий внутри породы. Поэтому теоретическое и особое практическое значение приобретает поиск генетических маркеров больны;-: и здоровых животных для разработки селекционно-генетических методов борьбы с лейкозами и создания здоровых стад. Особенно актуальная задача использования Есей информации о БоЬА-фенотип5 каждого животного для интегральной оценки его иммуногекетического статуса и классификации животных по группам резистентных или -восприимчивых к данному заболеванию.
1.2. Цель и задачи исследования. Целью работы было изучение возможности разработки рациональных и наиболее эффективных методоз селекции крупного рогатого скота на устойчивость к лейкозу и интеграция их ка з комплексе мер борьбы с этюл заболеванием, так и з программе селекции крупного рогатого скота в целом.
- A -
Исходя из этого были поставлены следующие задачи:
-
Установить тип, генетической обусловленности устойчивости крупного рогатого скота к лейкозам в популяции.
-
Определить генетическую изменчивость признака устойчивости к лейкозам в стадах, линиях, родственных группах и других селекционных единицах у крупного рогатого скота.
-
При выявлении генетической изменчивости по устойчивости к лейкозу в популяциях разработать методы селекции крупного рогатого скота против болезни и оценить их относительную эффективность.
-
Изучить возможность применения иммуногенетических маркеров и биохимических показателей в качестве индикаторов устойчивости к лейкозам при селекции и проанализировать связь устойчивости с основными селекционируемыми признаками у молочного скота.
1.3. Научная новизна работы. Впервые дана характеристика
особенностей распространения серологически определяемых анти
генов гистосовместимости класса I здоровых, инфицированных ЕЛ
KFG и больных лейкозом животных черно-пестрой породы. Дана
возрастная характеристика генетического полиморфизма BoLA-ан-
тигенов класса I у больных и инфицированных ЕЛ КРС животных з
популяции с уровнем инфицированное вирусом лейкоза более 90
/о.
Проведенная интегральная оценка иммуногенетического статуса животных разных групп, позволяет контролировать риск заболеваемости лейкозами для каждого животного с определенной долей достоверности. Результаты полуляционных исследований подтверждены методом статусметрии.
Дана характеристика животных по естественной резистентности в зависимости от распределения серологически определяемых антигенов гистосовместимости.
1.4. Практическая ценность работы. Получены новые данные
о генетическом полиморфизме серологически определяемых анти
генов BoLA-системы у здоровых, инфицированных ВЛ КРС и боль
ных лейкозами животных черно-пестрой породы. Популяционное
исследование и установленные параметры распределения BoLA-ан-
тигенов крупного рогатого скота черно-пестрой породы имеют
ватское значение для разработки проблемы "BoLA и болезни".
Полученные методом статусметрии данные о резистентности и восприимчивости к лейкозу животных, обладающих определенным набором BoLA-антигенов класса I, -позволяют з конкретном хозяйстве с уровнем икфицироаанности ВЛ КРС более 90 7. выделить группы "повышенного риска" развития лейкозов с целью исключения их из воспроизводства. Такіш образом создана предпосылка для осуществления генетического контроля резистентности к лейкозам и комплектования племенного ядрз стада устойчивыми к заболеванию животными.
1.5. Научные положения, выносимые на зашиту.
1. Особенности генетического полиморфизма серологически
определяемых антигенов BoLA-системы класса І у здорового, ин
фицированного ВЛ КРС и больного лейкозами крупного рогатого
скота.
-
Ассоциативная связь антигенов BoLA-системы с заболеваемостью лейкозами.
-
Интегральная оценка иммуногекетического статуса здорового, инфицированного ВЛ КРС и больного лейкозом крупного рогатого скота.
-
Внедрение результатов исследований з практику. Проведенные исследования являются фрагментом комплексного изучения молекулярко-биологкческих основ спонтанного и экспериментального лейкоза сельскохозяйственных животных, проводившегося по проблеме Qo-30-Ів "Генетический полиморфизм BoLA-сксте-мы и использование ее в селекции животных устойчивых к лейкозу крупного рогатого скота" входит з план основных научных работ Московской Государственной академии ветеринарной медицины и биотехнологии им. К.И. Скрябина.
-
Объем и структура диссертации. Работа изложена на 155 страница:-: машинописного текста, состоит из зведення, 4-х глав, выводов, практических рекомендаций, списка литературы, приложения. Первая глава содержит обзор литературы, во второй изложены материалы и методы исследований, в третьей - результаты собственных исследований и з четвертой глазе обсуждение результатов исследований. Работа иллюстрирована 43 таблицами. Список литературы включает 173 источников, з том числе 126 на иностранных я зыка;-:.
- о -
4*
Антигенный спектр Главного комплекса гистосозместимости определяли в двух популяциях крупного рогатого скота черно-пестрой породы: з колхозе имени Кирова Балашихинского района (уровень инфицированности ВЛ КРС превышает 80 %) ив опытно-производственном хозяйстве "Коренево" Люберецкого района Московской области (свободное от ВЛ КРС).
Исследованиям подвергались животные в возрасте от 4-х и старше с уровнем продуктивности 4500 кг молока и выше. Материалом для исследования антигенов BoLA-системы служили лимфоциты, выделенные из периферической крови крупного рогатого скота. Гематологические исследования крови (подсчет общего количества лейкоцитов, выведение лейкоцитарной формулы) проводили по общепринятым методикам.
Идентификацию антигенов гистосозместимости проводили стандартным- двухступенчатым микроцктотоксическом тесте по Kissmeyer-Nielsen (1963) в модификации для крупного рогатого скота (Caldwell et al. 1977; А.Р.Сдепченко, Б.З.Иткин 1979). В качестве типирующих реагентов использовали 11 стандартных сывороток и 41:иэоиммунная антшшмфоцитарную сыворотку, полученные в лаборатории по изучению лейкозов сельскохозяйственных --аяиотных ;.в МВД с помощью иммунизации крупного рогатого скота внутриксжным введением суспензии лейкоцитов и трансплантации кожных лоскутов (А.Р.Слепченко, Б.З.Иткин 1979). проведение серии пробных и массовых абсорбции и кластерного анализа. Сыворотки, идентифицирующие антигены BoLA W 1-11 мо-коспецифические. а с А 12 поА 41 являются олигоспецифические. Анализу подвергались 52 серологически определяемых антигена гистосовместимости BoLA-системы класса 1.
Запись результатов типирозания антигенов гистосовместимости проводили.в специальные протоколы, состоящие из паспортной части таблицы, отражающей последовательность внесения типирующих сывороток в лунки ыикрокамер. В случае сомнения наличия у обследуемого животного того или иного антигена гистосовместимости титрование лимфоцитов проводили повторно.
Для определения резистентности животных мы изучали некоторые показатели сыворотки крови, характеризующие уровень ее-
тєствекной резистентности. В число изучаемых показателей вошли : бактерицидная активность сыворотки крози. содержание ли-гоцимз в сыворотки крови, содержание общего белка и гзм-ма-глобулина з сыворотке крови.
Бактерицидную активность сыворотки крови определяли фотометрическим методом, предложенным О.Е. Смирновой и Т.А. Кузьминой 19Б6. Метод осковак на изменении оптической плотности мясопептоккого бульона при росте з нем культуры Е. coli с добавлением и без добавления испытуемой сыворотки. Уровень бактерицидной активности характеризуется степенью прироста *. биомассы тест-микроба под влиянием испытуемой жидкости и выражается в процентах.
Количественное содержание лизонимз з сыворотке кроЕе определяли методом диффузии в агаре по методу Е. Оссермана и Д. Лзвлорда в модификации Х.Я. Гранта с сотр. 1973. Принцип метода состоит в способности крови вызывать лизис- Micrococcus lysodekticus. В качестве теста поменяли ацитонсвый порошок этой культуры.
Общий белок сыворотки крози определяли рефрактометрическим методом (Волгин В.И., Жебровский Л.С. 1974).
Гамма-глобулин в сыворотки крови определяли по методу, предложенному 0. Маккзрдом з-модификации А.П. Гербптозского с сотр. 19Б8. Метод основан на свойстве фосфатных растворах осаждать белки. При добавлении к фосфатным растворам разной концентрации раствора с испытуемой сыворотки в результате оседания белков изменяется оптическая плотность раствора, который измеряли на ФЭК-56.
Данные исследований обработаны с использованием IBM AT. 3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
3.1. Хараюперистиса. коров по антигенам ВоІЛ-систоми
Для изучения антигенного спектра МНС у здорового, инфицированного ВЛ КРС, группы животных которые находятся з стаде с высокой пнфицпрозанностью (около 90 %), но небыли зыязленны как больные так и вирусоносителямп и больных лейкозами животных, нами проведено определение EoLA-финотилоз класса І у 223 коров черно-пестрой породы в возрасте от 4-х лет и старіле, а также у 147 потомков от этих коров.
- 8 -Гематологические псследозакпя животных г колхозе им. Кирова проводились согласно методических указаний по диагностике лейкозов крупкого рогатого скота (утверждены 27 мая 1985 г., с дополнениями от 31 октября 1Э85 г.) ветеринарными специалистами хозяйства совместно с работниками областной ветеринарной лаборатории. Серологическая диагностика лейкозов, а также все животные которые не проверялись по гематологии з областной лаборатории осуществлялась в лаборатории по изучения лейкозов сельскохозяйственных животных МВА. Верификация диагноза на лейкозы осуществлялась на основании серологических и гематологических исследований с индивидуального выведением лейкофорыулы по ключу.
В таблице 1 представлены данные по антигенному фоку, определяемому в общей популяции лимфоцитов, в стаде коров и их дочерей черкс-пестрой породы в двух хозяйствах.
Таблица 1' Частота антигенов и контролирующих их генов у обследованных коров, черко-пестрой породы (п=370)
Антигены EoLA
Частота
Среднее отклонение
У исследованных -животных наиболее чзсто выявляются акти-?ены EoLA Mo A15, A19, A21 и A22 значения частот антигена на-
ходптся в предела:-; от 0.475 до 0.835: значение частоты гена от 0.2761 до 0.5938. и наиболее редко встречаемые'W15, W21, А15 значения которых находятся з пределах от 0.1240 до 0.1860 с частотой гена от 0.G641 до 0.0978.
3.1.1. Аштгешшй спектр EoLA-aicmeuu у здорових хизошшх
Группу здоровых животных подбирали с учетом быков-производителей, а если такозых не было тогда по линиям. При этом также учитывали возраст коров і.более 4-х лет) п наличие жизых потомков.
Распределение частот BoLA-антигенов и контролирующих их генов у здоровых животных представлены з таблице 2.
* сіиЛаи^ і.
Частота антигенов и контролирующих их генов у обследованных здоровых животных 0ПХ "Коренево" (п=50)
У обследованных здоровых животных наиболее часто выявляются антигены BoLA А10, А15, А19 , значение частот этих антигенов находится в предела-: от 0.4000 до 0.5200, значение частот гена этой выборки составила от 0.2254 до 0.3072 и наиболее редко выявляемые W19, W21, W31, W15, А12, А1Б, А21 и А22 (значение f от 0.0200 до 0.1800, р от 0.0101 до 0.0945). Кроме того у здоровых животных в фенотипах отсутствовали антигены W10, W20.
В результате обработки данных получен набор из 12 информативных антигенов . (W21, W31, W19?*W15, AID, А12, А15, А16, А17, А1Э, А21 и А22), а также границы неопределенных решений ал=0.2918 ап=1.2504 для 95.0 % доверительной вероятности. Окончательное решение по определению интегральной оценки предрасположенности к заболеванию приобретает значение 0.2918 iZyi 1.2504, При ZK>1.3504 животное резистентно; 1КІ0.2Я18, животное предрасположено к лейкозам.
В группе здоровых животных были выявлены четыри животных у которых граница 2 находилась в неопределенных решениях, эти Кукла 6329 2=0.776, Фалда 5481 2=0.531, Вьюга 7012 2=0.835 и телочка 14 месяцев 8872 2=1.107 . Анализируя эти данные можно сказать, что эти животные не больные, но могут в последствии заболеть лейкозами. 3.1.2. Дшигеыный спектр BaLA-сиапвш у гематологически и серологически палахшпельвих хивотшх
Отбор животных для исследований производили по результатам гематологических исследованиям областной ветеринарной лаборатории. Серологические исследования производили в лаборатории лейкозов МЕА, так как в колхозе Кирова проводятся только гематологические исследования.
Распределение частот BoLA-антигенов и контролирующих их генов у больных животных распределились следующим образом. Наиболее часто выявляются антигены BoLA W21, W31, V/19, А12, А15, А15, А17, А19. А21, А22 значение частот составило от 0.4330 до 0.8060 и значение частоты гена от 0.2470 до 0.5595. Наиболее редко выявляемые W15, А10 значение частот составило 0.2990 и 0.3280 и значение частоты гена 0.1627 и 0.1802.
В результате обработки данных получен набор из 12 информативных антигенов (W21, W31, W19, W15, А10, А12, А15, А16, А17, А19, А21 и А22), а также границы неопределенных решении йл=0.2918 ап=1.2504 для 95.0 X доверительной вероятности. Окончательное решение по определению интегральной оценки предрасположенности к заболеванию приобретает значение 0.2918
В группе больных животных были выделены четыре чистых ошибки Мойка 2003,Z=3.374, Заколка 2223 Z=3.374, Мексика 1803
- 11 -2=3.374 и телочка 255 в возрасте 15.3 месяцев 2=2.617. Анализируя эти показатели с интегральной оценкой предрасположенности к заболеванию можно сказать, что эти животные являются здоровыми и этих животных можно использовать в селекции на устойчивость к лейкозам, но для полного утверждения требуется проверить этих животных еще. В этой группе также было выделено одно животное с неопределенным решением Клубника 5655 2=1.126. 05 этом животном можно сказать, что оно может заболеть лейкозами, а может и не заболеть. Это животное можно отт нести к группе восприимчивых животных, так как пределы значения интегральной оценки находятся для животных вирусоноси-телеи.
3.2. Малиа литій используемых для осенеиевия коров в хозяйствах. В результате тщательного анализа родословных всех 67 лейкозных животных нами было выявлено, что 51 (91.04 2) из них связаны происхождением с 14 производителя!,!:'! принадлежащих
НяГШРг
an і lUcxu.
пяти линиям: Уес Идеал 93312Е
1697755, Дуэт 394, Килей 1698629, Астроназт 199, Палтус 660748; Рефлеетен Соверинг 193993 - Взрус 377421, Глайбург 427943, Тина 570, Каутланд 1675513; Аннас Адема 30587 - Конус. Анализ происхождения животных показал, что з обследованном стаде есть одна линия, которая свободна от лейкоза. Из 12
Таблица 3 Характеристика линий используемых для осеменения в обследованных хозяйствах
Линии
IВсего] Лепкозные і Еирусоносителл
| коров | 1 і 1
гол.
І Рефлєкан Соверинг 193993!
і В. Впнпед ]
! Аннас Адемы 305S7 |
І Груф Девендер і
! Моктвик Чкфтейк |
- 12 -обследованных животных принадлежащих к линии Монтвик Чифтейк восемь животных находятся в стаде колхоза им. Кирова, где ин-фицирОЕанность составляет около 80 , четыри- животных находятся в свободном от вируса лейкозз стаде.
При анализе генеалогической структуры стада видно, что небольшое количество производителей вообще не имеет в своєї/, потомстве лейкоэных животных. Это в линии ,Уес Идеал 933122, производители Анзш 407, Байрон 264; в линии Монтвик Чифтейн производители Спирит 1730550 Анилин 2137. Отдельные производители принадлежащие к одной линии, но к разным ветвям селекции, проявляют не одинаковую степень проявления лейкозов, так в линии Уее Идеал 933122 ветвь Пакламар Астронавт 1458744 производитель Анаи 407 происхождением от Астронавта 17 более устойчив к заболеванию лейкозами.
Как видно из табл. 3 нзиболее подвержены ззболеванию линии Аннас Адемы больные и вирусоносители составляют 50 X; линии В.Еинпед, Груф Дегендер около 43 X; линия Монтвик Чифтейн из 12 обследованных животных ке было обнаружено не одного больного и Еирусоносителя.' Ко это не подтверждает, что этз линия свободна, от лейкоза,. для утверждения устойчивости линии нужно произвести обследования большего количества животных з этих хозяйствах, или более в других хозяйствах, где эта линия имеет широкое использование.
Анализируя распределение антигенного спектра BoLA у резистентной" линии, видно, что положительные антигены окончательного решение по определенно интегральной оценки предрасположенности к заболеванию W15 из 12 обследованных животных присутствует только у одного животного, А10 - у четырех, А19 - у двух животных.
3.3. Взаимосвязь мшфаидтаршх зштггеиов с естественной резистентностью
Сила иммунного ответа организма находится под генетическим контролем. Предполагается, что такие вещества, как лейко-митогены, лейкорекрутины, лейкокинезины, лейкотоксины и анги-отропины, ответственны за функционирование лейкоцитов и контролируется соответствующим генным локусом. Одним из достижений иммуногенетики последних лет является открытие гена, кодирующего структуру иммуноглобулина. Установлены генетические
- 13 -концентрации иммуноглобулина у различных пород крупного рогатого скота. Высокая наследуемость концентраций этого белка позволяет вести селекцию на повышение специфической резистентности животных.
При изучении возможности использования з селекции показателей естественной резистентности з качестве критерия, характеризующего жизнеспособность телят, мы проанализировали гуморальные и клеточные факторы естественной резистентности у всех обследованных животных.
Еопрос о передаче потомству показателей, характеризующих общую резистентность, представляет исключительно важное теоретическое и практическое значение. Глубокое всестороннее изучение вопроса отцовской и материнской наследственности з резистентности молодняка позволяет признать, что уровень защитных приспособлений наследуется, как по генотипу матери, так и по генотипу отца.
Большинство Форм гемобластозоз крупного рогатого скота сопровождается гипоальбуминемией и гипергамма-глобуликемией.
В таблице 4 представлены распределение содержание т-глобулинов в сыворотке крови здоровых и больных животных в зависимости от их распределения по интегральной оценке пммуноге-нэткческого статуса.
і аблнца 4
Распределение содержания гамма-глобулинов з зависимости от
интегральной оценки животных
і і і
І I Здоровые ] Больные
2 - Р < 0.05; 3 - F < 0.01. .
Из таблицы 4 видно, что содержание ї-глобулинов по всем данным ишгукогенетическсга статуса у здоровых животных значимо выше, чем v больных.
Из положительно значимых антигеноз в выборках здоровых и больных, животных, имеют незначительное различие, но содержание т-глобулинов у больны:-: животных превышает зтот показатель. Таї-: у матерей в группе здоровых животных значение т-глобулинов распределились по антигенам следующим образом W15 19.44 X, А10 19.38 X, А19 в этой группе отсутствует. У дочерей W15 24.10 X, А10 22.86 X, А19 23.17 X. Высокое содержание т-глобулинов з сыворотке крови проявилась у животных которые были носителями антигенов у матерей W19, W31 значение * которого соответственно составили 24.10 и 21.15 X, а остальные животные находятся в пределах 19.13-19.69 X. У дочерей эти значения имеют также не большой разброс и колебание составляет от 21.00 до 24.10 X.
У больных животных содержание т-глобулинов в сыворотке крови был выше, чем у здоровых и составил от 21.57 до 22.29 X у матерей и у дочерей от 21.40 до 28.40 X. Значение содержания т-глобулинов общего белка сыворотки крови у больных животных от значимости антигенного спектра BoLA распределились следующим образом, №15 21.57 X, А10 22.21 X, А19 21.75 % у матерей к №15 21.40 %, А10 28.40 X, А19 21.40 X у дочерей.
При норме содержания г-глобулинов от общего содержания белка в сыворотке крови составляет 31 X. Содержание т-глобулинов у обследованных животных ниже кормы. Зто можно объяснить низким содержанием их в кормах и низкой усвояемостью в пищеварительном тракте. Хотя содержание т-глобулинов ниже кормы можно судить о влиянии этого фактора на восприимчивость животных к вирусу ВЛ КРС у больных животных содержание т-глобулинов не достоверно выше чем у здоровых животных. 4. ВЫВОДЫ И ПРЕДЛОЖЕНИЯ
I. В популяции обследованных животных черно-пестрой по
роды наиболее часто встречались антигены BoLA W6, А2, A3, А7,
А15, А18, А19, А21 и А24, значение частот антигенов находи
лась в пределах от 0.405 до 0.835; значение частот генов от
0.2286 до 0.5938, и наиболее редко встречались антигены №2,
W10, W20, W14, значения частот которых находятся в пределах
от 0.073 до 0.0892 С частотой генов от 0.0372 до 0.0456.
II. В популяции животных, свободных от ВЛ КРС, получек
набор из 12 информативны;-', антигенов (W21, №31, W19, W15, А10,
- 15 -A12, АІ5, A16, A17. A19, A21 к А22), границы неопределенных решений были ai=0.2918 «2=1.2504 для 0.05 * доверительной вероятности. Окончательное решение по определению интегральной оценки предрасположенности к заболеванию приобретают значения 0.2918 <.ЪУ<. 1.3504; при этом: ZK>1.3504 - животное резистентно; ZK<0.2918 -животное предрасположено к лейкозам.
III. У животных'с гематологически и серологически подт
вержденным диагнозом, определены 12 информативных антигенов,
из которых 3 антигена являются "благоприятных" BoLA W15 и Во-
LA Мо А10 и А19 и 9 "неблагоприятных" BoLA-антигеноз W21,
W31, W19 BoLA Мо А12, A1S, "А16, А17, А21 и А22; накопление в
популяции "благоприятны;-:" антигеноз отражает устойчивость жи
вотных к гемобластозач.
IV. В инфицированном ВЛ КРС стаде получен набор из 7 ин
формативных антигенов: 3-х благоприятных - W15, Al, А10 и 4-х
неблагоприятных - W6, А15, А21 и А22, а также границы неопре
деленных решений cti=-0.6503 «2=0.9213 для 0.05 % доверитель
ной вероятности. Окончательное решение по определению интег
ральной оценки предрасположенности к заболеванию приобретает
значение -0.6603 <1У/. 0.9213; при этом: ZK>0.9213 - животное
резистентно; ZK<-0.6603 - животное предрасположено к лейко
зам.
V. У здоровы;-; животных, находящихся в инфицированном
стаде, получены 10 информативных"антигенов: из них 2" положи
тельные - W15 и А10 и S отрицательные - W5, W10,', W20, V31,
А12, А15, А21 и А22, а также границы неопределенны;-: решений
иі=-0.6963 «2=1-0176 для 0.10 %, доверительной вероятности.
Окончательное решение по определен: интегральной оценки
предрасположенности к заболеванию приобретает значение
-0.6963 CZK< 1.0175; при этом: ZK>1.0175 - животное резис
тентно; ZK<-0.6963 - животное предрасположено к лейкозам.
VI. При сравнительном анализе содержания т-глобулинов в
сыворотке крови у больных.и здоровых животных по BoLA-антиге
нам, не установлены достоверные различия. Однако содержание
т-глобулина у больных животных выше, чем у здоровых.
VII. Доказана возможность проведения селекции крупного
рогатого скота ка устойчивость к заболевания лейкозами. Ввиду
относительно низкой эффективности массового отбора предложено
- 16 -проведение активной селекции путем отбора быков-произзодите-лей и матерей в быковоспроивводящие группы на наличие антигенов EoLA AID, А1Э и W15.
5. РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ИСПОЛЬЗОВАНИЮ НАУЧНЫХ ВЫВОДОВ Полученные данные о генетическом полиморфизме серологически определяемых антигенов гистосовместимости, а также данные о восприимчивости или резистентности к гемобластозам животных, обладающих определенным фенотипом BoLA-антигенов класса I, дает возможность в конкретном хозяйстве выделять „,
Группу ЖИВОТНЫХ, КОТОрЫе ПОДЕерЖ.еНЫ Наибольшее/ РИСКУ К ВиСП;
риимчивости и развитие болезни. Цель этого мероприятия заключается в осуществлении генетического контроля и вывода из стада животных, носителей антигенов связанных с восприимчивостью к гемобластозам, а так же' проведение селекционных мероприятий по закреплению "благоприятных" антигенов на устойчивость к данном:/ заболеванию.