Введение к работе
Актуальность TPW. В СССР,, как и в других странах мира, в последние десятилетия широкое развитие получило орошаемое земледелие, являйся надежной основой в деле дальнейшего подъема сельскохозяйственного производства. Основные массивы орошаемых земель как правило приурочены к аридной зоне, где орошение наиболее эффективно.
Дополнительное увлажнение, создающееся за счет орошения, кожет вносить существенные изменения в сложившийся процесс гумусообразования. Характер „скорость этих изменений имеют большое значение с точки зрения почвенного плодородия.
В имеющихся работах по изучению органического вещества орошаемых почв основное внимание уделяется содержанию гумуса и его качественному составу, неспецифическим веществам, таким как углеводы'и липиды, анализируются коэффициенты цветности гуминовых кислот {И.Н.Антипоег Каратаев, В.Н.Филиппова 1955; С.П.С0К0Л0ВСКИЙ 1968; Я.Р.Джинджил 1974; Д.С.Орлов и др. 1975.1980; М.Ю.Пильгунова, Е.В.Григорьева 1983 и др.'). ' В то же время при интенсивном земледелии уже недостаточно учитывать количественные изменения гумуса почвы. В деле повышения плодородия почв, создания бездефицитного гумусового баланса и оптимального уровня содержания гумуса, прогнозиро-. вании его режима необходимо знать качественное состояние гумусовых кислот в условиях интенсивной мелиорации почв. ІЬзтому для выяснения механизма и направленности возможной трансформации гумусовых кислот под влиянием орошения , необходимы детальные исследования как собственно гуминовых и фульвокислот. так и их отдельных фракций.
- І-
Моск. сальскохоз. академии
им. К. А. Тимирязева
Инг. Ш.
Цель и задачи работы. Целью настоящей работы являлось *
изучение влияния 17-летнего орошения минерализованной водой Г
Ингулецкого канала на органическое вещество темно-каштановьщ
почв. s
В связи с этим в задачу исследований входило: I
-
Комплексом физико-химических методов изучить ВЛИЯНИІ длительного орошения на состав_ и свойства различных фракций! гуминовых кислот темно-каштановых почв. |
-
Сопоставить общепринятую методику выделения гумино-* вых кислот с методикой,, примененной в настоящей работе I
Научная новизна работы. Впервые для условий юга Украи-1
ни проведен комплексный физико-химический анализ различных *
фракций гуминовых кислот длительноорошаемых темно-каШтановА
почв.. 1
Практическая значимость. Ревультаты исследований могу»
быть использованы для прогноза трансформации гуминовых кисіот
под влиянием длительного орошения и в учебном процессе при!
изучении курса химии почв в разделе! "Строение и состав |'
гуминовых кислот". |
Апробация работы. Результаты исследований доложены |
на научной конференции ТСХА-в 1984 Г. ' |
Объем .работы. Диссертация изложина на 152- страницах і
и состоит из введения, 9 глав и общих выводов, иллюстриро«|-
вана 21 таблицей и 9 рисунками, одна таблица дана в прилофнин
Список использованной литературы включает 235 работу, |
в том числе 39 - на иностранном ябИкві ?
-^-
Объекты и методы исследований
Объектами наших исследований служили орошаемые в течение 17 лет минерализованной водой Ингулешсого канала темно-каштановые почвы опытного поля Украинского научно-исследовательского института орошаемого земледелия (г. Херсон). Минерализация поливной воды за весь период наблюдения колебалась от 0,6 до 2,8 г/л и в среднем составила 1,5 г/л. Контролем служила неорошаемая темно-каштановая почва. Гуминовые кислоты извлекались из пахотных горизонтов по'двум методикам. Одна иэ них является общепринятой (Д.С.Орлов, Л.А.Гришина 1981), вторая - основана на прочности связи гумусовых кислот С минеральной частью почвы. Применяя данную методику, мы исходили иэ того, что возможные изменения гуминовых кислот, обусловленные орошением, могут не проявляться в общей масса препарата, тогда как анализ различных фракций может дать более объективную картину»
Схема экстрагирования гуминовых кислот в нашей работе была следующей. Навеска понвы заливалась раствором 0,1 н ІїаОН в соотношении 1{б и после суточного настаивания суспензия отсасывалась, остаток почвы промывался 1# раствором МаСІ до обесцвечивания фильтрата. Переходящие в эту вытяжку гумусовые кислоты связаны с подвижными ЯлОд и отчасти находятся в свобддном состоянии (фракция I). Оставшаяся почва вырабатывалась 0,05н НСІ до отсутствия реакции на ион Се 'после Ч9РЄ несколько раз промывалась дистилированной водой для удаления избытка кислоты и заливалась 0,1н раствором НаВД » еэотношенин 1:10, Через сутки кадосадочнук» жидкость етя&т, остаток почвы обрабатывали 1% растверо*
~J>
МсСІ до обесцвечивания фильтрата,'получая таким образом фракцию П, связанную с обменом кальцием и окристаллизоеан-ными полуторіоки окислами. Остаток почвы заливали 0,02н раствором МаОН в соотношении 1:10, нагревали б vacoB на водянэЯ бане при температуре не визе 60С и после суточного настаивания получили фракцию EI, прочно связанную с глинистыми минералами.
Как видно из описания, за основу схемы примененной в нашей работе, бил взят метод В.В.Пономаревой и Т.А.Плотниковой используемый при анализе фракционно-группового состава гумуса почвы.
Гуминовые кислоты выделяли из полученных вытяжек путем подкисления щелочных экстрактов Ін HCI да рН2, растворяли в 0,1н FlaOH и очичали от коллоидов центрифугированием и фильтрацией через бактериальные свечи. Дв&тсды переосаждали для удаления фульвокислот, диаяизировали и высушивали при 40С. В полученных препаратах проводили: определение элементного состава на автоматическом С, Н, К - анализаторе "Паккард", электронные спектры поглощения были сняты в области 240-700 нм на спектрофотометре "Хитачи", ИК-спектры поглощения в области 700—4000 см"1 на спектрофотометре 11Я.-20 с использованием КВг-техники; термодеструкцип препаратов -на приборе "Деряватограф", графостатистический анализ - по методу Д.Ван-Кревелена (1951); определение молекулярных масс методом гель-хроматографии; определение порога коагуляции и коэффициентов цветности (Ц.М.Кононова 1963); степень окисленности и Б-ееличины рассчитывали согласно имеющимся рекомендациям (Д.С.Орлов, Л.А.Гркэдаа 1981).
В почвенных образцах определяли: обчий гумус по И.Б.Тюрину в модификации В.Н.Симакова} рН на потенциометре ДПУ-І30; состав обменных катионов по Пфефферу.в модификации В.А.ІІолодцова и Т.Н.Игнатовой (1975); групповой состав гумуса
no методу Н.М.Кононовой и А.П.Бельчмковой (1961), механический состав по М.А.Качинскому. Аналитическая повторкость всех определений - 3-5-кратная. Математическая обработка полученных результатов проводилась по Е.М.Дмитриеву (1972).
