Содержание к диссертации
Введение
1. Обзор литературы 11
1.1. Краткая природно-географическая и рыбохозяйственная характеристика Аграханского залива 11
1.2. Гидрология низовьев р. Терек и Аграханского залива 19
1.3. Гидрохимический режим Аграханского залива 22
1.4. Гидробиологический режим Аграханского залива 25
1.5. Основные промысловые рыбы Аграханского залива, особенности биологии, экологии и их запасы в разные сезоны года 33
1.6. Видовой состав гельминтов основных промысловых видов рыб 46
2. Собственные исследования 61
2.1. Материалы и методы исследования 61
2.2. Результаты собственных исследований 63
2.2.1. Фауна гельминтов основных промысловых рыб Аграханского залива 76
2.2.1.1. Фауна гельминтов леща 76
2.2.1.2. Фауна гельминтов чехони 80
2.2.1.3. Фауна гельминтов воблы 84
2.2.1.4. Фауна гельминтов рыбца 87
2.2.1.5. Фауна гельминтов окуня 89
2.2.1.6. Фауна гельминтов сазана 91
2.2.1.7. Фауна гельминтов красноперки 93
2.2.1.8. Фауна гельминтов судака 95
2.2.1.9. Фауна гельминтов кутума 96
2.2.1.10. Фауна гельминтов долгинской сельди 97
2.2.1.11. Фауна гельминтов большеглазого пузанка 98
2.2.1.12. Фауна гельминтов каспийского пузанка 100
2.2.1.13. Фауна гельминтов кильки обыкновенной 101
2.2.2. Возрастная динамика заражения промысловых рыб Аграханского залива гельминтами 102
2.2.2.1. Возрастная динамика заражения леща гельминтами 102
2.2.2.2. Возрастная динамика заражения воблы гельминтами 106
2.2.3. Сезонная динамика заражения промысловых видов рыб Аграханского залива 108
2.2.3.1. Сезонная динамика заражения леща гельминтами 108
2.2.3.2. Сезонная динамика заражения воблы гельминтами 111
2.2.4. Встречаемость смешанных инвазии гельминтов у промысловых видов рыб Аграханского залива 112
2.2.5. Приуроченность гельминтов к определенным видам рыб в Аграханском заливе 125
2.2.6. Влияние зараженности гельминтами промысловых видов рыб Аграханского залива на показатели упитанности, роста и развития 130
2.2.7. Анализ результатов эпизоотического мониторинга ситуации по гельминтам среди основных промысловых рыб Аграханского залива за 2014-2016 годы 133
2.2.8. Совершенствование мер борьбы с гельминтозами основных промысловых видов рыб аграханского залива 137
3. Заключение 144
3.1. Анализ и обсуждение результатов исследований 144
3.2. Выводы 149
3.3. Сведения о практическом использовании результатов 150
3.4. Рекомендации по использованию научных выводов 151
3.5. Перспективы дальнейшей разработки темы 151
4. Список использованной литературы 153
Приложения 175
- Краткая природно-географическая и рыбохозяйственная характеристика Аграханского залива
- Результаты собственных исследований
- Фауна гельминтов сазана
- Совершенствование мер борьбы с гельминтозами основных промысловых видов рыб аграханского залива
Краткая природно-географическая и рыбохозяйственная характеристика Аграханского залива
Первые отчеты об изысканиях в низовьях реки Терек в 1901-1903 гг. дает в своей работе В.И.Ритель [141]. В работе по руководству для плавания по Каспию Н.И.Пущин [138]делает обзорное описание гидрографии Аграханского залива. Гидробиологический отчет Каргалинского водного узла дает К.П.Буровец [32], жаль, что этот очерк не увидел свет, так и оставшись рукописью. В.А.Гиммельрейх[53]в учебнике «География Дагестана» дает характеристику Аграханского залива с описанием географического положения, гидрологии, климата, направления течения вод. БайдинС.С. вместе с Н.А. Скриптуновым и Б.С. Штелман в 1971 проводят ряд исследований по изучению гидрологии устьевых областей Терекаи Сулака. Г.А.Алигаджиев [2] изучает расселение Sindesmya ovata в дагестанских водах Каспийского моря, а в 1965 году, защищает кандидатскую диссертацию по теме «Черноморские вселенцы в водах Дагестанского района Каспийского моря и их значение для рыб». М.З. Мирзоев (1983) защищает диссертацию по теме «Рыбохозяйственное значение Аграханского залива в современных условиях», а в дальнейшем занимается регулированием рыбоводства в южной части Аграханского залива Каспия в условиях изоляции. В настоящее время оценкой трофического статуса Аграханского залива, как составной части экологического мониторинга особо охраняемых территорий занимаются сотрудники института экологии и устойчивого развития Дагестанского государственного университета под руководством А.А.Гаджиева[50].
Аграханский залив находится в северо-западной части Каспийского моря между 43030 и 44010 с.ш. и 47020 и 48000в.д. Он входит в устьевую область р. Терек и является связующим между Каспийским морем,р. Терек и дельтовыми водоемами. Площадь Аграханского залива до открытия прорези на Аграханском полуострове в среднем составляла 16 тыс. 400 гектаров. Со стороны моря залив отделен длиной песчано-ракушечной косой – Аграханским полуостровом (Уч-коса), который вытянут на 55 км с севера на юг. Аграханский полуостров имеетполупустынный с прибрежными солончаками ландшафт. Ширина полуострова колеблется от 2 до 12 км, с относительными высотами до 20 метров над уровнем моря (рисунок 1 а, б). На Аграханском полуострове выделяется три района:
1) слабонаклонную ровную полосу побережья шириной до 1 км, покрытую солянкой,и редкими кустарниками тамариска и тростниковыми зарослями на мелководье северной части побережья;
2) широкую полосу барханов, проходящих вдоль северо-западной и центральной частей полуострова;
3) травянистую, в прибрежной зоне покрытую тростником, полосу вдоль берега залива, куда местами из центральной части полуострова вклинивались пески. С западной стороны залив ограничен материковым берегом.
Между Северным и Южным Аграханом существовал постоянный водообмен через 4 протоки шириной 50 м и глубиной от 0,25 м до 1,8 м. Во время паводков на р.
Большая водаТерекачерез все четыре протока поступала в Южный Аграхан, а во время межени в реке из южной в северную часть.
Таким образом, Южный Аграхан выполняетопределенную роль водоема-накопителя. Уровень воды в Южном Аграхане обычно был на 2 м выше, чем в Северном Аграхане и на 2,1 м выше уровня Каспийского моря. а б
Берега залива низменные, поросшие густыми зарослями тростника. В южной части залива преобладают илистые пески с примесью ракушки, в северной части повсеместно преобладают тонкие илистые грунты, а у выхода в море имеются песчаные грунты с примесью ракушки.
Климат дельты формируется в условиях сложного взаимодействия воздушных масс, испытывающих влияние Прикаспийской низменности, гор Восточного и Каспийского моря [53].
Первые заморозки обычно наблюдаются во второй половине октября-ноября, последние – во второй половине февраля – первой половине апреля. Морозы продолжаются в среднем около 20 дней. Средняя температура января +1,50, июля +24-250С. Средняя продолжительность теплого периода 241 день. В среднем около 200 дней в году имеют температуру воздуха выше +70С, около 150 дней – выше +150С, 90 дней – выше +200С.
Аграханский залив и Дельта Терека имеют положительный баланс тепла, получая в среднем в год на 1 см2около 45 ккал. Число часов солнечного сияния около 2000 ч/год[23].
Среднее годовое количество осадков – 191 мм [35]показал, что годовая сумма осадков возрастает с севера на юг от 200 до 350 мм. Район Аграханского залива и низовье Терека характеризуется интенсивной ветровой деятельностью. Только 16,5% всего времени приходится на штиль. Преобладают юго-восточные и северо-западные ветры (до 47,5% всех случаев) как в весеннее, так и осеннее время. Наибольшие скорости ветра – до 20 м/с, наблюдаются весной. В зимнее время средние скорости ветра 5-6 м/с. Летом скорость ветра значительно ослабевает, а осенью возрастает.
Дельта Терека – богатый сельскохозяйственный район с плодородными почвами, водостоками и водоемами, с благоприятным режимом для рыбного хозяйства.
На картах Каспийского моря XV-XVII в.в. находят первые достоверные изображения Аграханского залива, хотя в 951-1000 гг. н.э. арабский географ Абу-Исхак-Ибрахим-Ибн-Мухаммед аль фарей-аль Истархи на карте Каспия обозначил остров Чечень, назвав его Дзажира аль Баб (ворота острова), что говорит о том, что Истархи был известен и Аграханский залив.
Южнее о-ва Чечень находились еще несколько островов, располагавшихся по линии современного Аграханского полуострова. Потом эти острова соединились между собой, а самый южный из них соединился с материком. Из прежнего архипелага до наших дней сохранился только о-в Чечень.
По-видимому, образование Аграханского полуострова происходило под влиянием наносов реки Сулак, один из рукавов которой – Аграхан до конца XVIII века все еще впадал в южную часть архипелага. С другой стороны, образованию косы способствовали и преобладающие в этой части Каспийского моря течения, имеющие меридиональное направление
На картах русских исследователей Каспия в XVIII в. Аграханский залив обозначен, но очертания его изображены довольно произвольно.
Во время гидрографической съемки Каспийского моря в вначале XIX в. Наконец-то очертания залива были нанесены на карту на основании геодезической съемки. К середине XIX в. Аграханский залив приобрел очертания, которые сохранились до 1914 г. до образования в низовьях Терека Каргалинского прорыва. В настоящее время на месте современной дельты Терека в прошлом существовал древний залив Каспийского моря, оконечность которого находилась ниже нынешнего устья р. Сунжи. Последнее затопление залива морскими водами относится к периоду Хволынской трансгрессии Каспия
Весь сток Терека впадал по северным его рукавам в Кизлярский залив, в конце XVIII в. прорыв у г. Кизляра создал рукав Кордонку, раздробившийся на несколько рукавов, которые впадали в северную часть Аграханского залива. До конца XIX в. и начала ХХ в. воды залива были соленые, морские (5-7%). Залив был совершенно свободен от жесткой надводной и мягкой подводной растительности, ихтиофауна была представлена, в основном, морскими формами.
Для предотвращения наводнений в 1914 г. по указанию местных властей в основном русле был создан прокоп правого вала у ст.Каргалинской (в 100 км от Каспия). Летние паводки 1914 г. привели к неожиданному свалу реки в Терско-Сулакскую равнину и затопили 700 км площади, образовав на ней стокилометровую цепь больших постоянных озер и плавней, покрывшихся через несколько лет густыми зарослями тростника и чакана. Начался новый цикл дельтообразования, известный под названием Каргалинского прорыва, который существенным образом начал постоянно влиять на гидрологию, гидрохимию, площадь, глубины, очертание берегов и на ихтиофауну Аграханского залива. После образования этого прорыва, основной сток Терека до 97,3% начал поступать в Аграханский залив.
До конца 30-х годов происходило осаждение наносов р. Терек в озерно-плавневой системе прорыва в открытую часть залива поступали осветленные воды.
Результаты собственных исследований
Фауна гельминтов промысловых видов рыб Аграханского залива представлена 44 видами, в том числе 12 видами моногеней, 13 трематод, 10 нематод, 7 цестод, 2 акантоцефал (таблица 3).
ПОДЦАРСТВО METAZOA ТИП PLATHELMINTHES
КлассMonogenea (Van Beneden, 1858) Bychowsky, 1937
ПодклассPolyonchoinea Bychowsky, 1937
ОтрядDactylogyridea Bychowsky, 1937
СемействоDactylogyridae Bychowsky, 1933
РодDactylogyrus Diesing, 1850
1. Dactylogyrus falcatus (Wedl, 1857)
Хозяин: лещ Локализация: жабры
Места находок: Аграханский залив.
Обычный для леща паразит обнаружен у 70% рыб интенсивность которых составило от 18 до 150 экз.
2. Dactylogyrus turaliensis (Gussev et Kazieva, 1984 г).
Хозяин: вобла
Локализация: жаберные лепестки. Места находок: Аграханский залив. Мелкий черв длиной от 0,6 и шириной 0,13 мм, процент зараженности составило 52 % при интенсивности инвазий 20 – 80 экз.
3. Dactylogyruscornu (Linstow 1878)
Хозяин: рыбец, кутум
Локализация: жаберные лепестки. Места находок: Аграханский залив Было обнаружена у рыбца экстенсивность инвазий – 80,0 % при интенсивности инвазий 25 - 50 экз. Экстенсивность моногенеи у кутума составило 42,0 % при интенсивности 10 - 25 экз
4. Dactylogyrus achmerovi (Gussev, 1955) Хозяин: сазан
Локализация: жаберные лепестки. Места находок: Аграханский залив. Было выявлено более 20 % при средней интенсивности 10 - 70 экз.
5. Dactylogyrus difformoides (Glaser et Gussev 1971) Хозяин: красноперка
Локализация: жаберные лепестки. Места находок: Аграханский залив
Экстенсивность моногенеи у красноперки составило 60 % при интенсивности 25- 60 экз.
6. Dactylogyrussimplicimalleata (Bychowsky, 1931) Хозяин: чехонь
Локализация: жаберные лепестки. Места находок: Аграханский залив
Было обнаружена у чехони экстенсивность инвазий – 71,5 % при интенсивности инвазий 2 - 18 экз. Семейство Ancyrocephalidae Bychowsky, 1937
Подсемейство Ancyrocephalinae Bychowsky, 1937
РодPseudodactylogyrus (Gussev, 1965)
7. Ancyrocephalus paradoxus (Creplin, 1839) Хозяин: судак
Локализация: жаберные лепестки Места находок: Аграханский залив
Специфичный паразит судака и берша наиболее часто встречается у рыбы устья.
ОтрядGyrodactylidea Bychowsky, 1937
СемействоGyrodactylidae Van Beneden et Hesse, 1863
ПодсемействоGyrodactylinae Van Beneden et Hesse
РодGyrodactylus Norman, 1832
8. Gyrodactylus gracilihamatus (Malmberg, 1964) Хозяин: вобла Локализация: жабры
Места находок: Аграханский залив Обнаружен у 47,9 % воблы и интенсивность составило 16-40 экз.
9. Gyrodactylus parvicopula (Bychowsky 1933)
Хозяин: лещ
Локализация: жабры
Места находок: Аграханский залив
Процент зараженности составило 28,5 % при интенсивности 25-35экз.
10. Gyrodactylusmedius(Katharinev 1893)
Хозяин: красноперка
Локализация: жабры
Места находок: Аграханский залив
Выявлено моногеней у красноперки 40 % при интенсивности инвазий 12-25экз.
Подкласс Oligonchoinea Bychowsky, 1937
Отряд Mazocraeidea Bychowsky, 1957
Подотряд Discocotylinea Bychowsky, 1957
Семейство Diplozoidae Palombi, 1949
Подсемейство Diplozoinae Palombi, 1949
Род Diplozoon Nordman, 1832
11. Diplozoon paradoxum (Nordmann, 1832) Хозяин: вобла, лещ, рыбец, окунь, сазан. Локализация: жабры
Места находок: Аграханский залив
Моногенетический сосальщик Diplozoonparadoxum оказались сборными видами. В начале апреля чаще всего мы обнаруживаем дипрозомы в виде яиц. Из яиц выходит одиночная личинка, имеющая ресничный покров и свободно передвигающаяся в воде. Личинка, закрепившись на жабрах средними крючьями, некоторое время живут одиночно. Доходя до определенного возраста отдельные личинки (дипорпы), соединяются попарно и образуют особи молодых гельминтов.
Отряд Mazocraeidea Bychowsky, 1957
Подотряд Mazocraeidea Bychowsky, 1957
Семейство Mazocraeidea Price, 1936
РодMazocraeidea Hermann, 1782
12. Mazocraes alosae (Hermann, 1782)
Хозяин: каспийскийпузанок, долгинскаясельдь, большеглазыйпузанок,
Локализация: жабры
Места находок: Аграханский залив
Жаберная моногенея, относится к яйцекладущим моногенеям, специфичная для сельдей. Данный вид имеет более крупные размеры, ланцетовидной формы, длина его составляет 5,0-12,0 мм. Экстенсивность инвазий доходит до 60 % при интенсивности до 18 экземпляров на одной рыбе.
КлассCestoda Rudolphi, 1808
ОтрядCaryophyllidea van Beneden in Cams, 1863
СемействоCaryophyllaeidae Leuckart, 1878
РодCaryophyllaeus Muller, 1787
13. Caryophyllaeus laticeps (Pallas, 1781)
Хозяин: лещ, вобла
Локализация: кишечник
Места находок: Аграханский залив
Цестода чаще всего встречалась у леща, процент зараженности составляет от 10 до 15 % и среднем интенсивность составляет 3,5 экземпляров на одной рыбе.
14. Caryophyllaeusfimbricepc(Annenkova-Chiopina, 1919)
Хозяин: сазан Локализация: кишечник Места находок: Аграханский залив Обнаружен только у 12 % сазана, индекс обилия составил 0,50.
СемействоLytocestidae Hunter, 1927 РодCaryophyllaides Nybelin, 1922
15. Caryophyllaeides fennica (Schneider, 1902)
Хозяин: лещ, вобла. Локализация: кишечник Места находок: Аграханский залив
Обнаружено более 40 % у леща и более 20 % у воблы при средней интенсивности 2 – 5 экземпляров на одной рыбе.
СемействоBothriocephalidae, Blanchard, 1849
РодBothriocephalusRudolphi, 1808
Фауна гельминтов сазана
Сазан – Cyprinuscarpio (Linnaeus, 1758). Одна из самых ценных
карповых рыб, широко распространенный в низовьях рек Каспийского моря и предустьевых пространствах Каспия Молодь питается зоопланктоном. Взрослые особи сазана употребляют в пищу бентосные организмы и растительность.
В состав гельминтофауны сазана входят 8 видов, в том числе: - цестод – 2, нематод – 2, трематод – 2, моногенеи – 2.
Данные таблицы 9 показывают, что цестоды (Cestoda) представлены двумя видами: - Caryophyllaeus fimbriceps и Caryophyllaeus laticeps. CaryophyllaeusfimbricepsЭИ 18,6 % при ИИ 5-10 экз. Данный гельминт локализуется в кишечнике сазана. Этот биогельминт для сазана является дефинитивным хозяином, а олигохеты служат промежуточными хозяевами. CaryophyllaeuslaticepsЭИ 10,6 % при ИИ 8-15 экз. Цикл развития происходит по схеме биологии, как и у Caryophyllaeusfimbriceps.
Нематоды (Nematoda)в фауне гельминтов сазана представлены двумя видами: - Anisakisschupakoviи Contracaecummicropapillatum, которые являются типичными пресноводными представителями карповых и других представителей ихтиофауны в биоценозах Каспийского моря (Ломакин, 1971).AnisakisschupakoviЭИ 18,6 % при ИИ 14-29 экз. Гельменты локализуются в серозых покровах органов брюшной полости тела.
Личинки Anisakisschupakoviраспространены у представителей более 40 отрядов рыб. Окончательные хозяева каспийский тюлень и малая чайка. Contracaecummicropapillatum ЭИ 14,6 % при ИИ 3-11 экз. Гельминт локализуется в капсулах на серозных покровах внутренних органов. Промежуточные хозяева: облигатные – копеподы; факультативные – бокоплавы, личинки хирономид, мальки карповых и колюшковых рыб; резервуарные – карповые рыбы, амфибии, личинки стрекоз и окончательные хозяева пеликаны, цапли и могут находится и у бакланов (Н.Н.Семенова, В.М.Иванов,1983).
Трематоды (Trematoda) в фауне сазана представлены двумя видами:Diplostomumspathaceumи Tylodelphysclavata. Оба вида трематод являются специфическими гельминтами карповых рыб, широко распространнные в бассейне Каспийского моря, особенно в Северном Каспии (Атаев,1970). Заражение сазана трематодамы могло быть, как в Аграханском заливе, так и в Северном Каспии. Сазан инвазирован трематодами в весенний и летний сезоны года.DiplostomumspathaceumЭИ 21,3 % при ИИ 2-9 экз. локализуется в хрусталике глаза и соответственно Tylodelphysclavata ЭИ 37,3 %, при ИИ 3-15 экз. в стекловидном теле глаза. При интенсивности инвазии Diplostomumspathaceumболее 70 экз. в хрусталике глаза развивается катаракта и слепота больных рыб.
Моногенеи (Monogenea)представлены двумя видами: Dactylogyrusachmerowiи Diplozoonparadoxum.
Dactylogyrusachmerowi специфичный для сазана паразит. ЭИ 17,3 % при ИИ 10-70 экз. паразит жабер рыб, на сазане паразитирует в основном на жаберных лепестках.Diplozoonparadoxum является сборным видом, ЭИ 40,0 %, при ИИ 4-6 экз. паразитирует также на жаберных лепестках.
Dactylogyrusachmerowiтипичный специфичный пресноводный гельминт сазана и других карповых рыб, распространенный в бассейне Каспийского моря. Популяционная структура данной моногенеи представлена 650 экз. большинство, из которых половозрелые формы. Заражение могло произойти в Северном Каспии, который сильно опресняется летом под действием стока Волги, Терека и частично Кумы и в самом Аграханском заливе проникновением личинок бродяжек через жабры и рот.
Совершенствование мер борьбы с гельминтозами основных промысловых видов рыб аграханского залива
В крупных естественных водоемах, озерах, заливах, реках не проводятся лечебно-профилактические мероприятия. Такое положение обусловлено невозможностью определения объема воды, численности популяции, видового состава и возраста рыб, а при биогельминтозах этих критериев у промежуточных, окончательных хозяев, особенностей их биологии, экологии. Поэтому на таких водных системах обычно ограничиваются регулярными ежегодными мониторинговыми исследованиями эпизоотической ситуации – выявления видового состава паразитов, особенностей распространения, показателей зараженности рыб по возрастам, сезонам года, встречаемости моно, смешанных инвазий, уточнением доминирующих возбудителей, антрозоопонозова и на основании всего отмеченного составлением прогнозов эпизоотических вспышек инвазивных болезней в течении года и на будущее. А при регистрации массовой гибели рыб проводится уточнения причин заболеваний, учет числа погибших экземпляров ихтиофауны по берегам, организация мер защиты прудов, связанных с водоемом, где отмечена гибель. Соответственно мониторинг эпизоотической ситуации по паразитам в любом водоеме, имеющее рыбохозяйственное значение является главной мерой борьбы с патологиями разной этиологии.
Аграханский залив является одной из крупных частей Каспийского моря, с площадью водного зеркало 37 тыс. га, который условно делиться на три части – южный, средний, северный, в среднем глубина достигает от 0,3 до 5 м. Берег залива с южной, восточной, западной части богата водной растительностью, особенно камышом, чаканью. По данным М.З Мирзоева (1983), Р.М. Бархалова (1983) ихтиофауна представлена 66 видами, по Ш.И. Исмаилову, Ш.К. Алиеву, С.А. Сулуйманову, И.Н. Исмаилову (2000) орнитофауна рыбоядных птиц составляет 140 нозологических единиц. По данным А.М. Атаева (1970) фауна трематод рыб Аграханского залива представлена 39 видами из них 22 метацеркариями. Фауна нематод рыб Аграханского залива состоит из 19 видов (Ломакин, 1971). А.Д. Алигаджиева (1969) для устьевой части Терека указывает 42 вида паразитических простейших и 12 видов цестод. А.А. Газимагомедов (1969) обнаружил 56 видов паразитологических простейших из которых три новые для науки. М.К. Хайбулаев (1969) зарегистрировал у рыб в Аграханском заливе 18 видов кровепаразитов, в том числе 4 новых для науки. По данным Ш.К. Алиева (2009) по берегам Аграханского залива зарегистрированы 95 видов рыбоядных птиц, которые заражены 176 видами гельминтов, для 92 из них рыбы являются дополнительными хозяевами. По нашим данным З.А. Хасбулатова (2016) рыбы в Аграханском заливе инвазированы 44 видами гельминтов. При биогельминтозах рыбоядные птицы являются окончательными хозяевами большинства отмеченных выше гельминтов, т.е. они источник инвазии этих возбудителей.
Рыбы практически всегда заражены смешенными инвазиями паразитов, моноинвазии регистрируются крайне редко у мальков, сеголеток.
Из гельминтов нами обнаружены среди промысловых рыб 44 вида, из которых 14 личиночных стадиях. А.М. Атаев (1970) обнаружил у рыб в Аграханском заливе 39 видов трематод, из них 22 на стадии метацеркарий. Последние все на стадии мариты паразитируют у рыбоядных птиц. По данным Ш.К. Алиева (2009) – это обыкновенная кряква, шилохвост, пеганка, серая утка, свиязь, огарь, чиряк-свистун, чиряк-трескунок, красноголовый нырок, большеголовая поганка, малая поганка, черношейная поганка, большой баклан, серая, рыжая, большеголовая, желтая цапля, кряква, большая, малая вынь, лысуха, камышница, большой улит, вальдшнеп, серебристая, сизая, обыкновенная, малая, тонкоклювая, чайка, белокрылая, белощекая, чайконосая, речная крачка.
Для видов Metorchisxonthosomus, M. intermedius, как отмечает автор, окончательными хозяевами отмечены обыкновенная кряква, шилохвост, пеганка, свиязь, гоголь, чарки, нырки, поганки, цапли, кряква, лысуха, большой улит, вальдшнеп, крачка.Дополнительные хозяева карповые рыбы – вобла, лещ, густера, красноперка, синец, сага, карась, сазан, линь, жерех.
Metagovimusyakogawai обнаружен по Ш.К. Алиева (2009), у поганок, цапли, метацекарии, по данным А.М. Атаева (1970) у леща, густеры, красноперки, сапа, синца.
Половозрелые P. cuticola паразитируют, как отмечает Ш.К. Алиев (2009) у цапель, а их метацеркарии среди всех видов карповых встречающихся в Аграханском заливе (Атаев, 1970).
Маритя рода Opisrorchus паразитируют, по данным Ш.К. Алиева (2009) у паганки, цапли, а метацеркарии в мышцах карповых рыб (Атаев,1970).
Половозрелые виды Diplostomum, по Ш.К. Алиева (2009) зарегистрированы у крачек, чаек, а метацеркарии у всех видов рыб Аграханского залива (Атаев,1970).
Мариты Paracoenogonimusovatus, по Ш.К. Алиева (2009) зарегистрированы у чаек в Аграханском заливе, а метацеркарии как указывает (Атаев,1970) обнаружены у многих видов карповых. Широкое распространение среди карповых метацеркарии родов Tetrocotule, Diplostomum, Bolbotorus, Neodiplostomum, Apharingostridea (Атаев,1970), которые на стадии марит паразитируют у чаек, крачек (Алиев,2009).
Антрозоопонозами являются описторхоз, метагонимоз, меторхоз, параценоганимоз, анизакидоз.
Полученные данные, а также результаты исследований А.М. Атаева (1970), Ш.К. Алиева (2009) свидетельствуют, что в Аграханском заливе создалось сложная эпизоотическая обстановка по гельминтозам рыб. В эпизоотическом процессе при биогельминтозах участвуют пресноводные моллюски и другие беспозвоночные как промежуточные, рыбы, как дополнительные, рыбоядные птицы, как окончательные хозяева (Астахова, 1950, 1950а; Саидов, 1953; Каменский, 1970; Атаев, 1970; Шигин, 1983; Алиев, 2009). Рыбы всегда заражены смешанными инвазиями от 3 до 6 видов. Среды возбудителей гельминтозов доминируют личиночные инвазии, особенно метацеркарии.
В триаде эпизоотической цепи для организации мерь борьбы наиболее доступным и целесообразным в условиях Аграханского залива является источник инвазий – это рыбоядные птицы. Гнездование места укрытия «отдыха» для рыбоядных птиц Аграханском заливе расположены в зарослях водной растительности по берегам.
В 2015 году мы провели опыт по скармливанию дикой водоплавающей птицы лечебным кормом для борьбы с половозрелыми стадиями диплостомум, постдиплостомум, метохис, параценоганимус, описторхус, лигула и другие трематоды, цестоды.
Для опыта были выбраны участки восточных берегов Аграханского залива, где много гнездовье цапель, уток, чирков, поганок и других.
Для проведения экспериментов нами был подготовлен лечебный комбикорм для скармливания рыбоядных птиц. В качестве действующего вещества в его состав входил амбендазол. Было изготовлено 180 кг гранулированного комбикорма, в состав которого включены 1,0% амбиндозола и дополнительные компоненты, обеспечивающие сохранение препарата в виде гранул.
Для свободного доступа рыбоядных птиц к лечебному корму с амбиндозолом, было изготовлено 6 кормовых столиков размером 80 на 1м которые вбивались в грунт на берегу, где глубины 20-30см (рис 37). Кормовые столики оборудованы бортиками высотой 5 см, размерами 60 на 80см. вокруг кормовых площадок вырезали водную растительность на 2х2м. кормовые столики устанавливали на расстоянии 2м друг от друга, чтобы обеспечить наблюдение за подходом птиц к ним. Столики находились в 5см от поверхности воды. Наблюдали подход птицы к кормовым столикам через бинокль находясь на расстоянии 50м.
Опыт 1. Профилактическая дегельминтизация водоплавающих птиц на опытных площадках проведена 7,14,21 сентября 2015 года. До начала опыта 3-5-6 сентября обстреляны по 10 уток, чаек, и цапель недалеко от кормовых столиков.Которые исследованы полным гельминтологическим вскрытием по К.И. Скрябину (1928). Результаты исследований показали, что утки инвазированы гельминтами (трематоды, цестоды) ЭИ 72,0 % - 78,0 %, ИИ 17 -46 экз., соответственно чайки 76,0 - 82,0 % и 21 - 57 экз., цапли 71,0 - 67,0 % и 14 – 49 экз.
Лечебные гранулы 180 кг раскладывали на 6 кормовые столики 7,14,21 сентября по 10кг. В течении дня 7 сентября с 9 до 20 часов вели наблюдения в 50м через бинокль. Первые часы подошли утки и цапли смотрели на столики с лечебным кормом осторожно. Далее утки залезли на край столика и начали принимать гранулы. Цапли подходили к столикам долго высматривали корм, потом осторожно начали «трапезничать». Утки, цапли принимали лечебный корм, пили воду, уходили в заросли. В течении дня к лечебному корму приплывали другие группы уток, цапель и другие птицы. Чайки стали подлетать к столикам с лечебным кормом после 13 часов дня и без «разведки» садились и принимали комбикорм. Утром 8 сентября 2015г на столиках оставались очень мало лечебного корма не более 2кг. К 11 часам 8 сентября лечебный корм был полностью съеден утками, цаплями и чайками на всех столиках. Птицы подходили к столикам 9,10,11 сентября.