Введение к работе
Актуальность темы. Триазиновые гербициды широко используются в сельскохозяйственной практике для защиты зерновых, овощных культур и вгаюградников от сорных растений. Они весьма _ разнообразны как по химической природе, так л по генотоксич-носги. Изучение мутагенной активности нз про- и эукариотных организмах показало, что среди триазиновых гербицидов обнару-дивавтся прямые мутагены и промутагены, генотоксичкость которых регистрируется только с помощью растительных и животных клеток. Безусловно, промутагены представляют большую опасность, чем прямые мутагены. Тем не менее эта группа триазиновых пестицидов остается сравнительно мало изученной, хотя методические предпосылки для этого имеются. Так, еще в конце 70-х годов рядом ученых (Gentile, Plewa, 1978, 1982, 1988; Loprieno, 1980) предлояена тест-системз Salmonella / гомогенат . растений, в которых микросомы млекопитающих были заменены мик-росомальной фракцией гомогенатоа растений. Возможности этого теста недостаточно использовались для более полной характеристики триазиновых промутагенов.
Большинство исследований било посвящено сравнительному изучению активирующей способности ферментной системы различных растений и выявлению наиболее активных фракции растительных гсмогенатов. Мало сведений о характере трансформации промутагенов в прямые мутагены, о влиянии на этот процесс активаторов и ингибиторов оксигензз. мутагенный эффект метаболитов, образующихся под влиянием растительных ферментов, обычно устанавливается с помощью индикаторных бактерий, т.е. речь идет о регистрации- превращения промутагенов в прямые мутагены. К сожалению многие исследования заканчиваются на этой стадии. В то' же время важно знать в каком направлении изменяются мутагены, образовавшиеся в растениях из промутагенов, при попадании в организм млекопитающих. Происходит ли их детоксификация или, наоборот, токсификация.
Более того, оказалось, что недостаточно изучены не только прсмутагенные, но и мутагенные триазиновые препараты.
Так, несмотря на то, что в последние годы получили развитие исследования по выявлению связи между структурой и мутагенной активностью химических соединений, сведений относительно триазиновых гербицидов практически нет. Все это сввдельствует о недостаточной изученности мутагенности триазиновых гербицидов.
С учетом широких масштабов использования триззинових гербицидов, решение указанных вопросов весьма актуально для оценки т потенциальной генетической опасности.
Дедь и задачи исследований. Целью настоящей работы биче изучение мутагенных и онтогенетических эффектов ії'їйзт'іьих гербицидов и их метаболической трансформации под влиянием фер-ментных систем животных и растений.
Для достижения поставленной цели решались следуете задачи:
Изучение мутагенной активности структурно различных триазинов на индикаторных штаммах Salmonella typhimarium.
Изучение мутагенной активности триазинових гербицидов ї системе бактерии / млкросомы печени крыс и бактерии / гомогенат растений.
Изучения роли окислительно-восстановительных ферментов і трансформации триазинов в растениях.
Изучение модификации активности мутагенных метаболитої под влиянием микросом животных.
Изучение характера совместного действия различных триази-нов.
- Изучение мутагенной активности в онтогенетических тестах.
Научная новизна исследований. Впервые получены данные с
связи мутагенной активности триазинов о их химической структурой.
Впервые дана онтогенетическая оценка мутагенного эффект? метаболитов пробиотиков, образующихся в процессе растительно/ биотрансформации.
Получены данные о вкладе различных ферментных систем растений в Оиотрансформации промутагенкых триазинов.
Обнаружено комутагекное действие различных сочетании прому-тагенных соединении.
Практическая ценность работы. Для выявления мутагенной активности атразина, пропаэияа, симаэнна рекомендуется тесі Salmonella / гомогензт ячменя, для цианаэина, триэтазина -Salmonella / гомогенат традесканции.
Мутагенные метаболиты хлорпроизводных триазинов ко полностью инактивируются микросомами печени млекопитающих, а и: сочетания оказывают аддитивный эффект. Эти данные позволя: разработать дополнительные научно обоснованные меры от риск; их применения.
Положения, выносимые на зашиту.
Мутагенная активность триазиновых герСицидов, зависит от ы химической структуры.
Для установления потенциальной опасности промутагенных зоединений необходимо сочетание тестов Salmcnella / растения о датогенетиче-скнмн.
Мутагенный потенциал триазиновых гербицидов может проя-эитьсл в комбинации двух немутагенных соединений, или немута-тенньх с мутагенными.
Личный оклад автора. Все основные разделы представленной эабо'гы выполнены ліпно автором.
Публикации. Основные положения диссертации опубликованы в 7 заботах.
Апробация диссертационной работы. Материалы работы дскдады-їались и обсуждались на конференции молодых ученых Казахского государственного национального университета имени аль-араби (1935, 1997, 1998гг), на первом съезде микробиологов Узбекистана (Ташкент, 1997г).
Структура и объем работы. Диссертация изложена на 104 стра-гицах мззинописнзго текста и состоит из введения, обзора литературы» результатов собственных исследований, обсуждения, выгадав и списка использованных источников.
Работа включает 19 таблиц, 12 рисунков, в списке литературы [85 источников.