Содержание к диссертации
Введение
Глава 1. Районы исследований, материал и методика 7
1.1. Районы полевых исследований 7
1.2. Материал и методика исследований 8
Глава 2. Условия обитания лососевидных рыб в верховьях рек байкальской рифтовой зоны 11
2.1. Физико-географическая характеристика района исследований... 11
2.2. Гидрологический режим исследованных рек 14
2.3. Состав ихтиофаун верховьев рек байкальской рифтовой зоны 20
Глава 3. Морфобиологический анализ лососевидных рыб верховьев рек 32
3.L Морфологические особенности форм хариусов 32
3.2. Биологические особенности форм хариусов 78
3.2.1. Возрасти линейно-весовой рост 78
3.3. Морфологические особенности острорылого ленка 87
3.4. Биологические особенности острорылого ленка 93
3.4.1. Возраст и ленйно-весовой рост 93
Глава 4. Экология популяций лососевидных рыб в верховьях рек 96
4.1. Пространственно-временное размещение 96
4.2. Половозрастная структура популяций 108
4.3. Численность и биомасса популяций (на примере байкалоленского хариуса р. аргада) 114
4.4. Размножение 117
4.5. Питание и пищевые взаимоотношения 125
4.5.1. Состав пищи 125
4.5.2. Сезонная динамика рациона 131
4.5.3. Пищевые взаимоотношения 137
Глава 5. Структура сообществ лососевидных рыб верховьев рек 142
5.1. Видовой состав сообществ 142
5.2. Сезонная динамика (на примере сообщества лососевидных рыб р. аргада) 145
Глава 6. Состояние популяций лососевидных рыб региона 147
6.1. современное состояние популяций лососевидных рыб региона.. 147
6.2. Методы оптимизации запасов лососевидных рыб региона 149
Выводы 152
Литература 155
- Гидрологический режим исследованных рек
- Биологические особенности форм хариусов
- Биологические особенности острорылого ленка
- Питание и пищевые взаимоотношения
Введение к работе
Актуальность темы. Территория Байкальской рифтовой зоны обладает хорошо развитой гидрографической сетью. Здесь берут начало и протекают такие крупнейшие реки, как Лена, Ангара, в северной части р. Нижняя Тунгуска, располагается водосборный бассейн крупнейшего в мире пресноводного оз. Байкал, включающий более 30 тыс. водотоков различной величины. Эколого-биологические особенности рыб, обитающих в верховьях речных систем, выяснены не достаточно (Каницкий, 1986; Матвеев, Книжин, 1996; Пронин и др., 1999; Раднаев, 2004, 2007; Матвеев и др., 2006; Книжин и др., 2006; Просекин, 2006; Матвеев, 2005, 2006, 2007). Основу сообществ рыб верховьев рек Байкальской рифтовой зоны составляют представители лососевидных рыб – несколько форм хариусов (белый Thymallus brevipinnis Svetovidov, 1931, и черный байкальские хариусы Th. baicalensis Dybowski, 1874, западносибирский хариус Th. arcticus arcticus Pallas, 1776, и байкалоленский хариус Th. a. baicalolenensis Matveev, Samusenok, Pronin et Tel’pukhovsky, 2005) и ленок Brachymystax lenok Pallas 1773, а в некоторых реках также таймень Hucho taimen Pallas 1773.
Сообщества лососевидных рыб – это одна из наиболее уязвимых структур водных экосистем. Большинство рек региона находится в зоне хозяйственной деятельности человека, и во многих районах популяции лососевидных рыб оказались в угнетенном состоянии. Таймень бассейна оз. Байкал, а с недавнего времени и ленок, внесены в Красную книгу Республики Бурятия. В связи с этим возникает необходимость детального изучения сообществ лососевидных рыб, что и определило выбор темы настоящего исследования.
Цель работы – выявление эколого-биологических особенностей лососевидных рыб в верховьях рек Байкальской рифтовой зоны.
Задачи исследования:
выявить особенности условий обитания лососевидных рыб в верховьях рек Байкальской рифтовой зоны;
провести морфобиологический анализ исследованных форм рыб;
раскрыть особенности экологии хариусов и острорылого ленка в верховьях рек;
провести анализ структуры сообществ лососевидных рыб в верховьях рек;
определить современное состояние популяций лососевидных рыб региона.
Научная новизна. Впервые проведено комплексное эколого-биологическое исследование лососевидных рыб в верховьях рек Байкальской рифтовой зоны. Выявлены морфобиологические особенности рыб, обитающих в специфических условиях верховьев рек. Установлены границы распространения и закономерности динамики их сезонного распределения. Получены новые данные по экологии размножения и питания этих позвоночных. Установлены особенности структуры и функционирования сообществ лососевидных рыб. Изложены основные пути оптимизации и регулирования запасов популяций данных видов рыб в регионе.
Практическая значимость. Полученные оригинальные сведения об эколого-биологических особенностях лососевидных рыб верховьев рек Байкальской рифтовой зоны могут использоваться в природоохранных структурах при разработке мер охраны редких исчезающих видов рыб. Данные по структуре сообществ рыб исследованных рек могут быть применены при оценке их рыбохозяйственного значения. Расчеты численности и биомассы популяции байкалоленского хариуса р. Аргада можно использовать как модель при оценке запасов других видов рыб в аналогичных условиях.
Апробация работы. Основные положения диссертации были доложены на студенческой научно-практической конференции Бурятского государственного университета (г. Улан-Удэ, 2003); Всероссийской конференции молодых ученых, посвященной 50-летию СО РАН «Экология в современном мире: взгляд научной молодежи» (г. Улан-Удэ, 2007); международной молодежной конференции «Экология – 2007» (г. Архангельск, 2007), на научных советах Восточно-Сибирского научно-производственного центра рыбного хозяйства (2003–2009 гг.).
Публикации. По теме диссертации опубликовано 11 научных работ, в том числе 4 в изданиях, рекомендуемых ВАК России.
Объем и структура диссертации. Диссертация состоит из введения, 6 глав, выводов и списка литературы и изложена на 170 страницах машинописного текста, включает 12 таблиц и 42 рисунка. Список использованной литературы содержит 157 наименований, из них 6 источников на иностранных языках.
Благодарности. Автор выражает искреннюю благодарность своему научному руководителю д-ру биол. наук, проф. Ц.З. Доржиеву. Выражает огромную признательность своим коллегам, особую благодарность А.В. Варнавскому. Также автор благодарит В.П. Машину и В.Д. Ухилонову за помощь при сборе и обработке материалов.
Гидрологический режим исследованных рек
Территория Байкальской рифтовой зоны обладает хорошо развитой гидрографической сетью. Это обусловлено значительной приподнятостью и разновысотностыо территории, трещиноватостью горных пород, длительным периодом континентального развития, водоупорным эффектом вечной мерзлоты, глубоким и длительным озонным промерзанием грунтов. На территории региона берут начало и протекают крупнейшие реки как Лена, Ангара, в северной части р. Нижняя Тунгуска, а также располагается водосборный бассейн крупнейшего в мире пресноводного оз. Байкал, включающий более 30 тыс. водотоков различной величины.
Непосредственно в оз. Байкал впадает 491 река, самыми крупными из которых являются р. Селенга, Верхняя Ангара, Баргузин, Турка (Афанасьев, 1976). Условия стока в пределах просматриваемой территории более чем благоприятны. Горный рельеф, большие уклоны и хорошо развитая речная сеть способствуют быстрому сбросу вод в основные водотоки. Мерзлота не только препятствует просачиванию влаги в грунт, но и сокращает испарения из-за низкой температуры речных и грунтовых вод. Все это определяет особенности водного баланса - увеличение стока и, прежде всего, его поверхностной составляющей и уменьшение испарения. Основное питание рек дождевое и снеговое, часть воды в реки поступает от таяния наледей и вечной мерзлоты. Грунтовое питание незначительно. Половодье весенне-летнее. За 4-6 теплых месяцев происходит более 90-95% годового стока. Минимальный сток у всех рек наблюдается в зимний период. В связи с длительной холодной зимой ледостав на реках очень продолжительный. Зимой в результате ослабления стока и низкой температуры некоторые реки промерзают. На замершие участки рек поступает вода с верховьев и растекается по поверхность льда, образуя мощные наледи. Ледостав на северных реках наступает в октябре, а на южных реках - в начале ноября. Мощность льда на реках достигает 1-3 метра. Мелкие реки промерзают до дна. Из рек Байкальской рифтовой зоны нами были обследованы верховья притоков бассейнов верхнего течения р. Лена (Орлинга, Ханда), верховья р. Нижная Тунгуска с его притоками Гаженка, Болванинка и Большая Белая ( бас. р. Ангара). В бассейне оз. Байкал нами были исследованы верховья основных его притоков: р. Турка и Баргузин. В бассейне р. Баргузин также исследования проводились в верховьях его притоков р. Аргада, Гарга, Ина. Река Турка берет начало в южных отрогах Икатского хребта, на высоте 1430 м; впадает с востока в среднюю часть оз. Байкал.
Длина реки 272 км, площадь водосбора 5870 км , общее падение реки 975 м, средний уклон 3,57%. Основные притоки: Ямбуй, Голонда, Ара-Хурхак, Ута, Урыкта, Осиновка, Коточик. Бассейн реки расположен к востоку от оз. Байкал, имеет вытянутую в широтном направлении форму и симметричное строение. Рельеф бассейна преимущественно горный, равнинные участки в низовьях реки занимают незначительную площадь. Преобладающие отметки местности в пределах бассейна имеют значение 1300-1800 м, а наиболее возвышенные вершины хребтов достигают высоты 2000-2049 м. Гидрографическая сеть в пределах бассейна хорошо развита, средний коэффициент густоты ее равен 0,50 км/км2. В нижней части бассейна расположено оз. Котокельское с площадью зеркала водной поверхности 68,9 км . Гидрологические характеристики рек бассейна р. Баргузин приводятся по литературным данным (Баргузинская котловина, 1993). Река Баргузин берет начало в пределах северо-западных отрогов Южно-Муйского хребта со склонов безымянной вершины, имеющей отметку 2492 м; впадает в Баргузинский залив оз. Байкал. Это третий по величине приток озера Байкал. Длина реки 480 км, площадь водосбора 21 100 км , общее падение 1344 м, средний уклон 2,8%. Ежегодный водный сток р. Баргузин составляет 3,97 куб. км. Основные притоки: Джирга, Улюгна (Улян), Гарга, Аргада, Ина, Шанталык. Бассейн реки вытянут с северо-востока на юго-запад. Длина бассейна составляет около 290 км, средняя ширина около 70 км. Характер рельефа горный, преобладающие отметки местности находятся в пределах 1000-2000 м, отдельные вершины гор достигают 2500-2700 м. Водораздельная линия везде четко выражена. На западе и северо-западе она проходит по Баргузинскому хребту, который имеет резко очерченные гребни с гольцевыми вершинами (2000-2700 м) и крутые скалистые склоны, сильно изрезанные глубокими ущельями и падями. На севере граница бассейна проходит по Байкальскому, Северо-Муйскому и Южно
Биологические особенности форм хариусов
Белый хариус характеризуется наибольшим линейно-весовым ростом, и темп его роста сравним с европейским хариусом дунайской популяции (Тугарина, 1981). В частности в условиях оз. Байкал наибольшим темпом линейного и весового роста отличается популяция белого хариуса обитающая в дельте р. Селенга. В бассейнах некоторых рек, в зависимости от условий обитания, биологические характеристики белого байкальского хариуса могут существенно отличатся. Показатели линейно-весового роста белого байкальского хариуса из р. Селенга и Баргузин в целом близки (рис. 22). За первый нагульный период молодь хариусов имеет самый интенсивный пластический обмен. Среднегодовой прирост ихтиомассы в период "неполовозрелого организма" составляет 142,8 г. (Тугарина, 2001). Как видно из рисунка, показатели линейно-весового роста белого байкальского хариуса стабильно увеличиваются на протяжении всей жизни рыб. Пик наибольшего линейно-весового прироста белого байкальского хариуса наблюдается в возрасте 5-7 лет, который приходится на период полового созревания.
С возрастом абсолютное значение линейных приростов снижается, а весовых увеличивается, особенно после достижения половозрелости. Максимальные линейно-весовые показатели белого байкальского хариуса в р. Селенге в наших уловах достигали 480 мм длины тела по Смитту при весе 1341 г. По некоторым данным на Селенгинском мелководье встречаются крупные экземпляры белого байкальского хариуса, весом более 2 кг и длиной тела до 600 мм. Высокий темп роста белого байкальского хариуса обитающего в придельтовой части р. Селенги, связан с благоприятными температурными условиями, что в свою очередь обуславливает богатую кормовую базу. Средние линейно-весовые показатели белого байкальского хариуса из р. Баргузин в возрасте 4-8+ лет составляли 418 мм при массе тела 772 г, при этом самый крупный Как видно из данных, темп линейно-весового роста белого байкальского хариуса из р. Селенги и Баргузин близок. Черный байкальский хариус В условиях бассейна оз. Байкал средние показатели линейно-весового роста черного байкальского хариуса также существенно отличаются в зависимости от места обитания. В основном в литературе имеются данные, касающиеся характеристик линейно-весового роста популяций черного байкальского хариуса населяющих непосредственно оз. Байкал и предустьевые пространства рек. Данных по биологии небольших локальных популяций черного байкальского хариуса, обитающих в бассейнах крупных притоков оз. Байкал скудны. Во многих крупных притоках бассейна оз. Байкал имеются популяций черного байкальского хариуса. По проведенным нашим исследованиям биологические характеристики популяций черного байкальского хариуса, населяющих верховья р.
Турка, Баргузин, Аргада, а также предустьевого пространства рек Северного Байкала достаточно высокими и близки между собой (рис. 23) Как отмечено нами, по темпу линейно-весового роста черный байкальский хариус из верхнего течения р. Турки несколько уступает хариусам из других районов. Так, у исследованных рыб верховьев р. Турки в возрасте от 2+ до 8+, средняя длина по Смитту составила 310 мм при весе 354 г. Средние биологические показатели по выборкам хариусов таковы: для верховья р. Баргузин - 365 мм при весе 415 г, для верховья р. Аргада — 377 мм при весе 481 г, для Северного Байкала — 303 мм при весе 374 г. Здесь надо отметить, что линейный рост черного байкальского хариуса Северного Байкала после достижения половой зрелости несколько замедляется, и сопоставим с линейным ростом хариуса верховьев р. Турка. По темпу линейно-весового роста черный байкальский хариус р. Аргады близок с черным байкальским хариусом Северной части оз. Байкал. При анализе показателей линейно-весового роста молоди черного байкальского хариуса верховьев р. Аргады в возрасте 2+, размеры тела колебались в пределах 138-194 мм при весе от 63 до 97 г. К осени третьего года молодь черного байкальского хариуса р. Аргады имела длину тела в пределах 220-253 мм, вес тела составлял от 113 до 202 г. Если в апреле эта молодь в возрасте 3+ лет имела размеры тела в пределах 231-257 мм при весе тела от 120 до 224 г, то уже к концу нагульного периода осенью в возрасте 4+ она имела средние размер тела 276 мм при среднем весе 282 г. Для большинства особей черного байкальского хариуса р. Аргады в 4+ наблюдается пропорция линейных показателей с весовыми (равновесие длины с весом тела). В дальнейшем наблюдается увеличение весовых показателей по сравнения с линейными, связанное вероятнее всего с половым созреванием рыб, а также значительным накоплением жира.
Биологические особенности острорылого ленка
Темп линейно-весового роста рыб напрямую зависит от условий обитания, в частности от обилия кормовой базы (Никольский, 1974). В специфических условиях верховьев рек биологические характеристики обитающих там рыб могут существенно отличатся от таковых, например, в условиях среднего или нижнего течения рек. По имеющимся литературным данным, наиболее высокие показатели линейно-весового роста имеет ленок из локальных популяций оз. Байкал (Матвеев, Самусенок, 2001). Ленок горных озер верхнего течения р. Лены (Номама, Леприндокан) и оз. Хубсугул характеризуется более низкими значениями показателей роста. В условиях верховьев рек Байкальской рифтовой зоны темп линейно-весового роста ленка в целом достаточно схож, хотя также отмечаются незначительные различия (рис. 27). В бассейне оз. Байкал, а именно в верховьях р. Баргузин острорылый ленок летом в возрасте 2+ лет имеет среднюю длину тела 267,2 мм при среднем весе 205 г. В возрасте 4-6+ лет, на которые приходилась основная масса рыб, средняя длина составляла 407 мм при массе тела 683 г. В возрасте 7+ самец имел максимальную длину тела 523,5 мм при массе тела 1614 г. В целом годовой прирост линейного роста ленка верховьев р. Баргузин составлял около 45 мм, а прирост массы тела значительно превышает линейный рост и составляет в среднем около 260 г. При этом ленок растет в длину довольно равномерно, тогда как весовой прирост значительно опережает линейный, особенно после достижения половой зрелости рыб.
Средняя длина и масса тела ленка верховьев р. Б. Белая в период наших исследований составляла 363 мм и 515 г, что несколько ниже, чем средние показатели роста ленка верховьев р. Баргузин. Характеристики линейно-весового роста острорылого ленка верховьев р. Орлинга (бас. верхнего течения р. Лена) также достаточно сопоставимы с полученными биологическими показателями острорылого ленка из остальных исследованных рек. Наиболее высокими показателями линейно-весового роста характеризуется острорылый ленок верховьев р. Н. Тунгуска. Исследованные нами особи в возрасте 3-6+ лет имели среднюю длину тела 438 мм при массе тела 774 г, что несколько выше, чем таковые ленков верховьев остальных исследованных рек. Возможно, острорылый ленок, населяющий верхние участки р. Н. Тунгуска имеет более высокий темп роста. Полученные нами близкие данные линейно-весового роста острорылого ленка верховьев рек Байкальской рифтовой зоны свидетельствуют о сходстве показателей роста ленка разных популяций, обитающих в схожих условиях верховьев рек. Таким образом, по результатам анализа морфологических и биологических признаков острорылые ленки из исследованных рек Байкальской рифтовой зоны не имеют существенных различий между собой. Данные характеризуют о вероятной высокой стабильности признаков и морфологической однородности острорылого ленка в регионе. По-видимому, в условиях горных рек Байкальской рифтовой зоны темп роста и биологические характеристики острорылых ленков достаточно близки. Возможно, при более подробном и детальном исследовании можно выявить некоторые различия и особенности тех или иных популяций острорылого ленка в регионе.
Необходимо провести детальное изучение в районах симпатрического местообитания двух форм ленков для выявления возможной гибридизации между ними, обозначит точные границы распространения обоих форм ленков на всем ареале вида. В верховьях исследованных реках характер пространственно-временного размещения лососевидных рыб в течение года имеет свои особенности. В зависимости от сезона года отмечаются некоторые различия в размещении и в характере скоплений рыб в верховьях рек. Белый байкальский хариус р. Баргузин по образу жизни частично реофил и лимнофил. Пребывание белого байкальского хариуса в реке связано с репродуктивной и трофической функцией. Продолжительность ее пребывания различно в разные периоды их жизни. Наиболее продолжительный речной период жизни у половозрелых взрослых особей. Образ жизни неполовозрелой части популяции белого байкальского хариуса р. Баргузин в большей части связан с пребыванием в дельте реки. Начальный этап жизни белого байкальского хариуса на стадии личинки начинается в реке. В этот период продолжительность ее пребывания в реке, по-видимому, длится около 1,5-2 месяца. В летний период основная часть разновозрастной молоди белого байкальского хариуса р. Баргузин нагуливается в Баргузинском заливе оз. Байкал. В это время он встречается в основном в прибрежных водах, на глубине 1-1,5 м. Молодь старших возрастных групп часто встречается со взрослыми рыбами, которые придерживаются песчаных и песчано-илистых грунтов на разной глубине, от 2-3 до 150-180 м. Весенний нерестовый заход белого байкальского хариуса в р. Баргузин отмечается в конце марта в апреле, по-видимому, еще подо льдом. Так, в середине апреля 2005 года в 20 км от устья р. Баргузин на тони «Алтан» в сплавную сеть за световой день попадалось в среднем 2-3 рыбы. Хариус отмечался в уловах в течении недели и к числам 20-го апреля ход прекратился. В том же году, в начале мая 7 экз. белого байкальского хариуса были отловлены нами вблизи с. Могойто в 350 км от устья.
Возможно, в р. Баргузин существует еще осенний заход и зимовка белого байкальского хариуса в нижнем течении реки, что характерно для селенгинской популяции белого байкальского хариуса заходящего осенью в р. Селенгу. Но в настоящее время мы не располагаем достоверной информацией о возможном осеннем заходе рыб в р. Баргузин. В целом протяженность миграции по реке составляет до 400 и более километров. Кроме самого русла р. Баргузин, белый байкальский хариус поднимался на значительные расстояния по его основным притокам как Ина, Аргада, Гарга. По нашим данным в последние годы в данные реки отмечается лишь единичный заход белого байкальского хариуса. Так, например, за годы исследований (1997-2008 гг.), нам удавалось отмечать заход белого байкальского хариуса в притоки р. Баргузин лишь 1998-м, 2000-м и 2002-2003-х гг. Возможно, заход в притоки белого байкальского хариуса
Питание и пищевые взаимоотношения
По характеру питания лососевидные рыбы неспециализированные эврифаги, которым характерен широкий спектр питания. Спектр питания для большинства представителей хариусовых и ленка очень разнообразен и нередко включает до 20 компонентов. В течении года состав пищи меняется и наиболее разнообразен в теплое время года. Соотношение пищевых компонентов варьирует и зависит от многих факторов, в частности, как от условий обитания, доступности и обеспеченности пищей и т.д. Оказываясь в различных условиях обитания, особенно в горных реках с пессимальными условиями, лососевидные рыбы занимают, в первую очередь, наиболее доступную пищевую нишу. Проведенный нами анализ питания разных форм хариусов верховьев рек Байкальской рифтовой зоны, показывает, что основу летнего питания составляют наземно-воздушные и водные беспозвоночные (рис. 34). Как видно из рисунка, важное значение в питании хариусов летом играют наземно-воздушные насекомые, доли которых в пище в среднем составляет от 40% до 60%. Остальные доли в летнем питании хариусов составляют водные беспозвоночные, которые представлены личинками поденок, веснянок, ручейников и хирономидами. Если состав водных беспозвоночных, отмеченных в питании хариусов, в течении летнего периода достаточно стабилен, то состав наземно-воздушных насекомых довольно разнообразен. Так, например, в начале лета 2002 г в пище черного байкальского хариуса р. Аргада 66% составляли наземно-воздушные насекомые, при этом 90% из них были представлены отрядом муравьиных, в частности одним видом — муравьем-древоточетцом Camponotus herculeanus.
В июле в питании того же хариуса, основу наземно-воздушных насекомых (до 100% у отдельных особей) составлял один вид жесткокрылых - усач черный сосновый (Monochamus gallopprovincialis), что, по-видимому, связано с его массовым вылетом в это время. Такое явное преобладание одних групп насекомых в питании, также отмечается у остальных форм хариусов и ленка. В августе в пищевом комке западносибирского хариуса верховьев р. Н. Тунгуска основу наземно-воздушных насекомых составляла группа прямокрылых (60-80%). Рыбы предпочитают питаться преимущественно массовыми доступными объектами пищи и в периоды выхода различных групп насекомых довольно активно питаются ими. В питании хариусов, в частности белого байкальского хариуса, следует отметить присутствие незначительной доли рыбной пищи, которую представляют обычно гольян или сибирский голец. В целом характер питания ленка в условиях верховьев рек довольно схож с таковым хариусов (рис. 35). Некоторые отмеченные различия питания ленка касаются того, что он (чаще взрослые рыбы) в отличие от хариусов, довольно часто питается мелкой рыбой (речной гольян, сибирский голец). При этом в летнем питании ленка хорошо отмечается увеличение потребления рыбной пищи с начала лета к ее концу. К концу нагульного периода в августе в начале сентября, доля рыбной пищи в питании ленков существенно выше, чем в начале лета. Кроме того, в желудках двух крупных ленков массой тела более 2 кг, выловленных в верховьях р. Турка, нами были обнаружены мелкие грызуны, точнее полевые мыши. При случае наиболее крупные особи ленка довольно часто питаются мелкими млекопитающими. Таким образом, проведеный нами анализ пищевых комков лососевидных верховьев рек Байкальской рифтовой зоны, показывает, что основу питания в летний период составляют наземно-воздушные и водные беспозвоночные.
Наиболее разнообразен в видовом отношении состав наземно-воздушных насекомых и варьирует в зависимости от массовых и наиболее доступных групп насекомых. В отличии от них состав водных беспозвоночных, которые в основе своем состоят из личинок веснянок, поденок, ручейников и хирономид, в течении лета достаточно стабилен. Большую роль в питании хариусов играет зрение и освещенность. Добывание пищи у хариуса в основном сводится к ее активному захвату методом «проб», где важную роль имеет освещенность и видимость пищевых объектов. Например, по нашим данным, высокая активность у разновозрастной молоди байкалоленского хариуса в р. Гарга наблюдалась в солнечную штилевую погоду. Группа молоди хариуса численностью около 20-25 особей в течении светового дня стояла вблизи берега на глубине 20-30 см. Мальки придерживались средних слоев воды, в ее толще, наиболее активно просматривая окружающее пространство. При этом рыбы подбирали пищевые компоненты, сносимую, как вблизи дна, так и по поверхности воды, в том числе и в разных слоях воды.
В пасмурную погоду, а таюке в сумеречное и ночное время активность питания молоди хариусов резко падает. Для выяснения характера питания молоди лососевидных рыб нами были обследованы более 60 желудочно-кишечных трактов разновозрастной молоди байкалоленского хариуса р. Гарга. Как показывает проведенный анализ, состав пищевого комка молоди хариусов в целом однообразен (табл. 12). С возрастом различается лишь частота встречаемости разных компонентов пищи. Вероятно, личинки хариуса при переходе к экзогенному питанию активно начинают потреблять мелкий зоопланктон. Позднее в рационе двухмесячных сеголеток появляются хирономиды, личинки поденок и веснянок, а также мелкие наземно-воздушные насекомые. При этом у отдельных сеголеток до 90% пищевого комка составляли хирономиды. При переходе к годовалому возрасту у молоди хариуса в летний период увеличивается доля потребления наземно-воздушных насекомых, в среднем встречаемость 22,4%, при этом уменьшается встречаемость хирономид. У двухлеток в летний период частота встречаемости наземно-воздушных насекомых варьировала в пределах 12,1-97,2%, в среднем 40,3%.
