Введение к работе
Актуальность проблемы. Дубильные вещестза относятся к одной .з самых распространенных групп соединений иолифенольного характера. В традиционной медицине эти вещества применялись как вяжуще, ранозаживляющие, кровоостанавливающие средства.а также при їжогах. В настоящее время интерес к дубильным веществам повысил-:я. Обнаружилось, что многие препараты, полученные из них. в зна-штельной степени обладают противоопухолевыми, противовоспалительными, противоязвенными, антигипоксическимй; антиатеросклеро-гическики. антимикробными и др. свойствами, а также действием витамина Р. В последнее время интенсивно исследуется защитное действие их против радиоактивного излучения. Поэтому поиск новых Пырьевых источников препаратов поліфенольного характера, выделение из них индивидуальных соединений, обладающих фармакологической активностью, изучение их физико-химических свойств, а также установление структуры является одной из актуальных проблем химии природных соединений.
В Институте химии растительных веществ и Институтебиоорганической химии им. академика А.С. Садшсова АН РУз проводятся систематические исследования полифенольного состава дубилоносных растений, широко распространненных в флоре Средней Азии.
Данная работа является продолжением этих исследований и выполнена в лаборатории химии кумарннов и терпенопдов Института химии растительных веществ АН РУз в 1995-1997гг.
Цель и задачи изучения
-
Выделение, разделение полифенолов, в частности проантоцпа-нидинов корней тарна дубильного (Polygonum corlarlum Gri/j.), произрастающего на Алайском хребте Кыргызской Республики.
-
Изучение Физико-химических свойств, идентификация известных, установление химического строения и относительной конфигурации выделенных новых соединений.
-
Передача выделенных соединений на исследование фармакологической активности.
научная ношізна. Изучен полифеколышй состав корней тарана дубильного, произрастающего на Алайском хребте и в результате выделено восемнадцать индивидуальных катехинов и проантоцианидинов. Используя современные Физические и химические !.;етоды исследований, установлены химическое строение п относительные конфигурации
- 4 -четырёх новых соединений. Выделенные новые соединения оказалис олигомерами (+)-катехина. (-)-эпикатехина, (-)-эпигаллокатехина их 3-0-галлоилированными производными, три из которых являютс ацилгликозилированными проантоцианидинаыи. Среди ацилгликозилиро ванных проантоцианидинов, м-тригаллоил производное выделено впер вые. Установлено, что в проантоцианидинах мономеры связаны друг другом межфлавановой связью С-4(5-С-8 и С-4Р-С-6.
Практическая ценность работы. На основании фармакологически исследований показано, что суммы проантоцианидинов корней таран дубильного, обладают выраженной гнполипидемической и противоги поксической активностью. Запасы растения на Алайском хребте поз воляют организовать их промышленное использование.
На защиту выносятся:
разработка метода выделения олигомерных проантоцианидинов их гликозидов.
доказательство химического строения и относительной конфи гурации 4 новых олигомерных проантоцианидинов. в том числе ацилгликозилированных, идентификация 14 известных катехинов проантоцианидинов.
изучение гиполипидемической и противогипоксической актив ности веделенных соединений.
Апробация работы. Основные результаты диссертационной работ доложены на 2-ом Международном симпозиуме по химии природных сое динений (Эскишехир. Турция. 1996), научных семинарах лабораторії химии кумаринов и терпеноидов (1995-1997гг), на научно-теорети ческих семинарах кафедры химии Ошского Государственного Универси тета (1994-1997ГГ).
Публикации. По теме диссертации. опубликованы две статьи
международном журнале "Химия природных соединений" и тезисы одно
го доклада. „
Структура и объем работы. Диссертация состоит из следующи разделов: введения, литературного обзора, обсуждения получении результатов исследований, экспериментальной части, выводов списка литературы. Литературный обзор посвящен описанию общи сведений о дубильных веществах, биосинтезу, выделению и разделе нию проантоцианидинов. физических и химических методов нсследова ний. Список литературы состоит из 190 наименовании, из них 7 иностранного издания. Работа написана на 113 страницах машинопис ного текста, содержит 8 таблиц, 17 схем, 8 рисунков.